亚甲蓝分光光度法测定水体阴离子表面活性剂方法的探讨

LAS是地表水和地下水水质的必测项目,国标（GB7494—87）方法操作复杂,要重复萃取四次后再洗涤,有机溶剂消耗量大,而且相当的耗时,本文通过同步实验对比与分析,得出：一次性加入20mL氯仿萃取加洗涤的方法其测定结果较好,而且极大地减轻了氯仿对分析人员身体的损害程度。测定结果有较好的精密度和准确度。本方法具有可观的经济性、安全性和可操作性。     

连续流动分析法和氯仿萃取法测定水体中挥发酚的比较研究

分别采用连续流动分析法和氯仿萃取法对水体中的挥发酚进行测定,比较了2种方法的原理、分析步骤以及准确度和精密度等,结果表明,2种方法均满足水质监测的技术要求,连续流动分析法自动控制、检测效率程度更高,测定的平行性、准确度、精密度也更好。     

固相目视比色法简易测定水中痕量镍

本文建立了一个镍的固相目视比色分析方法，最低检测浓度为０．６μｇ／ｍｌ；精密度、准确度均好，是一种简便易行的水质快速检测方法。     

4-氨基安替比林光度法测定水中挥发酚的方法及改进

结合实际工作,对测定挥发酚的方法进行概述,并对水样的预蒸馏及4-氨基安替比林萃取光度法的萃取方法进行了改进。对改进后方法的准确度和精密度进行了验证。经验证,改进后的方法准确、可靠。说明了改进后的的方法在日常的样品监测分析中是可行的,省时省工,具有一定的实用性。     

萃取钼蓝光度法测定水中微量磷条件的研究

在比较钼蓝法定磷的多种方法的基础上，研究了以正戊醇萃取技术，硫酸肼为还原剂测定水中微量磷的方法。实验结果表明，与直接光度法相比，萃取光度法简单，易操作，分析结果的准确度和精密度满足地面水的监测要求，适用于水中微量磷的测定。     

萃取分光光度法测定工业废气中的游离溴

用萃取分光光度法测定工业废气中的游离溴，并对样品的采集与保存，萃取条件的选择进行了研究。结果表明，当溴的含量在１８．０－４５０．０μｇ／ｍＬ范围同时，吸光度与浓度具有良好的线性关系，方法的采样效率大于９９％，精密度和准确度较好当采集气体为１００Ｌ时，最低检出肖度为０．１４ｍｇ／ｍ＾３。     

顶空固相微萃取法测定饮用水中的氯仿

采用不同于传统涂层型纤维的体型活性碳纤维相微萃取测定饮用水中的氯仿,实验确定的萃取时间为６００ｓ,解吸时间为３ｍｉｎ,将萃取器针头完全插入气化室时的热解吸效果最佳,方法具有较好的重现性（４．１４％ＲＳＤ）,线性范围０－５０ｎｇ／ｍｌ,最低检测限为５ｎｇ／ｍｌ,用该方法和国家标准方法（ＧＢ５７５０－８５）对实际水样进行了分析比较,表明了顶空固相微萃取法检测结果与国标法相当,而灵敏度３．８倍于国标法,     

水中阴离子洗涤剂测定方法的改进

根据实际工作经验，本文对标准曲线绘制方法和有机溶剂用量进行了减半改进，优化了显色剂的用量及萃取分析条件，其相对误差在0．5％以内，加标回收率在97．8％-98．5％之间，精密度和准确度均达到了要求，和标准方法相比测定结果无显著差异。     

液液萃取/气相色谱测定水中的总石油烃

本文建立了利用液液萃取和GC-FID技术,对饮用水、地表水、地下水、废水中的石油烃类进行分析.通过对检出限、精密度、准确度的测定,该方法操作简单、结果准确.     

