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1.
青霉菌对印染废水吸附脱色及深度处理的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用青霉菌P-1(Penicillium sp.)对2种染浴废水中的染料进行吸附去除,研究结果表明,吸附处理3h,黑色和红色染浴废水色度基本被去除,去除率分别达98.0%和74.5%,但去色处理后废水的CODCr值仍偏高。对去除色度的废水进一步用活性污泥进行深度处理,黑色和红色废水的CODCr去除率分别为75.9%和89.7%。青霉菌菌丝通过吸附作用从废水中抽提出的染料分子在有染料降解细菌L-1和L-2的降解池中脱色降解,菌丝吸附脱色能力得到再生。 相似文献
2.
在筛选到的染料吸附脱色真菌和细菌的基础上 ,测定了温度和pH值对青霉G 1吸附和与细菌共培养脱色降解染料的影响。结果表明 ,16— 36℃下青霉G 1对艳紫KN B(C .I.Re .Vi.2 2 )和黄M 3RE(C .I.Re .Ye .14 5 )的吸附去除能力受温度影响不大 ,吸附 5h去除率在 97.1%— 98.7% ,而染料的脱色时间受温度影响较大 ,2 8— 36℃下脱色速度快 .青霉G 1对pH 3— 11染料水中染料的吸附去除率高 ,达 94 .9%— 97.8% ,对pH 13的吸附去除率低 ,仅为 5 5 .4 %和 5 6 .2 % ,从pH 5—13染料水中吸附染料的菌丝在与细菌共培养 5— 2 6h即完成了对染料的脱色 ,脱色速度较快 相似文献
3.
利用青霉菌P 1(Penicilliumsp )对 2种染浴废水中的染料进行吸附去除 ,研究结果表明 ,吸附处理 3h ,黑色和红色染浴废水色度基本被去除 ,去除率分别达 98 0 %和 74 5 % ,但去色处理后废水的CODCr值仍偏高。对去除色度的废水进一步用活性污泥进行深度处理 ,黑色和红色废水的CODCr去除率分别为 75 9%和 89 7%。青霉菌菌丝通过吸附作用从废水中抽提出的染料分子在有染料降解细菌L 1和L 2的降解池中脱色降解 ,菌丝吸附脱色能力得到再生。 相似文献
4.
在筛选到的染料吸附脱色真菌和细菌的基础上,测定了温度和pH值对青霉G-1吸附和与细菌共培养脱色降解染料的影响。结果表明,16—36℃下青霉G-1对艳紫KN-B(C.I.Re.Vi.22)和黄M--3RE(C.I.Re.Ye.145)的吸附去除能力受温度影响不大,吸附5h去除率在97.1%--98.7%,而染料的脱色时间受温度影响较大,28—36℃下脱色速度快.青霉D1对pH3-11染料水中染料的吸附去除率高,达94.9%--97.8%,对pH13的吸附去除率低,仅为55.4%和56.2%,从pH5—13染料水中吸附染料的菌丝在与细菌共培养5—26h即完成了对染料的脱色,脱色速度较快。 相似文献
5.
真菌和细菌对染料吸附脱色的高效共培养体系研究 总被引:10,自引:1,他引:10
在含有真菌G-1培养液中加入染料厂污水排放口的污泥样品,从发生快速脱色降解染料的混合培养液中分离出2株染料脱色细菌L-1和L-2,经API鉴定系统鉴定,确定菌株L-1为Enterobacter sp.,菌株L-2为Pseudomonas sp.,研究比较了单一和不同组合混合的真菌G-1菌株(Penicillium sp.),细菌L-1菌株(Enterobacter sp.)和L-2菌株(Pseudomonas sp.)对偶氮染料红M-3BE(C.I.Reactive Red 241)和蒽醌染料艳蓝KN-R(C.I.Reactive Blue 19)的去除情况,发现G-1真菌和2种细菌组合的共培养体系对50mg/L红M-3BE和艳蓝KN-R处理5h去除率达100%和97.9%,并且是以脱色降解作用为主,建立了染料脱色降解菌的最佳组合,进一步测定了此最佳共培养体系对另外13种不同结构染料的脱色降解,结果表明,除对蒽醌染料R-478脱色降解较差外,对其他染料均可在1h-3d被完全脱色降解,表现出脱色降解染料的广谱性,向培养4d的共培养体系中依次加入8种染料,菌体可对染料连续脱色,维持脱色能力达8d左右。 相似文献
6.
