水和废水中2，4－滴、2，4－二氯酚、2，4，6－三氯酚的测定

用Ｕｌｔｒａ－２３２０μｍ柱分离２，４－滴，２，４－二氯酚及２，４，６－三氯酚。保证了检测结果有足够的精确度。用直接进水样技术而不必处理水样，使检测结果更趋精确。     

水中微量五氯酚的气相色谱法测定

提出ＧＣ－ＦＣＤ分析方法测定水中微量五氯酚残留量。水样经萃取分离、衍生后，采用石油醚提取醋酸五氯酚酯，然后进入色谱柱，柱内填充２％ＯＶ－１７＋２％ＱＦ－１／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷ－ＨＰ（８０～１００目），柱温２００℃，Ｎ＿２流量８０ｍＬ／ｍｉｎ，五氯酚酯３ｍｉｎ内出峰，最低检测浓度为０．１μｇ／Ｌ，各种样品回收率均在９０％以上，样品测试结果满意，可用于多种水体中微量ＰＣＰ残留量的测定。     

异相平衡流动注射分光光度法测定水中痕量SO^2—4

根据异相平衡的原理,确立了用流动注射分光光度法测定水样中痕量ＳＯ＾２－４的新方法。利用Ｂａ（Ⅱ）与偶氮氯磷Ⅲ的二元络合显色反应及ＢａＳＯ４＝Ｂａ＾２＋＋ＳＯ＾２－４进入微溶化合物ＢａＳＯ４反应柱前后吸光值的改变,从而求得ＳＯ＾２－浓度。表观摩尔吸光系数ε＝２．３＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,ＳＯ＾２－４检的线性范围为０－４０ｍｇ／Ｌ,检测限为０．８０ｍｇ／Ｌ,相对标准偏差为１．２％,试     

关于无酚水的有效期

测定挥发酚需用无酚水。在每次测定时都要用蒸馏法制备无酚水，较为麻烦。今对用活性炭法处理制备的无酚水进行了保存期及所配酚标准溶液试验，发现在不同的外界温度条件下无酚水可保存两周，结果列表１。表１空白和酚标准溶液吸光值（ｎ＝２）Ａ４月３日～１８日１７℃...     

发生氢气分离离子色谱法间接测定水中硫化物

利用ＫＢＨ４在酸性条件下分解产生的氢气为载气分离水中硫化物，用ＮａＯＨ—Ｈ２Ｏ２溶液吸收Ｈ２Ｓ，并将其氧化为ＳＯ２－４，用离子色谱法测定ＳＯ２－４。方法用于各种水样中硫化物的测定，相对标准偏差为１．５８％，回收率在９０．５％到９８．２％之间。方法适用于水中硫化物的测定     

4—（H—酸偶氮）—1—苯基—3—甲基吡唑酮光度法测定铜的研究及应用

合成了新试剂４－（Ｈ－酸偶氮）１－苯基－３－甲基吡唑酮（ＨＰＭＰ），研究了其和铜的显色反应。在ｐＨ＝７的ＮＨ４Ａｃ缓冲介质中，ＣＴＭＡＢ存在下，ＨＰＭＰ与Ｃｕ（Ⅱ）生成２∶１紫色络合物，λｍａｘ＝５８０ｎｍ，ε＝５．６８×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。铜含量在０～０．６ｍｇ／Ｌ内符合比耳定律。方法用于水样和生物样品中铜的测定，结果令人满意。     

用去离子水代替无酚水配制试剂测定水中挥发性酚

用去离子水代替无酚水配制试剂测定水中挥发性酚尚春林（淮河流域水环境监测中心，安徽蚌埠２３３００１）用深层地下水为水源生产的去离子水代替无酚水，①分别用去离子水和无酚水绘制标准曲线，相关系数分别为０．９９９９、０．９９９４。②取中、低浓度的两处淮河水样...     

1,2,4,5-苯四酚-四乙酸光度比浊法测定水样中钾含量的研究

研究了在聚乙烯醇介质中，钾离子与1，2，4，5－苯四酚－四乙酸形成稳定的胶体沉淀，钾含量在0－48mg/L内符合比耳定律，方法可用于水样中钾含量的测定，结果满意。     

废水中高浓度酚的扩展曲线法

在用４－氨基安替比林萃取光度法测定废水中较高浓度酚时，可将标准曲线进行扩展，简化了操作步骤     

高效液相色谱分析水中的有离子洗涤剂

试验了反相高效液相色谱法分析水中阴离子洗涤剂－－直链烷基苯磺酸钠,以甲醇／水体系作流动相Ｃ１８色谱柱分离紫外检测器检测。水样经微孔膜过滤后直接进入仪器分析,加顺收率为８３－９３％,变异系数为２．７－４．２％,检测限为０．０５０ｍｇ／Ｌ     

水中痕量苦味酸PVC膜离子选择性电极的研究

本文用苦味酸溴代十六烷基吡啶离子对作为电活性物质，以邻苯二甲酸二辛酯为增塑剂，研制成以ＰＶＣ为基质膜的苦味酸离子选择电极。苦味酸离子浓度在４０×１０－６～１０×１０－１Ｍ范围内，电极电位服从于Ｎｅｒｎｓｔ方程，线性响应级差为－５８０ｍＶ／Ｐ苦味酸，在ｐＨ＝３０～１０５时电极不受ｐＨ影响，苦味酸离子浓度≥４０×１０－６Ｍ时电极电位的标准偏差小于０９９ｍＶ。测定了电极对硝酸根等干扰离子的选择性系数，仅２，６二硝基酚、２，４二硝基酚和钼酸根的选择性系数大于１０×１０－２。     

