活性碳-沸石双滤料处理六价铬的试验研究

采用活性炭-沸石双滤料对含4mg·L^-1Cr（Ⅵ）模拟废水进行去除试验，静态试验研究了pH值、两种滤料配比、接触时间对去除效果的影响。结果表明，在室温条件下，pH=5、活性炭与沸石的质量配比为3：1，接触时间为20min，Cr（Ⅵ）的去除率达到100％；用11．25g活性炭和3．75g沸石作为固定床层，进行动态试验，结果表明，1h后吸附剂穿透，推算出试验条件下，单位质量滤料的工作吸附量为0．2384mgCr（Ⅵ）／g滤料。     

聚合硅酸硫酸铝处理印染废水的正交试验研究

用聚合硅酸硫酸铝(PASS)作为絮凝剂对印染废水进行处理，采用正交试验设计法研究各种因素对色度去除率的影响．选定L16(4^3)的正交实验表，确定出其最佳操作条件pH值为8．04，投加量为25mL(其浓度为10^-5mol／L)，絮凝剂中硅铝比1：1，色度去除率达80％以上，其中pH值对处理效果的影响最为显著，是主要因素。     

生物絮凝剂在啤酒废水处理中的应用实验

本文用生物絮凝剂处理可生化性的啤酒废水，对生物絮凝剂投加量、生物絮凝剂处理的适宜pH值、温度、金属离子影响等条件进行较系统的研究，绘制出单一因素对生物絮凝剂处理效果影响的曲线，确定生物絮凝剂处理啤酒废水的最适条件．经过5d处理，啤酒废水中COD去除率可达90．53％；污水中氨氮的去除率可达84．08％；絮凝率可达87．56％．     

纺织印染废水的处理技术

印染废水的色度大，有机物含量高，可生化性差．针对上述特点，采用了厌氧水解酸化一生物接触氧化、气浮等工艺处理印染废水．结果表明，该工艺对印染废水有很好的处理效果，最终出水基本达到无色，达到纺织染整工业水污染物排放一级标准（GB4287-1992），处理成本较低．     

二氧化钛光催化技术处理制药废水的实验研究

通过改变二氧化钛浓度、调节pH值、添加H2 O2及铁离子浓度等实验方法，验证了二氧化钛光催化反应处理制药废水的效果。根据测定制药废水中氨氮、COD浓度，计算氨氮、COD的去除率，得出二氧化钛光催化反应的最佳反应条件，为实际应用提供依据。     

混合型表面活性剂乳状液膜法处理氨氮废水的研究

采用正交设计试验，考察了使用混合表面活性剂乳状液膜法处理氨氮废水的影响因素，实验结果表明：外水相（废水）的pH值为11．4％Span80和2％T151的混合表面活性剂、内相硫酸浓度为18％、膜内比2：1、乳水比1：15、制乳时间10min、转速2400r/min、混合时间10min，对氨氮去除率达到99．9％以上。在此最佳条件下，用于实际水样的处理取得满意结果。     

Fenton氧化——混凝联合处理橡胶废水研究

以橡胶厂的实际工业废水为研究对象,探讨了H2O2投加量、混凝液pH、混凝剂投加量以及反应时间对Fenton氧化后废水混凝处理效果的影响;并对H2O2用量、FeSO4.7H2O用量和Fe2(SO4)2用量进行L(33)正交实验,确定Fenton氧化—混凝联合工艺处理橡胶废水的最佳反应条件:H2O2投加量2mL,FeSO4.7H2O投加量0.3g,Fe2(SO4t)3投加量0.3g.与Fenton氧化法和直接混凝法相比,Fenton氧化—混凝联合工艺对橡胶废水处理效果更好,对COD去除率明显高于单独采用两种方法对COD去除率的总和.     

