5—Br—PADAP分光光度法测定雨水中微量过氧化氢

提出了一种光度法测定雨水中微量过氧化氢的方法，在０．３～１．３ｍｏｌ／Ｌ磷酸介质中，过氧化氢与钒（Ｖ）及２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基酸酚（５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ）反应形成一种组成比为１：１：１的蓝色三元配合物，其最大吸收波长位于５９６ｎｍ，表现摩尔吸光系数为５．５×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１过氧化氢在０．０７～４．１μｇ／１０ｍｌ范围内服从比耳定律，该方法简便，具有较高的选择     

汞的超高灵敏显色反应及其应用

对Ｈｇ（Ⅱ）－ｍｅｓｏ－４－（４－ＴＭＡＰ）Ｐ－ＤＤＭＡＡ－Ｔｗｅｅｎ８０超高灵敏显色体系的特性进行了研究。该显色体系在ＰＨ８．５～１０．５的硼酸－氢氧化钠介质最为适宜，显色体系最大吸收波长为４５０ｎｍ处，摩尔吸光系数ε４５０＝４．８×１０＾５Ｌ／ｍｏｌ．ｃｍ，试剂空白在４５０ｎｍ处时等于零。在ＤＤＭＡＡ，Ｔｗｅｅｎ８０条件下，Ｈｇ＾２＋与Ｍｅｓｏ－４（４－ＴＭＡＰ）Ｐ的组成比为１：１。在０～１０     

快速测定废水中CODcr的方法

以ＣｕＳＯ４－ＫＡｌ（ＳＯ４）２－ＮａＭｏＯ４作催化剂，在Ｈ２ＳＯ４－Ｈ３ＰＯ４体系中快速测定废水ＣＯＤｃｒ新方法，回流时间由标准法的２ｈ缩短至０．５ｈ，以ＡｇＮＯ３－ＣｒＫ（ＳＯ４）代替Ｈｇ２ＳＯ４消除ＣＩ＾－干扰，避免汞的污染。     

水中微量铝的间接原子吸收法测定

在ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液（ｐＨ４．５）体系中，利用（１－（２－萘酚（ＰＡＮ），Ａｌ＾３＾＋与Ｃｕ＾２＾＋－ＥＤＴＡ发生定量交换反应，用氯仿萃取出Ｃｕ＾２＾＋－ＰＡＮ，用原子吸收法测定水中的Ｃｕ＾２＾＋，以间接测定ＡＬ＾３＾＋。方法的最佳线性范围为０．１－１．０ｍｇ／Ｌ，最低检出浓度为０．１ｍｇ／Ｌ；测定河水，饮用水，地下水中的Ａｌ＾３＾＋，其回收率在８５．０％－１０９％之间，变异系数为１．５％－     

4－AAP光度法测定污水中挥发酚的干扰规律研究及其应用

矿物油（原油、机油、柴油等）、苯胺、部分金属离子及ＣＩＯ－等物质对４－ＡＡＰ法测定污水中的挥发酚有干扰。本文采用标加干扰物的方法研究了各种干扰物质对挥发酚测定过程中的回收率的影响规律，得到总回收率Ｙ方程。由Ｙ值和４－ＡＡＰ法测定值ＣＤ可求得水样中挥发酚的实际含量ＣＴ（ＣＤ／Ｙ）。混和干扰物加标拟合实验结果的相对误差＜±５％。该方法测定实际水样的结果与４阶导数光谱法的结果基本吻合。本文是针对油矿区污水特点，提出的消除各种干扰挥发酚测定物质影响的研究方法。     

5－Br－PADAP分光光度法测定雨水中微量过氧化氢

提出了一种光度法测定雨水中微量过氧化氢的方法。在０．３～１．３ｍｏｌ／Ｌ磷酸介质中，过氧化氢与钒（Ｖ）及２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基苯酚（５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ）反应形成一种组成比为１：１：１的蓝色三元配合物，其最大吸收波长位于５９６ｎｍ，表观摩尔吸光系数为５．５×１０４Ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１）．过氧化氢在０．０７～４．１μｇ／１０ｍｌ范围内服从比耳定律。该方法简便，具有较高的选择性和灵敏度．用于雨水中微量过氧化氢的直接测定．结果令人满意。     