基于8—羟基喹啉与NO^—2—磺胺重氮盐的偶联反应示波极谱法测定NO^—2

研究了８－羟基喹啉与ＮＯ＾－２－碘胺重氮盐偶联反应的条件及其产物的极谱行为。二阶导数波高与ＮＯ＾－２的浓度在０．００２－０．２ｍｇ／Ｌ内呈良好的线性关系，回收率为９８％－１０３％，已用于环境水样中ＮＯ＾－２的测定。     

水中酚类化合物的高效液相色谱分离与测定

采用国产ＧＤＸ５０２树脂,在酸性（ｐＨ＝２）条件下,富集水和废水中的酚,然后用碳酸氢钠溶液淋洗树脂去除有机酸,最后用乙腈洗脱,液相色谱仪分离测定了美国环境保护局（ＥＰＡ）要求的１１种酚,其中包括我国优先监测有毒有害有机污染物黑名单中的６种酚。各组分的加标回收率大于８５％,变异系数小于１５％。当富集水样的体积为１０００ｍｌ时,各组分的最低检测浓度可达０４～１１μｇ／Ｌ。     

以N,N—二甲基苯胺为偶联试剂示波极谱法测定水中NO2^——N

研究了ＮＯ２＾－－磺胺重氮盐与Ｎ，Ｎ－二甲基苯胺偶联反应的条件及产物在乙醇，ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ（ｐＨ＝１０）介质中的极谱行为。二阶导数波高与ＮＯ２＾－－Ｎ浓度在０．０００６－０．０７ｍｇ／Ｌ内呈良好线性关系，回收率为９７％－１０２％，已用于环境水中ＮＯ＾－２－Ｎ的测定。     

离子色谱法同时测定水中的SeO_3~（2－）和SeO_4~（2－）

用抑制型离子色谱法探讨了ＳｅＯ３（２）和ＳｅＯ４（２－）等七种阴离子的洗脱行为，讨论了共存阴离子的干扰及其消除，建立了测定水中ｓｅＯ３（２－）和ＳｅＯ４（２－）等阴离子的方法．ＳｅＯ３（２－）和ＳｅＯ４（２－）的检测限分别为４０μｇ／Ｌ和５０μｇ／Ｌ．     

重铬酸钾—三氯化钛法测定水中溶解氧

介绍了三氯化钛（ＴｉＣｌ３）与氧反应，以钨酸钠（Ｎａ２ＷＯ４）作指示剂，用重铬酸钾溶液滴定过剩三氯化钛来测定水中溶解氧的方法，本法与碘量法比较，结果表明方法准确，快速，适合于水样中溶解氧的测定。     

富集在GDX树脂上的酚类污染物的贮存条件研究

本文研究ＴＧＤＸ树脂富集柱富集酚后，在各种保存剂中室温柱上贮存的适宜条件．实验表明，被富集的酚在水溶液中贮存的效果均优于在有机溶剂中．而水溶液保存剂中，又以Ｎａ２Ｓ２Ｏ３·５Ｈ２Ｏ（１ｇ／Ｌ）－Ｎａ２ＣＯ３（０．１ｇ／Ｌ）水溶液的贮存效果最佳，富集后的９种一元酚在该保存剂中室温密封蔽光贮存８天后，总酚损失仅约１５％，大大优于现行含酚水样的保存方法。     

3—（H—酸偶氮）—4—（羟基）—苯磺酸与铁显色反应研究应用

研究了新试剂３—（Ｈ—酸偶氮）—４—（羟基）—苯磺酸（ＨＡＨＢＳ）与铁的显色反应，在ＮＨ４Ａｃ（ｐＨ＝ ７．０）缓冲介质中，ＨＡＨＢＳ和Ｆｅ（Ⅲ）可生成３∶１ 稳定络合物，λｍａｘ ＝ ５５０ ｎｍ ，ε＝ ４．８９×１０４Ｌ·ｍ ｏｌ－ １·ｃｍ － １，铁含量在０～０．６ ｍ ｇ／Ｌ内符合比耳定律。方法用于环境水样中铁的测定，结果令人满意。     

纵向塞曼恒温平台石墨炉原子吸收法测定土壤,底质中镉和砷

为准确测定土壤中低含量元素镉和砷，研究了集恒温平台石墨炉（ＳＴＰＦ）一体的纵向塞曼效应背景校正，最大功率升温，钯作基体改进剂和吸收峰面积积分的最新分析方法。方法测定结果，镉和砷的检测限（３σ）分别为３５×１０－１３ｇ和５４×１０－１１ｇ；相对标准差（ｎ＝６）分别为４１％～５２％和２６％～４５％；回收率分别为８６５％～１０９％和９１２％～１０５％     

用新接去离子水代替无酚水测定挥发酚方法的探讨

按照文献［１］进行水中挥发酚的测定时，要求实验用水均为无酚水，但无酚水的配制过程既费时费力，且分析成本相应也高。文献［２］中介绍用新制蒸馏水代替无酚水，同样耗电耗时。我们采用新接的去离子水作为分析用水，经实验证明，结果满意，方法可行。１实验部分１．１...