ICP-MS法测定水中21种痕量元素

建立了ICP—MS同时测定水中21种痕量元素的方法。对仪器工作参数、测定的同位素、干扰消除方法等进行了研究。21种元素的检出限为0．01～0．9μg·L^-1，相对标准偏差（RSD）为0．33％-4．46％，加标回收率为90％～104％，适合水样中多种元素痕量分析的测定。     

聚合硫酸铁处理终端焦化废水的研究

确定了聚合硫酸铁处理终端焦化废水的最佳投药量和 p H值 ,讨论了影响其混凝效果的主要因素。实验结果表明 ,处理后出水 COD、浊度的去除率达 80 %以上 ,对酚、氰的去除率可达到 40 %、5 0 %。     

SBR、PAC-SBR反应器处理制药废水污泥变化特征

本文探讨了SBR和PAC-SBR反应器处理盐酸林可霉素原料液生产废水过程中活性污泥特征的变化．随着废水投加量的增加，PAC-SBR反应器的污泥性能始终优于SBR反应器，但是由于盐酸林可霉素原料液生产废水对生物较强的抑制作用，PAC-SBR反应器和SER反应器中污泥的活性均发生恶化，COD去除率已明显下降，单独采用SBR或PAC-SBR法处理已难以达到排放标准，必须进行工艺的组合．PAC-SBR反应器较SBR反应器在污泥性质及处理效率上均有一定的改善，处理盐酸林可霉素原料药生产废水有一定的优势．     

A2/O工艺脱氮除磷运行效果分析

采用统计学方法对新疆某污水处理厂A2/O工艺进行进水水质数据分析,发现数据存在严重自相关现象,运用主成分消除法和岭回归消除法以消除自相关性。结果表明：TN和TP是污水厂提标改造的关键;碳源匮乏和缺氧区存在溶解氧(DO)是TN去除不佳的主要原因;适当提高污泥浓度(MLSS)和水力停留时间(HRT)是强化TP去除的措施;温度是影响脱氮除磷的主要因素。将温度模型与自相关磷模型相结合,可提高磷模型精度,有利于出水TP的预测。降低DO、增加外碳源,控制MLSS为3 500 mg/L~4 500 mg/L、HRT为5.4 h~8.0 h、厌氧区和好氧区DO为0.3 mg/L和2 mg/L、污泥龄（SRT）为11 d~12 d,可提升工艺脱氮除磷效果。     

进水浓度和水力停留时间对浮水植物净化效果的影响

以浮萍、大薸、凤眼莲3种浮水植物为试材,分别在水力停留2 d、4 d、8 d、10 d、12 d和14 d测定污水中DO、COD、TP、NH_3-N含量。通过比较植物在不同浓度污水中的净化效果,确定其在最佳浓度污水中对各污染物处理的最佳停留时间。结果表明,3种植物在适宜污水浓度均表现出较强净化效果。净化周期内,NH_3-N、TP去除率变化趋势与DO变化趋势一致,大薸、浮萍、凤眼莲在低浓度污水中对NH_3-N、TP去除率最好,NH3-N最佳停留时间分别为8 d、12 d、14 d,TP去除的最佳停留时间均为10 d,中浓度污水适合COD去除,大薸、浮萍、凤眼莲对COD去除的最佳停留时间分别为14 d、8 d、10 d。     

外秦淮河底泥释放对上覆水水质的影响

通过静态模拟实验，分析了外秦淮河底泥中释放出的与黑臭有关的DO、COD、NH3-N对上覆水水质的影响。上覆水中COD质量浓度是前4d呈下降趋势，至第11d基本稳定；NH3-N质量浓度是前4d呈上升趋势，至第11d趋于稳定；DO质量浓度是从开始实验时的7mg/L左右，很快下降至第11d的1mg/L以下才基本稳定。结果表明，外秦淮河底泥释放对上覆水水质有一定影响，并且这种释放有明显的梯度效应。     

二安替比林基—（2—溴）苯基甲烷与铬（Ⅵ）的显色反应研究及应用

研究了二安替比林基—（2—漠）本基甲烷（DAOBM）与铬（Ⅵ）的显色反应的最佳条件．在Mn（Ⅱ）的诱导作用下，其摩尔吸光系数可达1．82×105L·mol-1·cm－1。显色反应在吐温—80存在下的磷酸介质中进行，铬量在1．0～60μg／25ml范围内符合比耳定律。该方法稳定性好．灵敏度高，具有很好的选择性．可用于电镀废水及处理废水中微量铬的测定．结果满意。     

