免疫荧光法测定水中贾第鞭毛虫孢囊和隐孢子虫卵囊

采用滤囊过滤、振荡洗脱、离心浓缩、免疫磁珠分离、荧光染色和微分干涉相衬镜检计数等技术，检测水体中贾第鞭毛虫孢囊和隐孢子虫卵囊，介绍了其显微特征，方法加标回收率〉35．0％，相对标准偏差≤13．0％。     

HPLC- RF法快速测定水中苯并(a)芘

利用高效液相色谱仪（ＨＰＬＣ），将样品中苯并（ａ）芘与其他有机物分离，并同荧光分光光度计（ＲＦ）的微流动池相联，作荧光测定，组成了ＨＰＬＣ－ＲＦ不检测。该方法相地标准差为４．５～７．２％，回收率为８６．５％～９３．５％，检测限为０．０００９μｇ／Ｌ。     

荧光分光光度法测定大气悬浮颗粒物中铍

本文系采用桑色素(Morin)试剂,在碱性介质中与铍离子作用,生成铍—桑色素络合物,在紫外或可见光照射下发射黄绿色荧光,用荧光分光光度计测定大气环境和工业废气中铍含量的分析方法。当采样体积为10m~3,最低检出浓度为1×10~(-6)mg/m~3。最高检出浓度为0.25mg/m~3。对不同铍含量样品测出值的相对标准偏差为5.6％和3.4％。方法的回收率在87％—110％之间。     

用冷原子荧光法测定蔬菜中微量与痕量的汞

根据基态原子被波长253．7nm的紫外光激发而产生共振荧光，在一定的测量条件下，荧光强度与蔬菜中的汞浓度呈正比关系来测量其汞含量，方法的相对标准偏差为1．51％，平均回收率为98．70％，同时通过试验得到载、屏蔽气的种类及流量对灵敏度的影响关系。     

阴离子表面活性剂的罗丹明B-荧光法测定

本法基于稀酸性介质中与罗丹明B形成离子对缔合物并萃取于苯中;荧光测量时取最大激发/发射波长分别为560/585nm,适于测定的浓度范围为0.02～0.5ppm。对于0.25ppm十二烷基硫酸钠(SDS)其相对标准偏差为4.6％,用于废水测定,结果尚好。     

高效液相色谱法测定大气颗粒物中苯并(a)芘浓度

本工作采用国产十八烷基硅烷化学键合硅胶作为固定相,应用高效液相色谱法完成了大气颗粒物中BaP的测定,加标回收率为92.5％,变异系数7.5％,采用荧光检测器的最小检出限为0.01ng,HPLC色谱条件选用柱温40℃,流动相组成: 甲醇:水为90:10。     

一个简便灵敏测定尿样苯并(a)芘方法

本文参考文献拟订了一个聚氨酯泡沫塑料静态吸附富集分离,少量环己烷加热解脱,纸上层析直接荧光扫描斑点测定尿样中BaP的方法。文中主要试验了富集分离和解脱诸条件。该法操作安全简便,灵敏度高,可检出尿样中2ng/100mlBaP,标准回收率达85％以上,5份平行样品测定变异系数为9％。     

曙红荧光猝灭法测定水中ClO 2

在pH值为5.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,曙红在540 nm处产生一个荧光峰,并能被ClO2氧化导致其荧光发生猝灭.通过试验确定了ClO2使曙红褪色的最佳条件,ClO2在0.042 mg/L～0.916 mg/L范围内与曙红荧光猝灭强度呈线性关系,据此建立了水中ClO2的荧光分析方法,方法检出限为0.01 mg/L.     

氢化物发生-原子荧光法测定一次性餐具中砷

建立了一次性餐具中砷的氢化物发生－原子荧光测定方法，在选定的试验条件下，荧光强度与砷质量浓度在0μg/L－180μg/L范围内呈线性关系，相关系数0．999 3，溶液检测限0．5μg/L，回收率96％－101％。     

高效液相色谱法测定烟道沥青烟中苯并(a)芘

用玻璃纤维滤料在烟道外部(或内部)采集颗粒物,用有机溶剂连续提取或超声波提取,碱性氧化铝净化样品,高压液相色谱分离、荧光检测器检测的方法快速测定烟道气中苯并(a)芘(BaP)平均回收率104.6％。合并变异系数为6.5％,检测下限为2PgBap。     

激光—液体荧光法直接测定环境样品中微量铀

铀在溶液中以铀酰离子存在,当向待测溶液加入荧光增强剂时,后者与(UO_2)~(2+)络合,生成具有荧光效率很高的单一络合物,该络合物受小型密封式氮分子激光器射出的紫外激光脉冲照射,产生5000,5220,5460(?)波长的绿色荧光(图1)。其荧光强度与轴的含量成正比     

