海洋无脊椎动物金属硫蛋白的分离纯化及检测技术

人们先后发展和应用卫生员种金属硫蛋白分离纯化及其检测技术，在海洋无脊椎动物金属硫蛋白结构和功能研究中发挥了重要作用，综述了在海洋无脊椎动物金属硫蛋白研究中得到应用的分离纯化及检测技术。     

火焰光度气相色谱法测定水中的黄磷

采用正己烷萃取，大口径毛细管柱分离，火焰光度检测器（FPD）气相色谱法检测黄磷，得到了良好的分离效果、较宽的线性关系和较高的灵敏度．由于采用高灵敏度专业检测器FPD检测，避免了不含磷物质的干扰，方法的检出浓度可达0．0001mg／L．     

环境样品中N，N—二甲基甲酰胺的监测

本文研究了环境样品中N，N－二甲基甲酰胺（DMF）的采样和分析方法。采用气相色谱法、大口径毛细管柱分离DMF，采用NPD检测DMF，得到了良好的分离效果和较高的灵敏度，方法绝对检出量最低可达10^-3ng。本方法中，DMF具有良好的峰形或较宽的线性范围，完全能满足环境分析的要求，为环境中DMF的常规检测和应急检测提供可靠的采样分析方法。     

废水中的丙溴磷气相色谱分析

试验了废水中的丙溴磷气相色谱分析方法。以大口径毛细管柱分离废水中的丙溴磷，分别采用氮磷检测器（NPD）和电子捕获检测器（ECD）检测，得到了良好的分离效果和较高的灵敏度，方法检测限为0．002mg/L(绝对检测量最低可达2pg,NPD)和0.0008mg/L(绝对检测量最低可达0．8pg,ECD)。该方法中，采用双柱双检测器，排除了误检和其他物质的干扰，保证了分析结果的可靠性。     

环境样品中砷的形态分析

从砷的提取、不同形态砷的色谱分离和检测技术等3个方面综述了环境样品中砷的形态分析研究进展，指出发展简便、快速的分离富集技术及高灵敏性、高选择性的检测方法是今后的研究重点。     

废气中二氧化硫和硫化氢的气相色谱分析

试验了气相色谱法分离分析废气中高浓度二氧化硫和硫化氢的方法，用高分子多孔微球GDX 502为固定相，2m玻璃柱分离，火焰光度检测器检测，取得了分离效果好、峰形对称、分析速度快的测定效果。对色谱柱进行了选择，并讨论了柱管材质和担体对样品的吸附作用。     

顶空气相色谱法分析水和废水中的氯苯

研究了水和废水中氯苯的顶空气相色谱分析方法。采用弹性石英毛细管柱分离氯苯，以FID进行检测，得到了良好的分离效果和较高的灵敏度，方法的检出限可达0．01mg/L。此法无需萃取即可测定地面水中氯苯污染物。     

水和废水中2，4－滴、2，4－二氯酚、2，4，6－三氯酚的测定

用Ｕｌｔｒａ－２３２０μｍ柱分离２，４－滴，２，４－二氯酚及２，４，６－三氯酚。保证了检测结果有足够的精确度。用直接进水样技术而不必处理水样，使检测结果更趋精确。     

水和废水中2,4—滴,2,4—二氯酚,2,4,6—三氯酚的测定

用Ｕｌｔｒａ－２，３２０μｍ柱分离２，４－滴，２，４－二氯酚肽２，４，６－三氯酚，保证了检测结果有足够的精确度，用直接进水样技术而不必处理水样，使检测结果趋精确。     

工业废水中甲萘胺的分离和测定

建立了工业废水中甲萘胺的测定方法。一般工业废水用简单蒸馏法分离；对色度大，干扰物多，且甲萘胺含量低的废水则采用分级蒸馏法进行分离、富集。回收率９０－１０５％，变异系数０．８－１．１％，检测限０．０２ｍｇ／Ｌ。     

顶空气相色谱法测定水和废水中的4-甲基- 2-戊酮

采用液上顶空气相色谱法测定地表水和废水中的4-甲基-2-戊酮。以HP-5毛细管柱分离，氢火焰离子化检测器检测，取得较好的结果。方法检测限为0．06mg/L，相对标准偏差为5％，加标回收率在82％～117％之间。     

