工业废水中硒的苦味酸电极-动力催化法测定

本文以氟硼酸根电极,改变内充液,制备成苦味酸电极。试验了自制苦味酸电极的线性范围、检测限、响应时间、pH范围、选择性系数及稳定性。结果表明,电极性能良好,可用作电极法测定硒的传感器。用本法测定了上海冶炼厂     

水样添加法测定NO3^——N

以离子选择性电极测定水中硝酸盐氮,一般采用标准曲线法和标准加入法。但,上述方法不适于测定含干扰离子较多的城市污水和工业废水。本文采用一次水样添加法,测定水中硝酸盐氮。即以标准溶液为基体,水样中干扰离子浓度被大大稀释,减少了对电极PVC膜的污染,提高了测定的灵敏度和准确度。6次测定的标准偏差<0.2(mg/l);加标回收率为94.2％～105.3％。实验部分一、仪器和试剂 (一)仪器 1.WL-IS微电脑离子机; 2.P_(No_3)—1型硝酸根离子选择性电极; 3.217型甘汞电极;     

氟离子选择电极直接电位法测定煤中氟

本文介绍了煤中氟的离子选择电极直接电位法测定方法。煤样先经氢氧化钠和过氧化钠在630℃熔融,分解,然后用氟离子电极测定。结合我们工作,做了影响电极电位测定的条件试验,如试液的pH值,离子强度调节缓冲液用量及离子活度与电极电位的关系,还比较了几种分解试样方法所得的结果。方法标准加入回收率在90～103％之间。煤样分析结果的最大相对误差不大于±10％。变异系数<±6％。可用于烟煤、无烟煤、褐煤、石煤和焦炭中氟的测定。     

自组装纳米金修饰玻碳电极检测亚硝酸根

将N-［3-(三甲氧硅基)丙基］-乙二胺与金溶胶通过自组装制备亚硝酸根的电化学传感器.原子力显微镜图(AFM) 显示纳米金自组装在氨基硅烷修饰的玻碳电极表面.由于质子化的氨基硅烷与带负电的亚硝酸根间的相互作用以及纳米金对亚硝酸根具有较好的催化作用,亚硝酸根在该修饰电极上的氧化电位与在玻碳电极上的氧化电位相比负移了140 mV.利用微分脉冲伏安法和微分脉冲安培法研究了亚硝酸根电流响应信号与浓度间的关系.在最优实验条件下,亚硝酸根的氧化峰电流与其浓度在5.0×10^-7～1.0×10^-3 mol·L^-1的浓度范围内呈良好的线性关系, 检测限可达到2.0×10^-7 mol·L^-1(信噪比为3). 用分光光度法及本研究提出的方法对实际样品中亚硝酸根的测定进行了比较,测定结果的差异很小.本研究所提出的测定亚硝酸根的方法具有较高的灵敏度和较好的重现性.     

金刚石膜电极消毒处理医院污水的试验研究

以掺硼金刚石(BDD)作电极的自制电解槽装置处理医院污水的消毒效果。在全回流处理模式下消毒处理医院废水,采用多管发酵法测定粪大肠菌群数。掺硼金刚石(BDD)作电极,在电极间距为2mm、医院污水Cl-浓度为200mg/L、pH值在7.0～8.0范围内、电流密度8mA/cm2、接触时间≥9s的条件下,对医院污水粪大肠菌群的去除率最佳,出水满足《医疗机构污水排放标准值》粪大肠菌群数均不得超过500MPN/L。掺硼金刚石(BDD)作电极的自制电解槽装置处理医院污水不需要添加化学药剂,对粪大肠菌群消毒效果好。     

流动注射法测定水中氰根

为适应环境分析快速、连续和自动化测定的需要,我们将氰电极法分析技术,和连续流动测量技术相结合,建立了氰离子选择电极连续流动测定水中游离氰化物的分析方法。方法所使用的仪器为普通的离子计、商品电极、微量泵和自行研制的电极流通槽。装置     

