水中痕量苦味酸PVC膜离子选择性电极的研究

本文用苦味酸溴代十六烷基吡啶离子对作为电活性物质，以邻苯二甲酸二辛酯为增塑剂，研制成以ＰＶＣ为基质膜的苦味酸离子选择电极。苦味酸离子浓度在４０×１０－６～１０×１０－１Ｍ范围内，电极电位服从于Ｎｅｒｎｓｔ方程，线性响应级差为－５８０ｍＶ／Ｐ苦味酸，在ｐＨ＝３０～１０５时电极不受ｐＨ影响，苦味酸离子浓度≥４０×１０－６Ｍ时电极电位的标准偏差小于０９９ｍＶ。测定了电极对硝酸根等干扰离子的选择性系数，仅２，６二硝基酚、２，４二硝基酚和钼酸根的选择性系数大于１０×１０－２。     

气相色谱法测定给水中三卤甲烷的方法

本文介绍了用毛细管柱气相色谱法定量测定给水中三卤甲烷（氯仿、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷和溴仿）及四氯化碳的方法。其色谱条件是：检测器（ＥＣＤ）温度：３４５℃；色谱柱：ＨＰ５（２５ｍ×０３２ｍｍ×１０５μｍ）柱；进样口温度：２５０℃。该方法的最小检出下限分别为：氯仿０１μｇ／ｌ、四氯化碳０１μｇ／ｌ、一溴二氯甲烷０２μｇ／ｌ、二溴一氯甲烷０２μｇ／ｌ和溴仿０４μｇ／ｌ。     

用无水乙醇作溶剂测定水和废水中的氰化物

本文用乙醇代替二甲基甲酰胺作溶剂溶解吡唑酮，在ｐＨ７０的溶液中比色定量测定氰化物。氰化物在０～１μｇ／２５ｍｌ符合比尔定律。在６３０ｎｍ处，摩尔吸光系数ε＝８０×１０４。６次标准曲线相关系数为０９９９６～０９９９９２。若按取样２５０ｍｌ蒸馏测定，方法的检测下限为００００６ｍｇ／Ｌ。平均回收率９５３％，相对标准偏差为０８～６０％。其显色反应的选择性、稳定性、重现性均较好。显色液较稳定、易保存、无毒性。     

应用5B-3型COD测定仪测定水中砷

测砷的经典方法一般是二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法，检测限为０００７ｍｇ／Ｌ。今可用５Ｂ－３型ＣＯＤ测定仪来进行测定，检测限为０００１ｍｇ／Ｌ，仪器本身还自带曲线，直接打印测量结果。现用本仪器法和ＤＤＣ－Ａｇ校准曲线法对总站砷标样和水样进行分析比...     

ISS-2锌渣标准样品中Zn、Pb、Cd全量浸取研究及与纯水浸提比较

锌渣标准样品２００目，已经过多家实验室协作定值，通过二种方法可提取样品中的全量Ｐｂ、Ｚｎ、Ｃｄ：（１）１＋９ＨＣｌ，密封，０１２～０１４ＭＰａ，１２１℃，６０ｍｉｎ；（２）１＋９ＨＣｌ，超声波处理，６０ｍｉｎ。     

环己二胺四乙酸二钠溶液配制的改进

《空气和废气监测分析方法》对空气中二氧化硫测定可用甲醛缓冲液吸收－盐酸副玫瑰苯胺分光光度法。在几年使用中,发现配制００５０ｍｏｌ／Ｌ环己二胺四乙酸二钠溶液有些问题,今对其加以改进。该书中方法为称取１８２ｇ反式－１,２－环己二胺四乙酸（简称ＣＤＴＡ...     

