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1.
朱宇芳 《环境监测管理与技术》2009,21(3):52-53
采用微波消解-氢化物发生原子荧光法测定植物中汞和砷,优化了试验条件。汞在0μg/L-1.00μg/L、砷在0μg/L~20.0μg/L范围内线性良好,方法检出限汞为0.005mg/kg(以取0.1g样品消解定容至10mL计),砷为0.010mg/kg(以取0.1g样品消解定容至25mL计),植物样品测定的RSD≤4.5%,加标回收率为90.0%~107%。 相似文献
2.
徐连普 《环境监测管理与技术》1995,7(4):27-28
假定样品经过培养后耗氧率达55%;推导出BOD5稀释倍数K=BOD5/4.4,由稀释程度规定推导出BOD5稀释倍数K=(BOD5-1)/4.0两种方法K基本相同,标准样品,工业废水经上述方法稀释后,测定结果比较满意,尤其对工业废水测定,既缩短了分析时间,又降低了测定误差。 相似文献
3.
采用氧瓶燃烧处理植物样品,离子色谱法测定吸收液中SO_4~(2-)的方法来确定植物的含硫量,方法简便,分析周期短、重现性和回收率(94.7%~109.2%)均令人满意。 相似文献
4.
建立了一次性餐具中砷的氢化物发生-原子荧光测定方法,在选定的试验条件下,荧光强度与砷质量浓度在0μg/L-180μg/L范围内呈线性关系,相关系数0.999 3,溶液检测限0.5μg/L,回收率96%-101%。 相似文献
5.
2012年开展南通市1∶50000水文地质调查,对监测网内地下水进行采样分析,建立了基于液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用测定地下水中砷形态的方法,该方法检出限为0.1μg/L。样品分析表明,南通地区地下水中砷的形态以三价无机砷为主,有机砷以砷胆碱(AsB)和乙基砷(DMA)为主,样品中未检出五价无机砷。通过砷形态研究表明,南通近海地区地下水中砷的质量浓度较低(<0.5μg/L),主要以 As(Ⅲ)为主,不存在其他砷的形态;近长江地区地下水中砷的质量浓度较高(>1.0μg/L),砷形态以 As(Ⅲ)和 DMA为主。 相似文献
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7.
采用微波消解一氢化物发生原子荧光光谱法同时测定芦苇中砷和镉,优化了试验条件。砷在0ug/L-80.0ug/L、镉在0ug/L~10.0ug/L范围内线性良好,检出限分别为0.010ug/L和0.012ug/L,样品测定的RSD为0.7%-2.0%,平均加标回收率为84.0%~107%。 相似文献
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9.
水中微量五氯酚的气相色谱法测定 总被引:1,自引:0,他引:1
提出GC-FCD分析方法测定水中微量五氯酚残留量。水样经萃取分离、衍生后,采用石油醚提取醋酸五氯酚酯,然后进入色谱柱,柱内填充2%OV-17+2%QF-1/ChromosorbW-HP(80~100目),柱温200℃,N_2流量80mL/min,五氯酚酯3min内出峰,最低检测浓度为0.1μg/L,各种样品回收率均在90%以上,样品测试结果满意,可用于多种水体中微量PCP残留量的测定。 相似文献
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火焰原子吸收法测定饮用水中银的改进 总被引:1,自引:1,他引:0
对火焰原子吸收分光光度法测定饮用水中银的方法作了改进。试验发现在酸性条件下,不利于银的测定,改加氨水氰化钾溶液则取得满意的结果,提高了测定灵敏度。银的特征质量浓度为0 016mg·L-1/1%吸收,检测限为0 001mg/L,相对标准差<2.5%,加标回收率在98%~103%之间。 相似文献
13.
酸度介质对原子吸收法测定钙元素灵敏度的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
对火焰原子吸收法测定钙元素的酸度介质条件进行了分析和论述。通过在不同的盐酸和硝酸介质条件下对钙元素的实际测定,较为充分地论述了不同的盐酸和硝酸介质条件对实验测定的影响,进而选择出最适宜的测定介质条件,提出了相关建议,使方法的测定灵敏度有了显著提高。 相似文献
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研究了大气降尘中铅、锌、铜、铁等金属元素的原子吸收光谱测定方法,用氢氟酸消解法对降尘进行预处理,并对方法的精密度、准确度进行了检验,结果较为满意.该法简便、快速、灵敏. 相似文献
15.
对火焰原子吸收法测定总铬的酸度介质条件进行了分析和论述。通过在不同的盐酸介质条件下对总铬的实际测定,选择出最适宜的盐酸介质条件,降低了测定空白值,使方法的测定灵敏度有了显著提高。 相似文献
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评述了提高火焰原子吸收灵敏度的各种途径 ,诸如包括MIBK -萃取 ,离子交换和沉淀在内的富集分离法 ,在线流动注射法 ,原子捕集法以及间接测定法等技术。 相似文献
17.
提出了在线富集-FAAS法中样品空白值测定的方法,讨论了不正确的样品空白值对测定结果准确度的影响. 相似文献
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Coşkun M Steinnes E Frontasyeva MV Sjobakk TE Demkina S 《Environmental monitoring and assessment》2006,119(1-3):545-556
Abstact Samples of surface soil were collected at 73 sites in the Thrace region, northwest part of Turkey. Two complementary analytical techniques, epithermal neutron activation analysis (ENAA) and atomic absorption spectrometry (AAS) with flame and graphite furnace atomization were used to determine 35 elements in the soil samples. Concentrations of As, Cd, Co, Cu, Mn, Ni, Pb and Zn were determined using AAS and GF AAS, and ENAA was used for the remaining 27 elements. Results for As, Ba, Br, Ca, Cd, Ce, Co, Cr, Cs, Cu Eu, Fe, Hf, I, In, K, La, Mn, Mo, Na, Nd, Ni, Pb, Rb, Sb, Sc, Sm, Sr, Ta, Tb, Th, Ti, U, V and Zn are reported for the first time for soils from this region. The results show that concentrations of most elements were little affected by the industrial and other anthropogenic activities performed in region. Except for distinctly higher levels of Pb, Cu, Cd and Zn in Istanbul district than the median values for the Thrace region, the observed distributions seem to be mainly associated with lithogenic variations. Spatial distributions of As, Cd, Cr, Cu, Ni, Pb and Zn were plotted in relation to the concentration values in soil using Geographic Information System (GIS) technology 相似文献