徐州大气颗粒物污染特征及传输途径分析

利用徐州2015年PM2.5和PM10逐小时质量浓度数据,分析了徐州颗粒物时空变化特征。同时基于HYSPLIT后向轨迹模式,结合GDAS气象数据和空气质量数据,利用轨迹聚类及潜在源分析法研究徐州不同季节气流轨迹对颗粒物浓度的影响及PM2.5和PM10的潜在来源。结果显示,2015年徐州环境空气中PM2.5和PM10的年均值为65和122μg/m3,分别超过国家《环境空气质量标准》(GB 3095—2012)二级标准限值86%和63%。各国控站点ρ(PM2.5)和ρ(PM10)月变化呈现一致的冬季高夏季低的"V"型变化特征,这与气象条件和气流轨迹特征季节性变化有关。秋冬季污染较高时期徐州主要受西北内陆性气团和较为稳定的气象条件影响,而春夏季来自较为干净的东部海洋性气团利于污染扩散。潜在源分析显示,山东、安徽、苏中南、浙西北等地区是影响徐州市PM2.5和PM10的主要潜在源区。各季节潜在源区分布范围有一定差异,冬季时潜在源区分布最广,并有明显向西北方向转移延伸的趋势。     

焦作市大气中PM2.5的时间特征与潜在源区分析

以焦作市为研究区，基于2021年24 h自动监测大气PM2.5数据和同期气象数据，应用气团后向轨迹聚类分析、潜在源区贡献函数分析和浓度权重轨迹分析等方法探究大气污染物中PM2.5的时间分布特征及其潜在源区。结果表明：2021年焦作市PM2.5的质量浓度均值为47.3μg/m3，季节特征表现为春冬季高于夏秋季；来自河南省北部和中东部等地区气团轨迹对应的PM2.5浓度较高；春季和冬季PM2.5的潜在来源地区范围广于夏季和秋季，在污染较为严重的冬季，河南省的焦作市、新乡市、鹤壁市、安阳市、郑州市和开封市，以及河北省邯郸市和邢台市均是焦作市PM2.5的潜在源区。     

百色市冬季PM2.5传输路径及来源分析

通过采用后向轨迹结合聚类分析方法计算2015—2016年百色市PM2.5潜在源贡献因子(PSCF)和浓度权重轨迹(CWT),分析影响该市冬季PM2.5质量浓度的潜在源区,并探讨不同源区对PM2.5的贡献率。同时,使用CAMx模式模拟百色市各县区及周边区域对该市大气传输的影响。结果表明,影响百色市PM2.5浓度潜在源主要集中在该市和临近的河池、南宁、崇左,以及北部的贵州省;CAMx模式模拟对百色市冬季大气污染物传输的地区来源与该市大气污染物的PSCF分析和CWT分析权重较大的区域较为一致,这些区域对百色市PM2.5的贡献率达73%。     

2015年10月南宁市区典型大气污染过程成因分析

2015年10月15日—24日南宁市出现了一次典型的大气细颗粒物（PM2.5）污染过程，利用单颗粒气溶胶质谱仪和大气颗粒物激光雷达仪器进行监测，结合气象、后向轨迹及卫星遥感影像等资料分析大气污染成因及远距离传输对该次污染过程的影响。研究表明：此次南宁市大气污染以PM2.5超标为主，PM2.5日均质量浓度最高为85.2 μg/m3，超过标准值13.6%，其中PM1占PM2.5的66.3%。此次污染过程是由本地污染源与外来源影响互相叠加，在静稳、高温、强光等天气情况下发生协同作用引起的，污染物主要来源为燃煤源、机动车尾气源和生物质燃烧源，占全部来源的75.0%～80.0%。     

