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2012年开展南通市1∶50000水文地质调查,对监测网内地下水进行采样分析,建立了基于液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用测定地下水中砷形态的方法,该方法检出限为0.1μg/L。样品分析表明,南通地区地下水中砷的形态以三价无机砷为主,有机砷以砷胆碱(AsB)和乙基砷(DMA)为主,样品中未检出五价无机砷。通过砷形态研究表明,南通近海地区地下水中砷的质量浓度较低(<0.5μg/L),主要以 As(Ⅲ)为主,不存在其他砷的形态;近长江地区地下水中砷的质量浓度较高(>1.0μg/L),砷形态以 As(Ⅲ)和 DMA为主。 相似文献
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建立了一次性餐具中砷的氢化物发生-原子荧光测定方法,在选定的试验条件下,荧光强度与砷质量浓度在0μg/L-180μg/L范围内呈线性关系,相关系数0.999 3,溶液检测限0.5μg/L,回收率96%-101%。 相似文献
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光线对Ag-DDC法测定总砷的影响郑菊珍(福建长汀县环境监测站,长汀,366300)经对三年测试数据分析表明,光线强弱对测砷影响明显:仅以空白吸光度测定为例,晴天光线较强时其值在0.035~0.058之间;而阴天光线较弱时空白吸光度则在0.070~0... 相似文献
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李贵峰 《环境监测管理与技术》1996,8(2):31-33
以吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)络合砷(Ⅲ),氯仿萃取,用湿消化法处理萃取液,消除有机物质干扰,所得消化样品用氢化物发生-原子荧光测定砷(Ⅲ)。在水样中加入碘化钾还原砷(V)至砷(Ⅲ),用相同方法测定总量。总量减去砷(Ⅲ)量,求得砷(V)含量。 相似文献
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探讨了在聚乙烯醇存在下,砷钼杂多酸-罗丹明6G荧光猝灭法测定痕量砷的条件,其λcm位于560nm,As(V)量在2~60ng/mL范围内与荧光猝灭值成线性关系,方法可用于环境水样中痕量砷的测定。 相似文献
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土壤和底泥中砷、铬、锰测定的前处理技术 总被引:6,自引:0,他引:6
试验了土壤和底泥中砷的前处理技术,其目的是能对土壤、底泥中砷、铬、锰在一次前处理中制备成试液,比色法分析。试验表明,用H2SO4-H3PO4-H2O2进行前处理是可行的。方法简单、挥发酸雾少,用标准参考物质检验证明,分解完全,数据准确,有粒较好一致性。 相似文献
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对双道原子荧光同时测定砷、汞的方法进行了探讨,探索出了同时测定砷、汞的测量条件和注意事项,取得了令人满意的结果. 相似文献
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用活化粉煤灰处理含砷废水的试验研究 总被引:6,自引:0,他引:6
用活化粉煤灰处理含砷废水的试验,主要探讨活化粉煤灰在用量、接触时间等因素对各种试验用水的除砷效果影响,结果表明,砷浓度在O.5~10.Omg/L范围内,按砷/活化粉煤灰重量比为1mg/200g的方式投加,砷去除率大于87%. 相似文献
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朱明 《环境监测管理与技术》1995,(5)
Ag─DDC法测砷的几条经验朱明(江苏省江都市环境监测站225200)用Ag-DDC法测定砷,在做校准曲线或测定较多水样时,需按方法[1]的要求预先称取多份一定量(4g)的无砷锌粒,分装备用,这不仅繁琐费时,且在加锌粒时还容易出错。用粗略法加锌可以弥... 相似文献
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利用微波消解和原子荧光光度法同时测定水样中的砷、汞 总被引:5,自引:0,他引:5
建立了一种梯度升压微波消解样品、氢化物原子荧光光度法同时测定水样中砷、汞的方法。在优化实验条件下,水样中砷的检出限为0.07μg/L,回收率为95.9%-102%;汞的检出限为0.01μg/L,回收率为95%-105%,具有操作简便、快速、干扰少、灵敏度高的特点。 相似文献
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本文采用单纯形最优化法探讨了加热显色砷锑钼蓝杂多酸的最佳条件,砷锑钼蓝杂多酸的最大吸收波长位于690nm,砷在0~5μg/25ml范围内符合比耳定祁。方法灵敏、准确与简便,应用于水样痕量测的测定,结果满意. 相似文献
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朱宇芳 《环境监测管理与技术》2009,21(3):52-53
采用微波消解-氢化物发生原子荧光法测定植物中汞和砷,优化了试验条件。汞在0μg/L-1.00μg/L、砷在0μg/L~20.0μg/L范围内线性良好,方法检出限汞为0.005mg/kg(以取0.1g样品消解定容至10mL计),砷为0.010mg/kg(以取0.1g样品消解定容至25mL计),植物样品测定的RSD≤4.5%,加标回收率为90.0%~107%。 相似文献
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不同方法加入锌粒对砷测定影响的探讨金中华(江苏省灌云县环境监测站222200)《水和废水监测分析万法》要求在测定水质中的砷时,要预先称取多份一定量(4g)的无砷锌粒,分装备用.这不仅繁琐费时,而且在加锌粒时还容易出错。为此,本文改用不称量.通过小漏斗... 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ) 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了在稀硫酸介质中,用α,α‘-联吡啶作活化剂,痕量铜催化高碘酸钾氧化茂红T的褪色反应及动力学条件,建立了催化动力学光度法测定痕量铜的方法。检测限为0.41μg/LCu,线性范围为0-0.8μg/25mLCu。方法操作简单,灵敏度高,准确性好,可用于水质及人发中痕量铜的测定,结果满意。 相似文献
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基于在HCl介质中,Fe(Ⅲ)强烈地催化H2O2氧化次甲基绿的反应,建立了测定超痕量Fe(Ⅲ)的新方法。方法检出限为0.005μg/L,测定范围为0-0.25mg/L。本法对地下饮用水、人发、环境标准样品进行了测定。 相似文献