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以反相高效液相色谱法测定水和废水中己内酰胺,该方法以VWD为检测器,检测波长为210nm,流动相为甲醇:纯水=35:65,流动相流速为1.0mL/min该检测条件下,己内酰胺的保留时间为4.3min,测定回收率在89.8%~98.0%之间,相对标准偏差为4.0%,最低检出浓度0.1mg/L(直接进样20uL). 相似文献
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进行了用纳氏试剂比色法直接测定海水中氨氮的试验。试验表明,可用酒石酸钾钠溶液—氢氧化钠溶液作为掩蔽剂排除海水中钙、镁离子对测定的干扰。着重对氢氧化钠溶液用量、显色剂用量和显色时间进行了试验,以用200g/L氢氧化钠溶液2.5mL,纳氏试剂1.5mL,显色25min为最佳测定条件,并对水样中的盐度影响作了考察。氨氮质量浓度在0.01mg/L—0.40mg/L范围内符合比耳定律,检出限为0.01mg/L;平行样相对偏差为9%,加标回收率在91%—108%之间;相对盐度为10—32的海水可以直接测定。 相似文献
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以紫外为光源,O3和H2O2作氧化剂分别对含酚废水进行光氧化去除效果的研究.结果表明,联合光氧化法能有效去除废水中的苯酚,在适宜条件下90min内苯酚去除率达到90%以上。试验表明,光氧化法是处理低浓度含酚废水的一种有效方法。 相似文献
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聚合硅酸硫酸铝处理印染废水的正交试验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用聚合硅酸硫酸铝(PASS)作为絮凝剂对印染废水进行处理,采用正交试验设计法研究各种因素对色度去除率的影响.选定L16(4^3)的正交实验表,确定出其最佳操作条件pH值为8.04,投加量为25mL(其浓度为10^-5mol/L),絮凝剂中硅铝比1:1,色度去除率达80%以上,其中pH值对处理效果的影响最为显著,是主要因素。 相似文献
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用10mLφ(HEl)=0.5的溶液酸化水样,10mL锌氨络盐吸收液,于0.6L/min抽空气30min,溶液吸收硫化物后吸光值稳定,水和废水的测定加标回收率为94.4%~101%,精密度为2.87%~3.27%。改进后的直接显色分光光度法测定水中硫化物,酸化-抽气分离装置简单、操作方便。 相似文献
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吹脱-水解酸化-SBR法处理垃圾渗滤液的试验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究采用吹脱—水解酸化—SBR工艺处理含高浓度氨氮的垃圾渗滤液。结果表明,采用吹脱预处理可去除废水中60%以上的氨氮,有利于后续生物脱氮和脱碳的进行。生物水解酸化处理在降低废水CODCr值的同时,可以提高废水的可生化性。该方法将曝气期分为二段,并设置缺氧反硝化期,可明显提高氨氮的去除率。 相似文献
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EM制剂在净化污水和养老上的应用试验 总被引:7,自引:0,他引:7
用EM制剂 对兰州市和总管污水和豆腐厂高浓度有机废水进行净化处理,COD的平均去除率分别为81.8%和95.0%;EM制剂用在养猪上可以改善猪场(舍)环境、消除粪便的恶臭气味、减少蚊蝇、增强猪的抗病能力,提高母猪的坐胎率,产仔率和仔猪的存活率;对用EM制剂饲喂的猪屠宰后进行肉质分析表明:肥瘦鲜肉混合样的蛋白质含量比一般猪肉的蛋白质含量提高了29.1%,脂肪降低了40.9%,瘦肉率为54.9%,胴体 相似文献
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建立了溴甲酚紫(BCP)-十八烷基二甲基苄基氯化铵(SDMBA-Cl)分光光度法测定水中阴离子表面活性剂的方法.实验表明,最适合的pH值为8左右,λmax=588nm,在1.0ml1.6×10-4mol/LSDMBA-Cl存在下,十二烷基苯磺酸钠(LAS)在0~5.0 mg/L内符合比耳定律,其摩尔吸光系数为4×104L·mol-1·cm-1.用此法测定河水和废水中的阴离子表面活性剂,相对标准偏差<3.8%,样品加标平均回收率为100.3%. 相似文献
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通过改变二氧化钛浓度、调节pH值、添加H2 O2及铁离子浓度等实验方法,验证了二氧化钛光催化反应处理制药废水的效果。根据测定制药废水中氨氮、COD浓度,计算氨氮、COD的去除率,得出二氧化钛光催化反应的最佳反应条件,为实际应用提供依据。 相似文献