分光光度法测定六价铬的研究

本文基于六价铬在稀盐酸介质中将碘离子氧化为Ｉ－３，新生的Ｉ－３遇淀粉显蓝色，借分光光度法测定了废水中的六价铬。本法简便快速，灵敏度高，其表观摩尔吸光系数ε高达３１１×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，铬（Ⅵ）量在０～１２μｇ／２５ｍｌ内服从比耳定律，线性相关系数γ为０９９９０。应用于实际废水样中六价铬的测定，结果与二苯碳酰二肼比色法基本一致。     

二溴羟基苯基荧光酮-OP胶束荧光熄灭法测定地面水中的微量铁(Ⅲ)

本文基于Ｆｅ（Ⅲ）二溴羟基苯基荧光酮（ＤＢＨ—ＰＦ）ＯＰ体系的荧光熄灭效应,提出一种测定微量铁（Ⅲ）的新荧光方法,在ｐＨ３８４８的缓冲介质范围内和ＯＰ存在下,Ｆｅ（Ⅲ）与ＤＢＨＰＦ形成１∶３的络合物,络合物的最大激发波长和发射波长分别是３６５ｎｍ和５６０ｎｍ。铁（Ⅲ）量在０１６～１８０μｇ／Ｌ范围内与△Ｆ成线性关系,检测限为０１６μｇ／Ｌ,方法用于地面水中微量铁的测定,结果满意。     

用新鲜蒸馏水代替重蒸馏水测定亚硝氮、氨氮、酚

用新鲜蒸馏水代替重蒸馏水测定亚硝氮、氨氮、酚刘艳（新疆石河子市环境监测站，石河子８３２０００）隆鑫磊（新疆石河子市环境保护局）①空白试验：亚硝氮实测值Ｌ蒸＝０００１１，Ｌ无亚硝氮＝０００１７，均小于方法给定值０００３ｍｇ／Ｌ。氨氮实测值Ｌ蒸＝０...     

工业居民混合区降尘含量的灰色GM(1,1)预测

本文采有灰色理论中的预测方法，以９０—９４年度的降尘监测数据为基础，建立了邯郸市工业居民混合区降尘含量的ＧＭ（１，１）预测模型，其数学表达式为：＾Ｘ（１）（ｋ＋１）＝５６０２９ｅ００５６４１２ｋ－５３０８３，经三种方法对模型精度检验，由模式计算的预测值与历年的实测值的平均相对误差仅为－０００８％，关联度系数γ＝０９０５，后验差比值Ｃ＝００３，模型精度为一级，经与９５年度预测值与实测值对比验证，误差２７４％，说明本模型能真实地反映该区降尘的发展变化规律，预测数据可作为制定该区降尘防治规划的依据。     

气相色谱法测定废水和废气中N′,N-二甲基甲酰胺

以气相色谱石英毛细管柱分离、ＦＩＤ检测，测定废水和废气中Ｎ′，Ｎ－二甲基甲酰胺（ＤＭＦ）。在１０ｍｇ／Ｌ～１８８１０ｍｇ／Ｌ范围内有良好的线性关系。检测限：废水为０５ｍｇ／Ｌ；废气为０８ｍｇ／ｍ３。样品测定的相对标准差为４％～８％，回收率在７６％～１１２％之间，精密度和准确度均较好     

印染废水BOD_5与COD线性关系

印染废水ＢＯＤ５与ＣＯＤ线性关系俞宁（河南省新乡市环境监测站，新乡４５３００３）焦飞（河南省环境监测中心站）经对印染厂废水间歇取样，９次测定数据分析得回归方程：ｙ＝０４６８９ｘ＋０７０８４，其相关系数为γ＝０９９２８（ｙ，ｘ分别为ＢＯＤ５，ＣＯ...     

不蒸馏直接比色判断挥发酚考核样的稀释倍数

按考核样说明进行稀释后取５０ｍｌ移入５００ｍｌ分液漏斗中，加缓冲液２０ｍｌ，使ｐＨ＝１０±０２，加４氨基安替比林溶液１５０ｍｌ、铁氰化钾１５ｍｌ，充分混匀呈浅绿色放置１０ｍｉｎ，加１０００ｍｌ三氯甲烷，剧烈振摇２ｍｉｎ，待有机相与水相充分...     

