磷钼蓝法测定地表水中总磷的探讨

为延长溶液有效使用时间，用一种新的抗坏血酸溶液配制方法，在配制好的抗坏血酸溶液中加入适量EDTA-冰乙酸，经实验研究对比该法配制的试剂至少可稳定3个月，且灵敏度，准确度，精密度，显色效果等均令人满意。     

重量法定容——配制溶液的高精度化

<正> 前言在定量分析中配制样品溶液的最后步骤是将溶液配制成一定的体积,这就是定容操作。在配制仪器分析用的标准溶液时,用吸移管和容量瓶进行分取和定容是最常用的操作方法。为了上述目的而长期使用测容器皿进行溶液分     

浅谈污水处理过程中配制聚合物溶液粘度研究

45℃反应30 d内,120 mg/L稳定剂稳定处理后中十二站污水和未经处理的北1-J3-P49井口采出污水配制的聚合物溶液的粘度保留率89.2～107%,并随反应时间的延长粘度保留率值有增高的趋势。添加120 mg/L稳定剂聚驱具有代表性北1-Ⅱ污水站污水配制的1200 mg/L聚合物溶液,5～1000 S-1上、下行剪切速率条件下的抗剪切性能优于污水直接的聚合物溶液,且随反应时间的延长,添加稳定剂污水配制的聚合物溶液抗剪切性能相对污水直接配制的聚合物溶液更加显著,稳定剂稳定聚合物溶液效果良好。仅添加120 mg/L稳定剂污水配制的聚合物溶液,30 d的粘度保留率89.2～107%,稳定剂稳定污水配制聚合物溶液的效果良好,且5～1000 S-1上、下行剪切速率条件下的抗剪切性优于污水直接的聚合物溶液,可以推测添加稳定剂污水配制的聚合物溶液的实际调驱效果好于污水直接配制的聚合物驱替液。     

磷钼蓝法测定地表水中总磷的探讨

为延长溶液有效使用时间 ,用一种新的抗坏血酸溶液配制方法 ,在配制好的抗坏血酸溶液中加入适量 EDTA-冰乙酸 ,经实验研究对比该法配制的试剂至少可稳定 3个月 ,且灵敏度、准确度、精密度、显色效果等均令人满意。     

油田污水配制LPS研究

用低压差微孔膜过滤法评价了大庆油田第一采油厂24个污水站过滤后的污水,配制廉价驱油用交联聚合物溶液LPS(HPAM的质量浓度为200 mg/L,柠檬酸铝的质量浓度为10 mg/L)的可能性。结果表明:经7 d、45℃静置下的交联反应,有17个站的污水可以配制出LPS,占污水站总数的71%。但是,所配制的LPS较同等条件下用龙虎泡清水配制的LPS封堵效果差。通过研究发现,LPS的形成与污水中残余的HPAM、CO3~(2-)、Mg~(2+)和SO_4~(2-)质量浓度存在负相关关系,与HCO~(3-)质量浓度存在明显的正相关关系,与Cl~-、Ca~(2+)、(K~++Na~+)质量浓度和总矿化度无明显关系。     

纳氏试剂显色液配制方法的改进

<正> 《环境监测分析方法》一书中显色液的配制方法有其不足之处:①分次加入氯化汞溶液(HgCl_2)时间较长;②氯化汞溶液冷却后成结晶状,溶解比较缓慢;③称取2.5g氯化汞(HgCl_2)用量存在过剩现象,造成浪费。本文对氯化汞溶液采用一次加入法,以缩短配制时间,提高工作效率,节约药品。对原配制方法进行了改进,作了某些条件试验,并对标准物质及化工废水中氨氮作了对比测定,结果较为满意。     

钼蓝法测定水中总磷的方法研究

用一种新的氯化亚锡溶液配制方法，增加还原剂氯化亚锡的称量，使显色剂的浓度增大，处长稳定时间，在测定时减少显色剂氯化亚锡溶液的用量，经实验研究对比该法灵敏度、准确度、精密度、溶液的稳定性、显色效果等均满足环境监测的规定要求。     

过硫酸钾氧化-紫外光度法测定总氮方法的改进

过硫酸钾氧化紫外光度法测定总氮的空白吸光度高的主要原因是：K2S2O3是220nm波长上有特征吸收，适当降低K2S2O3、NaOH的用量，延长消解时间，使用二次蒸馏水，用低浓度亚砷酸钠溶液，还原消解后剩余的极少量的K2S2O3，可以降低空白吸光度。K2S2O3-NaOH碱溶液不稳定，使用期短，三天后氧化能力迅速降低，原因是：K2S2O3溶液中，加入NaOH，加速了K2S2O3的分解。K2S2O3和NaOH分别配制，并在K2S2O3溶液中，加入少量HCl，抑制其水解。两种溶液可使用半年以上时间。     

酸碱度变化对日本三角涡虫生存及再生的影响

用自来水和去离子水配制不同的pH溶液，测定涡虫生存及再生的情况，以及涡虫可承受的pH变化幅度，确定日本三角涡虫对不同酸碱环境的耐受性。结果表明涡虫对酸碱环境的耐受力较强。     

萘乙二胺偶氮光度法测定苯胺类方法的改进

本文提出用与配制苯胺标准溶液相同的硫酸溶液来调节反应溶液的pH值,操作方便,显色温度在13℃～32℃下,标准曲线的斜率接近为恒值.     

