离子色谱法测定化工废水中的甲酸、乙酸和丙酸

建立了用离子色谱法测定化工废水中的甲酸、乙酸和丙酸的方法。对实际样品进行分析,甲酸加标回收率为95.5%~104.2%;乙酸加标回收率为94.0%~105.8%;丙酸加标回收率为93.5%~103.8%。本方法分析速度快,所需样品量少,且无需复杂的前处理,简便、灵敏、可靠。     

利用毛细管气相色谱法测定水和废水中的丙烯酰胺

本文采用毛细管色谱法建立了水和废水中丙烯酰胺的测定程序。以活性炭柱吸附、浓缩样品中的丙烯酰胺，用甲醇洗脱，洗脱液用FID测定。方法回收率为83．1～99．0％，相对标准偏差为5．34％，检出限为0．016mg／L。     

离子色谱法测定废水中硫化物

用蒸馏法对废水进行预处理,磷酸对样品进行酸化使其释放硫化氢,氢氧化钠溶液进行吸收,离子色谱法进行测定。该方法检出限为0.003mg/L,在0.03～10mg/L浓度范围内线性良好,相对标准偏差分别为7.40%、4.31%,实际样品加标回收率在92.0%～117.4%之间。离子色谱法与化学法间相对偏差为4.58%～13.3%。该方法操作简便,灵敏度高,精确度和准确度高,便于推广,适合废水中硫化物的测定。     

气相色谱法测定豆制品厂废水中微量C_2～C_6一元脂肪酸

用气相色谱法测定一元脂肪酸是一种简便的方法。目前,应用较多的是测定常量及半微量一元脂肪酸。近年来,应用气相色谱法测定肉类加工厂废水、沼气发酵液中的一元脂肪酸也有较多的报道。但是,对于豆制品厂废水发酵厌氧处理液的一元脂肪酸测定,气相色谱分析方面的文献报道较少。由于一元脂肪酸极性较强,并且又是存在于废水中的微量被测物,因此,色谱系统的吸附,大量水及杂质的干扰,都会给定量分析带来误差。本文主要讨论豆制品厂废水厌氧处理前,一元脂肪酸的分析。实验采用玻璃色谱柱,以上海试剂一厂401有机担体并涂以5％的二乙二醇己二酸聚酯固定液为填充剂,被测样品经     

离子色谱法测定工业废水中草酸

建立了用离子色谱法测定工业废水中草酸的方法。结果表明,常规阴离子对本方法的测定没有干扰,精密度和准确度都能满足需求,对实际废水样品进行分析,草酸的回收率为94.5%~104.2%,方法的检出限为0.01mg/L。     

离子色谱法测定工业废水中丙酸

建立了用离子色谱法测定工业废水中丙酸的方法,结果表明,常规阴离子对本方法的测定没有干扰,校准曲线线性相关系数高,并且能在很大范围内呈现线性。运用该方法实测标样和水样,精密度和准确度都能满足需求,表明该方法测定结果可靠,具有一定的应用价值。对实际废水样品进行分析,丙酸的回收率分别为95．0％～103．8％。本方法分析速度快,所需样品量少,且无需要复杂的前处理,简便、灵敏、可靠。     

污水中酚的气相色谱法测定

污水中酚类化合物的测定,通常采用4—氨基安替比林比色法,是为常规方法,已有四十多年的历史。但是,在分析有色样品时易受到干扰。在对甲酚的分析中,显色反应要受到限制。此外,在常规的蒸馏过程中,酚类化合物可以损失10～20%。美国《水和废水标准检验方法》中用气相色谱法测酚。我们选用硅烷化担体,用气相色谱法测定了污水中的酚,其最小检出量为0.4 mg/l。     

离子色谱法测定大气中的低级脂肪胺

采用0.01mol/L 的 H_2SO_4作为吸收液,采集大气中的低级脂肪胺。用离子色谱法可同时测定七种低级脂肪胺。本文着重研究了离子色谱法的分离条件、干扰情况及样品的富集条件。本方法的回收率达85%以上,变异系数<7.7%,检出限的范围相应为0.01～0.04mg/m~3(甲胺—三乙胺),本方法已应用于大气中低级肪脂胺类的测定。     

气相色谱法测定酿造废水中乙醇含量

酿造工业废水中乙醇含量的测定,通常采用莫尔氏盐法,由于废水样品组成复杂,有机酸,甲醇、乙醛等物质严重干扰乙醇的测定,因此使测定结果偏高,并且莫尔氏盐法存在灵敏度低,抗干扰能力差,操作复杂等因素。参照有关资料,我们采用了气相色谱法测定酿造废水中的乙醇含量。     

用硼酸钠缓冲溶液预蒸馏测定废水中氨氮

<正> 氨氮以游离态及铵盐形式存在废水中。可用比色法、滴定法及氨选择电极法进行定量测定。测定中的干扰,一般采用预蒸馏的方法来消除。目前国内采用磷酸盐缓冲溶液对废水样品预蒸馏,对含钙、镁浓度较大的废水样品,操作有一定困难。因此,用磷酸盐缓冲溶液预蒸馏测定废水中氨氮的方法有一定的局限性。本文研究了用硼酸钠缓冲溶液预蒸馏测定废水中氨氮的可行性,做了进一步探讨。     

含丙烷、丁烷废水采样与监测方法探讨

含丙烷、丁烷废水采样方式不同对监测数据有很大影响;用红外分光光度法和顶空-气相色谱法测定废水中的丙烷、丁烷,监测结果也有很大差异.     

