化学需氧量现有2种标准分析方法若干问题研究

《水质化学需氧量的测定重铬酸盐法》(HJ 828—2017)和《高氯废水化学需氧量的测定氯气校正法》(HJ/T 70—2001)是测定水中COD_(Cr)现有有效的2种标准方法。针对这2种方法存在的问题,通过实验给出操作建议。指出,对高氯废水稀释后采用《HJ 828—2017》方法测定水中COD_(Cr)时,稀释倍数太大或稀释后COD_(Cr)质量浓度20 mg/L,将降低测定结果的准确度;采用《HJ/T 70—2001》方法测定高氯废水中COD_(Cr)时,硫酸亚铁铵浓度应为0.10 mol/L;《HJ 828—2017》方法中高、低质量浓度分界点建议从50 mg/L改为60 mg/L,试验结果可行且对部分行业排放标准适用性更好;鉴于低浓度样品的精密度结果相对偏大,建议按照COD_(Cr)的浓度大小分级设定精密度的质控要求,更加科学合理。     

纳米零价铁对水溶液中Cr(Ⅵ)的去除效果

采用扫描电镜(SEM)和X射线衍射(XRD)对纳米零价铁(nZVI)做形态表征,考察不同实验条件下nZVI对水中Cr(Ⅵ)的去除效果,评价nZVI处理含铬污染废水的可行性。结果表明:溶液中H+会促进nZVI对Cr(Ⅵ)的去除,去除过程符合拉格尔格伦二级动力学模型,前10 min nZVI对Cr(Ⅵ)的去除率在96%以上,1 h后基本达到吸附平衡。nZVI对Cr(Ⅵ)的去除是先吸附后还原,并在nZVI颗粒表面形成Cr-Fe膜结构。实际电镀废水中nZVI投加量为20 g/L,反应1 h后水溶液中大部分重金属被去除。     

用库仑法测高含量氯化物水体中的低含量CODcr

自1982年国内首次采用库仑法测定水体中的COD_(Cr)以来,此法以其准确,快速等特点,在环境监测分析中广泛使用。有关消除Cl~-干扰,测定COD_(Cr)的方法已有不少报道。本文提出了一个以等量Cl~-作空白,以固体硝酸银为沉淀剂,不分离沉淀物,用库仑法直接测定Cl~->1000mg/l、COD_(Cr)<50mg/l水体中COD_(Cr)的方法。     

分析仪器的多种灵活应用——环境污染分析专题——第二章 有机污染物的测定(Ⅰ)耗氧量

图7、图8分别表示标准手工分析数值(COD_(Mn))与FIA(COD_(Ce))方式、FIA(COD_(Cr))方式的相关情况。由图可见,无论哪种方式,结果均属良好。另外,图9是从冈山市周围的化学工业、纤维工业、金属制造业和食品工业的排放废水中取样分析,进而对标准法与FIA法的相关性进行比较。结果表明,在±30％范围内两者相关。     

从CODcr测定废液中回收硫酸银

用重铬酸钾法测定水样化学需氧量需加入硫酸银作催化剂,滴定后每个样品约有0.4克硫酸银随废水排入环境,可溶性银盐排入环境可造成环境的污染,且银是贵金属。因此,将COD_(Cr)实验废液中的硫酸银进行回收处理,再生硫酸银是有意义的,本文探讨了硫酸银的回收方法及回用于实验的可行性。     

COD_(Cr)废水中硫酸根的再生利用

方法优选 一、原理:主要的化学反应方程式: Ag_2SO_4+2HCl=2AgCl↓+H_2SO_4……① 2AgCl+H_2SO_4(?)Ag_2SO_4+2HCl↑……② 本方法采用盐酸作沉淀剂。在COD_(Cr)废水     

一种新型微生物絮凝剂的制备及对Cu2+去除性能的探究

以城市污水处理厂的脱水污泥为原料,通过超声波细胞破碎制备微生物絮凝剂。采用控制变量法考察污泥浓度、超声波破碎时间对絮凝剂絮凝效果的影响,并探究絮凝液的投加量、pH值、温度、振荡时间、振荡频率、共存金属等因素对5 mg/L Cu^2+模拟废水的去除效果,分析了微生物絮凝剂去除Cu^2+的作用机理。结果表明:当污泥质量浓度为100 g/L,超声波破碎时间15 min时,絮凝剂的絮凝效果最好;当pH值为6.5,温度50℃,絮凝液投加量40 mL,振荡时间1 min,振荡频率200 r/min时去除效果最佳。     

高压密封消化罐测定COD_(Cr)

采用高压密封消化罐代替聚四氟乙烯生料带密封具塞磨口比色管,进行密封法测定废水中COD_(Cr)的研究.该法与原通用的标准法和文献介绍的密封法相比,不仅在密封压力条件下.较好地抑制氯离子的氧化,并具有试剂用量少,费用低、省水、省电、准确度高,减少二次污染,适于批量分析等优点.     