利用NO2—对对硝基苯胺的褪色作用光度法测定污水中NO2—

在００６ ｍ ｏｌ／ Ｌ 的盐酸介质中， Ｎ Ｏ２－ 与对硝基苯胺（１０×１０－ ４ ｍ ｏｌ／ Ｌ）反应生成无色的重氮盐使对硝基苯胺溶液褪色，于３８２ ｎｍ 处测量吸光度的变化。 Ｎ Ｏ２－ 在００６～４０ ｍ ｇ／ Ｌ 内服从比耳定律，回收率为９５％ ～１０４％ 。本法选择性好，操作简便，适用于污水中 Ｎ Ｏ２－ 的测定。     

二乙氨基二硫代甲酸银吸收液配制改进

中图分类号：Ｘ８３２　　文献标识码：Ｃ　文章编号：１００６２００９（１９９９）０５００３６（Ｂ）０１　　采用二乙氨基二硫代甲酸银（ＡｇＤＤＣ）法测定水中砷时，按《水和废水监测分析方法（第３版）》介绍，配制砷吸收液颇为费时，需沉淀放置过夜。加入三乙醇胺又因粘稠难以准确吸量２ｍＬ。为此作如下改进：取ＡｇＤＤＣ０２５ｇ，用少量氯仿调成糊状，直接从盛有三乙醇胺瓶中，以倾倒法加入适量三乙醇胺（只要不超过５ｍＬ即可，否则会使底色明显变深），用氯仿稀释至１００ｍＬ，将容器放入水浴锅中微热（５０±５…     

总氮测定中校准曲线制备方法的改进

水中总氮的测定，通常采用过硫酸钾氧化紫外分光光度法。按文献［１］的要求，该法在校准曲线制备时，标准系列需加５ｍｌ碱性过硫酸钾溶液，并在压力蒸气消毒器中加热０５ｈ。现对校准曲线制备方法进行改进，省略了加热氧化操作步骤，实验结果令人满意。１　实验方法试剂及仪器同文献［１］。标准法：实验步骤同文献［１］。改进法：分别吸取０、０５０、１００、２００、３００、５００、７００、８００ｍｌ硝酸钾标准溶液于２５ｍｌ比色管中，用无氨水稀释至１０ｍｌ标线，加１ｍｌ（１＋９）盐酸溶液，用无氨水稀释至标…     

光度法测定硫酸盐方法的改进

①向水样及标液中加２ｍｌ２５ｍｏｌ／Ｌ的盐酸溶液；②加热煮沸时间延长至１０ｍｉｎ；③用两层慢速定性滤纸过滤。改进后的硫酸盐测定：①空白值降至００１８～００２５，方法检测限为０４ｍｇ／Ｌ，低于原方法的检测限；②与原方法作对比标准曲线，经回归直线...     

二乙氨基二硫化甲酸钠萃取光度法测铜时缓冲溶液pH值的探讨

二乙氨基二硫代甲酸钠萃取光度法测铜，所用氯化铵－氢氧化铵缓冲溶液ＰＨ在８．０－９．０之间，测定结果较好。     

二安替比林苯基甲烷光度法测锰的研究

研究了二安替比林苯基甲烷（ Ｄ Ａ Ｍ Ｍ ）与锰（Ⅳ）的显色反应条件，在磷酸介质中， Ｃｕ（Ⅱ）存在下， Ｄ Ａ Ｍ Ｍ 与 Ｍ ｎ（Ⅳ）反应生成橙色产物，λｍ ａｘ＝ ４８５ ｎｍ ，ε＝ ３．３２×１０４ Ｌ·ｍ ｏｌ－ １·ｃｍ － １，锰含量在００８～１ｍ ｇ／ Ｌ符合比耳定律。用于废水和不经分离直接用于铝合金中锰的测定，结果满意。     

硫酸-甲醛分光光度法测定废水中的联苯胺

本文拟定一种新的分光光度法分析废水中的联苯胺。水中的联苯胺经有机溶剂萃取后，与硫酸甲醛溶液反应，生成浅褐色溶液，直接进行分光光度测定。检测下限０２μｇ／ｍｌ，联苯胺浓度在０２～２μｇ／ｍｌ时显线性；回收率为９５６％。