大气采样中的体积校正问题之我见

阅读了《中国环境监测》第1卷第1期上邰显国同志的《大气采样中的体积校正问题》一文,深表赞同。他实际上是指出了大气采样中的采样态与环境态的区别与联系。这是很有意义和价值的。 但是,我觉得另外一个同样很有意义和价值的问题是:大气采样中的采样态与校正态也是有区别与联系的。我以为,不补充这一条,那么整个大气采样中的体积校正问题还没有全部得到解决,也就是说是不全面的。     

环境空气采样流量标定方法误差分析及校正换算

由于压力和温度的变化,使得校正态下标定的流量与采样态实际流量不符,会给采样体积计算带来偏差。通过转子流量计流量计算公式和理想气体状态方程推导出了采样态体积与校正态体积之间的换算公式,并结合实例进行了计算,分析了采用和不采用公式计算两者之间的误差。     

大气采样中气象要素的测定

大气采样中气象要素的测定蒋泰国，陆友生（江苏省海门市环境监测站２２６１００）在大气现场采样过程中，必须进行气象要素的测定。实测中按下式将采样体积换算成标准体积（气温为零度，气压为一个标准大气压）。式中：Ｖ０──标准体积，升。Ｖｔ──采样点温度为ｔ℃时...     

连续采样实验室分析法监测结果偏低的原因

实验部分 (一)、分析方法:按《环境监测分析方法》要求进行。 (二)、实验方法: 1.进行实地监测:在同一监测点,同时采用间断采样和连续采样对大气环境中的二氧化硫及氮氧化物进行同步实地监测。其中,间断采样时间分别在每天7.11.15及19时,采样流量分别为0.5L/min(SO_2)及0.3L/min(NO_x),采样时间均为30分钟。连续采样,采样时间为24小时,采样流量在0.2L/min左右。吸收瓶温度控制在15±3℃。     

总氨与非离子氨换算模型研究

在《地表水环境质量标准》中,氨氮的浓度以非离子氨提供基准实验资料,规定分析方法测试结果为总氨,必须进行换算。目前,我国换算利用美国环保局1976年公布的《氨的水溶液中非离子氨的百分比》表(以下简称“百分比表”)和《总氨NH_3+NH_4~+浓度换算表》,由于测试次数有限,不可能将能测得的pH和水温值都测算出非离子氨的百分比列于表中。事实上,表中只取水温等于5、10、15、20、25、30℃(摄氏度)六个数字和pH等于6.0,6.5,7.0,7.5,8.0,8.5,9.0,9.5,10.0九个数     

大气采样体积的校正问题

一、不要离开量器的精度和示值变动性: 目前国产大气采样机采用的流量计都是粗量具,如上海GS—3交直流两用大气采样机中的较高流量计的分度值为0.1升/分,在承受40毫米汞柱的负载下仪器的指示流量与实测流量在0.3～1.2升/分时其误差(在同温同压下测试)在5％以内。即该量器读数有效数字只有一位,在指定使用条件下读数与实际值允差为15～60毫升(每分钟计)。这项带负载流量指示准确性包括了仪器材质,制造技术和使用操     

荧光分光光度法测定大气飘尘中的硒

本法对美国《空气采样与分析方法》中介绍的用荧光分光光度法测定大气颗粒物中硒的方法进行了较大的改进。将采集来的滤膜样品用硝酸氧化,在pH_2的酸性溶液中与2,3—二氨基萘反应,采用沸水浴加热,缩短了反应时间,用环已烷作萃取剂,提高了灵敏度。对于金属干扰离子则用国产732~#阳离子交换树脂进行分离。本法的线性范围为0.01～0.4μg,最低检测限为0.0012μg,当采样体积为20m~3时,最低检出浓度为0.0005μg/m~3。精密度为2.7％,回收率在92％～100％之间,适用于一般大气飘尘中硒的测定。     

大气SO2,NOx监测的一些体会

我国环境监测已于1988年1月1日起正式执行《环境监测技术规范》(以下简称《规范》),要求Ⅰ级测点的大气SO_2、NO_x监测按照《规范》进行,即连续采样实验室分析和自动监测系统两种方法.但一般的市(地区)级站、县级站在开展区域性的大气现状调查和评价工作中,野外布点受诸多客观因素的限制,因此,要按《规范》进行困难比较大,仍为每天分几个时刻短时间采集一定体积的监测方法.     

