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饮用水中苯并(a)芘的毛细管气相色谱分析 总被引:3,自引:0,他引:3
本文叙述了应用毛细管气相色谱测定饮用水中苯并(a)芘含量的方法,二氯甲烷用做提取剂,萃取1L水样,提取液在微沸状态下蒸干并定容,以不分流方式注入色谱仪进样口,样品在50M张的SE-54毛细管色谱柱上分离,氢火焰离子化检测器检测后,进行定性定量分析,方法的检测下限达2.5ng/l,不仅能满足生活饮用水,也可满足天然饮用矿泉水,湖水,河水等水体中苯并(a)芘的检测。 相似文献
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《环境化学》1998,17(3):304-305
化合物:杀虫剂、除草剂(欧洲标准要求分析的农药。如2,4-D,杀鼠灵,阿特拉津,西维因,敌草隆,利谷隆,地灰酚,扑灭津等)色谱柱:Nova-Pak C_(18) 检测器:Waters 996光电二极管矩阵检测器(PDA),热束质谱检测器(TMD)说明:使用 Waters tC_(18) Sep-Pak或聚合物基质小柱进行固相提取,检测限优于0.05ppb。 化合物:氨基甲酸酯类农药色谱柱:Waters氨基甲酸酯专用柱 检测器:柱后衍生,Waters 474荧光检测器说明:对EPA方法(531.1和8318)进行改进,使检测限达到次ppb级,远远优于EPA方法。 相似文献
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建立了固相萃取(SPE)/气相色谱质谱(GC/MS)联用检测灰尘中氯代多环芳烃(ClPAHs)的方法.以正己烷和二氯甲烷混合液为提取溶剂,索氏提取灰尘样品中的20种ClPAHs,活性硅胶层析柱与活性炭混合硅胶SPE柱协同净化.净化后的提取液采用GC/MS测定,SIM模式扫描,并用质谱特征离子定量分析.结果表明,填充量为0.2 g(W(活性炭)∶W(硅胶)=1∶40)的活性炭混合硅胶SPE小柱能有效地将ClPAHs分离出来,载样后采用反向溶剂洗脱,既提高了回收率又减少了洗脱剂甲苯的用量,净化效果好.处理灰尘样品后检测分析,20种ClPAHs的平均回收率稳定在60.4%—120.1%,相关系数>0.99,检出限为0.04—0.17 ng.g-1,相对标准偏差为1.6%—10.2%.本方法前处理简单,定性、定量准确可靠,可广泛应用于环境介质中氯代多环芳烃的检测. 相似文献
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液相飞行时间质谱(LC/MSD TOF)和液相色谱/离子阱质谱(LC/MSD Trap)测定色拉蔬菜中的氯烟碱类杀虫剂 总被引:1,自引:0,他引:1
ImmaFerrer EMichaelThurman JerryZwelgenbaum 《环境化学》2005,24(3):349-354
本工作考察了液相色谱/飞行时间质谱检测器(LC/MSDTOF)和液相/离子阱质谱检测器(LC/MSD Trap)联用技术分析一些氯烟碱类杀虫剂的可行性.杀虫剂包括:啶虫咪(acetamiprid),吡虫啉(imidacloprid)和噻虫啉(thiacloprid).色拉蔬菜有四种:番茄、辣椒、莴苣和黄瓜.本文介绍的内容包括三种氯烟碱类杀虫剂的LC/MSDTOF和LC/MSD Trap质谱,TOF获得的实验分子式和四种蔬菜基质中氯烟碱类杀虫剂的MS/MS碎片离子.同时也将详细介绍样品制备程序以及色拉蔬菜中杀虫剂的回收、最低检测限(MDL)的质谱质量、线性,使用TOF和Trap对纯溶剂和四种蔬菜提取物中杀虫剂的定量分析.给出了来自市场的实际色拉蔬菜样品中杀虫剂的分析结果. 相似文献
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砷的分析方法最初有光度法、原子吸收光谱法和极谱法等,但这些方法仅能用于总砷,不能用于砷的形态分析.因而又发展了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)、离子色谱法(IC)、气相色谱法、气相色谱-原子吸收光谱联用、液相色谱-质谱联用、离子色谱-电感耦合等离子体质谱、离子色谱-原子吸收/发射光谱联用技术等.由于砷化物在水中多以离子形式存在,采用离子色谱法能同时分析不同形态的砷离子.同时,采用电感耦合等离子体质谱及原子吸收光谱测定砷化物具有较高的灵敏度,因此,离子色谱及离子色谱与电感耦合等离子体质谱、原子吸收/发射光谱的联用技术在砷化物的形态分析中得到了较多的应用^[1-8]。 相似文献
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沈建华 《应用与环境生物学报》1996,(4)
根据先将SMG转化为乙基、N-甲基氨基酸盐(EMC),然后以气相色谱-质谱联用手段测定所产生的EMC的原理,发展出一种定量检测大鼠血清中SMG及其他N-甲基氨基甲酸硫酯类物质的分析方法.方法采用人工合成的SMG和EMC进行标定,每次测定需要样品量为0.5mL,方法的合理检出极限为c(SMG)=10μmol/L. 相似文献
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高效气相色谱串联四极杆质谱联用测定飞灰和鲤鱼中的二噁英及筛选方法的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