T_3N_3T 生产废水的分析方法(分光光度法与气相色谱法)

本法采用分光光度法或气相色谱法测定TNT生产废水中总硝基化合物的含量。当生产不正常时,废水中混入大量的一硝基化合物,则分光光度法分析结果偏低;如果废水中含有大量的三硝基化合物,特别是氧化物,则气相色谱法分析结果偏低更多。废水的采样和样品的保存都必须遵照本方法的规定,才能保证检测结果的代表性,准确性。本方法的最小检测浓度:一硝基化合物为0.005毫克/升;二硝基化合物为0.05毫克/升;三硝基化合物为0.1毫克/升。此废水成份较复杂,含有多种硝基化合物,而且废水的成份多变,分光光度法     

离子色谱法测定水中总硬度

水质硬度的测定方法很多,本研究选用离子色谱法和EDTA络合滴定法对地下水和地表水样品分别进行测定,结果表明离子色谱法相对于传统的EDTA络合滴定法有干扰小,对环境污染少的优点,但水质测定的国标方法中没有该方法,因此建议可用离子色谱法测定水质硬度。     

用MnSO_4作催化剂开管测定废水COD

本研究介绍了用硫酸锰代替硫酸银作催化剂快速开管测定废水中COD的方法。该方法降低了分析成本 ,且使样品的回流时间缩短到 12min ,而准确度和精密度同标准法基本相同。此法取样量少 ,消解速率快 ,适用于大批量水样的测定。     

全自动固相萃取—气相色谱法测定水中硝基氯苯

本文介绍了用全自动固相萃取—气相色谱法测定水中硝基氯苯的方法,本方法用带HLB萃取膜的固相萃取仪处理样品,然后用带ECD检测器的VARIAN CP-3800气相色谱仪测定,操作简便、萃取时间短、溶剂用量少、回收率较好,从而减少了对环境的污染和对人员的伤害。     

气相色谱法和高效液相色谱法测定废水中N，N-二甲基甲酰胺的比较

为比较气相色谱法和高效液相色谱法测定废水中N,N-二甲基甲酰胺是否存在显著性差异,分别使用这两种方法测定N,N-二甲基甲酰胺含量。结果显示,两种方法的精密度、准确度和测定结果无显著性差异,均可作为测定废水中N,N-二甲基甲酰胺的方法。     

测定含金属的废水中氰化物总量的实用方法

本文报导了测定含金属的废水中的氰化物总量和潜氰化物的新方法。本方法运用气体色层分离法测定从有二乙醚的溴化了的水溶液样品中提取的BrCN。交替使用过量亚砷酸盐和高锰酸盐可以测定氰化物总量和潜氰化物的数值。此法明显地不受干扰,为目前日本标准方法所通用。     

火焰原子吸收分光光度法测定废水中的镉

研究用火焰原子吸收分光光度法测定废水样品中镉(Cd)的质量浓度,在调节不同的实验条件下,确定仪器最佳的实验分析状态.并通过标准样品和实验样品的分析实验,验证了方法的准确度和精密度.实验表明.直接吸入火焰原子吸收分光光度法测定Cd速度,干扰少,数据准确,适合废水的测定.     

HACH光度法测定不同废水中CODcr消解时间的探讨

HACH光度法测定CODcr优势在于操作简便、试剂成本低、能批量分析等,但消解时间与国标法一致,仍为2 h。本实验根据废水组分的不同,缩短消解时间,从而快速、准确测定CODcr。结果表明:印染废水消解时间为20 min;化工、生活废水消解时间同为60 min;医药废水消解时间则为80 min。上述消解时间测定的样品,其准确度、精密度、加标回收率均达到质控要求。通过本方法与国标法比对试验表明,两种方法测定结果无显著性差异,因此可在实际工作中借鉴并推广。     

气相色谱法测定氮氧化物混合气体中的N2O

氮氧化物是污染大气的重要毒物。空气中的N_2O会破坏同温层臭氧的厚度,从而影响气候,给人类带来危害。 N_2O通常用气相色谱法或红外光谱进行测定。由于CO_2、H_2O等干扰,所以红外测定难以实现。色谱法测定低浓度样品时(<200