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相似文献
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1.
我先后阅读了《中国环境监测》无论第1卷第1期上邰显国同志还是程光源同志关于大气采样中的体积校正问题的文章,都指出《分析方法》的换算公式给采样体积带来极大的偏差,并且推荐了自己的换算公式。 本文认为:《分析方法》中给出的大气采样时将采样体积换算成参比状态(25℃,760毫米汞柱)下的体积换算公式不可能产生27.1%—92.3%的相对误差,即便是换算到标准状态(0℃,760毫米汞柱)时也不可能出现如此大的偏差。其理由如下:  相似文献   

2.
由于压力和温度的变化,使得校正态下标定的流量与采样态实际流量不符,会给采样体积计算带来偏差。通过转子流量计流量计算公式和理想气体状态方程推导出了采样态体积与校正态体积之间的换算公式,并结合实例进行了计算,分析了采用和不采用公式计算两者之间的误差。  相似文献   

3.
一、前言 采样是环境监测程序中的关键步骤,是保证环境监测分析质量的重要环节之一。大气监测中尤为如此。 多年来,我区和全国大部分地区、厂矿监测站所采用的间断采样测定瞬时值的方法,来监测大气的SO_2 ,NOx。由于所得结果缺乏可靠性和可比性,很难客观地反映大气环境质量状况,该法早已被世界卫生组织淘汰。为保证大气采样的合理性,代表性和准确性。国家环保局在《环境监测技术规范》中将大气间断采样改为  相似文献   

4.
一、大气采样效率的提出:大气样品采样方法通常有三种:直接采样法、富集采样法和无动力采样法.第一种方法适合于大气中某污染物含量较高的测定,可直接以注射器、采气袋或采气管等进行采样;第三种方法则不需以任何动力,根据污染物的某些性质,使大气中的某污染物直接与试纸或采样用滤纸上某物质发生物理的或化学的反应,得到可供测定用的样品;第二种方法富集采样法,也称浓缩采样法,则适合于大气中某污染物含量较低的测定,用得较多的是溶液吸收法,其次是固体阻留法,而冷冻法则用得较少.不管对于哪种采样方法,都存在着  相似文献   

5.
离子色谱法同时测定大气中二氧化硫和氮氧化物   总被引:2,自引:1,他引:1  
建立以2.2mmol/L的Na2CO3和2.7mmol/L的NaHCO3的混合溶液为吸收液,同时串联两个大气采样瓶采样,第一个采样瓶的吸收液内含质量体积比为0.05%的乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA)吸收大气中SO2和NO2,第二个采样瓶的吸收液中内舍质量体积比为0.9%的过氧化氢采集大气中的NO,采样后用离子色谱法测定,若用10ml吸收液,采样体积为30L时,SO2的检出限为0.004mg/m3,可测浓度范围为0.03~26.7mg/m3;NO2的检出限为6.7×10-4mg/m3,可测浓度范围为0.03~20mg/m3.方法简便快速、准确、选择性好,完全满足环境监测对大气中二氧化硫和氮氧化物的同时测定.  相似文献   

6.
为了贯彻执行国家环保局颁布的《环境监测技术规范》(大气和废气部分)(以下简称《规范》).本文针对大气NO_x连续24小时采样实验室分析法中的质量控制问题进行了探讨.除验证了《规范》规定某些技术指标的合理性、适用性外,在大量实验基础上提出了一定修正意见,供大气监测人员参考.  相似文献   

7.
硼氢化钾还原—无色散原子荧光法测定大气中粒子态汞   总被引:1,自引:0,他引:1  
大流量采样器采样,王水分解。在采样体积为360M~3时,最低检出浓度为2×10~(-5)μg/M~3,精密度2.6%,回收率90—105%。适用于大气中粒子态汞的测定。  相似文献   