PUF大气被动采样技术对POPs的采样计算

随着《斯德哥尔摩公约》的实施,大气中持久性有机污染物(POPs)的大气被动采样(PAS)观测技术得到了快速发展,相比于传统大气主动采样技术,PAS技术具有明显的优势。以应用最为广泛的聚氨酯软性泡沫材料大气被动采样(PUF-PAS)为例,重点阐述和讨论了3种通过大气被动采样技术来计算污染物在空气中的浓度的方法,并对其采样原理和发展趋势进行了简要介绍。     

大气连续采样中有关质量保证几点体会

大气监测的质量主要包括两部分:采样质量和实验室分析质量.后一部分已有很多成功的经验和方法,而前一部分由于方法不统一,影响因素多,加之重视程度不够等,一直是个薄弱环节,《环境监测技术规范》(以下简称规范)已开始实施,要求将间断采样改为连续采样.本文就连续采样实验室分析法测定大气中SO_2、NOx     

大气磷干沉降采样方法对比分析

以四川农业大学成都校区为监测点,采用大气主动采样法(AA)、大气干表面法(ADS)及大气湿表面法(AWS)3种常用干沉降采集方法做大气磷干沉降通量对比试验。结果表明,3种采样方法获得的大气磷干沉降通量间具有显著的差异性及相关性(P0.05),三者间可以进行换算统一;AA法适用于较短采样周期的连续性监测研究,ADS法适用于较长采样周期(5 d)的监测研究,而AWS法更适用于在长采样周期(月)内选取一段时间作为干沉降监测的研究。     

乌鲁木齐市冬季大气颗粒物PM_(10) 和PM_(2.5)污染水平及相关性研究

为研究乌鲁木齐市冬季采暖期间大气颗粒物污染特征,通过采样和在线监测二种手段分析了2015年1~2月大气颗粒物样品,采用重量法分析颗粒物质量浓度,并对其相关性进行分析。结果表明:依据《环境空气质量标准》(GB 3095-2012),采样期间乌鲁木齐市大气PM_(10) 和PM_(2.5)的日均质量浓度均超过了国家二级标准,颗粒物污染严重;PM_(10) 和PM_(2.5)存在显著相关性,PM_(2.5)和PM_(10) 浓度的比值均大于0.5,采暖期PM2.5对乌鲁木齐市大气颗粒物贡献显著。     

硼氢化钾还原—无色散原子荧光法测定大气中粒子态汞

大流量采样器采样,王水分解。在采样体积为360M~3时,最低检出浓度为2×10~(-5)μg/M~3,精密度2.6％,回收率90—105％。适用于大气中粒子态汞的测定。     

高温烟道中氟化物测试方法探讨

参照《污染源统一监测分析方法》,日本工业标准有关氟化物测试部分JIS 105—1967,及美国环保局(EPA)公布的烟道气中总氟化物测试第13号方法,采样点选在炼钢平炉烟道,测试的断面温度为400℃以上。 高温烟道采样对于采样管材质的要求是耐腐蚀和耐高温,目前国内对于高温烟道测试无具体规范,一般认为使用不锈钢管或聚四氟乙烯管为好。     