海上平台生活污水处理工艺及处理效果研究

介绍了海洋平台生活污水处理常用的四种工艺及四种处理工艺的技术特点和工艺流程,对四种生活污水处理工艺的优缺点进行比对。根据中国海洋石油总公司海上平台生活污水处理的实际情况,选取海上平台正在使用的典型的生化法、电解法和MBR(生物膜法)法生活污水处理工艺进行调研、监测、比对,由结果可知,电解法和MBR法生活污水处理装置处理效果优于生化法,电解法和MBR法最佳处理效果基本相同。根据对监测结果的评价与分析,为今后中国海洋石油总公司海上平台生活污水处理装置的设计、选型提供参考依据。     

工业废水BOD_5测定中的稀释度选择

目前大多先测定COD_(cr)值或COD_(Mn)值,然后根据COD值估计出BOD_5的含量范围。重铬酸钾法测定COD,结果虽可靠,但费时过长;用高锰酸钾法测定COD,虽然耗时较短,但由于此法氧化不完全,利用COD_(Mn)值确定BOD_5稀释度,对于一般BOD_5较高,成分复杂的水样则存在一定困难。加之需另准备高锰酸钾法的仪器试剂,仍然感到烦琐。因此有必要找到一种更为快速简便的方法确定COD值。为此,我们试验了一种较为有效的COD_(Cr)快速测定方法:     

典型城市地表水质综合评价方法研究

以中国10个典型城市2013年实测地表水水质资料为基础,运用内梅罗指数法、均值法、地表水质指数法(SWQI)3种评价方法对城市地表水质进行综合评价。结果表明:就评价指标而言,3套指标方案评价结果显著相关,最佳指标为DO、COD_(Cr)、NH_3-N、TP;就评价方法而言,内梅罗指数法是3种方法中的首选方法,SWQI法评价结果表现为过保护,均值法不能突出较差水质指标的影响。     

含高氯废水CODcr测定中HgSO4加入量的确定

针对化学耗氧量(COD_Cr)在环境监测中采用HgSO_4去除Cl~-干扰的传统作法.经过高氯废水COD_Cr的实验,发现COD值与HgSO_4加入量的数据分布与一元二次函数曲线吻合较好,以此提出在高氯废水COD测定中HgSO_4对Cl~-络合的新的最佳比例(13.5).为该类废水COD分析提供了依据.     

外源废水输入对福州东湖湿地水体污染元素浓度和分布特征的影响

滨海湿地作为一种特殊的湿地类型，对人类活动和环境污染响应十分敏感。近年来，外源废水输入导致滨海湿地水体污染严重，对生态环境和人类健康产生威胁。该研究以福州东湖湿地为研究对象，分析上游径流、生活污水、工业废水、养殖塘废水、退塘还湿以及天然湿地等外源水输入对福州东湖水体Cr、Cu、Zn、As、Pb和Mn浓度及分布特征的影响，并对养殖塘水体与沉积物中污染元素浓度进行分析和生态风险评估。研究结果表明，福州东湖湿地水体中Cr、Cu、Zn、As、Pb、Mn的质量浓度分别为(0.50±0.20)、(3.87±1.54)、(34.48±1.71)、(4.72±0.48)、(0.77±0.38)、(151.96±58.81)μg/L,各污染元素浓度符合地表水Ⅱ类水标准。工业废水和养殖塘废水输入是福州东湖水体中污染元素的主要来源，其中工业废水的Mn浓度、养殖塘废水的Cr、Cu、Pb和Mn浓度较高。由于养殖饵料与消毒剂的添加，部分养殖塘沉积物Cr和Mn存在轻度或偏中度污染，呈现轻度生态风险。为防止水质进一步恶化，应改良工业废水处理设施，优化农业养殖模式，控制周边地区污染源。     

基于正交试验方法的化学需氧量测定影响因素分析

参照《水质化学需氧量的测定重铬酸盐法》(HJ 828—2017)标准,设计出三水平四因素正交试验方案,考察水样体积、消解温度、消解时间和硫酸银-硫酸溶液加入量对化学需氧量(COD;)测量值的影响。研究表明:测定COD_(Cr)质量浓度>50 mg/L的样品时,影响COD;测定值的主次因素排序为:水样体积、硫酸银-硫酸溶液加入量、消解时间和消解温度;COD_(Cr)测定的最优试验条件为:水样体积5 m L、消解温度200℃、消解时间90 min、硫酸银-硫酸溶液加入量10 m L。与《HJ 828—2017》标准中的监测条件相比,该方法分析时间更短、加入的硫酸银-硫酸溶液体积更少,在应急监测中具有更高的参考价值。     

