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1.
针对地表水特定项目有机物中硝基苯类和氯苯类的测定,采用固相微萃取(SPME)前处理技术,用毛细管色谱柱进行色谱分离,用ECD检测器进行测定。SPME富集效率达118~1352倍,检出限为0.00004~0.05μg/L,方法的线性相关系数为0.9963~0.9999,RSD为2.0%~11.0%,加标回收率为87.0%~108%,所有技术参数均可满足地表水环境质量标准。该方法简单、快捷、无污染且省时省力,具有较好的推广性。 相似文献
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夏青 《环境监测管理与技术》1998,(3)
中国地表水环境质量标准修订研究(续)夏青(中国环境科学研究院北京100021)中国地表水环境质量标准修订后的基本项目31项和特定项目45项的分析方法见表3、表4。表3地表水环境质量标准基本项目分析方法基本项目分析方法检测限mg/L方法来源水温温度计法... 相似文献
3.
指出GB3838-2002《地表水环境质量标准》的内容与GHZB1-1999《地表水环境质量标准》相比有了较大的改动;适用范围增加了具有特定功能的水域,执行相应的专业用水水质标准,标准项目由75项增加至109项,突出了对集中式饮用水源地水质的保护;基本项目标准限值的变化体现Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类水从严,其余放宽,少数几项指标从严,总体放宽的原则。分析了GB3838-2002《地表水环境质量标准》水质评价和水质监测的内容,提出环境监测站应关注该标准中水质监测变化的内容。 相似文献
4.
吹扫—捕集/气相色谱法测定水中挥发性卤代烃 总被引:6,自引:2,他引:6
建立了吹扫—捕集 /气相色谱 /电子捕获检测器联用测定水中 5种挥发性卤代烃分析方法 ,且按国家水质分析标准方法 (GB/T 1 71 3 0 -1 997)所确定的三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯、四氯乙烯、三溴甲烷 5种挥发性卤代烃进行实验 ,采用 Supelcoport担体层析柱对去离子水处理 ,所获得的纯水无色谱干扰峰 ,本法按国家水质分析标准方法列出的 5种挥发性卤代烃进行测定在国内尚未见报导。当纯水的进样体积为 5 .0 ml时 ,其最低检出浓度为 1× 1 0 - 2~ 6× 1 0 - 4(μg/L)之间 ;相对误差在 1 .1 %~ 2 .4%之间 ;加标回收率在 82 .5 %~ 1 0 8%之间 ;相关系数在 0 .9980~ 0 .9999之间。可快速、高灵敏度、简便、准确、精密地测定水中 5种挥发性卤代烃 ,本法适用于饮用水和地表水中挥发性卤代烃的测定 相似文献
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吹扫捕集与气相色谱-质谱联用测定饮用水和地表水中挥发性有机污染物 总被引:36,自引:1,他引:35
报道了Trap I(VOCARB 4000)柱捕集水中挥发性有机污染物的性能和条件,建立了吹扫捕集和气相色谱-质谱联用测定饮用水和地表水样中25种挥发性有机污染物的分析方法.水样的加标回收率在90%~110%之间,最低检测限在0.04~0.85μg/L之间,20μg/L的挥发性有机物标准溶液经重复6次测定,其相对标准偏差基本小于5.0%.该方法已成功地运用于饮用水和地表水中挥发性有机污染物的测定,结果令人满意. 相似文献
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GB 38 38 - 2 0 0 2《地表水环境质量标准》6月 1日实施。在学习和执行GB 3838- 2 0 0 2《地表水环境质量标准》过程中 ,发现一些问题 ,提出供研究。1 项目间的相关性在GB 3838- 2 0 0 2《地表水环境质量标准》的基本项目标准限值中 ,氨氮与总氮项目 (湖、库 )的Ⅱ类至Ⅴ类的最高限值均相同 ,为 2 0mg/L ,而在集中式生活饮用水地表水源地补充项目中 ,硝酸盐氮项目的标准限值则达 1 0mg/L。总氮项目除包括氨氮和硝酸盐氮外 ,还包括亚硝酸盐氮和有机氮 ,因此制定标准限值时应考虑其相互间的关系。如果增加亚硝酸盐氮项目 ,则可… 相似文献
8.
吕伟民 《环境监测管理与技术》2002,14(6):43-43
GB 3838-2002<地表水环境质量标准>6月1日实施.在学习和执行GB 3838-2002<地表水环境质量标准>过程中,发现一些问题,提出供研究. 相似文献
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中国地表水环境质量标准修订研究 总被引:3,自引:0,他引:3
夏青 《环境监测管理与技术》1998,10(2):7-11,28
提出了对GB3838-88地面水环境质量标准的修订原则和目标。制定了GB383-98地表水环境质量标准的总体框架。新标准有基本项目31项,特定项目45项,对42面有机化学物质指标3项防止富养化指标和2项常规污染控制指标作了较详细地论述,对项目的分析方法亦作了增订和补充。 相似文献
10.
