铬酸盐间接法测定固体废弃物中钡

以CrO_4~=为沉淀剂,铬酸钡沉淀收集溶解后,以灵敏的二苯胺基脲测铬的方法间接测出钡含量。本方法具有灵敏度高,干扰离子少,选择性好等特点。     

硫化物 间接火焰原子吸收法

硫化物　间接火焰原子吸收法概述１．原理：水和废水中的硫化物，是指水体中可溶解的氢硫酸盐，硫化物及可溶性的金属硫化物，以及非离解的硫化氢。将水样酸化后转化成硫化氢，用氮气带出，被含有定量过量的铜离子吸收液吸收。分离沉淀后，通过测定上清液中剩余的铜离子，...     

EDTA络合滴定法测定硫酸盐化速率

将碱片的硫酸盐溶解到水中，加入过量的氯化物溶液，使产生硫酸钡沉淀，过量钡离子用ＥＤＴＡ溶液滴定，差量法测出硫酸根含量，从而得到硫酸盐化速率量。     

水和降水中硫酸根的测定

一、实验部分 1.方法原理:在弱酸介质中,硫酸根与铬酸钡反应,释放出铬酸根: SO_4~(2-)+BaCrO_4=BaSO_4↓+CrO_4~(2-)在氨性—乙醇溶液介质中分离除去过量的铬酸钡,通过测定反应中释放出的铬酸根而间接求算硫酸根的含量。降水中硫酸根的测定,可取少量滤液,加入二苯碳酰二肼显色剂加以测定。 2.干扰及消除     

浅谈降水中SO_4~(-2)的测定

降水中硫酸根离子的测定,在环境监测标准分析方法中没有明文规定,各地大多采用硫酸钡比浊法进行测定。该法是水质分析的经典方法,但操作比较繁杂,条件较难掌握,影响因素也比较多。因此有不少单位采用了新的分析方法,如离子色谱法、铬酸钡间接比色法等。用这三种方法测定雨水中微量的SO_4~(-2)都能获得比较满意的结果。不久前总站组织对这三种方法进行验证,结果是离子色谱法最好,铬酸钡间接比色法也比较理想,硫酸钡比浊法与上两法比较,精密度略差一些,但基本也能满足测定的需要。现分别简介如下。     

EDTA络合滴定法测定硫酸盐化速率

碱片硫酸盐化速率的分析过程是将碱片上的硫酸盐溶解 ,转移到水中 ,然后测定水溶液中硫酸根的含量。 EDTA络合滴定法测定硫酸盐化速率 ,是在转移的水溶液中加入过量的氯化钡溶液 ,使硫酸根与钡离子产生硫酸钡沉淀 ( Ksp=1.1× 10 - 10 ) ,过量的钡离子用 EDTA溶液滴定 ,差量法测硫酸根含量。该方法在我国环境监测中属创新监测分析方法 ,在天津、上海、江苏、四川、广东等地有所应用 ,其中所用试剂比重量法少 ,时间短 ,操作方法简单 ,准确度和精密度较重量法高。1　原理将吸收了二氧化硫的碱片加水浸泡 ,使硫酸根溶出 ,上清液用盐酸酸化 …     

水中微量磷及磷酸盐的测定——间接原子吸收分光光度法

本文介绍了通过测定磷酸铵镁中镁的含量,从而求得水中微量磷或磷酸盐含量的间接原子吸收法。水样用K_2S_2O_8处理,对消化方法、沉淀条件、共存离子影响作了实验,并与钼兰比色法作了比较,检出限较常规方法有较大提高。     

火焰原子吸收法间接测定水中硫化物的方法

取适量 S2 -标准溶液 ( 0 .0 1 mg/ml)于 2 5ml刻度管中 ,加 1 .0 ml浓度为 0 .1 mg/ml Cu2 标液 ,4 .0 ml HAc- Na Ac缓冲溶液 ( p H4 .5) ,稀至刻度摇匀。于 55℃水浴中加热 1 5min,冷至室温 ,用双层滤纸过滤 ,分离硫化铜沉淀 ,弃去前 1 5ml初始滤液 ,接中间滤液 ,用原子吸收法测定滤液中剩余Cu2 ,从而间接求出 S2 -含量。硫含量为 1 .2 μg/ml时 ,Mg2 等 1 1种离子含量为 4 0～ 80 μg/ml时无干扰 ,SO2 -3 含量大于 4 0μg/ml时存在负干扰。回收率 93%～ 94 .7% ,n=7时变异系数为3.2 %。火焰原子吸收法间接测定水中硫化物的方法@…     

工业废水六价铬测定的前处理方法

工业废水中的六价铬,如用二苯碳酰二肼分光光度法直接显色测定,废水中的色度、有机和无机还原性物质、重金属离子等均干扰测定,为此需对水样进行前处理。 本文针对毛纺废水色度深的特点,采用活性炭脱色,以除去色度和一些有机物的干扰;对电镀、制革等行业的废水,用沉淀分离法将三价铬和六价铬分离后直接显色测定,或再经酸性条件下高锰酸钾氧化,破坏有机和无机还原性物质,过滤后显色测定。以上方法经实测和验证,结果较满意。     

地表水6价铬监测水样预处理方法的改进

针对地表水中6价铬监测预处理锌盐沉淀分离法不足之处，提出了预处理物改进方法。     

铜氨络离子废水的处理

提出了一个简便而实用的铜氨络离子废水处理方法，即用硫酸亚铁的还原性破坏络合物，使铜离子从络合剂中解离出来，在碱性条件下形成氢氧化铜沉淀，从而使废水中的铜离子的含量下降至１ｍｇ／ｌ以下，达到国家排放标准。     