分光光度法测定水样中铬

在ｐＨ４．４ＨＡＣ－ＮａＡｃ缓冲介质及乳化剂ＯＰ存在下，Ｃｒ６＋与二溴羟基苯基荧光酮（ＤＢＨＰＦ）显色反应生成桔红色络合物．该络合物最大吸收位于４８２ｎｍ波长处，表现摩尔吸光系数εｍａｘ＝３．４７×１０４．络合物配位比为Ｃｒ６＋：ＤＢＨＰＦ＝２：３，Ｃｒ６＋在０－１６μｇ／２５ｍＬ范围内遵守比耳定律．方法已用于水样中微量铬的测定，结果满意．     

共生细菌SB1降解聚乙烯醇的研究Ⅱ．共生细菌SB1聚乙烯醇氧化酶的产生、纯

共生细菌ＳＢ１接种在０．３％聚乙烯醇培养堪中，３０℃摇床振荡培养或发酵罐通气培养时，ＰＶＡ氧化酶产生的高峰在４８ｈ或４０ｈ。离心收集的上清液采用４０％－５０％饱和度的硫酸铵分级沉淀ＤＥＡＤ－Ｓｅｐｈａｄｅｘ离子交换柱和Ｃｉｂａｃｒｏｎ蓝Ｓ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ亲和柱层析等纯化步骤。ＰＶＡ氧化酶收得率３０％，比活力提高３０倍。     

4—AAP两波段光度法同时测定水中酚类和芳胺

在ｐＨ为５．５的ＨＣｌ－（ＣＨ２）６Ｎ４介质中，铁氰化钾和过二硫酸铵存在下，用４－氨基安替吡啉（４－ＡＡＰ）两波段光度法可同时测定污水中０．１－３０ｍｇ／Ｌ的酚类和０．００８－３．０ｍｇ／Ｌ的芳胺，水术中需要预蒸馏和萃取操作，石油类及０．３ｍｇ／Ｌ以下的硫化物不干扰测定，Ｃｕ＾２＋，Ｆｅ＾３＋的干扰可用ＥＤＴＡ掩蔽消除，酚类和芳胺的水样加标回收率酚类为９８％－１０５％，芳胺为９５％－１０５％，研究     

工业废水中PAH的测定方法

本文深入研究了工业废水中ＰＡＨ的前处理及液相色谱分析方法．建立了工业废水在酸性条件下，用二氯甲烷萃取ＰＡＨ的简单前处理方法和采用ＺＯＲＢＡＸＣ８柱与ＲＦ－５１０萤光检测器串联测定７种ＰＡＨ，用ＳＰＤ－２ＡＳ紫外检测器测定３种ＰＡＨ的液相色谱法．该方法准确度大于９０％，精密度小于５％，各种ＰＡＨ的检测下限为１．０００－０．００３ｎｇ．     

HPLC-UVD/FLD测定海洋环境样品中PAHs的研究

建立了ＨＰＬＣ－ＵＶＤ／ＦＬＤ测定海洋环境样品中ＰＡＨｓ的分析方法，探讨了紫外可变波长，荧光激发／发射波长，梯度斜率对ＰＡＨｓ响应因子和分离度的影响，得出了仪器的重复性，线性区间，检出限以及不同层析柱的回收率，测定了沉积物和贻贝样品中的ＰＡＨｓ。结果表明，方法的精密度和准确度是令人满意的。     

微波消化／ICP—AES法测定固废物中的多种元素

采用ＭＤＳ－８１Ｄ型微波消解系统，消解固体废弃物样品，如电镀污泥，铬渣，砷钙渣，铜渣，铋渣，锑渣，尾矿渣，铅锌渣及粉煤灰等，并以ＩＣＰ－ＡＥＳ方法测定了消解液中多种金属元素的含量。研究了不同样品的消解条件，如试样量，酸的种类，浓度，用量及微波功率，加热时间等。对锑渣进行精密度实验的相对标准偏差为１．０％－４．０％，回收率８７．０％－１１６．２％，与常规消解法有较好的可比性。     

加拿大北极地区雪化学成分的初步研究

利用ＩＣＰ－ＡＥＳ，ＩＣＰ－ＭＳ，ＩＣ测定法，测定了北极地区不同纬度的１７个雪样品的化学成分。结果显示，在被测试的３２种化学成分中，１４种化学成分被检测出。用富集因子法判断了雪中化学成分的４种可能发生源，即人为活动源，地壳源，海洋源和混合源。计算Ｓ／Ｎａ比值发现ＳＯ＾２－，ＮＯ＾－３主要来自人为活动源。     

ZIC—ⅡA型离子色谱法同时测定地面水中阴离子

单柱离子色谱法同时测定地面水中Ｆ＾－、ｃｌ＾－，ＮＯ＾－３－Ｎ、ＰＯ＾３－４、ＳＯ＾－２４阴离子。以０．３Ｍ碳酸氢钾、０．２４Ｍ碳酸钠缓冲液为淋洗液，在ＰＨ＝４．０。流速为２ｍｌ／ｍｉｎ的条件下，测得各阴离子检出限，线性回归方程及相关系，方法的精密度和准确度。     