用活化粉煤灰处理含砷废水的试验研究

用活化粉煤灰处理含砷废水的试验，主要探讨活化粉煤灰在用量、接触时间等因素对各种试验用水的除砷效果影响，结果表明，砷浓度在O．5～10．Omg／L范围内，按砷／活化粉煤灰重量比为1mg／200g的方式投加，砷去除率大于87％．     

菰草滤床净化模拟村落污水尾水的试验研究

采用菰草（Latifolia griseb）滤床净化模拟村落污水尾水的实验表明，以污染物去除负荷最大值确定滤床的水力负荷为0．9m3／m2·d，此运行条件下水生植物滤床对TN、TP、COD。，的去除率分别为33．5％、39．2％、22．8％；以出水可达《城镇污水处理厂污染物排放标准》（GB18918-2002）一级A排放标准确定水力负荷应不大于0．3m3／m2·d，此条件下TN、TP的去除率分别为52．2％、58．3％。菰草滤床适宜栽培水深为15～25cm。     

刘家峡水库藻类群落特征与水质的关系

2009年—2010年，研究了刘家峡水库的藻类群落特征。共鉴定出8门11纲 16目33科55 属114种藻。丰水期优势类群是金藻门（占27%），次优势类群是硅藻门（21.5%）；枯水期优势类群是硅藻门，占总数34%（羽纹纲占33%），次优势类群是金藻门（18%）。对刘家峡水库水质初步评价结果显示：水库上游水质较清洁（1#—2#站点），中下游为轻度—偏中度污染（3#—4#站点），下游为中度—偏重度污染（5#—6#站点）。对藻类群落特征与6项水环境因子的Pearsong相关性分析表明，枯水期影响藻类群落特征的环境因子依次是DO﹥TN﹥pH值﹥T﹥Mcb(粪大肠杆菌)；丰水期则是DO﹥Mcb﹥pH值﹥TN。     

灰色系统GM（1,1）残差模型在水质预测中的应用与探讨

近年来，灰色系统理论在环境预测方面已被较为广泛地应用，本文以青格达湖水质污染指标COD近十余年的监测数据作为原始数据．预测来来水质污染指标浓度值，探讨GM（1，1）模型在水质预测中的适用条件。1方法概述按X（0）的原始数据列得到下述GM（1，1）模型的时间响应函数。从模型得到的还原数据列为已知原始数据列为定义残差为如果取k—i．i＋1…·．n，便有残差列q（）一（q（0）（i）．q（0（i＋l）…·，q’0’（n》·对十”建立GM（1，1）模型．得时！司响应函数2计算步骤2．1建立GM（1，1）模型对原始数据列X”’作一次累加主成…     

逆王水电热板方法消解水和废水中的银

以感光行业废水、电镀工业废水为实验对象,优化了逆王水电热板消解银的回流时间和逆王水用量,建立了逆王水消解水质银的电热板消解方法。并对地下水、生活污水、电镀工业废水、感光行业废水开展加标回收实验。结果表明:采用逆王水消解,当消解液温度控制在80~95℃,回流时间为2 h,逆王水用量为3 mL HNO₃+1 mL HCl时,消解电镀工业废水、感光行业废水、生活污水及地下水中银的加标回收率为85.0%~115%,相对标准偏差为2.9%~6.4%。将该方法与《水质 银的测定 火焰原子吸收分光光度法》(GB 11907-1989)前处理方法开展比对,2种方法消解结果无显著差异。表明逆王水电热板消解方法可以用于水和废水中银火焰原子吸收分光光度法测定的前处理。     

测定水中挥发酚的测量不确定度评定

分析了采用预蒸馏的4-氨基安替比林萃取光度法，测定水中挥发酚过程中产生测量不确定度的主要来源．通过实例介绍了配制标准溶液、标准曲线拟合、重复性测量、分光光度计仪器等引入的各不确定度分量的量化计算方法．经合成计算出测定水中挥发酚的扩展不确定度为0．001mg／L．测量结果表示为（0．011±0．001）mg／L（=2）．