长株潭城市群大气污染潜在源区分析及传输通道研究——以株洲市为例

利用Hysplit、MeteoInfo模型,计算株洲2017—2019年特护期(10月至次年3月)的后向轨迹,并进行轨迹聚类、潜在源贡献因子(PSCF)和浓度权重轨迹(CWT)分析。结果表明,10—12月,污染物潜在源区主要分布在偏北方向,1—3月,偏南方向的源区不断扩大,这与季节更替、季风转换有关;12和1月,潜在源区面积最大,强度最强,传输通道最清晰。对特护期各月份进行权重潜在源贡献因子(WPSCF)和加权浓度权重轨迹(WCWT)分析,结果表明,12月有1条明显的WPSCF高值带起源于河南省中北部,一路向南,经平顶山、过南阳、再经襄阳进入湖北省,该高值带蛇形前进,过荆州跨长江经岳阳华容县进入湖南,再过常德、益阳,以弧形路径到达长株潭地区,这条路径是12月北方污染物影响长株潭的主要传输通道。WCWT分析也有类似结果,且通道路径更宽广,1月的潜在源区在偏北方向呈扇形分布,在较远距离上的河南、安徽等省份呈指状分布。经2017年12月5日重污染个例检验发现,传输轨迹与分析的传输通道一致。     

北京地区气象条件与区域传输对PM2.5浓度影响研究

通过采用KZ（Kolmogorov Zurbenko）滤波统计方法,结合WRF/CMAQ数值模型情景分析技术,定量分析气象条件和区域传输对北京市PM2.5浓度的影响。结果显示: 2018年7月—2019年6月,北京市PM2.5平均质量浓度为46.0 μg/m3,气象条件同比偏差6.9%,外来传输平均为43.7%。从日变化上看,外来传输在早晚高峰期间明显下降,体现出本地机动车排放贡献明显上升的特点,气象条件对PM2.5浓度的影响主要表现为白天整体有利于污染物扩散,夜间气象条件转为偏不利的特征。2018年10月—2019年3月秋冬季期间,气象条件同比偏差3.3%,在气象条件较为不利和区域同比反弹的情况下,北京市PM2.5浓度持续走低,主要为源减排的效益。     

襄阳市秋冬季PM2.5污染特征及潜在源区分析

为了解襄阳市秋冬季PM_2.5的污染特征及来源，基于2020年11月至2021年1月在线监测数据，对PM_2.5质量浓度、气象因素、化学组分、来源及潜在源区进行了分析。结果表明，襄阳市秋冬季污染天首要污染物均为PM_2.5,且随污染程度加重，PM_2.5与PM₁₀质量浓度比呈上升趋势，二次颗粒物的形成对PM_2.5的贡献更高。在PM_2.5化学组分中，水溶性离子占比最大，随着污染程度加重，二次离子(SNA)快速增长，二次离子的生成转化是污染的重要成因。轻度、中度污染时，湿度高、风速小、气温低，有利于污染的积累，重度污染时湿度大、风速回升，有利于上游污染的输送与二次转化。PMF模型解析出襄阳市PM_2.5主要来源及贡献率为二次源58.0%、工业企业源22.6%、机动车源10.7%、扬尘源8.7%。襄阳市潜在源区主要分布在河南省中北部、河北省南部、山东省西部、安徽省北部、江汉平原东部及南部区域，极少量分布在襄阳区域，长距离区域传输...     

基于后向轨迹模式的区域大气污染及传输特征分析

选取南京市2017年PM2.5逐时观测数据,分析其颗粒物污染特征,并利用聚类分析、潜在源贡献因子法和GDAS气象数据,分析不同高度、季节下南京市主要气流输送路径及PM2.5污染的主要潜在源区。结果表明：南京市PM2.5污染冬季最严重,夏季最轻,逐时PM2.5浓度变化范围夏季小于冬季;夏季气流轨迹主要来自东南方向,秋冬春等季节以偏西和西北路径为主,且随着高度的增加,气流输送速度逐渐加快;冬季对南京市PM2.5污染的贡献最为显著,低层PM2.5污染贡献源区主要集中在近地区域,且贡献率较高,随着高度的增加,贡献源区由研究区域向四周辐散,贡献范围广,贡献率降低。     

金昌市不同季节大气颗粒物的传输路径和潜在源分析

选取金昌市2019年3月-2020年2月PM2.5和PM10逐小时观测数据,分析该市颗粒物污染水平的季节差异,并利用HYSPLIT后向轨迹模式和GDAS气象数据,分析不同气流轨迹对金昌市颗粒物浓度的影响及不同季节颗粒物的潜在污染来源.结果表明,2019年金昌市冬季PM2.5污染最严重,春季PM10污染严重;春、秋季PM...     

