工业废水中甲胺磷农药的气相色谱的分离与测定

对测定工业废水中甲胺磷的色谱条件及其干扰进行了试验，并对ＨＰ－５弹性石英毛细管柱和电子捕获检测器，氮磷检测器，火焰光度检测器作了分析比较，结果表明，３０ｍ柱和这３种检测器能满足要求。     

废气中二氧化硫和硫化氢的气相色谱分析

试验了气相色谱法分离分析废气中高浓度二氧化硫和硫化氢的方法，用高分子多孔微球GDX 502为固定相，2m玻璃柱分离，火焰光度检测器检测，取得了分离效果好、峰形对称、分析速度快的测定效果。对色谱柱进行了选择，并讨论了柱管材质和担体对样品的吸附作用。     

NPD与FPD气相色谱法测定水中的黄磷

实验采用优化条件,对甲苯萃取水和废水中黄磷进行测定。萃取液经气相色谱仪毛细色谱柱分离后,氮磷检测器（NPD）或火焰光度检测器（FPD,带磷滤光片）检测,根据色谱峰的保留时间定性,外标法定量。使用NPD检测器分析时,本方法检出限为0.04μg/L;使用FPD检测器分析时,本方法检出限为0.1μg/L。     

气相色谱法测定环境空气中的环己酮

以活性炭吸附环境空气中的环己酮，二硫化碳洗脱，用DNP＋有机皂土填充柱分离，氢火焰离子化检测器检测。方法分离度较好，分析灵敏度高，当采样30L时，检测限为0．0005mg/m^3，能满足环境分析要求。     

顶空毛细柱气相色谱法测定水中硝基苯类化合物

硝基苯类国内外一般均采用有机溶剂萃取后气相色谱法分析,在GC条件选择上用FID、ECD两种检测器和填充柱、毛细柱两种柱型.溶剂萃取法虽然富集倍数大,但选择性较差.给GC分离带来困难且所用的芳烃溶剂毒性较     

离子色谱柱的清洗问题

①将保护柱和分离柱与抑制器和检测器断开,用去离子水泵入色谱柱内清洗柱中淋洗液。②根据色谱柱可能污染物类型选用适当清洗剂,以１．０ｍｌ／ｍｉｎ左右流速向色谱柱通入清洗剂溶液,清洗１小时,再用去离子水冲洗清洗剂至中性。③用所需淋洗液平衡柱子,接好抑制器和检测器,进标样,检查清洗效果。离子色谱柱的清洗问题@敖雪桔$齐齐哈尔市环境监测站!黑龙江齐齐哈尔161005@郭娟$齐齐哈尔市环境监测站!黑龙江齐齐哈尔161005@黎瑞敏$齐齐哈尔市环境监测站!黑龙江齐齐哈尔161005     

气相色谱法测定有机磷农药残留的常见问题探讨

针对气相色谱法测定有机磷农药残留过程中常见的基线噪声大、活性位点吸附、热分解和基质效应等4个问题，从气相色谱仪的结构和有机磷农药的性质出发，探讨了解决办法。提出从气路故障、检测器、外部干扰等3个方面排查，降低基线噪声；正确使用玻璃衬管和色谱柱，消除活性位点；合理设置进样口和检测器温度，防止发生热分解现象；采用基质净化、基质匹配校准及加入分析保护剂的方法，避免基质效应。     

气相色谱法测定环境空气中的甲烷

环境空气中的甲烷经TDX－02碳分子筛柱分离后，用氢火焰离子化检测器测定，以保留时间定性，峰面积定量，其最小检出限为0．2mg/m^3。     

气相色谱法测定苯甲醛

气相色谱法测定苯甲醛宋文波周旌赵青（河北省环境监测中心站，石家庄０５００５１）使用ＳＰ２３０８气相色谱仪，２ｍ不锈钢柱内填５％ＰＥＧ６０００／６２０１，检测器ＦＩＤ，柱温１７０℃，汽化室、检测室１９０℃，Ｎ２３０ｍｌ／ｍｉｎ，Ｈ２５５ｍｌ／ｍｉｎ，Ａ...     

