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试验了水和废水中溴丙磷的气相色谱分析法。采用二氯甲烷萃取,HP-110m×530μm×2 65μm大口径毛细管柱分离,火焰光度检测器(FPD)检测,得到了良好的分离效果。检出限可达0 0007mg/L(萃取10倍),相对标准差为2 6%。 相似文献
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试验了废水中的丙溴磷气相色谱分析方法。以大口径毛细管柱分离废水中的丙溴磷,分别采用氮磷检测器(NPD)和电子捕获检测器(ECD)检测,得到了良好的分离效果和较高的灵敏度,方法检测限为0.002mg/L(绝对检测量最低可达2pg,NPD)和0.0008mg/L(绝对检测量最低可达0.8pg,ECD)。该方法中,采用双柱双检测器,排除了误检和其他物质的干扰,保证了分析结果的可靠性。 相似文献
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介绍了氮磷检测嚣(NPD)的性能和特点,以及在环境微量或超微量有机分析中的应用.比较了含氮、磷物质在NPD及其它检测器上的灵敏度和精密度,发现NPD上的灵敏度要明显高于火焰光度检测器(FPD)和氢火焰检测器(FID).因此,NPD作为一种高灵敏度、高选择性的检测嚣,在含氮磷的有机污染物监测中的作用越来越重要,尤其在环境评价及环境本底调查中的超微量分析中,将逐步取代FID和FPD而发挥其优越的检测特性. 相似文献
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利用毛细管柱对二硫化碳进行分离,火焰光度检测器(FPD)进行检测,建立了空气中二硫化碳的毛细管柱气相色谱测定法。该方法检出限为0.03 mg/m~3,空白样品加标回收率为91.3%~102.8%,精密度(RSD,n=7)为1.04%~3.91%,变异系数为1.00%~3.93%。实验结果表明,该方法准确可靠、灵敏度好、分析速度快、操作简便,适用于空气中二硫化碳的测定。 相似文献
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周良 《环境监测管理与技术》2003,15(4):34-34
采用液上顶空气相色谱法测定地表水和废水中的4-甲基-2-戊酮。以HP-5毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测,取得较好的结果。方法检测限为0.06mg/L,相对标准偏差为5%,加标回收率在82%~117%之间。 相似文献
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以活性炭吸附环境空气中的环己酮,二硫化碳洗脱,用DNP+有机皂土填充柱分离,氢火焰离子化检测器检测。方法分离度较好,分析灵敏度高,当采样30L时,检测限为0.0005mg/m^3,能满足环境分析要求。 相似文献
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甲胺、二甲胺及三甲胺的气相色谱测定 总被引:13,自引:0,他引:13
采用气相色谱法、大口径毛细管柱分离了甲胺、二甲胺、三甲胺.用氮磷检测器(NPD)检测,得到了良好的分离效果和很高的灵敏度,检测限可达0.025mg/L.同时,对甲胺类在NPD和氢火焰离子化检测器(FID)上的灵敏度作了比较,发现甲胺类物质在NPD上的灵敏度大大高于FID,因此,前者特别适用于检测环境试样中低含量甲胺类有机物的监测. 相似文献
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室内空气中的TVOC(总挥发性有机物)分析方法的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了热解吸/毛细管气相色谱法测定室内空气和环境空气中多种挥发性有机物TVOC的分析方法。以HP-1毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测,取得较好的结果。本方法最低检出限为0.5μg/m^3,相对标准偏差3.4%,加标回收率在85%~120%。 相似文献
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高效液相色谱分析水中的有离子洗涤剂 总被引:2,自引:0,他引:2
范苓 《环境监测管理与技术》1998,10(3):30-31
试验了反相高效液相色谱法分析水中阴离子洗涤剂--直链烷基苯磺酸钠,以甲醇/水体系作流动相C18色谱柱分离紫外检测器检测。水样经微孔膜过滤后直接进入仪器分析,加顺收率为83-93%,变异系数为2.7-4.2%,检测限为0.050mg/L 相似文献
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固相萃取-气相色谱法测定水样中马拉硫磷残留 总被引:2,自引:2,他引:0
采用C-18小柱萃取、毛细管柱分离、气相色谱氢火焰离子化检测器(FID)测定水样中的马拉硫磷,检测限为0.12μg/L。试验了样品流量和洗脱剂对回收率的影响,结果表明样品流量为6mL/min、二氯甲烷作洗脱剂时,回收率较好。测定蒸馏水、地下水和河水样品,相对标准偏差〈2.2%。加标回收率在79.0%-109%之间。 相似文献
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试验了气相色谱法分离分析废气中高浓度二氧化硫和硫化氢的方法,用高分子多孔微球GDX 502为固定相,2m玻璃柱分离,火焰光度检测器检测,取得了分离效果好、峰形对称、分析速度快的测定效果。对色谱柱进行了选择,并讨论了柱管材质和担体对样品的吸附作用。 相似文献
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用蒸馏水一次提取新鲜蔬菜样品,以SE-30和QF-1为固定液,Chromosorb W AW DMCS为固定相,2m填充柱分离,氢火焰检测器检测,进样10uL测定灭杀毙含量,以保留时间定性,外标法定量,分析时间小于150s,方法回收率95.4%,相对标准差3.6%,可用作上市蔬菜灭杀毙农药残留量的快速测定。 相似文献
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高效液相色谱法测定环境水样中嘧磺隆 总被引:2,自引:0,他引:2
环境水体中的嘧磺隆在pH=2-3的H2SO4介质中用二氯甲烷萃取富集,然后用高压液相色谱法分离和紫外光(254nm)检测器检测,外标法定量。用此方法测定了井水和生产单位排放的综合污水中的嘧磺隆,结果满意,最大相对标准偏差为5%,样品加标回收率在93~107%之间,最低检测限量为2ng,最低检出浓度为0.004mg/L。 相似文献
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气相色谱法测定空气中三氯乙烯和四氯乙烯 总被引:1,自引:0,他引:1
应用气相色谱法以5%PEG-6000为固定液、6201为担体填充柱分离,电子捕获检测器检测,直接进样测定环境空气中三氯乙烯和四氯乙烯。对0.029mg/m^3四氯乙烯标准样作重复5次测定,其相对标准差分别为5.7%和1.5%,并在实际样品中进行加标回收试验,回收率三氯乙烯在90%~110%、四氯乙烯在94%~108%之间。检测限分别为0.006mg/m^3和0.0005mg/m^3,完全能满足环境 相似文献
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采用气相色谱法氮磷检测器测定鱼肉和内脏中的久效磷含量。鱼肉或内脏匀浆后,用正己烷洗涤,二氯甲烷提了,以内标法定量分析,方法简单,灵敏,准确。当取鱼组织0.5g时,方法检测限为0.002mg/kg,加标回收率为72.6%-83.3%,相对标准差在3.3%-7.0%之间。 相似文献
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讨论了在单柱离子色谱仪上用TSKgelIC-Anion-SE柱为分离柱,1mmol/L邻苯二到(PH5.4)作流动相,以电导检测器检测,测定沸水提取碳酸锶产品中的杂质氯的方法。该法简便、快速、准确、无干扰,在测定范围内有良好的线性。最小检出量为0.1μg,IC法与比色法的测定结果基本一致,CI^-的含量为0.166%,相对标准偏差为2.8%,回收率为97.9%~100%。 相似文献