2019—2021年徐州市大气细颗粒物化学组成特征及来源解析

徐州市地处四省交界，大气污染物来源复杂，颗粒物污染在气象条件不利时较为显著。通过地面观测数据、颗粒物组分连续观测、源解析及轨迹溯源等方法，对徐州市2019—2021年颗粒物变化特征进行了全面分析，以定量解析各类污染源的贡献，识别对颗粒物贡献显著的化学成分。结果表明：PM_2.5各组分质量占比中二次无机盐和有机碳相对较高，其中二次无机盐SNA(SO■、NO^-₃、NH⁺₄)占比达到59.1%～62.7%;水溶性离子总浓度逐年降低，但Mg²⁺和Ca²⁺浓度2021年分别同比增加2%和12.5%,说明扬尘污染存在反弹。秋冬季水溶性离子明显较高，Cl^-浓度明显高于其他季节，表明徐州市秋冬季受移动源、燃煤源和二次有机气溶胶共同影响。PM_2.5中OC与EC质量浓度比为4.88～8.40,说明徐州市颗粒物受多源影响，柴油、汽油机动车尾气排放以及燃煤排放对颗粒物贡献较大。后向轨迹分析表明，污染严重的1月污染物主...     

兰州市冬季和春季PM2.5金属元素浓度水平与分布

为了解兰州市大气PM2.5中金属元素的污染水平和分布,于2013年冬季和春季在兰州市区4个在线监测点进行PM2.5样品采集,利用ICP-MS分析金属元素浓度。结果表明,Pb、B元素含量高于200 ng/m3,V、Fe元素含量在100~200 ng/m3,其余元素含量低于100 ng/m3,其中Pb含量最高,平均含量达到373.8 ng/m3.各监测点元素含量在冬季和春季各有不同,整体上是冬季高于春季。金属元素在兰州市区的空间分布与兰州市工业排放和气象因素有关,工业排放为主导因素。     

Long-term changes in acidity and DOC in throughfall and soil water in Finnish forests

The main objective of this study was to examine if any detectable trends in dissolved organic carbon (DOC), sulphate (SO₄-S) concentrations and acid neutralizing capacity (ANC) in throughfall (TF) and soil water (SW) could be found during 1990–2010 and to relate them to recent changes in decreased acid deposition. The study was conducted in seven boreal coniferous forest sites: four of which are managed and three unmanaged forests sites. Generally, temporal trend showed a significant decrease in SO₄-S concentrations in bulk precipitation (BP), TF and SW. At some of the sites, there was an increasing tendency in BP and TF in the DOC concentrations. This feature coincides with decreasing SO₄-S concentration, indicating that SO₄-S may be an important driver of DOC release from the canopy. However, a slightly increased temperature, larger senescing needle mass and consequently increased decaying activity in the canopy may partly explain the increasing trend in DOC. In SW, no consistent DOC trend was seen. At some sites, the decreased base cation concentrations mostly account for the decrease in the ANC values in SW and TF.     

太原市冬、夏季醛酮化合物污染特征及来源分析

针对太原市空气臭氧污染较为严重的问题,开展臭氧主要前体物醛酮化合物质量浓度及其变化规律研究.利用2,4-二硝基苯肼固相吸附/高效液相色谱方法,通过对太原市2019年冬季和夏季大气的醛酮化合物进行分析,发现太原市冬季总醛酮化合物的平均质量浓度为13μg/m3,低于夏季的27μg/m3.其中甲醛、乙醛和丙酮质量浓度最高,且...     

Pesticides and Nitrate in Groundwater and Rainwater in the Province of Limburg in The Netherlands

The purpose of this study was to investigate the occurrence ofhigh levels of pesticides in groundwater and rainwater in TheProvince of Limburg in The Netherlands. In groundwater samplesin particular the presence of triazines – atrazine, simazine and propazine – was observed; besides these pesticides, dieldrin has also been observed. Atrazine and simazine were found to exceed the groundwater standard of 100 ng L^-1. In the rainwater samples, the presence of 13 of 23 different analyzed pesticides was observed. A number of pesticides werefound in high concentrations; e.g. atrazine (>200 ng L^-1). Two pesticides detected in rainwater (+-HCH and atrazine) were found to exceed the groundwater standard. Seven pesticides in rainwater were found to exceed the target value and three pesticides the maximum tolerable risk value (DDT, heptachlor and heptachlorepoxide A), which are used as ecotoxicological standards in The Netherlands.Nitrate in 15 of 16 analyzed natural springs was found toexceed the guideline value for nitrate in drinking waterof 50 mg L^-1, up to levels of about 200 mg L^-1. Nitrate concentrations in rainwater samples were observed up to 4.5 mg L^-1. A risk analysis of exposure to high pesticide levels in groundwater or rainwater has been performed using the model HESP. For atrazine levels due todeposition of rainwater in two different locations, exceedance of the T.D.I. level of 0.5 g kg^-1 day^-1 based on WHO criteria was observed for children using both an urban and a rural scenario and use of groundwater as drinking water.     