吹扫捕集-气相色谱/质谱联用法测定地表水中氯丁二烯 总被引:1,自引:1,他引:0
采用吹扫捕集-气相色谱/质谱联用法测定地表水中氯丁二烯。当进样体积为20 mL时,方法在0.100μg/L~50.0μg/L范围内线性良好,检出限为0.05μg/L,标准溶液平行测定的RSD≤3.7%,地表水样加标回收率为91.0%~101%,方法可用于地表水中卤代烃、苯系物等其他21种挥发性有机物的同时测定。 相似文献
11.
采用超高压液相色谱/质谱联用法测定地表水特定项目中包括微囊藻毒素-LR在内的13种污染物,对测定条件进行优化,使得各目标化合物均能在3min内检测完毕.试验表明,方法在各测定范围内线性良好,相关系数均〉0.99,各目标化合物的方法检出限为0.12μg/L~8.40μg/L,地表水样的加标回收率在62.0% ~104%之间,6次平行测定的RSD〈6%.用该方法测实际水样,阿特拉津和马拉硫磷被检出,质量浓度分别为0.6μg/L和0.7μg/L. 相似文献
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通过测定标准样品和实际样品,对自动在线监测仪测定地表水中19种挥发性有机物(VOCs)的适用性进行了探讨。结果表明,自动在线监测仪测定19种VOCs的检出限为0.02~0.11μg/L,相关系数 0.995,相对标准偏差为1.2%~3.6%(n=6),加标回收率为91.9%~102%,精密度和准确度良好,可以满足地表水痕量VOCs的测定需求。因干扰物的存在,在线仪器无法准确定性或定量某些目标物,特别是低沸点、出峰早的二氯甲烷和氯仿。从在线仪配置角度剖析了在线仪器测定不准确的原因,提出,通过测试复杂标准样品,建立备用色谱程序和建设超标留样系统,提升自动在线监测仪定性的准确性。 相似文献
14.
空气中挥发性有机物(VOCs) 的监测方法研究 总被引:11,自引:4,他引:11
建立了热脱附仪和气相色谱-质谱联用测定室内空气和环境空气中35种挥发性有机污染物的分析方法,方法的最低检出限为0.1~0.9μg/m3, 20μg/m3挥发性有机物标准经6次的重复测定,其相对标准偏差小于8.4%.该方法已用于室内空气和环境空气的测定,取得令人满意的结果. 相似文献
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中国沿海三省主要饮用水源有机物监测 总被引:3,自引:2,他引:1
采用固相萃取、吹扫捕集和气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)对江苏、浙江、山东省的21个主要地表饮用水源、126份水样中的25种VOCs、38种SVOCs进行定量检测。结果有19种VOCs、10种SVOCs至少在一个水源地多次被检出,其中挥发性氯代烃、苯系物、氯代苯类、酚类、硝基苯类、酞酸酯类、农药为中国或美国环境保护局提出的"水中优先控制污染物",最高检出量为27.79μg/L。三省主要地表水受到有机物轻度污染,水体中VOCs、SVOCs含量尚未超过《地表水环境质量标准》(GB 3838-2002)和《生活饮用水卫生标准》(GB 5749-2006)限值,工业废水排放及农田雨水径流是地表水有机物的重要来源。 相似文献
18.
GC/ MS法测定黄浦江水中挥发性有机化合物 总被引:5,自引:2,他引:5
采用吹扫捕集装置与GC/MS联用仪的全自动恒流控制,对黄浦江7个断面水样中47种挥发性有机化合物进行了分析。结果表明,被查的47种挥发性有机化合物基本都有检出,其中甲苯、异丙苯的绝对检出量最高。四氯化碳的检出值也较高,吴淞口四氯化碳的平均浓度已经远远超过GB3838—2002《地表水环境质量标准》,并且四氯化碳浓度在黄浦江流域各个断面的分布具有一定规律性。 相似文献
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采用直接进样一超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱法,建立了对地表水中丙烯酰胺的分析方法。该方法不需要衍生化等前处理步骤。结果表明,丙烯酰胺含量在0.100~10.0μg/L范围内具有很好的线性相关性,实际水样加标回收率为80.0%-105%。该方法的检出限和测定下限分别为0.025μg/L和0.100μg/L,能够满足地表水环境质量标准中关于饮用水中丙烯酰胺最高安全浓度指南的要求,提高了引用水源丙烯酰胺的检测要求。 相似文献