氟离子选择电极直接电位法测定煤中氟

本文介绍了煤中氟的离子选择电极直接电位法测定方法。煤样先经氢氧化钠和过氧化钠在630℃熔融,分解,然后用氟离子电极测定。结合我们工作,做了影响电极电位测定的条件试验,如试液的pH值,离子强度调节缓冲液用量及离子活度与电极电位的关系,还比较了几种分解试样方法所得的结果。方法标准加入回收率在90～103％之间。煤样分析结果的最大相对误差不大于±10％。变异系数<±6％。可用于烟煤、无烟煤、褐煤、石煤和焦炭中氟的测定。     

离子色谱法测定植物叶片中氟的探讨

植物叶片中氟的测定一般采用离子选择电极法,离子色谱法对其测定还鲜见报道,本文对用离子色谱方法测定植物叶片中的氟进行了探讨。     

氟电极连续流动测定水中氟化物

电极法测定水中氟化物已被列为环境监测标准分析方法。为适应环境分析快速、连续和自动化测定的需要,我们将电极分析技术和连续流动测量技术相结合,建立了氟离子选择性电极连续流动测定水中氟化物的分析方法。本方法所使用的仪器设备为普通的离子计、商品电极、比例泵和自行研制的电极流通槽,装置简单,操作方便。本方法的测定速度为40样次/小时,比一般电极法提高一倍。经验证和实际样品测定,氟离子浓度在0.05～100mg/l浓度范围内,方法的相对标准偏差为1～2.7％,回收率为99.5～101.6％,与一般电极法相仿。方法的重现性和稳定性也较为满意。     

土壤中氟离子测定方法初探

探讨了利用先进的离子色谱分析方法,采用阴离子色谱分离柱分离,电导检测器测定土壤环境中氟离子含量的方法.     

氟化物快速测定的研究

介绍氟离子对锆(IV),水杨基荧光酮(SAF)-溴化十六烷基,三甲基铵(CTMAB)-三元碲合物间相互竞争而形成的抑制作用,建立了氟离子分光光度快速测定法.试验结果表明,其方法反应快,重现性好,可在不分离水样溶液的情况下,直接测定氟离子浓度,测定范围可达0～0.48ug/mL.     

快速测定水中总含氟量

如何快速测定环境中的总氟量,成为当前环保和卫生工作中有意义的研究课题,本文重点研究了快速测定水中含氟总量的测定方法.氟化物分为两大类,一类是无机氟化物,另一类是有机氟化物.前者可直接用氟离子选择电极进行测定,但后者却不能直接用氟离子选择电极测出,一般实验室常用的方法是在氟离子保持剂存在下,进行直接灰化,在氧弹中燃烧或用强酸浸提.Vitalina和Klimova应用2.5kW高压氙灯,用I_2或Br_2为敏化剂分别与氟乙酰胺、全氟二苯醚、2-氟萘等混合,直接进行光解.Traore和Aaron用200W汞孤灯对甲醇溶液中     

梯度洗脱离子色谱法同时测定降水中9种有机及无机阴离子

建立了梯度洗脱离子色谱法同时测定降水样品中的氟离子、乙酸、甲酸、甲基磺酸、氯离子、硝酸根、戊二酸、硫酸根、乙二酸等9种有机酸和无机酸阴离子的测定方法。利用ICS-1000型离子色谱仪配备的淋洗液发生器,产生梯度氢氧化钾溶液,结果显示在20min内很好地完成了9种离子的同时分离测定。该方法的回收率为78．9％～115％,测试的相对标准偏差均〈6．5％。此方法操作简便、准确、实用,是南方地区降水样品较理想的阴离子检测方法。     

准确测定降水氟含量的方法讨论

本文主要讨论用离子色谱法测定降水氟含量时,怎样消除“水负峰”的干扰,并评价了氟离子选择电极法测定降水氟含量的适用情况,以寻求一种在不同分析条件下采用不同方法,准确测定降水氟含量的途径。     

离子色谱法测定烟气中的尘态氟

建立了一种简便、快速测定废气中尘态氟的离子色谱分析方法。用滤筒采集样品,以碳酸钠-碳酸氢钠混合液为淋洗液,用离子色谱进行样品分离,面积外标法定量。分析结果表明,该方法操作简便、离子色谱条件的线性理想,测定结果的回收率、精密度和准确度较高。适用于污染源废气尘态氟的测定。     

离子选择电极法测定粉煤灰中的氟

建立了用离子选择电极测定粉煤灰中氟含量的方法,用硝酸钾—柠檬酸钠作为离子强度调节剂,并采用碱熔法处理样品,测定结果的相对标准偏差为1.55%～2.06%,回收率93.89%～98.35%,表明方法的准确度较高,可用于粉煤灰样品中氟的简单分析。     

离子选择性电极法对氟离子吸附反应动力学的研究

尝试建立了一种利用双离子选择性电极法测定土壤对氟离子吸附动力学的新方法.     