Organochlorine insecticide residues in drinking and ground water in and around Delhi

A multiresidue method was developed for the estimation of 15organochlorine pesticides in water. 50 samples of drinking watersupplied by the Municipal Corporation to the residential areasof Delhi and 20 ground water samples from nearby villages usedfor irrigation were monitored for the presence of organochlorineinsecticides by the method developed. Although, organochlorinepesticides were detected in the ground water and irrigationwater samples, the levels of pesticides were below the MaximumContaminant Level as prescribed by WHO. No organochlorineinsecticides were detected in any of the drinking water samples.     

郑州大气及颗粒物中多环芳烃的分布特征与来源解析

对2012年郑州市大气中气态和颗粒态多环芳烃(PAHs)的分布特征与来源进行了分析。结果表明,ρ(∑PAHs)(包括气相与颗粒相)为23.27~194.61 ng/m3,气相中∑PAHs高于颗粒相,四环以下的PAHs大都存在于气态中;在夏、春2季,较小分子质量(≤178)的PAHs占比较高,冬季,较大分子质量(≥252)的PAHs占比明显较高;各功能区ρ(PAHs)排序为工业区交通密集区医疗、文化、行政混合区。郑州大气和颗粒物中PAHs可能主要来自煤和液体燃料(汽油柴油)的燃烧。     

宽甸土壤及部分农作物中硼的分布及污染分析

用ICP-MS测定了辽宁宽甸23个土壤样品中的硼。背景地区和污染地区的土壤硼含量分别在 39.2～82.4mg/kg和133～1195mg/kg之间。其中硼矿开采区的土壤硼含量高达1195mg/kg。还用同样的方法分析了背景地区和污染地区几种农作物中硼的含量,结果表明,背景地区的大豆、土豆、玉米和豆角的硼含量(干基)分别为:37.4～47.9、5.8～6.3、24.4～25.5和1.24～2.74mg/kg,而污染地区相应农作物的硼含量分别为:34.0、12.0～12.8、40.7和2.48～2.64mg/kg。     

DDT residue in soil and water in and around abandoned DDT manufacturing factory

Dichlorodiphenyltrichloroethane (DDT) belongs to one of the most hazardous groups of chemicals called persistent organic pollutants. Many organochlorine pesticides including p,p(')-DDT are long lasting due to their non-degradability can travel to distant places and being fat soluble can accumulate in animals and human bodies. Due to the persistent nature of p,p(')-DDT, its adverse environmental and health impacts, the present study was undertaken to examine the residual p,p(')-DDT in and around abandoned p,p(')-DDT manufacturing factory in Amman Gharh, Nowshera, NWFP. Samples of soil, sediments and water were collected in and around the factory area, nearby p,p(')-DDT stores, main factory drain leading to river Kabul and nearby villages. Standard procedures were used for the collection, transportation and storage of samples for analyses. Extraction of each sample for p,p(')-DDT analyses was carried out in triplicates using Soxhelt extraction. p,p(')-DDT contents in the samples were analyzed by capillary GC with electron capture detector. Most of the samples collected up to half kilometer distance from the site of the DDT factory were found contaminated. Further the level of p,p(')-DDT decreased with increasing depth from top to bottom and with distance from the site. The results indicate that there is no immediate threat to underground water reservoirs.     

大同市地表水及工业废水中氯苯和酚类化合物的监测

对流经大同市的主要河流和重点工业污染源所排放废水中的氯苯和酚类化合物做了分析测定.对酚类化合物的测定方法进行了改进.研究表明,大同市污染源对御河氯苯类污染物贡献较小,焦化厂酚类化合物排放量较高.