生物絮凝剂在啤酒废水处理中的应用实验

本文用生物絮凝剂处理可生化性的啤酒废水，对生物絮凝剂投加量、生物絮凝剂处理的适宜pH值、温度、金属离子影响等条件进行较系统的研究，绘制出单一因素对生物絮凝剂处理效果影响的曲线，确定生物絮凝剂处理啤酒废水的最适条件．经过5d处理，啤酒废水中COD去除率可达90．53％；污水中氨氮的去除率可达84．08％；絮凝率可达87．56％．     

电气石粉处理海上平台采油废水的实验研究

采用电气石粉,并结合超声波、红外线、紫外线的方法去除某海上平台采油废水中的COD_(Cr),并对去除结果进行对比,得出电气石粉结合超声波处理的效果最佳。通过正交实验得到处理的最佳条件为:反应时间30min、电气石粉用量为5g,电气石粉粒径为150μm、废水pH值为9,此时COD_(Cr)去除率高达81.84%,海上平台采油废水的COD_(Cr)降至56.53mg/L。     

混合型表面活性剂乳状液膜法处理氨氮废水的研究

采用正交设计试验，考察了使用混合表面活性剂乳状液膜法处理氨氮废水的影响因素，实验结果表明：外水相（废水）的pH值为11．4％Span80和2％T151的混合表面活性剂、内相硫酸浓度为18％、膜内比2：1、乳水比1：15、制乳时间10min、转速2400r/min、混合时间10min，对氨氮去除率达到99．9％以上。在此最佳条件下，用于实际水样的处理取得满意结果。     

聚硫氯化铝铁絮凝剂的混凝性能研究

阐述了对聚硫氯化铝铁(简称PAFCS)新型无机高效絮凝剂的t昆凝性能研究．实验结果表明，PAFCS混凝的pH值在8～ll，投药量在3～120mg／L，水温在5～30℃、浊度在500～6000范围内具有很好的混凝去浊性能。     

一种新型微生物絮凝剂的制备及对Cu2+去除性能的探究

以城市污水处理厂的脱水污泥为原料,通过超声波细胞破碎制备微生物絮凝剂。采用控制变量法考察污泥浓度、超声波破碎时间对絮凝剂絮凝效果的影响,并探究絮凝液的投加量、pH值、温度、振荡时间、振荡频率、共存金属等因素对5 mg/L Cu^2+模拟废水的去除效果,分析了微生物絮凝剂去除Cu^2+的作用机理。结果表明:当污泥质量浓度为100 g/L,超声波破碎时间15 min时,絮凝剂的絮凝效果最好;当pH值为6.5,温度50℃,絮凝液投加量40 mL,振荡时间1 min,振荡频率200 r/min时去除效果最佳。     

Fenton氧化——混凝联合处理橡胶废水研究

以橡胶厂的实际工业废水为研究对象,探讨了H2O2投加量、混凝液pH、混凝剂投加量以及反应时间对Fenton氧化后废水混凝处理效果的影响;并对H2O2用量、FeSO4.7H2O用量和Fe2(SO4)2用量进行L(33)正交实验,确定Fenton氧化—混凝联合工艺处理橡胶废水的最佳反应条件:H2O2投加量2mL,FeSO4.7H2O投加量0.3g,Fe2(SO4t)3投加量0.3g.与Fenton氧化法和直接混凝法相比,Fenton氧化—混凝联合工艺对橡胶废水处理效果更好,对COD去除率明显高于单独采用两种方法对COD去除率的总和.     

挥发酚水质样品保存条件的研究

应用正交试验法探讨挥发酚水质样品的最优保存条件，找出了对挥发酚水质样品保存影响最大的因素为保存温度，其次为样品的pH值。经实验证明，挥发酚样品浓度为0.2mg/L，温度5℃，保存时间在8h内，pH值为4的条件下，挥发酚水质样品的保存效果最好。     

开心果加工废水处理技术研究

研究采用混凝-CASS法处理开心果加工废水。试验结果表明,混凝处理中混凝剂PAC的处理效果优于PFS,其最佳pH范围为7～10,最佳投药量为175mg/L。以PAC为混凝剂处理后的废水采用CASS法进行生化处理,在曝气12h的条件下,CODCr和BOD5去除率分别为94．4%和96．1％,最终出水达到污水综合排放标准的一级标准。     

分光光度法测定染色废水的色度

为消除测定染色废水色度的主观误差，采用分光光度法测定染色废水的色度，与稀释倍数法相比，具有精确，重现性好，适用范围广等特点，ＰＨ值对色度的测定有明显影响，控制ＰＨ值为７．６０，测定色度具有可比性。     

混凝法深度处理焦化废水的实验研究

文章以经A2/O生化法处理后的焦化废水为研究对象,采用混凝-Fenton法对其进行深度处理。确定了聚合硫酸铁等铁盐处理焦化废水的最佳投药量和pH值,讨论了影响其混凝效果的主要因素。处理后出水的COD去除率达40%以上。混凝剂处理焦化生化外排水中的难降解有机物,COD去除率只有40%左右,经过Fenton试剂氧化后,去除率可以达到70%左右,外排水能够达到国家排放标准。     