氯化钠溶液对微量血氟电极法测定的影响

将加标血清样本与总离子强度调整液(TISAB)1∶1体积混合后加入不同浓度的Na Cl饱和溶液,测定血清氟含量。结果显示对不同的生物血清样本,Na Cl饱和溶液添加量对氟离子选择电极测定影响程度不同;微量小牛血清样本氟含量测定时Na Cl饱和溶液的最佳加入量为20μL;大鼠血清样本氟含量测定时Na Cl饱和溶液的最佳加入量为40μL。运用此方法分别对标准添加的小牛血清和大鼠血清进行测定,结果显示该方法简便、快速,准确度和精密度均达到分析要求。     

土壤氟化物(全量)的分析与测定

离子选择电极法测定氟化物作为一种成熟的测定方法被广泛应用环境监测等领域.本实验采用离子选择电极法测定土壤中氟含量.但样品前处理过程较复杂,极易造成测定结果的偏离.通过反复实验和比较我们对实验条件进行了优化,同时通过对该方法的准确度和精密度的测试,得到了较好的结果,适合且能满足土壤调查等样品量较大的测定工作要求.     

离子选择电极法与离子色谱法测定生活饮用水中氟化物的比较

为比较离子选择电极法和离子色谱法测定水中氟化物是否存在显著性差异,分别使用两种方法测定了永州市两个集中式生活饮用水水源地的地表水中含氟量。并采用SPSS13.0软件对两种方法测定结果进行了统计检验。其检验结果显示,两种方法的精密度、准确度和测定结果无显著性差异,均可作为测定生活饮用水中氟含量的方法。     

水中氟化物的离子选择电极测定法的改进

1 前言氟离子选择性电极法,是测定水中氟化物的主要方法之一。该法选择性好,不受色度、浊度影响,抗阳离子干扰能力强,操作简便,适用范围宽,易于实现水质的连续自动测定。因此,该法得到了广泛应用。我国《地面水环境质量标准》选用了氟离子选择电极一次标准加入法。在测定时.需加入总离子强度调节缓冲溶液(TISAB),使溶液的pH在5—5.5之间,以防止低pH值时生成HF缔合物;高pH时,高浓度OH~-干扰测定。     

串联组合离子选择电极的研究——利用Ag2S电极测定废水中S2-离子含量

本文依据电池串联原理将多组电极串联组合,减少了因电动势测量误差而造成的测定浓度的相对误差,明显地提高了测定的精密度和准确度.对工业废水中S~(2-)离子含量的测定结果令人满意.其相对偏差低于2.5％,方法回收率为97.5—101.7％,明显优于现有离子选择电极测定方法.与比色法进行比较,测得结果基本一致.     

计算器在离子选择性电极法测定氟的应用

本文依据离子选择性电极法测定氟的原理,对标准加入法的数学公式进行了推导,并编制计算器处理测定结果的程序.     

含氟废水的粉煤灰吸附研究

采用热电厂库弃物粉煤灰为吸附剂，对氟离子浓度为１００￣５００ｍｇ／Ｌ含氟废水进行了除氟研究，并搪塞了除氟机理。结果表明，除氟性能与粉煤类的粒径大小，吸附时间，氟离子初始浓度，废水的ＰＨ值，温度等有关，粉煤灰－氟离子体系的吸附行为符合Ｌａｎｇｍｕｉｒ吸附等温方程，氟离子在粉灰煤表面形成了氢键吸附和取代吸附。除氟率达９０％以上，除氟后的饱和灰烧制成砖块，对环境不引起二次污染。     

过硫酸钾消解-离子色谱法测定地表水中总氮的研究

用国标方法HJ636-2012测定地表水中总氮的过程中,过硫酸钾和氢氧化钠在220 nm对吸光度有干扰.为了消除其影响,建立过硫酸钾消解-离子色谱法测定地表水中总氮的新方法.用碱性过硫酸钾消解,采用离子色谱法测定水中总氮的浓度.总氮校准曲线线性关系良好,线性相关系数r达0.999 0,相对标准偏差(RSD％)为0.67,加标回收率为94.8％～105％,方法检出限为0.01 mg/L.该方法的精密度和准确度都能满足需求,适用于地表水中总氮的测定.     

氟离子选择电极──浓度比例尺法测定低浓度氟化物

本文介绍的浓度比例尺法适合于测定氟离子选择电极标准曲线非线性范围内的低浓度氟化物样品，其准确度可达±７％。