共查询到20条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
COD快速测定仪在环境监测工作中已逐步使用,为了验证快速测定仪和重铬酸钾法在COD测定中是否具有等效性,我们采用两种方法同时对标准样品以及不同种类的废水进行测定,对测定结果进行了F检验和T检验,同时做了回率测定,并对快速测定仪的精密度和抗氧离子的干扰进行了测定。 相似文献
2.
研究了便携式X荧光光谱仪(PXRF)测定土壤中砷、铅、铬、铜、锌和镍的性能,评估其检出限、精密度和准确度,探索了土壤水分和粒径对测定结果的影响程度,并与常规实验室分析方法测定结果进行比对。结果表明,PXRF测定土壤中砷、铅、铬、铜、锌和镍的检出限为5~15mg/kg,标准物质测定结果的相对标准偏差(RSD)≤8.6%,相对误差在±15%以内。随着土壤水分含量的增加,各金属元素测定结果均呈下降趋势,而RSD有上升趋势。土壤粒径对测定结果的影响较小,随着土壤粒径减少,各金属元素测定结果的RSD略有下降趋势。PXRF可以简单、快速地测定多种重金属元素,适用于污染地块重金属元素的现场实时监测。 相似文献
3.
应用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)-甲基异丁基甲酮(MIBK)萃取药厂废水中的镉,以火焰原子吸收法测定,发现在有机相和水相分层后立即测定,与间隔一段时间后再行测定,两种测定结果有显著性差异,这对一次测定较多废水样品是十分不利的。今找出其原因所在,对方法作了适当改进。 相似文献
4.
建立了吹脱-电导法测定水和污水中的氨氮的方法。该方法是在90℃温度下,以气体将水样中氨氮吹出,用5mmol/L硫酸吸收,吸收液电导率的方法,在一定浓度范围内与氨氮吹出量成正比。测定标准样品的相对标准差和相对误差均为2.7%,方法的精密度和准确度均较好。根据该方法原理研制的氨氮在线自动分析仪测定自行配制的氨氮标准溶液,相对误差在2.8%以内,测定值准确可靠,最低检出限为0.1mg/L,两台样机分别用于黄河边国家水质自动站测定地表水和济南水质净化一厂测定污水,经过约5个月的运转,情况良好。 相似文献
5.
刘笃玉 《甘肃环境研究与监测》2003,16(B09):74-78
文章探讨了二氧化硫对大气(污染源和环境)中酚测定的干扰程度以及通过预蒸馏消除干扰,得到准确的测定结果。在实际大气样品测试中,测定结果的准确度和精密度都较高。 相似文献
6.
在用DPD光度法测定水中余氯时,对水样的pH值、显色时间、显色剂用量和反应温度进行了研究,通过正交试验系统地分析了各因素影响测定结果准确性的程度,并获得最佳的反应条件,表明在该条件下测定水中余氯的准确性优于其他条件下测定的结果。 相似文献
7.
利用活性炭和三氯甲烷降低挥发酚测定中试剂空白高云,金淑聪,王建平(新疆昌吉州环境监测站831100)常规测定水中挥发酚浓度采用4-氨基安替比林革取光度法,该法灵敏度高,精度好,适用于地下水、地面水、低浓度废水中酚的测定。但在测定过程中由于受4-氨基安... 相似文献
8.
采用在线监测和实验室分析方法,分别在热光透射法(TOT)NIOSH 5040、870升温协议和热光反射法(TOR)IMPROVE-A升温协议下测定PM2.5中有机碳(OC)、元素碳(EC),并将各测定结果做比对分析。结果表明,在线监测(NIOSH 5040)与实验室分析(IMPROVE-A)结果的相关系数R>0.8,总体相关性较好,EC值差异略大;在线监测与实验室分析在NIOSH 870协议下TC测定值总体相近,OC与EC测定值略有差异;在线监测中NIOSH 5040协议下的OC测定值略低于870协议,EC测定值略高于870协议,日常监测中两种温度协议均可选择。 相似文献
9.
在环境监测中,河口水中悬浮物的分析是一项重要的分析指标。在悬浮物测定中存在用恒重来保证分析质量,如何控制样品分析准确度的问题,如果在取样和分析过程中发生操作问题,均可对测定结果有较大影响,本文就河口水中悬浮物测定过程中遇到的几个问题进行了实验。 相似文献
10.
研究了吸光度线性扩展测定Ho和Er的方法,利用Ho和Er分别在536.0nm和379.2nm处的峰高与浓度的线性关系,测定Ho和Er的浓度,尽管等浓度时,Ho受Eu和Er的干扰,Er受Dy和Eu的干扰,但干扰不大,因而利用这种方法可以比较准确,简便地测定实际样品中的Ho和Er。 相似文献
11.