植物油精炼废水处理工艺研究

采用ＰＦＣ物化混凝破乳及ＰＡＣ生物处理技术，对炼油、皂脚混合废水处理工艺进行了研究。结果表明，该废水在ＰＨ为９－１３．ＣＯＤＣＲ为１万－１０ｍｇ／Ｌ时，采用ＰＦＳ混凝破乳，ＰＡＣ生物处理后，ＣＯＤＣＲ和ＢＯＤ５总去除率分别为９９．６％和９９．４％。废水经过处理，含渍量，ＣＯＤＣＲ、ＢＯＤ５、色度，ＰＨ等指标中达标排放。     

A／BAC—SRB工艺对有机磷农药生产废水处理的研究

采用Ａ／ＢＡＣ－ＳＲＢ工艺对有机磷农药生产废水的处理进行了研究。按正交试验优选的工艺参数操作，当进水化学需氧量（ＣＯＤｃｒ）为２０１２ｍｇ／Ｌ，生化需氧量（ＢＯＤ５）为３４４ｍｇ／Ｌ，总磷（Ｔ－Ｐ）为２５０ｍｇ／Ｌ，有机磷（Ｏ－Ｐ）为１３２ｍｇ／Ｌ时，其总去除率分别为９５％，８０％，７０％和５５％。该工艺最大的优点是耐毒能力强，剩余污泥少，处理效率高。     

Cu—T（4—MOP）PS4光度法间接测定水中可溶性硫化物

利用Ｃｕ＾２＋与水中的Ｓ＾２－形成难溶的ＣｕＳ，剩余Ｃｕ＾２＋的含量用Ｔ（４－ＭＯＰ）ＰＳ４光度法测定，间接求得Ｓ＾２－的含量。研究了沉淀和显色的最佳条件。在ｐＨ８．５左右，形成难溶的ＣｕＳ，过量的铜在ｐＨ４．０用（Ｔ（４－ＭＯＰ）ＰＳ４显色，然后用稀ＨＣｌ酸化至ｐＨ２．３左右测定，以提高方法的选择性，并探讨了共存离子的干扰情况。     

味精浓度水稀释液厌氧消化—SBR工艺处理

采用ＵＢＦ－ＳＢＲ工艺处理味精浓度水稀释液，ＵＢＦ段的进水ＣＯＤｃｒ１８９００ｍｇ／Ｌ，ＮＨ３－Ｎ１５００ｍｇ／Ｌ，有机容积负荷率９．４５ｋｇ（ＣＯＤ）／ｍ＾３．ｄ时，ＣＯＤｃｒ平均去除率为８４．５％，ＳＢＲ段的进水ＣＯＤｃｒ２９５０ｍｇ／Ｌ，ＮＨ３－Ｎ１６７８ｍｇ／Ｌ，曝气６５ｈ，ＤＯ为４～４．５ｍｇ／Ｌ，停曝气时ＤＯ在０．３ｍｇ／Ｌ以下，ＣＯＤｃｒ和ＮＨ３－Ｎ的平均去除率分别为９２％和９９．４     

[Cu—γ—Al2O3]催化剂处理染料废水工艺条件研究

采用「Ｃｕ－γ－Ａｌ２Ｏ３」催化剂对由活性艳红Ｘ－３Ｂ配制的ＣＯＤｃｒ为５７００ｍｇ／Ｌ色度３１００倍的实际染料废水进行了催化氧化试验，试验表明，在控制ｐＨ＝４－５，Ｈ２Ｏ２用量为５．０ｍｇ／Ｌ，催化剂用量为３．０ｇ／Ｌ，ｔ＝７０℃和反应时间为２ｈ条件下，可获得ＣＯＤｃｒ去除率为７７％－７８％，脱色率为９９％的良好效果，且催化剂可再生使用。     

一种新的阴离子表面活性剂电极的研制及应用

研制出一种新的阴离子表面活性电极,电极膜最佳组成：ＴＨＤＡ－ＤＢＳ５ｍｇ,ＤＢＰ０４ｍｌ,ＮＢ０．３ｍｌ,ＰＶＣ粉０．２ｇ,电极线性范围１×１０＾－３－８．１×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ,级差５８ｍＶ／ｄｅｃ,对ＤＢＳ和ＳＤＳ检测分别为５．６×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ和７．４×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ。