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高压消解直接火焰原子吸收法测定土壤中钴,镍 总被引:1,自引:0,他引:1
该文建立了高压消解直接火焰原子吸收法测定土壤中钴,镍的方法,方法的相对标准偏差,钴为2.0-3.6%,镍为1.8-2.0%。回收率:钴为102.5-103.8%,镍为95.2%-98.0%,检出限:钴为0.013mg/L,镍为0.039mg/L。 相似文献
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净化去除酸性废水中不同价态砷的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
根据净化含砷废水的铁盐中和法.通过理论分析和实验表明,在Fe/As=0.5—6.0范围内,铁盐中和法对废水中3价砷的去除率较其对5价砷的去除率平均低约60%,证实了废水中的3价砷较5价砷难于去除。氧化剂选择研究表明,对于含砷量高的酸性废水,采用漂白粉[Ca(C10)2]氧化其中的3价砷最为适宜。对于含砷782.5mg/L,pH=1的酸性废水,采用氧化-铁盐中和法经一级处理后,废水中含砷量即可低于8mg/L.除砷率大于99%,二级处理后出水中砷含量即可低于国家排放标准(0.5mg/L)。 相似文献
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采用生物膜填料塔进行净化低浓度甲苯废气的研究结果表明,构成生物膜的假单胞菌属中的短杆菌对废气中甲苯有很强的生化降解能力,每升体积的生物膜填料对甲苯的生化去除量最大可达104.4mg/h,且当入口气体甲苯浓度约低于2.0mg/L时,单塔净化效率可保持在80%以上。反应级数的转换约在其液相浓度为0.8—1.2mg/L(相当于气相浓度约1.7—2.1mg/L)时发生。 相似文献
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酸解一氧化絮凝法处理二基二硫合成废水这一新工艺,能够脱除不可生化有机废水中高浓度的COD和S^-2。本工艺较佳运行条件是:酸解一级处理,PH值1.5以下,反应时间为1.0-2.0h;反应温度100-120℃,二级氧化絮凝处理;PH值在10-12之间;反应时间2.0-3.0h,在此条件下,当进水COD浓度为11000mg/L和S^+240000mg/L以下时,出水完全可以达到国家规定的排放标准。CO 相似文献
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铅离子选择电极电位滴定法测定水中的硫化物 总被引:4,自引:0,他引:4
利用铅离子电极作指示电极,饱和甘汞电极作参比电极,以电位计指示终点电位,用固定终点电位法测得标准硝酸铅滴定液的用量,从而求出样品中硫离子的含量。精密度0.44%~2.35%,回收率98%~109%,测定范围为10-1~103mg/L,检测下限为0.2mg/L。本法测定浓度范围较宽,稳定性强,灵敏度高 相似文献
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污水土地处理水旱轮作条件下碳素在土层中迁移特征的模拟实验 总被引:5,自引:0,他引:5
为了解污水土地处理过程 中不同土壤类型土壤溶液P含量和迁移特征,在一种特殊2的大型人工模拟土层和地下水实验装置中进行试验。研究结果表明:水田条件下1.5m~0.5m土壤溶液P含量极低(≤0.02mg/L),但在旱地条件下,P含量上升至0.045mg/L~0.628mg/L,P素随入渗污水向下迁移距离可达1.1m。在低水力负荷率和较长停留时间的运行条件下,1.3m以下土壤溶液和地下水的P含量处于安全 相似文献
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聚合硫酸铁处理镍电解废水 总被引:2,自引:1,他引:1
采用聚合硫酸铁-中和法处理镍电解废水,根据正交设计实验,得出最佳工艺条件为:pH值9.0,聚合硫酸用量为镍含量的2倍,聚丙烯酰胺用量为4mg/L,反应为常温,测定时间为2~3min。处理后水镍残余浓度〈0.13mg/L,钴〈0.01mg/L,铜〈0.005mg/L,CODcr〈70mg/L,沉淀时间为2~3min。 相似文献
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研究了在25℃条件下重铬酸钾对方形网纹涤Ceriodaphniaquadrangula(O,F.Muler)存活、生殖和生长的影响。急性试验求得铬铬酸钾对该僵的24h和48hBc50值分别为1.0179mg/L和0.4127mg/L;其可信限分别为0.4698一1.7180mg/L和0.1980一0.6988mg/L。慢性试验以存活、生殖和生长为毒性指标,未觉察反应浓度(NOEC)为0.0625mg/L,最低觉察反应浓度(LOEO)为0.1250mg/L,其应用系数在0.15一0.30之间。流水试验(NOEC)为0.03125mg/L,(LOEC)为0.0625mg/L,其应用系数在0.08一0.15之间。结果还表明生长是最敏感的指标。 相似文献
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滇池烷基苯磺酸钠的分布,降解及对鲤鱼的危害效应 总被引:3,自引:0,他引:3
