国内简讯

氯乙酸母液(弃液)的治理与利用新工艺众所周知,到目前为止,国内外已开发成功许多综合治理氯乙酸母液(结晶弃液)的方法。国内比较典型的,具有很高经济和环保效益的治理方法有:酯化法生产一氯醋酸甲酯和二氯醋酸甲酯;氯化法生产三氯醋酸等。最近,我们在周学永写的“氯乙酸母液回收利用技术”(《黎明化工》1990年[3],53页)启发下,着手研究开发了还原醋酸法,来治理和利用氯乙酸母液,经小试取得了满意     

氯乙酸母液氢解制氯乙酸

以氯乙酸母液和氢气为原料，开发了氢解制氯乙酸的新工艺。文中介绍了氢解了反应原理和工艺流程，并介绍了母液预处理，催化剂筛选及氢解反应条件等试验。中试验连续运转的结果表明，工艺路线合理可行，催化剂活性稳定，单程氢解产品产率达到９４％以上，产品氯乙酸的质量达到行业标准，装置运行安全可靠。     

除草醚下脚料的综合利用

除草醚是一种有效的除草剂类农药,可通过2,4-二氯苯酚与对硝基氯苯混合反应制得。在生产2,4-二氯苯酚及除草醚半成品提纯时,都将产生一些下脚料。经过分析测出,下脚料的成分有:2,4-二氯苯酚(约50%)、2,6-二氯苯酚(约20%),其余是2,4,6-三氯苯酚、对氯苯酚、邻氯苯酚及少量水分等。过去曾将这些下脚料运至农村焚烧,     

EDTA母液制备羟基乙酸酯的研究

乙底酸(EDTA)广泛用作分析试剂、萃取剂、电镀添加剂、洗涤剂和解毒剂等。EDTA是由一氯乙酸和乙二胺在碱的作用下进行缩合反应并经酸化而成。为了使乙二胺充分反应,过量加入一氯乙酸,反应结束时大约有50%的一氯乙酸未参与缩合反应,而水解为羟基乙酸。因此,生产EDTA的母液中含有31.0—80.0克/升的羟基乙酸和7.5克/升的盐酸等污染物,直接排放会污染环境。我们对该母液的综合利用进行了研究,     

国内简讯

采用“组合式玻璃钢板框压滤机”分离氨Ⅱ泥并回收母液制碱由东方碱业公司压滤机厂研制的“组合式玻璃钢板框压滤机”经石家庄市联碱厂一年的试生产,化工部、国家环保局及河北省、市等环保部门对其进行了联合鉴定,并于1991年10月通过了验收。在联碱生产中,以原盐为原料,每生产一吨碱约产生0.1米~3的氨Ⅱ泥,此泥如直接排放,其中母液中高浓度的NH_3-N会引起废水水质的恶化。在我厂4万吨/年联碱扩建中,采用“组合式玻璃钢板框压滤机”对氨Ⅱ泥进行分离,并将母液回用于系统     

气相色谱法测定聚β—羟基丁酸酯方法的研究

采用经典、快速的硫酸-甲醇法先将β-羟基丁酸酯化制成β-羟基丁酸甲酯,然后进行色谱法测定。介绍了聚β-羟基丁酸酯(PHB)酯化过程及色谱分离条件。该法出峰快、精密度高,标准偏差小于4%,适用于PHB的含量测定。     

一种顺流三步烟气脱硫净化方法

该发明公开了一种顺流三步烟气脱硫净化方法。其工艺步骤为：（1）烟气的高位洗涤吸收，它包括气液传质过程、固态污染物物理洗涤过程、烟气的降温增湿过程；（2）洗涤吸收液的低位加工，它包括亚硫酸盐的氧化、硫酸盐的饱和结晶和固体的分离；（3）洗涤吸收液循环更新，它包括将在第二步中分离掉固体后的母液实施回流循环、回流循环液加入新的吸收液或者水溶液、循环更新的洗涤吸收液向烟气容腔释放。     

Fenton试剂氧化法处理染料结晶废母液

采用Fenton试剂氧化法处理分散橙、分散紫和分散蓝3种染料结晶废母液。研究了H₂O₂加入量、n（H₂O₂）#x02236;n（Fe²⁺）和废母液pH对COD去除率或TOC去除率的影响。对TOC去除反应分段进行了动力学方程拟合，并探讨了反应机理。实验得到的分散橙、分散紫和分散蓝的废母液处理工艺条件：H₂O₂加入量分别为264.4，352.9，441.2mmol/L；n（H₂O₂）#x02236;n（Fe²⁺）分别为20，10，20；废母液pH=3。3种废母液在0~20min和20~120min两个阶段的反应与二级动力学拟合方程的相关性最好。3种废母液经Fenton试剂氧化处理后，部分有机物降解为小分子有机酸，部分有机物完全矿化。     

甲萘酚生产废水处理

采用先将甲萘酚生产废水中钠盐母液和酸性度水两股量小、浓度高的废水混合后,进行萃取除酚与中和除盐预处理。预处理后的废水再与量大、浓度低的碱雾吸收废水混合、调配后,进行生化处理,出水可达到排放标准。     

典型挥发性有机化合物在气体采样罐中的存储稳定性

选取了6种有代表性的挥发性有机化合物（VOCs）,异丙醇、二氯甲烷、乙酸乙烯酯、正己烷、苯和四氯化碳,实测了这些VOCs在气体采样罐（SUMMA罐）中的存储稳定性。结果表明：苯、正己烷和二氯甲烷在采样罐中均较稳定,其含量在84 d的存储期内基本无变化;乙酸乙烯酯在6个VOCs中最不稳定,在普通和惰性采样罐中含量均明显下降;异丙醇和四氯化碳的稳定性与采样罐的类型有关,在普通采样罐内含量下降明显,而在惰性采样罐内则相对稳定。实际监测工作中,为提高VOCs分析的准确性,如目标分析物有含氧类（醇,酮,酯等）或含卤素类VOCs,则采样后需尽快分析,同时尽量选择惰性采样罐为采样容器。     