焦化废水生化处理过程中溶解性有机物及毒性变化规律

焦化废水中的溶解性有机物(DOM)作为废水污染物和毒性的主要来源受到广泛关注。厌氧-缺氧-好氧(A-A-O)生物法联合混凝沉淀工艺在焦化废水处理中被广泛应用。于2018年4,7和11月分别采集4座焦化废水处理厂废水,采用光谱学分析手段和水生生物急性毒性试验对A-A-O联合混凝沉淀处理过程中焦化废水的DOM和毒性变化进行分析。结果表明,焦化废水中含有大量不饱和芳香性物质,其中类色氨酸、络氨酸物质占主导,其次为类溶解性微生物代谢产物、类富里酸物质和类腐殖酸类物质;未经处理的焦化废水对藻类和大型溞的急性毒性等级为中毒至高毒。A-A-O联合混凝沉淀处理可去除90%以上的类色氨酸、络氨酸和类富里酸物质,但对类腐殖酸类物质去除率相对较低,仅为约80%,关键去除段为缺氧段和好氧段;该工艺对焦化废水急性毒性削减率为80.51%~94.30%,关键削减段为厌氧段。Pearson相关性分析结果显示,焦化废水溶解性总有机碳(TOC)、类腐殖酸类物质荧光组分C1和类富里酸类物质荧光组分C4与废水急性毒性存在显著正相关关系,可利用其作为水样急性毒性初筛的指示性指标。可为焦化废水生化处理的效能优化和废水毒性控制及安全评估提供科学支撑。     

对化学需氧量测定方法的实验分析及其建议

一、问题的提出 由于高锰酸盐(KMnO_4)氧化法,随操作条件不同,种类较多,诸如100℃高锰酸钾需氧量(COD_(Mn)),20℃高锰酸钾需氧量(COD_(Mn20)),碱性高锰酸钾需氧量(COD_(OH))等,导致报告结果复杂,可比性差,且该法氧化率低,操作条件不易控制,因此国内应用较少。重铬酸盐(K_2Cr_2O_7)标准法操作条件采用2小时沸腾回流,容易控制,且不受水质限制,从准确程度或氧化程度来说,以该法为最佳,故国内外普遍采用。     

土著微生物还原Cr(Ⅵ)污染土壤最佳条件探究

通过不同条件下土著微生物还原Cr(VI)的培养实验,研究p H值、葡萄糖浓度及温度对修复效果的影响。结果表明:土著微生物还原土壤Cr(VI)的最佳碳源为葡萄糖,葡萄糖的最佳浓度为8g/L;最佳p H值为10.0;最佳温度为30℃,且培养温度在20℃~30℃范围时,土著微生物还原Cr(VI)的效果随培养温度升高而增强。研究结果可为实现工业化微生物原位修复Cr(VI)污染土壤提供技术依据。     

废水中可吸附有机卤化物的来源、测定方法及去除技术的研究进展

简述了废水中可吸附有机卤化物(AOX)的定义、来源和危害,以及国内外废水中AOX排放的相关法规。详细介绍了微库仑法、中子活化法、三维荧光法等AOX测定方法,以及物理法、化学法、生物法3种AOX去除技术的研究进展。并对工业废水中AOX的检测、表征及其针对性处理提出了今后的研究方向。     

焦作市某水厂源水中Cr(Ⅵ)来源分析

从焦作市某水厂源水中Cr(Ⅵ)持续上升的实际问题出发,通过区域污染源和野外地质调查、实验室研究等方法追踪Cr(Ⅵ)的污染来源。分析认为,土壤、工矿废水和煤矸山不是该水厂源水中Cr(Ⅵ)的污染源;王掌河粉煤灰堆放场是其污染源,流经王掌河灰厂的河流加快了Cr(Ⅵ)离子迁移速度;岩溶裂隙及北东-南西向的次级张性断层等为Cr(Ⅵ)离子的运移提供了通道。     

取样对废水CODCr测定的影响和解决办法

取样对测定的影响 :在液面下 1 / 3取样时 ,其结果只有真值的 1 8%。液面下 2 / 3取样 ,CODCr实测值只有真值的 1 0 % ,其结果已失去参考价值。 2解决办法 :加入表面活性剂 AEO- 9可以明显改善水样的不均匀性。在含油废水中加入一定量的表面活性剂 AEO- 9,取混合样品分析 ,同时分析所加入的 AEO- 9的 CODCr测值 ,用混合样的CODCr测值减去加入 AEO- 9的 CODCr测值得实际样品的 CODCr值 ,可提高分析结果的准确度取样对废水COD_(Cr)测定的影响和解决办法@王小春$东台市环境监测站!江苏东台224200 @金慕珍$东台市环境监测站!…