基于污水厂监测数据的反硝化脱氮影响因素分析

以污水厂长序列运行数据为基础,反推脱氮实际影响因素,开展反硝化脱氮试验。结果表明,在2019年4月前后TN出水平均浓度降低58%;受季节和污水厂升级改造影响,温度由15℃升高至25℃,混合液悬浮固体质量浓度(MLSS)由4300 mg/L增至8000 mg/L,活性污泥成分增加,脱氮效果提升;BOD 5/TN和pH值等变化相对稳定,温度、MLSS是影响该污水处理厂反硝化脱氮的主要因素;当反应温度为(25±5)℃,pH值为7.5±0.2,MLSS为4800 mg/L时,反硝化脱氮效果最佳,硝酸盐氮去除率达91%。     

响应面法优化预氧化强化混凝处理铁锰地下水

以KMnO_4为氧化剂,Al_2(SO_4)_3·18H_2O为混凝剂,含铁锰离子地下水为模拟用水,考察预氧化强化混凝法的效果。利用响应面设计试验,分析氧化剂投加量、混凝剂投加量和pH值对铁锰去除的交互作用。模型优化结果显示,在氧化剂投加量4.16 mg/L,混凝剂投加量263.68 mg/L,pH值为7.54的最佳工艺参数下,铁锰去除率分别可达98.22%和97.49%。     

活性碳-沸石双滤料处理六价铬的试验研究

采用活性炭-沸石双滤料对含4mg·L^-1Cr（Ⅵ）模拟废水进行去除试验，静态试验研究了pH值、两种滤料配比、接触时间对去除效果的影响。结果表明，在室温条件下，pH=5、活性炭与沸石的质量配比为3：1，接触时间为20min，Cr（Ⅵ）的去除率达到100％；用11．25g活性炭和3．75g沸石作为固定床层，进行动态试验，结果表明，1h后吸附剂穿透，推算出试验条件下，单位质量滤料的工作吸附量为0．2384mgCr（Ⅵ）／g滤料。     

用活化粉煤灰处理含砷废水的试验研究

用活化粉煤灰处理含砷废水的试验，主要探讨活化粉煤灰在用量、接触时间等因素对各种试验用水的除砷效果影响，结果表明，砷浓度在O．5～10．Omg／L范围内，按砷／活化粉煤灰重量比为1mg／200g的方式投加，砷去除率大于87％．     

TiO_2/沸石复合光催化剂的制备及其对盐酸四环素的光降解

用溶胶-凝胶法制备TiO_2/沸石复合光催化剂,采用X射线衍射仪、拉曼光谱等分析手段对其进行了表征,通过试验探究复合光催化剂降解水中盐酸四环素的影响因素及其规律,同时对催化剂稳定性作评价。结果表明,当复合光催化剂投加量为4 g/L,盐酸四环素初始质量浓度为20 mg/L,pH值为4.47,暗反应30 min,紫外光照120 min时,盐酸四环素去除率可达91.7%。催化剂的稳定性试验表明,复合光催化剂在重复使用4次以内时去除率可保持在80%左右。     

流动注射分光光度法测定环境水样中镉

建立了镉-氨水·氯化铵缓冲溶液-对偶氮苯重氮氨基偶氮磺酸-甲醛高灵敏度显色体系下，采用流动注射技术测定环境水样中镉的方法，优化了试验条件，讨论了共存离子与色度的影响及消除办法。方法在6．00μg／L～460μg／L范围内线性良好，检出限为0．1μg／L，实际水样测定的加标回收率为986％～102％。     

PAN-S树脂富集钴的分光光度法测定研究

研究了PAN—S浸渍树脂对Co^2＋的吸附性能。Co^2＋吸附pH值范围为4．7—9．2，最佳pH值为5．4；达到最大吸附容量需25min，树脂对Co^2＋平衡吸附容量是98mg／g干树脂，达到最大吸附容量平衡时用0．1mol／L的HNO，洗脱，洗脱率达98％。该方法建立了PAN—S-树脂富集一分离钴离子的分光光度测定方法，结果令人满意。     

示波极谱滴定法测定水和废水中的溶解氧

在pH值为6.5的NaAc-HAc底液中，加入经处理后的水样10ml，用EDTA标准溶液滴定其中的Mn^2 ，以EDTA在示波极谱上的切口到一定深度指示终点，废水的色度、浊度等对测定不产生干扰，不需进行预处理，操作简便、快速。该方法的相对误差小于1.0%，变异系数小于0.7%。     

固体废物浸出液中氰化物测定方法的探讨

用金矿废渣样品进行氰化物的浸提试验，对浸提剂的pH值、浸提次数等条件进行优化。经实际样品验证，确定pH值〉12的碱性水溶液为最佳浸提剂，浸出液中易释放氰化物和总氰化物可用硝酸银滴定法或异烟酸一巴比妥酸分光光度法测定，方法检出限分别为0．25mg／L、0．001mg／L，加标回收率为90．0％～92．0％，测定结果的RSD〈8％。     

刚果红-巯基棉分离富集光度法测定垃圾渗滤液中镉

基于在pH值为4.0～5.2的BR缓冲介质中，镉与刚果红发生显色反应并生成蓝色离子缔合物的原理，建立了测定垃圾渗滤液中镉的巯基棉分离富集光度法。其最大正吸收波长和最大负吸收波长分别为604nm和492nm，线性范围分别为0.10mg／L～2.80mg／L和0.10mg／L～3．40mg／L，采用双波长叠加测定灵敏度更高。探讨了渗滤液的处理方法及共存离子对测定的影响，优化了试验条件，实际样品的测定结果与原子吸收法对比无显著差异，加标回收率为98，6％～104％。