皮革废水中微量硝基苯的分析研究

本文对水样中的痕量有机污染物采用羟基磷灰石萃取,利用顶空进样器自动进样和岛津GC-2010型气相色谱仪进行分析。并对萃取条件也进行了优化,采用外标峰面积法定量。考察了水样之中的微量污染物的加标回收率以及相对的标准偏差。该方法样品和溶剂用量少、实验装置简单、操作简便快速,检测限低、准确度高、精密度好,分析费用小、环境污染小。     

二氯甲烷萃取-HPLC法测定水中的多菌灵

用二氯甲烷液-液萃取氮吹浓缩法萃取水和废水中的多菌灵,取浓缩纯化后的有机相直接进样到高效液相色谱仪,用二极管矩阵检测器检测,根据保留时间外标法定量。实验结果表明,采用此方法可将水体中的多菌灵快速有效地提取,并可获得较高的精密度和准确度。     

河水中环境激素类农药的GC/MS测定

环境激素类污染物60%以上是农药及其代谢产物,农药的分析多数采用液-液萃取.尝试使用圆盘型固相膜对河水中可能存在的环境激素类农药进行萃取实验,利用气相色谱/质谱联用仪(GC/MS)进行定性及定量分析,方法简便可行,准确度和精密度较好.     

测定废弃钻井泥浆中石油类分析方法的探讨

本文旨在规范泥浆样品的分割、前处理、萃取方法和测定结果表达方式。采用自行设制的泥浆分割器迅速冷冻和解冻方法,均匀、快速地完成泥浆样品的制备;通过对两种前处理方法精密度和加标回收率实验结果的分析比较,论述了现行泥浆前处理方法的弊端,证实了均匀分割全量萃取法具有样品缩分科学、省时保鲜、全量萃取等优点,提高了样品分析的精密度和准确度。     

过硫酸铵消化——氯化亚锡不原光度法测定地面水中总磷

阐述了过硫酸铵消化－－氯化亚锡还原光度法测定地面水中总磷。并对方法的实验条件，线性范围以及精密度、准确度等进行了实验。该方法具有氧化能力强，还原剂可长期使用等优点。实验后的一性关系良好，精密度、准确度较高，适用于地面水中总磷的测定。     

河水及底质中内分泌干扰物的分析方法研究

使用SDB-XC膜进行萃取,使用多种溶剂依次进行洗脱并收集脱液后进行GC/MS分析测定,从测定结果的准确度和精密度看,本文提出的前处理及分析测定方法对液体及固体中的多种内分泌的测定均可行。     

水质 石油类和动植物油类新旧标准测定方法比对

通过新(HJ 637-2012)旧(GB/T 16488-1996)标准方法测定环境标准样品和环境样品中的石油类的实验结果分析、比对,显示使用新旧标准方法,样品测定结果无显著性差异,准确度和精密度均满足实验室质量控制要求;且新标准方法操作步骤更为简化,萃取在相对密闭的体系中完成,使萃取更完全,即提高了样品分析的准确度还减少了有机试剂对操作人员的健康危害和对环境的污染。     

沉积物（土壤）中元素磷（P）的测定

通过对荆马河水体、底泥、盆载植物等几百个样品中Ｐ含量的的测试分析，向读者介绍一种快速、准确测定Ｐ的方法－－萃取直接分光光度法。该法不经过Ｐ的氧化过程，降低了系统误差；实践证明，该方法具有足够的精密度准确度。     

五日生化需氧量样品保存方法的研究

根据生物化学原理，选择在一定ｐＨ值条件下，保存五日生化需氧量水样，通过试验证明该保存方法是可行的，并对方法的准确度和精密度进行了检验。     

丙烯醛的前处理方法探讨

丙烯醛的测定前处理现在主要采用吹扫捕集,顶空进样,萃取,直接进样等几种方式,由于受各种方法本身的影响,测定的范围不同。本文提出采用顶空吹扫捕集和液液萃取时行前处理的方式,对不同浓度的样品进行测定,准确度、精密度满足分析要求。     

对挥发酚测定时预蒸馏处理方法的改进

测定水中挥发酚时 ,需进行预蒸馏处理 ,据《水和废水监测分析方法》（以下简称《方法》）规定 :预蒸馏时 ,取２５０ｍｌ水样 ,在加热蒸馏出约２２５ｍｌ馏出液时 ,停止加热 ,放冷 ,向蒸馏瓶中加入２５ｍｌ水 ,继续蒸馏至溜出液２５０ｍｌ为止。该法操作繁琐 ,费时、费力并浪费能源 ,不利于水样的批量分析。为此 ,采用了水样与水同时加入 ,然后进行一次蒸馏的预处理方法。通过实验 ,在取得大量实验数据的基础上 ,经过统计检验 ,该法不仅克服原法存在的缺点 ,有较高的精密度和准确度 ,而且与原法无显著性差异。１实验部分１ １仪器与试剂与《…