邻甲苯氧乙酸生产中脱酚废水的回用

用邻甲苯氧乙酸生产过程中产生的脱酚废水来配制氢氧化钠溶液 ,代替邻甲苯氧乙酸生产中所用的氢氧化钠溶液 ,使脱酚废水消失于生产中 ,实行零排放 ,达到清洁生产的目的。对脱酚废水回用的工艺条件做了研究 ,结果表明在不增加设备的条件下 ,可以实现脱酚废水的回用 ,对产品的质和量无不利影响     

茶叶在甲醛污染治理中的试验性研究

为了减少装修材料中甲醛的释放量,用茶叶水及其与其它化学物质配制而成的溶液对富含甲醛的三合板进行试验性研究。研究表明,茶叶水可将甲醛的释放量从400.4μg降低到315.4μg,甲醛释放相对减少约21.2%;茶叶与其它化学物质配制而成的溶液可将甲醛的释放量从390.1μg降低到94.6μg,甲醛释放相对减少约75.5%。     

用过硫酸钠消解测定水中总磷的方法研究

测定水中总磷,通常采取过硫酸钾消解,使水样中所含磷全部氧化成正磷酸盐,用钼酸铵分光光度法进行测定.但是在实际工作过程中发现,过硫酸钾的溶解度较低,配制时间较长,并且在温度偏低时易析出过硫酸钾晶体,对实验的过程和结果产生一定的影响;而过硫酸钠易溶于水,配制容易,温度的变化对溶液浓度影响不大.研究用过硫酸钠代替过硫酸钾消解测定地表水中总磷的方法,并从校准曲线、样品测定、加标回收等几方面对两种方法进行了比较分析.     

聚合硫酸铁碱化度国标测定法的一点改进

针对聚合硫酸铁碱化度的国标测定方法提出了一点改进，扩大了碱化度的测定范围，使其适合于某些碱化度较高或铁含量较高的聚铁样品的测定。改进之处在于先加入较多量的盐酸分解试样，用氟化钾掩蔽Ｆｅ３＋后，再加入定量的ＮａＯＨ溶液中和部分多余的酸，最后用较稀（０１ｍｏｌ／Ｌ）的ＮａＯＨ溶液滴定至终点。     

标准加入法测重金属应注意的几个问题

本文从溶液的配制，加入方法的选择，加标量确定，灵敏度和微分的选择，体积校正等方面，对标准加入法测定重金属应注意的问题逐一进行了分析。     

简易,快速检测有机磷农药的酶片的生色基质片

研制出简易、快速检测有机磷农药的酶片和生色基质片。用胆碱酯酶抑制试验检测水中的有机磷农药、检测灵敏度在０．０１￣１０ｍｇ／Ｌ范围，适宜温度在２５－３５℃之间，分析周期约为１５－２０ｍｉｎ。甲胺磷和水胺硫磷等硫代磷酸酯类农药经溴水活化后检测灵敏度也达上述水平。实际水样检测表明，检样中农药含量在检测灵敏度范围内时，阳性结果相当明显，溶液吸光度比值Ａ对照／Ａ检样〉２。由于检测时无需配制试剂和使用仪器，本     

阳极溶出法研究容器壁表面对铅和镉的吸附特性

研究水的污染化学和野外采样或实验室分析工作中配制溶液和存放样品都涉及到在容器中贮存的问题,在贮存过程器壁对溶液中重金属离子有吸附作用.但环境中不少金属的测定值为ppb或亚ppb级,因此器壁对金属的吸附作用就不可忽视,否则会引起实     

高锰酸盐指数测定过程中的几个重要环节

总结出在高锰酸盐指数测定过程中应注意标准溶液配制、实验用水、加热反应的温度、加热反应的时间、高锰酸钾溶液、(1+5)H2SO4溶液的配制、空白值处理、实验器具选择、终点确定等环节,给出了解决方法与经验.     

Na2S2O3溶液配制和浓度的标定

我们在环境水质化验过程中，有几个项目诸如溶解氧、硫化物、挥发酚等都涉及到Na2S2O3溶液的配制和标定的同题，这篇文章中主要阐述了关于Na2S2O3溶液易分解的几个原因和以K2Cr2O7为基准试剂进行标定时的反应条件。     

Ag-DDC三乙醇胺——氯仿吸收液配制方法的改进

现有方法中,吸收液配制需静置暗处24小时。本文为缩短配制时间,提高工作效率,对原配制方法进行改进,作了某些比较,实验证明灵敏度、准确度、精密度、线性关系均令人满意。