离子色谱法同时测定大气中二氧化硫和氮氧化物

建立以2.2mmol/L的Na2CO3和2.7mmol/L的NaHCO3的混合溶液为吸收液,同时串联两个大气采样瓶采样,第一个采样瓶的吸收液内含质量体积比为0.05%的乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA)吸收大气中SO2和NO2,第二个采样瓶的吸收液中内舍质量体积比为0.9%的过氧化氢采集大气中的NO,采样后用离子色谱法测定,若用10ml吸收液,采样体积为30L时,SO2的检出限为0.004mg/m3,可测浓度范围为0.03～26.7mg/m3;NO2的检出限为6.7×10-4mg/m3,可测浓度范围为0.03～20mg/m3.方法简便快速、准确、选择性好,完全满足环境监测对大气中二氧化硫和氮氧化物的同时测定.     

气相色谱法测定空气中氯乙烯

本法采用活性炭采样管富集吸附大气中氯乙烯,以二硫化碳为溶剂萃取解吸,以FID为检测器,用GDX—502为色谱柱进行色谱测定。同时进行了采样、贮存和色谱最佳条件的选择等试验。本方法的平均回收率90％以上,相对标准偏差在3％,最低检测限0.18mg/m~3(按采样体积10升计)。     

关于回收率计算公式

《中国环境监测》1988年第五期发表了一篇“对回收率计算公式的异议”的文章,笔者读后,想就此问题与胡希贤同志进行探讨。 胡文说回收率计算公式“不能确切地反映加标检验的实际情况,并且和计算预期回收的公式:d=V_2(C-U)/(V_1+V_2) (1)有出入。”并认为“回收率的计算公式应为:     

几种COD测定方法的比较

化学需氧量 (ＣＯＤ)测定方法已有多种 ,从经典的重铬酸盐法 (ＧＢ 1 1 91 4- 89) ,到各种快速法和比色法 ,均得到较广泛的应用。现将各种测定方法作一比较列表 1。表 1　几种ＣＯＤ测定方法的比较方法 重铬酸盐法(经典法 ) 库仑法催化快速法密封催化消解法节能加热法比色法来源 ＧＢ 11914- 89《水和废水监测分析方法 (第 3版 )》中试行方法《水和废水监测分析方法 (第 3版 )》补充篇《水和废水监测分析方法 (第 3版 )》补充篇《水和废水监测分析方法(第 3版 )》补充篇美国Ｓｍａｒｔ、哈奇公司仪器消解时间及容器2ｈ2 5 0ｍＬ烧瓶15ｍｉｎ…     

也谈等标污染负荷计算公式——兼和梁乃伦同志商榷

梁乃伦同志在《中国环境监测》1985年创刊号发表了“对等标污染负荷计算公式的看法”一文,笔者有不同看法: 梁文认为等标污染负荷的数学表达式Pi=((Ci)/(Coi))×Q×10~(-6)(或10~(-9))中引入换算系数10~(-6)或10~(-9)不妥,这是误解了换算系数的作     

环境监测用氮气中多组分VOCs标准物质的研制

介绍了采用称量法制备瓶装1μmol/mol氮气中42个组分挥发性有机物(VOCs)标准物质的研制方法。建立了选择离子模式,气相色谱-质谱联用的分析方法,对目标组分在气瓶中的长期稳定性进行了考察。所选择的42种目标组分完全满足中国环境保护标准《环境空气挥发性有机物的测定吸附管采样-热脱附/气相色谱-质谱法》(HJ 644—2013)和美国环保署《使用特殊处理的采样罐/气相色谱仪检测环境大气中的挥发性有机物》(EPA TO—14A)这2个方法标准中所规定的环境空气中挥发性有机有害成分的监测要求。将研制的气体标准物质与中国计量科学研究院(NIM)和英国国家物理实验室(NPL)分别进行了比对测试,取得了良好的比对结果与国际等效度。结果表明,1μmol/mol氮气中42种组分VOCs标准物质的有效期为一年,相对扩展不确定度为5.0%(包含因子k=2),并取得国家标准物质证书GBW(E)062231。