工业废水中硝酸盐氮的电极法测定

离子选择性电极法测定硝酸盐氮已被定为标准分析方法。该方法采用硫酸铝—硫酸银—硼酸—氨基磺酸作为离子强度调节剂,用于废水测定时,电极易玷污,重现性差,难以测得稳定和准确的读数。为此,我们对硝酸根电极测试中的干扰情况和离子强度调节剂的选择作了研究,最后选定以EDTA或NaH_2PO_4作为离子强度调节剂,获得了满意的结果。为了检验上述方法是否可被采纳为标准分析方法,我们按照《全球环境监测系统水监测操作指南》所提供的标准化程序,选择上海炭素厂、吴泾化工厂、第二冶炼厂和上海电机厂的     

用碘离子选择电极测定地表水中硫化物

用硫离子选择电极测硫化物虽早有报道,但尚存在不少问题,在环境监测中应用还有困难.近来Novkirishka报道了用碘离子电极测定废水中硫离子的方法;中     

离子选择电极法测定水中氟化物的研究与探讨

对离子选择电极法测定水中氟化物进行了研究与探讨。对离子选择电极的构成、测定原理作了深入地分析，对测定中出现的电极空白值、电极斜率、测定温度、标准曲线法以及电极的老化、再生作了详细的论述，并将离子选择电极法与离子色谱法进行对比试验。通过实验，证明其精密度、准确度均十分理想。与离子色谱法相比，测定结果无明显差异，该方法具有选择性好，准确、快速、橙测范围宽的特点，适用于氟化物在0．05～1900mg／L样品的监测，适用于大批量水样的监测。     

电极流动分析仪的研制和应用

采用固定电极测试状态的方法，将流动技术引入到离子电极直接电位分析法中，设计并试制了电极流动分析仪。配用市售硝酸根电极、钠电极、氟电极、氯电极和氨电极进行了环境样品的测定。结果表明，电极流动分析仪法的分析速度比直接电位法提高２－３倍，变异系数，２．９％－５．０％之间，回收率在９０％－１０５％之间；直接电位法变异系数在２．３％－６．７％之间，加收率在９０％－１０９％之间。     

金刚石膜电极对有机污染物的电催化特性

研究了化学气相沉积法(CVD)制备得到的掺硼金刚石膜电极的物理性质和电化学性能.用扫描电子显微镜(SEM)法表征了金刚石膜的表面微观结构,采用循环伏安法和交流阻抗法研究了电极的电化学性质.结果表明,金刚石薄膜表面形态为复晶结构,颗粒大小均匀,掺硼后使电极具有良好的导电性能.金刚石膜电极具有很宽的电势窗口,在酸性、中性和碱性3种介质中分别为4.3V、4.0V和3.0V.同时,金刚石膜电极的背景电流非常低,为-9×10^-6～5×10^-7A.在铁氰化钾电解液中,金刚石膜电极表面在反应过程中始终保持良好的活性,在表面进行的电化学反应具有良好的准可逆性,其电极动力学主要是受扩散过程所控制.金刚石膜电极对有机污染物的催化氧化作用具有选择性.与铂电极和石墨电极相比,金刚石膜电极对苯酚、硝基苯等芳香化合物的催化氧化强烈,氧化过程较为简单、彻底.这些性质表明金刚石膜电极是一种非常适用于环保处理的新型电极.     

用离子选择性电极测定废水中的氟

本文叙述了用氟离子选择性电极测定废水中常、微量氟的方法,研究了其他离子的干扰,并选择了适当的掩蔽体系.方法的精密度为±5％,回收率为90—110％,测定结果与比色法较为一致.     