Waters中国有限公司质谱分析部 《环境化学》2004,23(4):475-479
高分辨气相色谱/高分辨磁质谱(HRGC/HRMS)分析痕量二噁英(PCDD/Fs,即多氯二苯并二噁英和多氯二苯并呋喃)具有高灵敏度和高选择性,美国环保局(Environmental Protection Agency,EPA)1997年颁布的检测环境样品中二噁英的标准方法1613规定使用HRGC/HRMS,高分辨质谱数据可面向 相似文献
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用SPE法萃取,GC/NPD检测全血中氯氮平药物 总被引:2,自引:0,他引:2
本文报道了用固相萃取技术(SPE)富集分离全血中的氯氮平药物,采用气相色谱氮磷检测器(GC/NPD)分析方法凤SKF525A为内标物,在1ml全血中加入2.0μg药物,回收率为90.0%,RSD为7.95%,血中最低检出浓度为58ng.ml^-1,该方法具有简单、快速、准确、1灵敏的优点。 相似文献
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吹扫-捕集/气相色谱/质谱分析水中挥发性有机化合物 总被引:4,自引:0,他引:4
Philip L.Wylie 《环境化学》2002,21(2):197-200
吹扫 捕集与气相色谱 /质谱联用分析水中挥发性有机化合物是使用最为广泛的一种技术 .取 5ml水样 ,大多数目标化合物可在 0 5 μg·l- 1 或更低的浓度被定量 .如果取 2 5ml水样 ,就能得到更高的检测灵敏度 .安捷伦公司吹扫 捕集 /气相色谱 /质谱联用系统以其可靠的性能、高灵敏度和简单易用而在全球范围得到用户的认可 .同时安捷伦公司可提供专为分析环境中挥发性化合物而设计的软件、消耗品及气相色谱柱 ,能够保证任何一间实验室得到高质量、可靠的分析实验数据 . 相似文献
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高效液相色谱-质谱联用法测定饮用水中的五氯苯酚 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了高效液相色谱-质谱联用法检测饮用水中五氯苯酚(PCP)。选用ZORBAXXDB-C18柱(50mm×2.1mm,3.5μm)为分析柱,流动相为V(甲醇):V(纯水)=88:12,流量为200μL·min-1;质谱条件选用气动辅助电喷雾离子源(ESI),检测方式为负离子多离子反应检测(MRM);PCP标准曲线线形范围为0.1~100μg·L-1;方法加标回收率达到90%以上;相对标准偏差为2-31%-2.92%(n=5);方法检测低限为0.1μg·L-1。结果表明该方法快速、简便、准确、灵敏、特异,适用于饮用水中PCP残留的测定。 相似文献
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根据先将SGM转化为乙基、N-甲基氨基酸盐(EMC),然后以气相色谱-质谱联用手段测定所产生的EMC的原理,发展出生种定量检测大鼠血清中SMG及其他N-甲基氨基甲酸硫酯类物质的分析方法。方法采用人工合成的MSG和EMC进行标定,每次测定需要样品量为0.5mL,方法的合理检出极限为c(SMG)=10μmol/L。 相似文献
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ImmaFerrer MichaelThurman JerryZweigenbaum 《环境化学》2005,24(6):735-738
本文摘要介绍了液相色谱/离子阱质谱和液相/飞行时间质谱对橄榄油中特丁津的定性定量分析.详细介绍了样品处理,包括液-液萃取和以氨基硅胶为基质分散的固相萃取法.样品的净化采用Florisil硅土小柱,用乙腈洗脱溶质.液相色谱/离子阱质谱的MS/MS模式采集特征离子m/z174.而利用液相/飞行时间质谱进行精确质量数分析([M+H]^+,m/z230),同时得到碎片的精确质量数和特征同位素分布.对于飞行时间质谱测得的质量精度小于ppm.此方法具有高灵敏度、线性好及精度高的优点.液相/离子阱质谱和飞行时间质谱可以作为橄榄油中特丁津的常规方法.[编者按] 相似文献
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海水中二甲基硫测定方法的研究 总被引:10,自引:0,他引:10
二甲基硫(DMS)是雨水天然酸性的贡献者和影响气候变化的重要痕量气体,本文海水中DMS测定方法,即采用冷却预浓缩技术处理海水样品,用带有火焰光度检测器气相色谱仪分析,此方法的精密度为12%,准确度为10%,对100ml海水样品最小检测量为0.054ng(DMS)。同时对色谱柱的选取,实验材料的选择,浓缩柱填充材料的选择,鼓气效率,干燥管,样品解析,样品保存等有关实验步骤进行了讨论。 相似文献
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固相萃取净化气相以谱法快速测定土壤中的氯氰菊酯残留 总被引:7,自引:0,他引:7
本文介绍了一种氯氰菊酯在土壤中残留量分析方法,选用交微量柱固相萃取和气相色谱电子捕获检测器定量分析,该方法简便,能够在较短时间内处理大量样品,最低检出度为00375mg.kg^-1,上率在82.91%以上。 相似文献