荧光光度计

8.1荧光分光光度法的概述 8.1.1原理:当用近紫外线及波长短的可见光线照射许多有机化合物和一些无机化合物时,这些化合物吸收了辐射能而成为寿命10~(-9)～10~(-6)秒的激发分子以后,便发射荧光。此外,在上述条件下也能发射寿命为10~(-3)～10秒的磷光。这种行为一般称为发光。 用一定的激发光源照射试样时,荧光物质吸收辐射能的程度服从Bouguer—Beer定律,因此有下式成立I=I_o×10~(abc) (1)     

分光光度法

4.1分光光度法概要 4.1.1光的吸收原理和定量分析方法 (1)光的吸收:分子所具有的能量是如下几种能量的总和: Em=Et+Ee+Ev+Er+Evo+Eo (1) Em:分子的总能量;Et:并进运动的能量;Ee电子跃迁能;Ev:振动运动能;Er:旋转运动能;Evo:基态能;Eo:其它能量。 表4—1是在分析化学中经常使用的各种波长范围的光吸收情况,即在紫外,可见范围的吸收主要由(1)式中的Ee产生(外层电子跃迁能),而在红外区域的吸收主要是基于(1)式中的Ev和Er,在近红外区域,以Ev产生吸收的倍振动和合成振动表示。在远红外和无线电波范围是基于分子的变形振动和旋转振动产生的吸收。     

激光—液体荧光法直接测定环境样品中微量铀

铀在溶液中以铀酰离子存在,当向待测溶液加入荧光增强剂时,后者与(UO_2)~(2+)络合,生成具有荧光效率很高的单一络合物,该络合物受小型密封式氮分子激光器射出的紫外激光脉冲照射,产生5000,5220,5460(?)波长的绿色荧光(图1)。其荧光强度与轴的含量成正比     

化学发光式浓度计[略称CL法]

7.1概述:化学发光是伴随某种化学反应产生的激发态分子放出光子的现象。化学发光一般经历三个过程: 1)积蓄高能量的中间体的生成过程;2)这种中间体经过一种跃迁状态组成新的分子时,反应能向新分子的电子能转移的过程;3)由反应生成物的激发状态放出荧光或磷光的过程,或者由生成物向加入的荧光物质转移能量的过程。 伴随化学发光的反应是瞬间进行的,现在以上述3)为中心来分析问题。如果待测成分的浓度是C,化学发光强度为I,化学发光效率是E_f,那么在某一时间t内有下式成立。     

日本开发ICP分析新技术

日本清光电子工业公司开发的诱导结合的等离子体(ICP)质量分析仪,用独创的技术使没有离子化的中性粒子等减少至最小限度,使过去分析有困难的有机溶剂等能进行分析。ICP质量分析仪可分析有机溶剂等原子振动波长类似物质的混合试样,先将试样雾化,在等离子体高能     

7—碘—8—羟基喹啉—5—磺酸荧光分光光度法测定水中铝

研究了7-碘-8-羟基喹啉5-磺酸(H2QSI)-十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)荧光分光光度法测定水中铝,确定了反应适宜的条件,于pH 5.0-5.5的乙酸-乙酸钠缓冲液中,在CTMAB存在下,铝与H2QSI形成1:2的配合物。配合物激发波长为389 nm,发射波长为499 nm,在0.01-0.3 mg/L范围,荧光强度与铝浓度呈良好线性关系(γ=0.9993)。检测限0.009 mg/L,平均回收率95.5%。     

河水示踪剂的分光光度法的研究

在天然河流中,使用现场示踪剂技术来确定水团流程时间及各类混合输送参数。我们选用罗丹明B和工业染料碱性玫瑰精做河水的示踪剂,使用分光光度法进行检测,检出下限为0.005mg/1。 一、罗丹明B的分光光度法 配制罗丹明B标液,利用日本岛津UV—250紫外分光光度计和国产722型分光光度计,进行了分光光度法的波长选择,本底干扰以及其他影响因素的实验。 (一)波长的选择:在700～190nm波长范围内扫描(图1),结果表明,罗丹明B在可见光部分最大吸收波长λ_(max)为555nm。     