通过技术改造控制污染

面对化工生产要发展,污染要控制的现实,从技术改造入手控制污染是不少化工企业共同的经验。某厂合成樟脑中间体乙酸异龙脑酯,一直沿用传统工艺生产,以硫酸作催化剂,由茨烯与乙酸发生加成酯化反应制得。生产过程中产生大量废酸及酸性有机废水,反应剩     

间苯三酚生产废水的处理及回收有机物的循环利用方法

该发明提供一种间苯三酚生产废水的处理及回收有机物的循环利用方法。它是将以2，6-二氯苯酚和过量KOH为原料生产间苯三酚所产生的工艺废水，用盐酸调节至pH小于3，采用超高交联吸附树脂吸附，二级吸附出水用KOH调至中性后蒸馏，残留物冷却结晶、离心后回收KCl，蒸馏出水回到原生产工艺中套用或经好氧生化处理后达标排放，蒸馏母液合并到二级吸附出水中。吸附有间苯三酚的树脂用KOH脱附，脱附液用于原生产工艺的盐酸酸化步骤中，或直接用盐酸中和至中性，再离心分离得到间苯三酚。     

锌粉法保险粉生产过程中盐析母液的综合治理与利用

介绍了国内锌粉法保险粉生产过程中盐析母液的各类处理方法。通过对各种方法工艺路线的分析对比，综合考虑经济效益和社会效益，提出了一种较合理的盐析母液综合治理与利用方法。     

磷钨酸催化合成混合二元酸二丁酯

采用混合二元酸和正丁醇为原料,以自制磷钨酸为催化剂,甲苯为带水剂,合成了混合二元酸二丁酯.通过均匀设计和单因素实验研究得到混合二元酸二丁酯合成的最佳工艺条件:n(正丁醇):n(混合二元酸)为3.0,催化剂与混合二元酸的质量比为2.2%,甲苯在反应体系中的质量分数为22%,反应时间为2.0 h.在最佳工艺条件下反应的酯化率为99.44%.     

用环己烷氧化副产物制备浮选剂

在固体酸催化剂作用下，用环己烷氧化制备环己酮的副产物——酸性油和轻质油进行酯化反应，制备了羧酸混合酯，酯化反应的最佳工艺条件：n（C4-C5醇）：n（有机羧酸）=1．2：1，催化剂质量分数为1．5％，反应温度为110-160℃，反应时间为5h。经应用评价结果表明，该羧酸混合酯是一种性能优异的选煤浮选剂。     

季戊四醇三次母液处理方法探索

本文介绍了对季戊四醇生产过程中排出的三次母液处理方法的探索,提出了一条处理这种母液的可行性试验思路和方案,即先回收其中的Na_2SO_4,然后进行焚烧处理。同时指出,若按此方案进行设计,则还需对焚烧炉炉膛的设计和选材作进一步的试验研究,以便取得更可靠的设计依据。     

用内蒙天然碱制氟硅酸钠

磷肥生产过程中排出的废气含四氟化硅,有剧毒。工业上多以水吸收成氟硅酸,再加氯化钠或硫酸钠制成氟硅酸钠。以氯化钠为原料制备氟硅酸钠,虽然氯化钠来源充足,但反应后排出的母液中含3—4%的盐酸和相当数量的氟,直接外排仍会造成污染;芒硝法原料不如氯化钠充足,且加热溶解后,水溶液遇冷易结     

酚醛树脂生产废水的循环利用工艺

该发明涉及一种酚醛树脂生产废水的循环利用工艺，主要步骤如下：将酚醛树脂生产废水引入反应釜，加酸或碱调整废水pH至6～7后，在80～110℃下搅拌反应1～3h；反应后的溶液静置沉淀10—20h后，分离废水和沉淀树脂；分离出的废水再净化过滤后，引入甲醛生产工艺中的甲醛混合吸收塔，作甲醛生产用水，制成含酚甲醛；含酚甲醛再用于酚醛树脂生产。该工艺兼顾了环境效益与经济效益，     

废水中芳烃、醇、酮、酯等化合物的直接气相色谱测定

一、前言燕山石油化学总公司向阳化工厂污水处理车间,为一联合污水处理场,承担着向阳、前进、曙光三个石油化工厂生产废水的处理任务。废水中主要含有苯酚、丙酮、醇、酯和芳烃等20余种化合物。该水成分复杂,其含量较微,给色谱分离和检测带来困难。废水的气相色谱分离和测定,文献上有过一些报导,许多样品是采用浓缩富集的方法进行预处理的。本文对废水水质的直接分析方法进行了试验。对担体及固定液做了大量的筛选工作,但仍不能完全解决难分物质对的分离。在此基础上     

乙醇溶析结晶法从白炭黑废母液中回收硫酸钠

以乙醇为溶析剂，通过过滤—中和—蒸馏浓缩—溶析结晶等工序，从白炭黑废母液中回收硫酸钠。考察了硫酸钠回收效果的影响因素，并进行了热能消耗和处理成本的分析。实验结果表明：乙醇的加入量对硫酸钠溶解度和蒸馏浓缩过程有着显著影响；在蒸馏醇水比（乙醇与中性废母液的体积比）为0.27，浓缩废母液中硫酸钠质量浓度为69.27 g/L，溶析醇水比（乙醇与浓缩废母液的体积比）为1的最佳工艺条件下，白炭黑废母液中硫酸钠的一次回收率可达69.94%，硫酸钠产品的纯度达到97.3%。