研究表明滇池水中LAS含量为0.018~0.029mg/l,局部水域达0.2~0.7mg/l;ABS强烈地吸附在底质中,以湖体呈曲线分布,平均含量高达0.43mg/kg,16h内LAS动态降解率比静态降解率高2.2倍,不同浓度的LAS对滇池鲤鱼的结果表明,5~35mg/l浓度水中,溶解氧下降,pH值升高,产生急性危害效应,半致死浓度48TL50为3.0mg/l,完全浓度为0.3mg/l。当LAS含 相似文献
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《安全.健康和环境》2002,(10)
毒鼠强又名没鼠命 ,四二四 ,三步倒 ,闻到死 ;化学名 :四亚甲基二砜四胺。轻质粉末。熔点250~254℃。在水中溶解度 :约0.25mg/ml ;微溶于丙酮 ;不溶于甲醇和乙醇。在稀的酸和碱中稳定 (浓度至0.1N)。加热分解 ,放出氮、硫的氧化物烟。1毒理学介绍大鼠经口LD50 为0.1~0.3mg/kg。小鼠经口MLD为0.2mg/kg ;经皮下的MLD为0.1mg/kg。本品对中枢神经系统 ,尤其是脑干有兴奋作用 ,主要引起抽搐。对人的口服致死量为0.1~0.2mg/kg体重。可经消化道及呼吸道吸收 ,不易经完整的… 相似文献
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生物接触氧化物净化微污染原水的机理研究 总被引:8,自引:0,他引:8
在姚江水质为pH6.8 ̄7.4、浊度9 ̄20NTU、色度25 ̄37度、NH4^+-N1.0 ̄9.0mg/L、NO2^--No0.075 ̄0.25mg/L和CODMn8 ̄18.9mg/L的条件下,进行了生物接触氧化法预处理微污染原水的除污染作用机理研究。结果表明,生化池进水处填料层生物膜厚度为0.3 ̄0.5mm,出水处填料层膜厚为0.1 ̄0.3mm,仅为污水处理中普通生物膜厚的1/10左右。当水中溶 相似文献
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A/O~2工艺处理化纤废水 总被引:1,自引:0,他引:1
采用A/O2工艺处理化纤废水,试验结果表明:当进水COD:990.0~1700mg/L,:550~188mg/L,TN:151~386mg/L,∑CN-:4.50~28.0mg/L,SCN-:550~380mg/L,AN:105~336mg/L时,各项指标的去除率分别为COD:87.2%左右,-N:97.8%左右,TN:764%左右,∑CN:98.1%左右,SCN:100%,AN:100%。本文还考查了不同浓度的∑CN-及COD对A/O2系统的影响。 相似文献
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水中微量铝的间接原子吸收法测定 总被引:2,自引:0,他引:2
在HAc-NaAc缓冲溶液(pH4.5)体系中,利用(1-(2-萘酚(PAN),Al^3^+与Cu^2^+-EDTA发生定量交换反应,用氯仿萃取出Cu^2^+-PAN,用原子吸收法测定水中的Cu^2^+,以间接测定AL^3^+。方法的最佳线性范围为0.1-1.0mg/L,最低检出浓度为0.1mg/L;测定河水,饮用水,地下水中的Al^3^+,其回收率在85.0%-109%之间,变异系数为1.5%- 相似文献
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锌湿法冶炼废水中锌,镁的连续测定 总被引:2,自引:0,他引:2
本文介绍冶炼废水中锌和镁进行了测定方法的实验研究。实验证明:在pH5.5和pH10的两种缓冲介质中,以2.0g/LXO指示剂0.15mg/L和5g/LEBT指示剂1.5mg/L为指示剂,在掩蔽Fe^3+和Cd^2+、Ca^2+后,进行EDTA络合滴定,结果准确、可靠,且方法具有简单迅速的优点。 相似文献
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以水稻为材料,研究了不同浓度的模拟N、P污水对幼苗过氧化物酶(POD,EC1.11.1.7)和超氧化物歧化酶(SOoD,EC1.15.1.1)及其同工酶等的影响,结果表明:在总氮浓度(Nr)为0─90mg/L和总磷浓度(P_T)为0─9mg/L范围内,POD与N、P浓度呈正相关,N_T超过90mg/L和P_T超过9mg/L这一阈值后呈下降趋势,NT在0─120mg/L和P_T在0─12mg/L范围内,SOD,丙二醛(MDA)与N、P浓度呈显著正相关;N、P能诱导产生新的同工酶带,苗高、可溶性蛋白分别与N、P浓度呈显著负相关. 相似文献
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新型电解槽处理含氰镀铜废水 总被引:7,自引:0,他引:7
阐述了一种自行设计的带提升机构的新电解槽的结构特点和原理,经试验选出其最佳条件为:t=14min,I=2.8A,废水中盐投加量30g/L,药剂用量50mg/L。废水从原来含氰化物28.75mg/L,含铜量34.83mg/L,降为含氰0.45mg/L,含铜0.25mg/L,去除率和回收率分别为98.43%和88.58%。 相似文献
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玉米芯粉处理含汞废水的研究 总被引:22,自引:0,他引:22
通过模拟试验探讨了经活化后的玉米芯粉吸附汞的效果及其主要技术参数,结果表明,玉米芯粉对汞的吸附平衡时间为100min,最大吸附量为0.985mg/g,工作吸附量(穿透点)为0.400mg/g,该吸附剂容易洗脱与再生,且使用寿命长,最佳洗脱液为0.1%的稀硝酸溶液,吸附剂使用20次后,效果仍较好,二级吸附对泵的去除率高达99.75%,出水浓度为0.025mg/L,可以使含Hg^2+10.00mg/L 相似文献