水中放射性核素锶-90测量不确定度的评估 总被引:1,自引:1,他引:1
蒋云平 《环境监测管理与技术》2004,16(6):15-18
阐述了分析放射性核素产生不确定度因素比一般化学分析多的原因,通过采用鱼骨图法分析放射性核素锶-90测量实验中的不确定度和分析计算公式中的有关参数,了解到分析水中放射性核素锶-90时,主要受到样品测量、仪器探测效率、样品化学回收率和样品取样体积等4个方面的不确定度因素影响。 相似文献
12.
微生物是威胁饮用水安全的首要问题,水环境微生物快速检测技术的开发和应用是推动饮用水源微生物快速检测和水质安全预警技术发展的保障。随着对水质微生物污染快速检测和准确预警新要求的提出,水环境中微生物在线检测和预警技术得到了越来越多的开发和应用。笔者总结了水环境常见微生物检测方法和技术的发展,重点讨论了饮用水源微生物快速检测技术的发展和应用,根据各项技术的应用和推广使用程度,将其归纳为常用快速检测技术、潜在适用快速检测技术和新型快速检测技术等类别,并详细阐述了一些应用较广的技术,以期为构建水质微生物污染早期预警系统提供参考。 相似文献
13.
为提高水中臭氧(O_3)浓度检测方法的普适性、准确性和便捷性,提出了一种新的非接触式的水中O_3浓度检测方法。基于亨利定律(Henry’s Law),采用电化学方法,建立空气中O_3浓度与水中O_3浓度的回归方程,从而推导出水中O_3浓度。实验结果显示,水体O_3传感器的检出限为0.02 mg/L,检测上限为0.40 mg/L,可决系数R~2为0.998 9,相对误差最大值为7.05%,相对标准偏差最大值为2.82%。实际样品检测显示,水体O_3检测传感器的检测结果与O_3快速测定试剂盒(DPD法)的检测结果完全吻合。该方法不但综合了智能传感器的小型化、网络化、实时测量等特性,而且结构简单、成本低、响应快,适用于水体中O_3浓度的快速检测。 相似文献
14.
液液萃取-高效液相色谱法测定水中四乙基铅 总被引:2,自引:0,他引:2
采用高效液相色谱紫外检测器测定水中四乙基铅,用二氯甲烷液液萃取,以甲醇/水混合溶液(体积比为95:5)为流动相,Z0RBAX Eclipse XDB-C18色谱柱分离,选择测定波长为280 nm.方法在0.100mg/L~1.00mg/L范围内线性良好,检出限和测定下限分别为0.01μg/L和0.04μg/L,水样平行... 相似文献
15.
16.
17.
Cruceru I Florescu A Badea IA Vladescu L 《Environmental monitoring and assessment》2012,184(10):6061-6070
The level of three alkylphenols (APs) 4-nonylphenol, 4-octylphenol and 4-tert-octylphenol was monitored in various water samples using a new developed and validated HPLC method. The HPLC method employed a column with a mixed-mode stationary phase (C18/SCX) using a mobile phase of water to methanol?=?15:85 (v/v) delivered at a flow rate of 1 mL/min at room temperature. Both diode array, DAD and fluorescence, FLD detectors were employed. The method is linear when APs concentration ranged from 0.025 to 0.5 μg/mL with a DAD detection at 279 nm and between 0.0008 and 0.1 μg/mL when the detection was made by FLD (excitation at 220 nm, emission at 315 nm). The limit of detection and limit of quantitation for alkylphenols were found to be 5 and 15 ng/mL, respectively (detection by DAD). The method was employed with good results for the determination of APs in the presence of polycyclic aromatic hydrocarbons in various water samples. 相似文献
18.
A simply structured, cheap hexachromium monitor was developed. The monitor is based on UV/VIS absorption technique. A 2-m long water core optical fiber was employed as a long path length sample cell and a UV light emitting diode (LED) was used as a light source. The emission profile of the UV LED fits very well with the absorption spectrum of chromate ions in water. Therefore, the light-dispersing element, which is usually used in an optical spectrometer, is not necessary in this monitor design. The water core fiber as a long path length makes the monitor highly sensitive for hexachromium detection. This monitor is specific for hexachromium detection without interference from tri-valence chromium ions. A detection limit of 0.1 ng Cr(VI) ml(-1) was obtained with this simple monitor. 相似文献
19.