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吹扫捕集装置在测定地表水中挥发性有机物的最佳测试条件 总被引:5,自引:0,他引:5
吹扫捕集法自1974年提出以来被广泛的用于地表水、地下水、饮用水和废水中挥发性、半挥发性有机物的检测。吹扫捕集/气相色谱联机有很好的方法检测限,可以检测出浓度为0.1μg/L的挥发性有机物,但水样中这类有机物的含量通常是痕量级别,要做到准确测量,需要仪器检测时的条件处于最佳,现对吹扫捕集装置的性能、吹扫时间、解吸时间和解吸温度等条件进行选择。 相似文献
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气相色谱/质谱(GC/MS)联机分析工业废水中的有机物 总被引:1,自引:0,他引:1
张莘民 《环境监测管理与技术》1996,8(4):12-14,33
简要介绍了美国EPA600系列分析方法中有关气相色谱/质谱(GC/MS)联机分析方法和系统分析方法,综述了气相色谱/质谱联机系统在监测分析工业废水及城市排水中有机污染物方面取得的一些重要成果。这些成果包括酚类、有机硫化合物、有机酸、有机磷农药、苯系物、多组分有机污染物的分析测定。 相似文献
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气相色谱法测定废水中的7种低分子量醛,酮和醇 总被引:2,自引:0,他引:2
用液上空间气相色谱FID检测器,同时测定了废水中的甲醇、乙醛、乙醇、丙酮、异丙醇、甲醛和正丁醇等7种低分子量挥发性有机物,色谱柱为GDX-101与PEG-20M串联填充柱,能较好地分离上述7种化合物,方法的精密度和准确度均可达到环境监测质量要求,最低检出质量浓度均低于0.060mg/L。 相似文献
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吹扫捕集与气相色谱-质谱联用测定饮用水和地表水中挥发性有机污染物 总被引:36,自引:1,他引:35
报道了Trap I(VOCARB 4000)柱捕集水中挥发性有机污染物的性能和条件,建立了吹扫捕集和气相色谱-质谱联用测定饮用水和地表水样中25种挥发性有机污染物的分析方法.水样的加标回收率在90%~110%之间,最低检测限在0.04~0.85μg/L之间,20μg/L的挥发性有机物标准溶液经重复6次测定,其相对标准偏差基本小于5.0%.该方法已成功地运用于饮用水和地表水中挥发性有机污染物的测定,结果令人满意. 相似文献
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GC/MS法测定自来水中挥发性有机化合物 总被引:1,自引:0,他引:1
周雯 《环境监测管理与技术》1999,11(6):21-22
应用GC/MS联用仪对自来水中挥发性有机化合物进行了测定,实现了了吹扫-捕集装置与联用仪的连接,并由DPFC控制,使整个过程自动化。检测的自来水样中,主要有氯甲烷类,溴氯甲烷类和苯类等挥发性化合物。 相似文献
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气相色谱质谱联用技术在饮用水源地挥发性有机物特定项目中的应用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
地表水环境质量标准(GB 3838-2002)中规定的集中式生活饮用水地表水源地特定项目中有20多项属于挥发性有机污染物,研究了吹扫捕集气相色谱质谱方法测定这些挥发性有机物特定项目.优化了色谱条件,测定结果线性良好,目标化合物加标回收率、检出限等指标均符合地表水环境质量标准的要求. 相似文献
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使用PAMS和T0—15混合标准气体,采用钢罐采样-气相色谱/质谱法监测上海市某越江隧道空气中挥发性有机物,介绍了采样和测定方法,试验共检出78种化合物,查明了隧道空气中挥发性有机物的种类和组成。 相似文献
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空气中挥发性有机物(VOCs) 的监测方法研究 总被引:11,自引:4,他引:11
建立了热脱附仪和气相色谱-质谱联用测定室内空气和环境空气中35种挥发性有机污染物的分析方法,方法的最低检出限为0.1~0.9μg/m3, 20μg/m3挥发性有机物标准经6次的重复测定,其相对标准偏差小于8.4%.该方法已用于室内空气和环境空气的测定,取得令人满意的结果. 相似文献
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预冷浓缩系统与气相色谱——质谱法测定室内空气中挥发性有机物 总被引:1,自引:0,他引:1
针对室内空气挥发性有机物测定方法的不足,本文采用预冷浓缩系统和气相色谱,质谱联用。建立了测定室内空气中39种挥发性有机物的分析方法,该方法采用苏码罐采样,经液氮预冷冻浓缩后,用心城由检测。该方法灵敏度高,操作简便、重现性好、准确度高,适用于室内空气中挥发性有机物的测定。 相似文献