毛细柱气相色谱法测定室内空气中的苯系物

讨论了室内空气中苯系物的测定方法．结果表明：活性炭富集采样，CS2萃取，毛细柱分离，FID检测，方法精密度、准确度良好，检出限在O．02～O．05mg／m^3。     

吹扫捕集-气相色谱法测定汽油类有机物

采用吹扫-捕集富集、DB624毛细管柱分离，气相色谱FID检测汽油类化合物，使用4-溴氟苯代用品标准作为质量控制物质，保证了测定全过程处于受控之中。该法具有较高的灵敏度和良好的线性关系，应用于实际样品的分析，水样中汽油检测限0．04mg／L，土样的汽油检测限为2．2mg／kg。回收率在92％～105％之间。相对标准差为2．5％,分析结果令人满意。     

HPLC- RF法快速测定水中苯并(a)芘

利用高效液相色谱仪（ＨＰＬＣ），将样品中苯并（ａ）芘与其他有机物分离，并同荧光分光光度计（ＲＦ）的微流动池相联，作荧光测定，组成了ＨＰＬＣ－ＲＦ不检测。该方法相地标准差为４．５～７．２％，回收率为８６．５％～９３．５％，检测限为０．０００９μｇ／Ｌ。     

海水中有机污染物的气相色谱－质谱法鉴定

本文采用一种简便的连续萃取装置．对海水中痕量有机物进行富集，大量的海水被萃取后，萃取物经干燥浓缩在毛细管气相色谱上进行了分离，并用质谱－计算机自动检索装置进行了定性鉴定，共确定出３６种组分。本方法的检测限为辛烷１０ｐｐｔ。     

免疫荧光法测定水中贾第鞭毛虫孢囊和隐孢子虫卵囊

采用滤囊过滤、振荡洗脱、离心浓缩、免疫磁珠分离、荧光染色和微分干涉相衬镜检计数等技术，检测水体中贾第鞭毛虫孢囊和隐孢子虫卵囊，介绍了其显微特征，方法加标回收率〉35．0％，相对标准偏差≤13．0％。     

高效液相色谱法测定环境水样中嘧磺隆

环境水体中的嘧磺隆在ｐＨ＝２－３的Ｈ２ＳＯ４介质中用二氯甲烷萃取富集，然后用高压液相色谱法分离和紫外光（２５４ｎｍ）检测器检测，外标法定量。用此方法测定了井水和生产单位排放的综合污水中的嘧磺隆，结果满意，最大相对标准偏差为５％，样品加标回收率在９３～１０７％之间，最低检测限量为２ｎｇ，最低检出浓度为０．００４ｍｇ／Ｌ。     

吡啶的气相色谱分析

试验了以气相色谱法、大口径弹性石英毛细管柱分离 ,NPD检测环境样品中吡啶 ,得到了良好的分离效果 ,峰形好 ,并有较高的灵敏度和较宽的线性范围 ,检测限可达 0 0 0 4mg/L ,完全能满足环境空气质量分析和水质分析的要求。     

室内空气中的TVOC（总挥发性有机物）分析方法的研究

研究了热解吸／毛细管气相色谱法测定室内空气和环境空气中多种挥发性有机物TVOC的分析方法。以HP-1毛细管柱分离，氢火焰离子化检测器检测，取得较好的结果。本方法最低检出限为0．5μg／m^3，相对标准偏差3．4％，加标回收率在85％～120％。     

全二维气相色谱-飞行时间质谱法分离复杂体系中7种指示剂 多氯联苯

采用全二维气相色谱-飞行时间质谱法(GC×GC TOF-MS)分析了混标样品Aroclor 1260、Aroclor 1254、Aroclor 1242中的多氯联苯(PCBs)单体,考察了在复杂体系下对7种PCBs指示剂的分离能力。结果表明,与优化柱系统的分离效果相比,136种单体的混标样品中共分离出121种单体,7种指示剂经一维和二维的保留时间及质谱定性,在121种单体的2D斑点图中清晰可辨。全二维对于复杂体系的PCBs和指示剂的分离表明其强大的分离能力和对于检测复杂体系中指示剂的分辨能力,对该类物质的定性和定量检测具有重要意义。