铬 (Ⅵ)-碘化钾-罗丹明B-PVA 体系分光光度法测定水中痕量铬 (Ⅵ)

建立了铬(Ⅵ)-碘化钾-罗丹明B高灵敏显色体系,在酸性介质中,铬(Ⅵ)将I-定量氧化成I-3,I-3与罗丹明B在聚乙烯醇体系中形成缔合物,通过光度法测定缔合物的吸光值,间接测定水中痕量铬(Ⅵ).缔合物的最大吸收波长为590 nm,在避光条件下可稳定约1 h.讨论了酸度、试剂用量及共存离子对测试的影响,方法在0 mg/L～0.800 mg/L范围内符合比耳定律,检出限为0.011 mg/L,标准溶液测定的RSD为2.0%,模拟污水加标回收率为97.5%～104%.     

不同方法制备的校准曲线对酚二磺酸光度法测硝酸盐氮的影响

酚二磺酸光度法测定水中硝酸盐氮已列为我国的国家标准方法[1]，方法原理、适用范围、干扰及其消除，均有专门叙述[2]。普遍认为，此法除了酚二碳酸的制备方法、样品中共存离子对测定结果有影响外，核准曲线的制备方法对测定结果的影响也同样不可忽视。因此，在各种环境监测分析中，应选择何种方法制备校准曲线来达到满意的结果，针对这一问题，做了以下对比实验。1实验方法1．1试剂及仪器酚二磷酸（用发烟H2SO4配制）；硝酸盐标准溶液：浓度分别为0．10，0．20，0．40，0．80，1．00，1．40mg／L（以硝酸盐氮计）；其它试剂及仪器同文献[…     

二安替比林基—（2—溴）苯基甲烷与铬（Ⅵ）的显色反应研究及应用

研究了二安替比林基—（2—漠）本基甲烷（DAOBM）与铬（Ⅵ）的显色反应的最佳条件．在Mn（Ⅱ）的诱导作用下，其摩尔吸光系数可达1．82×105L·mol-1·cm－1。显色反应在吐温—80存在下的磷酸介质中进行，铬量在1．0～60μg／25ml范围内符合比耳定律。该方法稳定性好．灵敏度高，具有很好的选择性．可用于电镀废水及处理废水中微量铬的测定．结果满意。     

梯度洗脱离子色谱法测定宁波地区降水中的6种阴离子

建立了梯度洗脱离子色谱法同时测定降水样品中的氟离子、乙酸、甲酸、氯离子、硝酸根和硫酸根等6种有机酸和无机酸阴离子的测定方法。利用ICS-3000型离子色谱仪配备的氢氧化钾淋洗液发生器,产生梯度氢氧化钾溶液,结果显示在18min内很好地完成了6种离子的同时分离测定。该方法的回收率在90%～105%之间,测试的相对标准偏差小于3.6%。此方法操作简便、准确、实用,是南方地区降水样品较理想的阴离子检测方法。     

工业废水BOD5与CODcr相关关系以及BOD5测定的简化法

通过研究BOD5与CODcr的相关性，用线性函数BOD5＝a＋bCODcr的形式进行一元回归，间接求出BOD5，验证BOD5结果的准确性以及通过对稀释法公式的推导得出简化公式，并与稀释法进行比较，结果表明，简化后的方法与稀释法无显著差异，精密度、准确度较好。     

测定甲基托布津的分光光度法的研究

用Ｃｕ＾２＋和甲基托布津在氨碱性条件下作用产生沉淀，离心分离未反应的Ｃｒ＾２＋，经ＣＯ显色剂在柠檬酸缓冲液中显色后，测定溶液中的Ｃｒ＾２＋浓度可间接求得甲基托布律的含量。此方法简便快捷，且可进行微量测定。用本方法与络合滴定法做对照试验。结果能很好的符合。     

含氰水样中硫化物和碳酸盐去除方法探讨

含氰水样中含有硫化物或碳酸盐时会严重干扰测定,需加以消除.水样中硫化物的去除方法,在文献中介绍的是硫化物沉淀法,即先把水样加碱调到pH>11,然后加硝酸银或碳酸镉,形成硫化物沉淀,再将沉淀过滤、洗涤,弃掉沉淀物,滤液供蒸馏用.笔者认为,此法有许多不妥之处.①水样调pH>11后,氰离子和硫离子碱性条件下生成硫氰离子,产生负干扰.②加入硝酸银或碳酸镉量难以掌握,加入量少,硫化物去除不完全;加入量太多,一方面造成浪费,另一方面氰化物与其     

高温消解水样比色法测定总铬

在高温下，用碱性过硫酸钾溶液将水样中厂价铬氧化为六价铬，比色测定总铬。精密度和准确度均与常温消解法一致。     

提高硫化物标准溶液稳定性的研究

提高硫化物标准溶液稳定性的研究林小琪（广西南宁市环境监测站,南宁５３００１２）①去离子除ＤＯ、ＣＯ２水：将当天去离子水通入高纯氮气至饱和而成。②ｐＨ＝９２的硼砂缓冲液：称取Ｎａ２Ｂ４Ｏ７·１０Ｈ２Ｏ１９０７ｇ溶于１０００ｍｌ水中。③硫化钠纯化：将...