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采用流动注射邻菲哕啉分光光度法在线分析水中总铁,考察了显色剂、消解液、酸度、反应盘管长度、载流流量、注样体积、采样时间等因素对试验的影响。方法在0.100mg/L-10.0mg/L范围内线性良好,检出限为0.04mg/L,实际水样平行测定的RSD≤3.7%,加标回收率为95.0%-96.0%。 相似文献
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流动注射——薄层安培检测法测定水中亚硝酸盐和硝酸盐 总被引:1,自引:0,他引:1
将流动注射分析与薄层安培检测法相结合,以碳糊为工作电极,测定了水中NO-2-N和NO-3-N。研究结果表明,该方法与标准方法相比,具有简单、快速、准确,不受水体颜色干扰的优点。 相似文献
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采用流动注射分光光度法测定水中的硫化物,在酸化条件下,通过在线蒸馏释放出H:S气体,在酸性介质中与对氨基二甲基苯胺和三氯化铁反应,形成亚甲基蓝,于660nm处比色测定。方法检出限为0.004mg/L,精密度和准确度均较好,操作简便,能满足大批量水样及时准确分析的需求。 相似文献
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流动注射分光光度法测定天然水中亚硝酸根 总被引:7,自引:1,他引:7
采用流动注射分析技术,以N-(1-萘基)乙二胺为显色剂在540nm比色,建立了流动注射分光光度法测定亚硝酸根含量的方法。在30个/h样分析速度下,检测限为0.008mg/L。用于天然水样测定,结果令人满意。 相似文献
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研究了用流动注射分析技术测定水体中高锰酸盐指数。使用新发明的耐腐蚀恒流泵、低记忆高效混合器、不存留气泡流通池等部件,通过高温高压,缩短消解时间,从而建立了一种可用于无人值守的自动在线快速监测水体中高锰酸盐指数的分析方法。 相似文献
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从基线波动、气泡干扰、相分离膜干扰及试剂和标准的干扰等4个方面,总结了流动注射分析法在挥发酚测定中的不确定因素,并提出了有效的改进建议。 相似文献
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通过标准曲线、检出限和测定范围、方法精密度、方法准确度、实际海水样品测定结果、加标回收率、分析效率和物料消耗这几方面比较了过硫酸钾氧化法、流动注射分析法和高温氧化-化学发光检测法这3种测定海水中总氮(TN)方法的优缺点。结果表明,流动注射分析法和高温氧化-化学发光检测法的测定范围更宽,精密度、准确度更好,3种样品的加标回收率达到96.2%~101%;高温氧化-化学发光检测法分析效率高、物料消耗少、节能环保,适用于一般海水样品的批量分析,且由于测定范围大,该法也适用于TN浓度较高的海水样品的批量分析,流动注射分析法因其较低的检出限更适用于TN浓度较低的海水样品的批量分析。 相似文献
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Many types of methods to assess land use impact have been developed. Nevertheless a systematic synthesis of all these approaches is necessary to highlight the most commonly used and most effective methods. Given the growing interest in this area of research, a review of the different methods of assessing land use impact (LUI) was performed using bibliometric analysis. One hundred eighty seven articles of agricultural and biological science, and environmental sciences were examined. According to our results, the most frequently used land use assessment methods are Life-Cycle Assessment, Material Flow Analysis/Input–Output Analysis, Environmental Impact Assessment and Ecological Footprint. Comparison of the methods allowed their specific features to be identified and to arrive at the conclusion that a combination of several methods is the best basis for a comprehensive analysis of land use impact assessment. 相似文献
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Analysis of endosulfan, chlorpyrifos, and their nonpolar metabolites in extracts from environmental aqueous and soil samples was performed using a gas chromatography-tandem mass spectrometry (GC–MS/MS) technique. Full-scan GC–MS analysis showed poor sensitivity for some of the metabolites (endodiol and endosulfan ether). A multisegment MS/MS method was developed and MS/MS parameter isolation time, excitation time, excitation voltage, and maximum excitation energy were optimized for chosen precursor ions to enhance selectivity and sensitivity of the analysis. The use of MS/MS with optimized parameters quantified analytes with significantly higher accuracy, and detection limits were lowered to ~1/6th compared with the full-scan method. Co-eluting compounds, chlorpyrifos and chlorpyrifos oxon, were also analyzed successfully in the MS/MS mode by choosing exclusive precursor ions. Analysis of soil and water phase samples from contaminated soil slurry bioreactors showed that the MS/MS method could provide more reliable estimates of these pesticide and metabolites (especially those present in low concentrations) by annulling interferences from soil organic matter. 相似文献
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陆燕宁 《环境监测管理与技术》2005,17(2):31-32
水样预蒸馏后,经分段流动分析仪自动进样器进入分析模块对水中的总氰化物进行分析。通过试验,确定了最佳测定参数,方法检测限为0 002mg/L,对高低两个不同浓度的标准样品分析,测定值均在其保证值范围内,相对标准差<2 %,准确度和精密度均较好。循环周期约70s,每小时可测定50个样品,分析速度快,尤适于大批量样品的测定。 相似文献
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采用分流进样模式,以GC-NCI-MS法测定土壤样品中7种高溴代联苯醚,对比了分流、不分流2种进样模式下的灵敏度、峰形、回收率、检出限。结果表明,在分流进样模式下,高溴代联苯醚在进样口的热分解率大大降低,色谱峰形尖锐无拖尾,测定结果线性范围宽,7种高溴代联苯醚的基质加标回收率为83.25%~94.71%,RSD为2.91%~7.37%,检出限为0.26~2.71 ng/g,与不分流进样模式相比,该方法灵敏度、检出限更高,适用于环境样品中高溴代联苯醚的检测分析。 相似文献
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联合测定水中总磷和总氮 总被引:2,自引:1,他引:2
《水和废水监测分析方法》(第4版)中,总磷和总氮两项测定都需数小时以上的前处理过程。由于消化条件对测试结果的影响较大,故每次样品测试必须同时做标准曲线。若两个项目分别测定,不仅耗时耗力,又因所采样品保存时间较短,需在24h内测定,一个人同时承担这两个项目有点难于应付。今采用同时消化总磷和总氮,在所有试剂和条件与消化总氮的条件相同的情况下,节省一半的时间和试剂,其结果不论是标准曲线、精密度、准确度均符合质量要求。对提高工作效率具有实际应用意义。 相似文献
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参照希思迪在线总磷分析仪和荷兰Skalar在线过程分析仪测定水中总磷的方法,对顺序注射平台分析技术进行改进,从而建立了钼酸铵分光光度法测定水中正磷酸盐的快速分析方法,该方法集微功耗、微量试剂消耗于一体。注射平台具有模块化、投入式探头等结构特征,仪器包含3个检测量程,适用于环境监测等领域的实时在线分析。实验选择磷酸蓝的测定吸收波长为880 nm,当总磷质量浓度为0.10~2.00 mg/L时,浓度与吸光度呈线性关系,线性回归方程y=0.970 3x-0.025 3,相关系数为0.999 5,方法的检出限为1.36×10-2mg/L。 相似文献