在含有真菌G 1培养液中加入染料厂污水排放口的污泥样品 ,从发生快速脱色降解染料的混合培养液中分离出 2株染料脱色细菌L_1和L_2 ,经API鉴定系统鉴定 ,确定菌株L_1为Enterobactersp .,菌株L_2为Peudomonassp .。研究比较了单一和不同组合混合的真菌G_1菌株 (Penicilliumsp .)、细菌L_1菌株 (Enterobactersp .)和L_2菌株 (Pseu domonassp .)对偶氮染料红M - 3BE(C .I .ReactiveRed 2 41)和蒽醌染料艳蓝KN -R(C .1.ReactiveBlue 19)的去除情况 ,发现G - 1真菌和 2种细菌组合的共培养体系对 5 0mg/L红M - 3BE和艳蓝KN -R处理 5h去除率达 10 0 %和 97.9% ,并且是以脱色降解作用为主 ,建立了染料脱色降解菌的最佳组合 ;进一步测定了此最佳共培养体系对另外 13种不同结构染料的脱色降解 ,结果表明 ,除对蒽醌染料R - 478脱色降解较差外 ,对其他染料均可在lh— 3d被完全脱色降解 ,表现出脱色降解染料的广谱性 ;向培养 4d的共培养体系中依次加入 8种染料 ,菌体可对染料连续脱色 ,维持脱色能力达 8d左右 相似文献
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8.
以粉煤灰为载体,制备铁/粉煤灰负载型催化剂,并利用该催化剂催化H2O2氧化降解活性黄染料废水,探讨了H2O2投加量、催化剂投加量、染料初始浓度和初始pH值等因素对染料废水COD去除率和脱色率的影响。结果表明,当染料废水COD初始浓度为200 mg/L,初始pH值为1.7,投加0.5 g/100 mL催化剂及加入1.0 mL浓度为1.13 mol/L的H2O2溶液时,处理效果最好,此时染料废水的COD去除率和脱色率分别达到63%和99%,并且废水的可生化性得到很大的提高。利用该负载催化剂能够有效地减少活性黄染料废水中Fe3+的残留量。 相似文献
9.
铁屑吸附-微波辐照-内电解协同处理结晶紫染料废水 总被引:8,自引:0,他引:8
以结晶紫为模型化合物,提出了一种新的“铁屑吸附—微波辐照—内电解”协同处理染料废水的方法。试验结果表明,吸附在铁屑表面的染料通过微波催化裂解和内电解协同作用迅速降解,染料溶液的脱色率和COD去除率分别达到99%和95%以上。废铁屑经8次使用后仍有良好的处理效果。研究了各种相关因素对染料废水脱色的影响。 相似文献
10.
11.
水解酸化工艺处理印染废水的机理 总被引:5,自引:0,他引:5
为了研究水解酸化工艺处理印染废水机理及其必要性,尝试用分子量及其分布和聚乙烯醇(PVA)降解程度作为论证指标,并综合后续好氧生物处理。提出以VFA产生和p H显著下降作为印染废水水解酸化的评判标准是不适用的;印染废水水解酸化的作用主要在水解阶段,COD虽没有明显降低,但分子量和PVA随着反应过程有显著下降;印染废水水解酸化可以大大降低好氧生物处理的难度,经过水解酸化的印染废水比未经水解酸化的印染废水好氧生物处理后COD去除率高40.2%,分子量下降率高66.2%。 相似文献
12.
吹扫捕集-GC-MS测定废水中的硝基氯苯 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了吹扫捕集-GC-MS测定水样中硝基氯苯类化合物的方法.考察了吹扫温度、吹扫时间等对吹扫捕集效率和方法检出限的影响.在室温下,当吹扫时间为30 min时,该方法的最低检出限可达0.002 mg/L,工作曲线的线性范围为2×10 -3 ~2 mg/L,相对标准偏差在2%~6%,加标回收率在97.0%~110.0%.与国家标准方法相比,该法具有操作简便、灵敏度高、线性范围宽且无须使用有毒有机溶剂等优点,可满足工业废水和地表水中硝基氯苯的测定要求. 相似文献
13.
印染废水处理工艺的实践与探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
结合海门地区印染企业的实际废水处理情况,分析了印染废水的基本状况,指出了处理过程中存在的问题,提出了印染废水处理的一些对策和建议。 相似文献
14.
接种比对碱超声波耦合溶胞污泥水解酸化的影响 总被引:2,自引:1,他引:1
以城市污水生物处理过程中的剩余污泥减量化为研究背景,通过实验研究了经碱超声波耦合溶胞后的剩余污泥在不同接种比下水解酸化的效果,分析了污泥上清液中pH、SCOD、VFAs、NH4+-N和PO34--P等参数随时间的变化趋势。结果表明,溶胞污泥经过72 h的水解酸化反应,20%接种比下的水解酸化COD溶出率和VFAs增长率最高,分别为75.5%和177%。蛋白质水解程度为16.9%,也高于50%和70%两组接种比。此外,COD、NH4+-N和PO34--P等主要溶出物均在12 h后达到基本稳定状态。 相似文献
15.