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吹扫捕集- GC/ M S- SIM法测定海水中挥发性有机污染物 总被引:1,自引:0,他引:1
采用吹扫捕集GC/MS-SIM法测定水中挥发性有机物,具有定量准确、操作简便等特点,检测限可达ng/L级,适合天南地北水中低深度挥发性有机物的测定。测定实际海水样品,其浓度范围在0.4ng/L~1000ng/L之间。 相似文献
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吹扫—捕集/气相色谱法测定水中挥发性有机物 总被引:3,自引:0,他引:3
为提高样品分析效率,研究并建立了吹扫-捕集/气相色谱/氢火焰检测器联用同时测定水中1,2-二氯乙烷、苯、甲苯、氯苯、乙苯、对-二甲苯、间-二甲苯、苯乙烯、邻-二甲苯、异丙苯、1,4-二氯苯、1,2-二氯苯、硝基苯、1,3,5-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,2,3-三氯苯、六氯丁二烯17种挥发性有机物的分析方法。结果表明,当进样体积为25.0ml时,最低检出限为0.0034-0.1088μg/L,相对标准偏差为1.8%~6.4%,加标平均回收率为97.6%-105.8%。该方法可快速、简便、准确、高灵敏度的测定水中17种挥发性有机物,并适用于饮用水和地表水中挥发性有机物的测定。 相似文献
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采用顶空气相色谱质谱法(HS/GC-MS)对土壤中挥发性卤代烃进行了测定,优化了分析的顶空条件、气相色谱质谱分离条件。在优化条件下成功实现了24种挥发性卤代烃的分离,确定了分析方法的检出限、测定下限、精密度及回收率等质量控制参数。方法的检出限为0.8~4.4μg/kg,测定下限为3.2~17.6μg/kg。当加标量为100μg/kg和250μg/kg时,相对标准偏差分别为1.3%~12.6%和2.6%~8.7%,加标回收率分别为71.4%~126%和63.1%~121%。 相似文献
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吹扫—捕集/气相色谱法测定水中挥发性卤代烃 总被引:6,自引:2,他引:6
建立了吹扫—捕集 /气相色谱 /电子捕获检测器联用测定水中 5种挥发性卤代烃分析方法 ,且按国家水质分析标准方法 (GB/T 1 71 3 0 -1 997)所确定的三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯、四氯乙烯、三溴甲烷 5种挥发性卤代烃进行实验 ,采用 Supelcoport担体层析柱对去离子水处理 ,所获得的纯水无色谱干扰峰 ,本法按国家水质分析标准方法列出的 5种挥发性卤代烃进行测定在国内尚未见报导。当纯水的进样体积为 5 .0 ml时 ,其最低检出浓度为 1× 1 0 - 2~ 6× 1 0 - 4(μg/L)之间 ;相对误差在 1 .1 %~ 2 .4%之间 ;加标回收率在 82 .5 %~ 1 0 8%之间 ;相关系数在 0 .9980~ 0 .9999之间。可快速、高灵敏度、简便、准确、精密地测定水中 5种挥发性卤代烃 ,本法适用于饮用水和地表水中挥发性卤代烃的测定 相似文献
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研究制作了半挥发性有机物中流量采样装置,将环境空气(包括气相和颗粒物)中的半挥发性有机物采集到超细玻璃纤维滤膜及其后面的吸附剂上,用乙醚/正己烷混合溶剂提取,提取液经硅胶柱净化后,用反相液相色谱分离测定邻苯二甲酸酯类.并对色谱分离条件、样品净化方式、目标化合物在气相和颗粒物上的分布规律及采样器的捕集效率进行了实验. 相似文献
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务宗伟 《环境监测管理与技术》2008,20(5):48-51
选取传统分流/不分流进样技术与大体积进样技术,结合气相色谱/质谱测定条件,对二者的测定效果和不同进样量的色谱图进行了分析对比。结果表明,使用大体积的进样测定二噁英,在不影响色谱分离度的同时可以大幅度提高仪器分析的灵敏度,可以代替传统分流/不分流进样。 相似文献
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采用二次热解吸/气相色谱/质谱联用测定石化工业区大气环境中挥发性有机物,质谱检测器同时进行全扫描和选择离子扫描,全扫描定性,选择离子扫描和内标法定量。方法线性良好,50种目标化合物的检出限为0.14ng-2.45ng,在3个浓度水平的加标回收试验中,1,1-二氯乙烯和二氯甲烷回收率较低,氯仿和苯低浓度回收率较差,其余46种目标化合物的回收率为83.4%-116%,RSD为0.5%-8.9%。 相似文献