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取样对测定的影响 :在液面下 1 / 3取样时 ,其结果只有真值的 1 8%。液面下 2 / 3取样 ,CODCr实测值只有真值的 1 0 % ,其结果已失去参考价值。 2解决办法 :加入表面活性剂 AEO- 9可以明显改善水样的不均匀性。在含油废水中加入一定量的表面活性剂 AEO- 9,取混合样品分析 ,同时分析所加入的 AEO- 9的 CODCr测值 ,用混合样的CODCr测值减去加入 AEO- 9的 CODCr测值得实际样品的 CODCr值 ,可提高分析结果的准确度取样对废水COD_(Cr)测定的影响和解决办法@王小春$东台市环境监测站!江苏东台224200
@金慕珍$东台市环境监测站!… 相似文献
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固相微萃取-气相色谱法测定废水中三乙胺和苯胺 总被引:4,自引:0,他引:4
采用固相微萃取-气相色谱法建立了测定废水中三乙胺和苯胺的方法,对萃取条件和气相色谱条件进行了优化。方法的相对标准偏差为0.5%~0.8%,加标回收率为96.3%~107.0%。总分析时间小于1h,适用于快速分析废水中胺类化合物。 相似文献
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用活化粉煤灰处理含砷废水的试验研究 总被引:6,自引:0,他引:6
用活化粉煤灰处理含砷废水的试验,主要探讨活化粉煤灰在用量、接触时间等因素对各种试验用水的除砷效果影响,结果表明,砷浓度在O.5~10.Omg/L范围内,按砷/活化粉煤灰重量比为1mg/200g的方式投加,砷去除率大于87%. 相似文献
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基于氨氮与纳氏试剂进行显色反应的原理,建立反应体系为1 mL的小体系淡水中氨氮的测定方法。新方法的显色剂用量为20μL、显色时间为10~30 min、盐度<0.5%、pH值为3~11,纳氏试剂以6000 r/min、5 min进行离心处理,采用酶标仪96孔板在420 nm波长下测定显色反应溶液的吸光度。将该方法与《水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》(HJ 535—2009)(国标法)测定氨氮的吸光度进行正交验证,结果表明2种方法具有良好的拟合度。新方法的检测范围从国标法的0~2.0 mg/L提升到0~4.8 mg/L。方法测定淡水中氨氮的质量浓度具有简便、连续、快速、高批量的优点,适用于实地、实时地测定淡水中的氨氮。 相似文献
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研究了在非离子表面活性剂吐温-80和乳化剂OP存在下,于pH8.5缓冲介质中,铜(Ⅱ)与铜试剂显色反应条件。结果表明:配合物的最大吸收波长为453nm,表观摩尔吸光系数为1.54×104L·mol-1.cm-1,铜(Ⅱ)含量在0~70μg/25ml范围内符合比耳定律。该法与巯基棉富集分离相结合,应用于天然水及废水中微量铜的测定,结果满意。 相似文献
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对测定土壤中氨氮、亚硝酸盐氲、硝酸盐氲的试料保存条件和时间进行研究。结果表明,在4℃、避光保存的条件下,试料可以保存7d,而各组份浓度值基本保持不变。其中,氨氮的本底试料值相对标准偏差为2.86%,加标试料值相对标准偏差为2.88%,加标回收率为85.8%~101%;亚硝酸盐氮加标量为0.5μg试料值相对标准偏差为3.55%,加标量为4.0μg试料值相对标准偏差为2.93%;硝酸盐氮与亚硝酸盐氮总量的本底试料值相对标准偏差为7.02%,加标试料值相对标准偏差为4.56%,加标回收率为82.6%~104%。 相似文献
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污水处理厂氮排放特征 总被引:3,自引:1,他引:2
为了更好地掌握污水处理厂运行和排放情况,在全国南方、北方分别选取3个省共11个城市122家污水处理厂,于2013年8—10月进行了专项监测。结果表明:75?4%的污水处理厂氨氮出水质量浓度小于2 mg/L,氨氮平均去除率达90?2%,但总氮的平均去除率仅为55?5%,污水处理厂排水中仍存在较多非氨氮形态的氮污染进入环境。氨氮排放达标的污水处理厂中,有约20%的总氮排放未达标。65?5%的污水处理厂出水氨氮占总氮的比例低于10%,而84?4%的污水处理厂进水中氨氮占总氮的比例高于50%。总氮是影响污水处理厂达标排放的主要污染因子。 相似文献