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1.
采用气相色谱/质谱联用法测定环境毒饵中溴敌隆,优化了试验条件。方法在0mg/L~10.0mg/L范围内线性良好,检出限为0.01mg/kg,标准溶液测定的相对标准偏差为2.2%~4.6%,样品加标回收率为92.5%-96.3%。 相似文献
2.
建立了气相色谱测定废水中5种苯胺类化合物的方法,优化了试验条件。方法在0mg/L-100mg/L之间线性关系良好,N,N-二甲苯胺、苯胺、对甲苯胺、间甲苯胺、邻甲苯胺的检出限分别为0.004mg/L、0.002mg/L、0.013mg/L、0.008mg/L、0.007mg/L,实际废水样品测定的RSD≤1.5%,加标回收率为93.8%~99.5%。 相似文献
3.
建立了水中钼的硫氰酸盐一抗坏血酸体系流动注射分光光度测定法,优化了试验条件。方法在0mg/L~16mg/L范围内线性关系良好,检出限为0.19mg/L,废水样品测定的RSD≤I.6%,加标回收率为96.3%~104%,与国家标准方法的测定结果一致。 相似文献
4.
采用离子色谱法测定废气中的丙烯酸,几种常见的无机阴离子对分析无干扰。方法在0.100mg/L~10.0mg/L范围内线性良好,对有组织废气和无组织废气的检出限分别为0.04mg/m3和0.003mg/m3,废气平行样品测定值的相对偏差为3.4%~10.5%,加标样品的回收率为91%~102%。 相似文献
5.
建立了变色酸比色测定甲胺生产废水中甲醇的方法,确定了最大吸收波长,优化了试验条件。方法在0mg/L-7.00mg/L范围内线性良好,检出限为0.07mg/L,标准溶液测定的RSD≤0.9%,废水样品的加标回收率为98.8%-101%。 相似文献
6.
采用超声提取-高效液相色谱法测定玉米作物中苯并(a)芘,优化了试验条件。方法在0mg/L-100mg/L范围内线性良好,检出限为0.15mg/L,玉米样品测定的相对标准偏差为5.3%~10.0%,加标回收率〉86.9%。 相似文献
7.
刘希洋 《环境监测管理与技术》2008,20(4):49-50
采用邻菲哕啉分光光度法测定海水中的总铁,方法在0mg/L~3.00mg/L范围内线性良好,检出限为0.03mg/L,相对标准偏差为3.0%,不同样品的加标回收率为95.2%~108%。 相似文献
8.
刘希洋 《环境监测管理与技术》2008,20(4)
采用邻菲哕啉分光光度法测定海水中的总铁,方法在0mg/L~3.00mg/L范围内线性良好,检出限为0.03mg/L,相对标准偏差为3.0%,不同样品的加标回收率为95.2%~108%。 相似文献
9.
苏晓燕 《环境监测管理与技术》2008,20(2):30-31
建立了固相萃取-毛细管气相色谱测定地表水中硝基苯类化合物的方法,优化了试验条件。方法线性良好,10种硝基苯类化合物的检出限为0.05μg/L~0.15μg/L,实际样品测定的RSD为1.7%~5.0%,平均加标回收率为80.8%~117%。 相似文献
10.
采用微波消解一氢化物发生原子荧光光谱法同时测定芦苇中砷和镉,优化了试验条件。砷在0ug/L-80.0ug/L、镉在0ug/L~10.0ug/L范围内线性良好,检出限分别为0.010ug/L和0.012ug/L,样品测定的RSD为0.7%-2.0%,平均加标回收率为84.0%~107%。 相似文献
11.
林杰 《环境监测管理与技术》2013,25(6):43-46
采用液液萃取-气质联用法同时测定水中20种农药类有机物。对前处理过程中萃取剂的选择、用量,萃取时间,盐析剂用量,有机改进剂的加入等条件进行了优化,使得各组分在0.500μg/L~50.0μg/L范围内线性良好。方法检出限为0.02μg/L~0.19μg/L;平行测定7次混合标准溶液,RSD为0.3%~9.1%;对20种农药类有机物混合标准溶液进行加标回收试验,回收率为90.5%~110%。该方法优化了《生活饮用水标准检验方法》( GB 5750-2006)中农药类有机污染物的检测方法,满足常规测定的要求。 相似文献
12.