石灰—硫酸亚铁法处理高浓度砷和氟酸性废水试验研究 总被引:7,自引:0,他引:7
采用二级石灰-硫酸亚铁法处理砷和氟浓度分别高达110mg/L和650mg/L以上的酸性废水。当一、二级控制条件分别为pH9.5和9.0、Fe/As比为2.5和15时,一级砷和氟去除率分别可达99.5%和94%,二级出口砷和氟残余浓度分别可低至0.1mg/L和13.8mg/L,Cu、Zn和Pb等重金属离子均达检不出水平。 相似文献
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Morville S Scheyer A Mirabel P Millet M 《Environmental science and pollution research international》2006,13(2):83-89
Goal, Scope and Background Atmospheric sampling (gas and particles) of 5 phenols (phenol, m-cresol, p-cresol, o-cresol, pentachlorophenol) and 15 nitrophenols
(3-methyl-2-nitrophenol, 3-nitrophenol, 4-methyl-2-nitrophenol, 5-methyl-2-nitrophenol, 2-methyl-3nitrophenol, 3-methyl-4-nitrophenol,
2,6-dinitrophenol, bromoxynil, 2,5-dinitrophenol, 2,6-dinitro-p-cresol, 2,4-dinitrophenol, ioxynil, DNOC, 3,4-dinitrophenol,
dinoseb) on XAD-2 resin (20 gr) and glass fibre filters, respectively, were performed in 2002 by using 'Digitel DA80' high
volume samplers. These measurements were undertaken in order to show spatial and geographical variations of concentrations
and the role of traffic in the emissions of these compounds to the atmosphere.
Methods Sampling were performed in Strasbourg (eastern France), in its vicinity (Schiltigheim) and in Erstein. Sites were chosen
to be representative of urban (Strasbourg), suburban (Schiltigheim) and rural (Erstein) conditions. Field campaigns were undertaken
simultaneously in urban and suburban sites during all the seasons during 4 hours at a flow rate of 60 m3.h-1, which gives
a total of 240 m3 of air per sample. Period of sampling varied between 06h00 to 10h00, 11h00 to 15h00 and 18h00 to 22h00 in
order to evaluate a variation of concentration during automobile traffic between urban, suburban and rural areas. Gas and
particle samples were separately Soxhlet extracted for 12 h with a mixture of CH2Cl2 / n-hexane (50:50 v/v), concentrated
to about 1 mL with a rotary evaporated and finally dried under nitrogen. Dry extracts were dissolved in 1 mL of CH3CN. Before
analysis, extracts were sylilated by using MTBSTFA. Analysis was performed by GC/MSD in the SIM mode.
Results and Discussion Partitioning of phenolic compounds between gas and particle phases seems to be mainly correlated with vapour pressure. Among
phenolic compounds analysed, phenol, p-cresol, pentachlorophenol and 2.4-dinitrophenol were detected in all samples and emissions
from traffic seems to be the major source for the presence of these compounds to the atmosphere. No increase of concentrations
in autumn tend to confirm this hypothesis since, with the use of domestic heating in colder months, increases of PAHs concentrations
were observed and these compounds are known to be emitted by all combustion processes.
Pentachlorophenol is a special case since this molecule is only used as wood preservative. Its presence in all atmospheric
samples, whatever the locations and the period of time is the consequence of its persistence.
Conclusions and Perspectives These measurements demonstrate that phenols and nitrophenols are emitted to the atmosphere and further measurements, in order
to confirm their sources, their behaviour and their potential impact to the air quality and to human health should be undertaken
especially since the literature collected is relatively old. Concentrations of pentachlorophenol measured are very low and,
due to its toxicity, further investigations should be undertaken.
- * The basis of this peer-reviewed paper is a presentation at the 9th FECS Conference on 'Chemistry and Environment', 29 August
to 1 September 2004, Bordeaux, France. 相似文献
18.
铝业碱性赤泥的悬浮碳化法脱碱工艺研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究探讨了碱性废弃物赤泥的常压悬浮碳化法脱碱绿色环保新工艺。详细研究考察了反应温度、反应时间、液固比以及CO2通气量4个因素对赤泥脱碱效能的影响,确定了最佳工艺参数和技术条件。研究表明,在温控60℃,反应时间1.5 h,液固比为10,CO2通气量为0.8 L/min的反应条件下,赤泥脱碱率(以Na2O计)达到85%以上,同时得到含3%~5%碳酸盐的碱性溶液。与传统生石灰脱碱工艺相比,悬浮碳化法具有操作简便、脱碱率高、所得碱纯度高,无废弃物排放等优点,并可实现双废物(CO2废气和赤泥废弃物)的可持续综合利用。 相似文献