微波萃取-高效液相色谱(HPLC)法测定土壤中16种多环芳烃的研究

建立了微波萃取一高效液相色谱测定土壤中多环芳烃组分的方法，详尽地叙述了土样预处理过程。当土壤样品取样量为10g时，在荧光检测器上响应的组分检出限为1-10ng／kg，在二极管阵列检测器上响应的组分检出限为0．25-0．5μg/kg。加标回收率为84．3％-93．3％，回收率较高，相对标准偏差为2．8％-5．8％，精密度较好。方法简便、灵敏。     

量子点在环境污染物检测中的应用进展

作为一类理想的荧光探针，量子点近年来在环境污染物定性定量分析方面的应用取得了很大进展，为环境监测提供了一种新的方法和技术，显示出极大的优越性。综述了量子点分子印迹、量子点自组装膜、双色量子点比率荧光传感等新技术在国内外环境污染物检测方面的研究进展，并对其发展前景作了展望。     

砷钼杂多酸─罗丹明6G荧光猝灭法测定痕量砷

探讨了在聚乙烯醇存在下，砷钼杂多酸──罗丹明６Ｇ荧光猝灭法测定痕量砷的条件，其λ_（ｅｍ）位于５６０ｎｍ，Ａｓ（Ｖ）量在２～６０ｎｇ／ｍＬ范围内与荧光猝灭值成线性关系。方法可用于环境水样中痕量砷的测定。     

砷钼杂多酸—罗丹明6G荧光猝灭法测定痕量砷

探讨了在聚乙烯醇存在下，砷钼杂多酸－罗丹明６Ｇ荧光猝灭法测定痕量砷的条件，其λｃｍ位于５６０ｎｍ，Ａｓ（Ｖ）量在２～６０ｎｇ／ｍＬ范围内与荧光猝灭值成线性关系，方法可用于环境水样中痕量砷的测定。     

苯基荧光酮-溴代十六烷基三甲铵光度法测定微量镉的研究

研究了 Cd( ) 苯基荧光酮 CTMAB体系的分光光度测定 ,提出了一种测定镉的新方法。在 p H1 0 2的碳酸氢钠 氢氧化钠介质中 ,在 CTMAB存在下镉 ( )与苯基荧光酮形成红色配合物。其 λmax=578nm,ε578=2 .0× 1 0 4 L mol·cm,镉量在 0～ 1 2 5μg 2 5ml范围内遵守比耳定律。     

荧光分光光度法测定大气飘尘中的硒

本法对美国《空气采样与分析方法》中介绍的用荧光分光光度法测定大气颗粒物中硒的方法进行了较大的改进。将采集来的滤膜样品用硝酸氧化,在pH_2的酸性溶液中与2,3—二氨基萘反应,采用沸水浴加热,缩短了反应时间,用环已烷作萃取剂,提高了灵敏度。对于金属干扰离子则用国产732~#阳离子交换树脂进行分离。本法的线性范围为0.01～0.4μg,最低检测限为0.0012μg,当采样体积为20m~3时,最低检出浓度为0.0005μg/m~3。精密度为2.7％,回收率在92％～100％之间,适用于一般大气飘尘中硒的测定。     

氧化显色法测定废水中铬

试验了在盐酸－磷酸介质中铬与苯基荧光酮的氧化反应。结果表明,黄色的苯基荧光酮被氧化成橙红色产物,其最大吸收波长为４９２ｎｍ。铬含量在０μｇ／５０ｍＬ－５０μｇ／５０ｍｌ范围内奠定比耳定律,表观摩尔吸光系数ε４９２＝２．１３＊１０＾４。用于水中铬的测定,结果满意。     

太湖水荧光光谱分析

利用SP-2558多功能光谱测量系统,对太湖水、普通自来水和纯水在紫外光激励下产生的荧光光谱及其特性进行了实验研究。结果表明,太湖水在波长290nm左右的紫外光激励下能产生较强的荧光。荧光峰是360nm至510nm范围的宽谱峰,荧光峰值波长在453nm左右;在同一紫外光激励下,三种取样水所产生的荧光光谱有明显的差异。太湖水强而宽的荧光光谱来自于污染物,荧光光谱的差异对应水质污染的情况。研究方法可作为鉴别水质污染的一种有效的手段。     

校正荧光光谱技术及其应用

从原理和现象上论述了荧光光谱校正技术的特点。并通过对酚类化合物的光谱研究,提出了解决Raman光谱重叠干扰且简便高灵敏度测酚的荧光分析的新方法,并就荧光校正技术在环境监测中的应用前景进行了评述。