硅及硅酸盐岩石中硼的光度法测定

<正> 在工业用硅中,硼的含量为0.001—0.5%。采用现在的光谱法测定工业用硅中的硼,按照该对象检验标准要求来看是不能令人满意的。在分析硅时,以硼甲醚状态蒸馏分离硼,这是既笨拙又麻烦的方法。用离子法测定岩石中的硼同样有许多不足之处,其中之一就是许     

氰离子选择电极法测定工业固体废渣浸出液中的氰化物

<正> 采用异烟酸—吡唑啉酮比色法测定地面水和工业废水、废气和废渣浸出液中的氰化物常见有报道。该方法灵敏度高,检测下限较低,适用于测定氰化物含量较低的样品,但干扰因素较多,且操作繁琐,费时,所需试剂种类较多,不适于测定氰化物含量较高的样品。氰离子选择电极法简便,快速,选择性好测量范围宽,对有色甚至浑浊的样品也可以测定,已逐渐开始被广泛应用。但用于固体废渣浸出液的测定尚未见报道。本文提出了用氰离子选择电极测定工业废渣浸出液中氰化物的方法。工业固体废渣成分复杂,其浸     

孔雀石绿电极催化电位法测定水样中亚硝酸根

根据稀磷酸介质中,亚硝酸根催化溴酸钾氧化孔雀石绿的反应,对用孔雀石绿选择性电极催化电位法测定痕量亚硝酸根进行了研究。实验表明该方法灵敏度高,选择性好,由于室温下进行操作尤为方便。测定线性范围为０－６μｇＮＯ２－／５０ｍｌ。方法检出限为１．９×－９ｇ／ｍｌＮＯ２－。应用该方法测定几种环境水样中亚硝酸根含量,结果满意。本法测得值与标准法测得值对照基本一致。变异系数ＲＳＤ＜４．３％。样品加标平均回收率为９９．７％。     

Rittner和Ma电极法测定地下水中Cl~-

本文提出用离子选择电极Rittner和Ma法测定地下水中Cl~-。此方法与电极斜率无关,且不需做工作曲线,干扰因素少,因而具有很高的准确度。准确配制Cl~-浓度为C和10C的两个标准溶液,使地下水样品Cl~-浓度C_样符合C相似文献   

PVC膜四苯硼酸根电极的研制及其应用

本文报导了以维多里亚兰-TPB为电活性材料的PVC膜四苯硼酸根电极的研制,测试了其性能,并将其作为电位滴定法中的指示电极测定了实际样品中的阳离子和非离子表面活性剂含量.结果令人满意.     

离子色谱法测定降水中磷酸根离子

使用青岛普仁公司PIC-10离子色谱仪,测定降水中磷酸根离子,从样品的采集、实验条件选择、标准曲线绘制到方法精密度和准确度等分析,总结了淋洗液最佳流速和配比浓度,归纳了测定磷酸根离子的注意问题。     

串联组合离子选择电极的研究——利用Ag2S电极测定废水中S2-离子含量

本文依据电池串联原理将多组电极串联组合,减少了因电动势测量误差而造成的测定浓度的相对误差,明显地提高了测定的精密度和准确度.对工业废水中S~(2-)离子含量的测定结果令人满意.其相对偏差低于2.5％,方法回收率为97.5—101.7％,明显优于现有离子选择电极测定方法.与比色法进行比较,测得结果基本一致.     

水体中硼的去除方法研究进展

硼是人体与动、植物必需的一种微量元素。然而,当水中硼浓度超过最大允许值,将对人体和部分动、植物产生严重的负面影响。硼独特的物化性质导致常规水处理方法对硼的去除效果较差。论述了各种水处理除硼方法,包括化学沉淀、吸附、离子交换、液液萃取、纳滤、反渗透、正渗透、膜蒸馏、组合工艺和其他方法;分析了各种除硼方法的分离过程、影响因素和优缺点等;展望了水处理除硼方法发展趋势,认为开发出能在中性p H条件下快速高效除硼的膜,以及具有高硼吸附量、易再生和回收硼的特效硼吸附剂是除硼水处理技术的发展方向。