8.
《锅炉大气污染物排放标准》( GB1 32 71 - 91 ) ,对小于标准过量空气系数的折算未作要求。某些锅炉在低过量空气系数的情况下其排放浓度超标 ,而校正到标准过量空气系数时就有可能不超标。由于炉内稀释和炉外稀释都没有改变其对大气污染的负荷 ,对这些锅炉的监测结果不作校正 ,显然是不公平的。 2 0 0 0年 1月 1日实施的《锅炉大气污染物排放标准》( GBPB 3- 1 999)则解决了这个问题。实测的锅炉烟尘、二氧化硫、氮氧化物排放浓度均按该标准规定的过量空气系数进行折算。诸如“α<1 .7,故无需折算”等语句 ,显然不符合 GBPB 3- 1 999内…  相似文献   

9.
我国环境监测已于1988年1月1日起正式执行《环境监测技术规范》(以下简称《规范》),要求Ⅰ级测点的大气SO_2、NO_x监测按照《规范》进行,即连续采样实验室分析和自动监测系统两种方法.但一般的市(地区)级站、县级站在开展区域性的大气现状调查和评价工作中,野外布点受诸多客观因素的限制,因此,要按《规范》进行困难比较大,仍为每天分几个时刻短时间采集一定体积的监测方法.  相似文献   

10.
PUF大气被动采样技术对POPs的采样计算   总被引:2,自引:0,他引:2  
随着《斯德哥尔摩公约》的实施,大气中持久性有机污染物(POPs)的大气被动采样(PAS)观测技术得到了快速发展,相比于传统大气主动采样技术,PAS技术具有明显的优势。以应用最为广泛的聚氨酯软性泡沫材料大气被动采样(PUF-PAS)为例,重点阐述和讨论了3种通过大气被动采样技术来计算污染物在空气中的浓度的方法,并对其采样原理和发展趋势进行了简要介绍。  相似文献   

11.
我国开展大气自动监测,历时已经五年。投入的人力和财力也很可观。现在,对已建立的自动站和将要建站的情况,进行一次技术性和政策性的客观评估,以便总结成功的经验,发现问题的所在,找出适于国情的解决办法,以利今后的发展,这无疑是很有意义的。鉴此,本刊欢迎广大读者就《我国应如何开展环境自动监测》来稿参加讨论。  相似文献   

12.
大气监测的质量主要包括两部分:采样质量和实验室分析质量.后一部分已有很多成功的经验和方法,而前一部分由于方法不统一,影响因素多,加之重视程度不够等,一直是个薄弱环节,《环境监测技术规范》(以下简称规范)已开始实施,要求将间断采样改为连续采样.本文就连续采样实验室分析法测定大气中SO_2、NOx  相似文献   

13.
大气连续自动采样中的质量保证赵柳生(乌鲁木齐市环境科研监测中心站830000)在大气环境监测中的质量保证工作,由于监测手段,方法及气体的特性,决定了它较水质监测的质量保证有较大的难度。《环境监测技术规范》(简称规范)主要针对实验室内的操作提出了大气监...  相似文献   

14.
简述了我国现阶段大气固定污染源颗粒物监测中遇到的问题及低浓度颗粒物采样与分析技术研究的必要性,归纳了国外低浓度颗粒物采样分析技术要点,包括大体积采样、滤筒上游采样设备堆积颗粒物的回收、有效称重步骤的确立等,并对我国开展低浓度颗粒物采样及分析技术研究提出了相关建议.  相似文献   

15.
本文简要分析颗粒物及空气湿度对大气24小时连续采样的影响。重点阐明在我国东南部地区的湿热季节大气采样时,应在《大气环境质量考核实施细则》规定的采样仪器基础上,增加过滤除湿单元以提高大气待测成分的吸入效率。  相似文献   