发射光谱分析法

17.1发射光谱法的原理:如果用某种方法激发原子,那么包围着原子核的轨道电子将从稳定状态(E_1)跃迁到高能级(E_2)轨道(见图17—1),约在10~(-8)秒的极短时间内又会返回到低能级(E_1)轨道。此时,将以电磁波E_2-E_1=hv形式释放出多余的能量,用单色仪即可观察到原子光谱线。这种谱线通常可区分为离子线和中性原子线(或称原子线)。 光谱线强度(I)可用下式表示:     

用高速液体色谱法分析多环芳烃

1.前言 多环芳烃(以下简称PAH)是燃烧化石燃料等物质时产生的。近年来,PAH愈来愈受到人们的关注,其中,苯并(a)芘(以下简称BaP)等具有致癌性的临床病例很多,已被定为大气污染的指示物。PAH的分析可按环境厅编写的“大气污染物质测定指南Ⅰ”规定执行,即先用薄层色谱法(以下简称TLC)分离,再用荧光分光光度计测定最大吸收波长。这是相当麻烦费事的,近年来迅速发展的高速液体色谱法为PAH的分析提供了多成分同时分析的有效手段,并已从环境大气中检出了数十种PAH。本文用高速液体色谱法在固定波长处对吸收波长比较靠近的4种PAH进行了分析,它们是苯并(b)萤蒽(BbF)、苯并(k)萤蒽(B(k)F)、苯并(ghi)芘(BghiP)和Bap。     

离子交换树脂相分光光度法在环境监测分析中的应用

离子交换树脂相分光光度法(简称树脂相分光光度法)作为一种痕量或微量元素含量测定的现代仪器分析方法,具有很高的灵敏度和良好的选择性,已被应用于岩矿测试和材料分析等各个领域.对此,国内已有评述[1,2].近年来,随着环境科学研究的深入和发展,树脂相分光光度法在环境监测分析中的应用也日益增多,并成功地应用于水质监测分析和大气监测分析.本文仅就树脂相分光光度法的基本原理及其在环境监测分析中的应用作一简述.     

分光光度法测定水中十六烷基三甲基溴化铵

基于甲基橙(MO)在水体中和阳离子表面活性剂发生的褪色反应,采用分光光度法测定十六烷基三甲基溴化铵(CTAB),优化了试验条件,讨论了干扰物质的影响。MO与CTAB在10%乙醇-水溶液中反应形成淡黄色离子缔合物,以MO的最大吸收波长470 nm为测定波长,CTAB质量浓度在0 mg/L～13.1 mg/L范围内遵守朗伯-比尔定律,吸光系数为17.48 L/(g.cm),方法检出限为0.364 mg/L,标准溶液平行测定的RSD为2.3%,样品加标回收率为91.8%～107%。     

荧光光度法测定地表水中阴离子表面活性剂

采用荧光光度法测定地表水中烷基苯磺酸盐类阴离子表面活性剂,讨论了pH值和干扰物质对测定的影响。方法在0.200 mg/L~5.00 mg/L范围内线性良好,检出限为0.081 mg/L,实际水样加标回收率为98.6%~101%。     

1-(2,6-二氯-4-硝基苯)-3-(4-硝基苯)-三氮烯光度法测定矿山废水中的锌

研究了用1-(2,6-二氯-4-硝基苯)-3-(4-硝基苯)-三氮烯(DCNPNPT)分光光度法快速直接测定锌的方法。在表面活性剂TritonX-15的存在下,pH=9.5～10.5的Na2B4O7-NaOH介质中,DCNPNPT与锌( )可生成1∶3的橙黄色络合物。最大吸收波长为445nm,同时在535nm配合物有一最大负吸收,建立以535nm为参比波长,445nm为测定波长的双峰双波长法进行测定,表观摩尔吸光系数可达1.12×105L/(mol·cm)。用拟定的方法测定矿山废水中的锌,与原子吸收法测定的结果十分吻合,结果令人满意。     