为方便地表水中总微囊藻毒素(TMCs)的预警监测,探究提取MC-LR、MC-RR、MC-YR的不同快速前处理方法,建立同时测定3种TMCs的煮沸-过滤-UPLC-MS/MS法。该方法在0.006μg/L~50.0μg/L范围内线性良好,方法检出限为0.006μg/L~0.010μg/L,实际水样3个质量浓度水平的加标回收率为88.6%~108%,6次测定结果的RSD为2.6%~9.4%。 相似文献
13.
采用石墨炉原子吸收法对空气中铬酸雾进行测定,方法在待测液中铬质量浓度为1~10μg/L范围内线性良好,r=0.999 6,检出限为0.001 mg/m~3,测定结果的相对标准差为1.64%~4.53%,样品加标回收率为91.0%~95.4%,且用该方法与《固定污染源排气中铬酸雾的测定二苯基碳酰二肼分光光度法》(HJ/T 29—1999)分别测定实际样品中铬的质量浓度,结果无明显差异。 相似文献
14.
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16.
17.
采用便携式气相色谱法测定石油污染地地下水中苯、乙苯和二甲苯,通过试验选择出测定的最佳色谱条件和适宜内标物,并对样品平衡时间、NaCl用量、取样后 VOA瓶中液-气体积比等条件进行优化。试验表明,该方法在0 mg/L~2.00 mg/L范围内线性良好,相关系数均>0.98;方法检出限为0.05 mg/L ~0.15 mg/L。用该方法和吹扫捕集-气相色谱/质谱联用法同时测定实际水样,两种方法测定结果具有良好的一致性。 相似文献
18.
三重串联四极杆气相质谱联用仪测定饮用水源地水体中的多氯联苯 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了以液-液萃取、三重串联四极杆气相质谱多反应监测法同时测定饮用水源地水体中18种多氯联苯的方法,给出了测量线性范围,线性关系良好,相关系数大于0.998。水中加标浓度为1.00、5.00、10.0ng/L时,平均加标回收率分别为75.6%~96.0%、90.6%~105%和92.4%~102%,相对标准偏差分别为19.8%~11.8%、4.2%~12.9%和4.3%~9.9%,检出限为0.29~0.57ng/L。结果表明,在测定水体中痕量多氯联苯方面,三重串联四极杆气相质谱相对于气相色谱-电子捕获检测和气相色谱质谱-选择离子检测具有更高的灵敏度和准确度,具有更广泛的应用。 相似文献
19.
采用固相萃取-气相色谱/质谱法测定水中15种酞酸酯类化合物,确定方法的最优条件为:依次用10 m L正己烷和丙酮混合溶剂(V/V=5∶1)、甲醇和空白试剂水活化C18固相萃取柱后,水样以5 m L/min过柱萃取,再以8 m L正己烷:丙酮(V/V=5∶1)混合溶剂洗脱后,浓缩至1 m L,进气相色谱/质谱测定。该法的检出限为0.18~0.38μg/L,在0.50~20.0 mg/L范围内线性良好,相关系数均0.996。空白水样的加标回收率为71.8%~120%,相对标准偏差为1.73%~12.7%;实际废水水样的加标回收率为64.8%~135%,相对标准偏差为2.75%~18.0%。 相似文献
20.
采用液液萃取-气相色谱法测定饮用水中10种硝基苯类化合物,通过萃取条件优化试验,选择正己烷为萃取剂,使目标物在0μg/L~38.5μg/L之间线性良好,检出限为0.002μg/L ~0.005μg/L。实际饮用水样的加标回收率为80.8%~104%,RSD<3%。用该方法测定桂林市4个水厂饮用水,结果硝基苯、间-二硝基苯、2,4-二硝基氯苯未检出,其余7种硝基苯类化合物虽有检出,但检出值均低于标准规定的限值。 相似文献