氢火焰离子化检测器(FID)火焰熄灭或点不着火的原因分析

①冷凝。由于FID燃烧过程中导致水的形成,所以检测器温度必须保持高于1 0 0℃,以免冷凝。长时间不开机时,需长时间进行烘烤后再点火。②柱流速过高。若必须使用大内径柱,可关小载气流速足够长时间以使FID点火。③检查安装的喷嘴类型是否适合使用的色谱柱,检查喷嘴是否堵塞。④点火补偿(Listoffset)设置值可能太高或太低,调节该值。⑤关闭尾吹(makeup)流量,点着火后再打开。⑥氢气不纯。氢火焰离子化检测器(FID)火焰熄灭或点不着火的原因分析@王淑娟$河北省环境监测中心站!河北石家庄050051…     

气相色谱法快速测定蔬菜中灭杀毙

用蒸馏水一次提取新鲜蔬菜样品，以SE－30和QF－1为固定液，Chromosorb W AW DMCS为固定相，2m填充柱分离，氢火焰检测器检测，进样10uL测定灭杀毙含量，以保留时间定性，外标法定量，分析时间小于150s，方法回收率95．4％，相对标准差3．6％，可用作上市蔬菜灭杀毙农药残留量的快速测定。     

膜、柱串联固相萃取-高效液相色谱法测定水中多环芳烃(PAHs)的研究

建立了用膜-柱串联固相萃取(SPE)技术,甲醇和水作为流动相进行梯度洗脱,紫外和荧光检测器串联的高效液相色谱法(HPLC)分析水中EPA优先监控的16种PAHs的方法.     

水中酚类优先监测物的气相色谱测定法

介绍测定环境水质中重点酚类污染物的色谱法,应用衍生化的前处理方法,分别采用填充柱和毛细管柱分离,氢焰检测器(FID)和电子捕获检测器(ECD)测定使用美国EPA的质量控制样品(QC),确定了方法的精密度和准确度.     

鱼和蚌体中多种有机污染物的提取和净化方法

本文介绍我们为测定第二松花江鱼和蚌体中多种有机污染物而建立的方法及分析结果。用两种净化剂进行了一系列的回收及净化效果试验,分别选出了适用的洗脱溶剂;对比了三种不同提取方法的效果;色谱测定采用双检测器和双色谱柱定性。所建立的方法操作简便、节省时间,可测定的化合物范围较广。 实验部分 一、仪器和试剂 GC—7AG气相色谱仪,日本岛津产电子捕获检测器(ECD)。 SP—501气相色谱仪,山东滕县产,氢火焰离子化检测器(FID)     

GC/PID分析有机污染物

ＧＣ／ＰＩＤ分析有机污染物张莘民（江苏省泰州市环境监测站，泰州２２５３００）纪云琴（江苏百乐电热电器有限公司）１概述六十年代以来，人们对光离子化检测器（ＰＩＤ）作为气相色谱的检测器进行了较多的报道〔１～６〕，光离子化检测器是一种通用性兼选择性的检测器...     

用离子色谱法测定雨水中的F~-、Cl~- 、NO_3~-、SO_4~(2-)等阴离子

一、仪器及试剂: (一)仪器 Dionex 2010i型离子色谱仪、电导检测器、保护柱HPIC---AG34×50mm。分离柱HPIC AS34×250mm。 抑制柱:纤维抑制柱 SP 4270积分仪 (二)试剂 1.试验所用的水,均为电导率<5的去离子水、并经0.22μm的微孔滤膜过滤。 2.淋洗液贮备液:配成0.22M Na_2CO_3/     

高效液相色谱分析水中的有离子洗涤剂

试验了反相高效液相色谱法分析水中阴离子洗涤剂－－直链烷基苯磺酸钠,以甲醇／水体系作流动相Ｃ１８色谱柱分离紫外检测器检测。水样经微孔膜过滤后直接进入仪器分析,加顺收率为８３－９３％,变异系数为２．７－４．２％,检测限为０．０５０ｍｇ／Ｌ     

静态顶空进样气相色谱法测定水中CS2的研究

采用气相色谱法静态顶空进样,极性柱分离,ECD检测器检测,对CS2的测定进行了全面的实验.实验表明,本方法简单、快速,并且具有精密度好、准确度高和检出限低的特点,完全能够满足快速分析水中CS2的要求.     

气相色谱法同时测定空气中六种挥发性有机物

借气相色谱电子捕获检测器检测、ＴｅｎａｘＧＣ富集柱富集、Ｐｏｒａｐａｋ－ＰＳ填充柱分离,同时测定空气中二氯甲烷、二硫化碳、,方法简便快速,变异系数小于１４％,加标回收率８７％－９９％,方法检出限０．３－１６μｇ／ｍ＾３。     

硝基苯等四神化合物 气相色谱法

硝基苯等四神化合物　气相色谱法概述１．方法原理：水中硝基苯等四种化合物经甲苯一次革取，将革取液注人色谱仪，通过毛细柱将混合物分离成单个化合物，用电子捕获检测器进行测定，采用外标峰高法定量。２．干扰及消除：水中存在苯、二甲苯、氯化苯、二氯苯、氯仿、四氯...