高压液相色谱法测定水中多环芳烃

环已烷萃取地表水中多环芳烃(简称PAH)的提取液通过Florisil柱后,PAH保留在柱上,用丙酮/二氯甲烷混合溶剂解脱PAH,解脱液浓缩后进行HPLC分析。HPLC分析时用甲醇/水为流动相;梯度洗脱,用紫外及荧光检定器串联为检测系统;选uv—254nm及荧光的激发波长286nm/发射波长430nm测定)用外标法定量。以样品与标样之间的保留时间对比及荧光激发和发射谱图对比定性。     

双波长分光光度法测定含硝酸盐水样中二甲基乙酰胺

紫外分光光度法是目前水中N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)的常用分析方法。研究结果表明,硝酸盐对紫外分光光度法测定DMAC具有很强的干扰。本研究中提出一种双波长法用于消除水中硝酸盐的干扰作用,所采用的波长对为194.0nm和219.0nm。精密度实验及加标回收实验表明,方法的相对标准偏差在4%以内,回收率为95%~102%,可有效消除硝酸盐的干扰作用。     

荧光法生物气溶胶监测仪标准物质研制及校准方法研究

生物气溶胶监测仪是利用激光或紫外光诱导生物粒子发射荧光,从而实现对空气中的生物气溶胶进行监测的仪器。目前,国内尚无生物气溶胶监测仪校准用标准物质和评价方法。以聚苯乙烯微球为核,通过Friedel-Crafts酰基化反应,研制出能够自身受激发产生荧光的聚苯乙烯(PS-PB)微球。PS-PB微球粒径分布的相对标准偏差为1.3%,严格单分散。通过雾化法发尘,将PS-PB微球应用于生物气溶胶监测仪的校准,计数误差在±10%以内。用校准后的仪器检测白色念珠菌(Candida albicans)发生的生物气溶胶和商品化的荧光微球发生的气溶胶,计数误差均与PS-PB微球计数误差接近。研究结果表明,PS-PB微球可作为标准物质用于生物气溶胶监测仪器的校准,基于雾化发尘的静态箱法校准装置可用于生物气溶胶监测仪的评价。     

用分光光度法测定工业废水色度的探讨

一、实验方法 1.试剂 铂钴色度标准、铬钴色度标准:按常规方法配制。 2.分光光度法 (1)按常规方法,配制0—200度的标准系列,并用分光光度计以420 nm波长、5cm比色皿测定吸光度,绘制标准曲线。 (2)澄清水样可直接测定,由标准曲线查得色度。若水样色度过高,应用蒸馏水稀释。     

紫外分光光度法测定地表水中油类问题的讨论

在水质监测中,水中油类分析是一项重要的分析指标。目前,地表水中油类用紫外分光光度法(UV),但该法如波长、标准油品、石油醚纯度选择等问题,对测定结果影响     

荧光分光光度法测定土壤中石油类

建立了荧光分光光度法测定土壤中石油类。方法检出限为3 mg/kg,实际土壤加标回收率为95.5%~108%,精密度(RSD,n=6)为2.4%~8.7%。实验结果表明,该方法准确可靠、灵敏度高、选择性好、操作简便,与红外分光光度法有较好的可比性,满足土壤中石油类分析要求。     

单位波长吸光度改变量-分光光度法优化后用于减小浊度对废水中Cr(Ⅵ)检测结果的影响

对基于单位波长吸光度变化幅度与被测物浓度间关系的单位波长吸光度改变量-分光光度法进行了优化,使其在减小样品浊度对检测结果影响方面的效果得到进一步提高,以获得更高准确度的检测结果。以570~590 nm拟合波长段为例,筛选不同的参比波长段,筛选依据主要为模拟浊度梯度样品的检测结果、回收率及其RSD。结果表明,当参比波长段分别为540~555 nm、540~560 nm、540~565 nm和540~570 nm时,可获得非常好的方法检出限(1.0~1.6μg/L),加标样品结果具有良好的准确度(回收率为79.8%~111%)、精密度(RSD为0.15%~32%)。