16.
《地下水管理条例》自2021年12月1日起施行,但是由于《地下水质量标准》(GB/T 14848—2017)未明确其中的金属指标是检测可溶态含量还是总量,导致各检测机构在检测过程中的采样和前处理环节存在较多不确定之处。梳理了国内外地下水监测相关标准和规范,并进行了实验比对,经分析得出以下结论:铜、铅、锌、铁、锰的可溶态含量和总量检测结果存在明显差异,其中,铁和铅检测结果的差异最明显,铁和锰检测结果的差异会影响地下水质量类别判定。《地下水质量标准》中的金属指标应检测可溶态,包括汞、砷和硒。充分洗井后采集的地下水样品存在一定的浑浊度是合理的。完成采集的地下水金属指标检测样品中不应包含沉淀相。测定地下水可溶态汞、砷和硒时,如采用原子荧光法,则需对样品进行消解;如采用电感耦合等离子体质谱法,则无需对样品进行消解。在此基础上,对地下水采样及前处理关键环节和地下水检测管理工作提出了相关建议。  相似文献   

17.
目前测定大气中二氧化硫污染的方法是盐酸付玫瑰苯胺比色法,采样分别在一月、四月、七月、十月,每个月连续采样五天,每天于早晨、上午、下午,晚上采样四次。然后取一、四、七、十月,每个月五天的平均值代表冬、春、夏、秋的大气二氧化硫污染状况。这样是否有充分的代表性?是需要认真研究的问题。一九八七年用硫酸盐化速率对乌鲁木齐的大气二氧化硫污染状况进行了验证。 一、一九八七年乌鲁木齐大气二氧化硫污染状况 1987年乌鲁木齐大气二氧化硫监测结果见表1、表2: 乌鲁木齐大气SO_2各季监测结果  相似文献   

18.
在实际工作中发现GB 1 0 0 71 - 88《城市区域环境振动测量方法》(以下简称《方法》)及环境噪声监测技术规范中存在一些问题 ,现提出讨论 ,以供在修改《方法》和“规范”时参考。1 环境振动监测技术规范问题环境振动监测目前在我国开展的地方还不多 ,其监测依据为GB 1 0 0 71 - 88《城市区域环境振动测量方法》 ,遵循这一监测方法在操作时感到有以下问题需要明确和解决 :(1 )测量仪器问题。目前我国国产环境振动仪器比较权威的有两家 ,在使用中发现 ,用这两种不同厂家生产的振动仪 (都是刚出厂的经过校正的新仪器 )在同一位置、同一时…  相似文献   

19.
在1986年国家环保局下发的《环境监测技术规范》中关于烟气尘粒的采样要求应用预测流速法,在该方法中湿度的测试是关系到采样是否准确的重要因素。《规范》中介绍了三种湿度测定的方法:重量法、冷凝法、干湿球法。这三种方法在实际采样中都不很理想。重量法、冷凝法测试复杂,测试条件要求高,测试时间长;干湿球法测试简单,但误差大。  相似文献   

20.
介绍了采用称量法制备瓶装1μmol/mol氮气中42个组分挥发性有机物(VOCs)标准物质的研制方法。建立了选择离子模式,气相色谱-质谱联用的分析方法,对目标组分在气瓶中的长期稳定性进行了考察。所选择的42种目标组分完全满足中国环境保护标准《环境空气挥发性有机物的测定吸附管采样-热脱附/气相色谱-质谱法》(HJ 644—2013)和美国环保署《使用特殊处理的采样罐/气相色谱仪检测环境大气中的挥发性有机物》(EPA TO—14A)这2个方法标准中所规定的环境空气中挥发性有机有害成分的监测要求。将研制的气体标准物质与中国计量科学研究院(NIM)和英国国家物理实验室(NPL)分别进行了比对测试,取得了良好的比对结果与国际等效度。结果表明,1μmol/mol氮气中42种组分VOCs标准物质的有效期为一年,相对扩展不确定度为5.0%(包含因子k=2),并取得国家标准物质证书GBW(E)062231。  相似文献   

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