表面活性剂存在下铁-邻菲罗啉-曙红分光光度法的研究

研究了表面活性剂(乳化剂OP)存在下,铁、邻菲罗啉、曙红的显色反应.该离子缔合物的最大吸收波长为545 nm,摩尔吸光系数为9.4×104 L·mol-1·cm-1,铁含量在0-0.4 mg/L内符合比耳定律.以自来水为基体进行铁的回收实验,回收率在99%以上.     

砷钼杂多酸─罗丹明6G荧光猝灭法测定痕量砷

探讨了在聚乙烯醇存在下，砷钼杂多酸──罗丹明６Ｇ荧光猝灭法测定痕量砷的条件，其λ_（ｅｍ）位于５６０ｎｍ，Ａｓ（Ｖ）量在２～６０ｎｇ／ｍＬ范围内与荧光猝灭值成线性关系。方法可用于环境水样中痕量砷的测定。     

关于使用YYG—2型冷原子荧光测汞时消除荧光猝灭问题的探讨

在YYG—2型仪器使用中,我们是从以下几点注意消除荧光猝灭的。 一、空气对汞原子荧光猝灭的影响 由于YYG—2型仪器气路系统和荧光池不是完全密闭式,所以,激发区的空气浓度的高低直接影响光信号的强度。而激发区周围介质的组成(载气和空气的混合)和变化,又直接引起荧光强度的变化,将严重影响稳定性。为此:     

砷钼杂多酸—罗丹明6G荧光猝灭法测定痕量砷

探讨了在聚乙烯醇存在下，砷钼杂多酸－罗丹明６Ｇ荧光猝灭法测定痕量砷的条件，其λｃｍ位于５６０ｎｍ，Ａｓ（Ｖ）量在２～６０ｎｇ／ｍＬ范围内与荧光猝灭值成线性关系，方法可用于环境水样中痕量砷的测定。     

靛红褪色光度法测定废水中苯酚

基于KH2PO4-Na2HPO4缓冲介质中,痕量苯酚对高碘酸钾氧化靛红反应有催化作用,建立了测定废水中苯酚的催化动力学方法.优化了试验条件,讨论了缓冲溶液酸度、试剂体积、加热时间和反应温度对试验的影响.方法在0.08 mg/L～2.0 mg/L线性关系良好,检出限为5.3×10-3 mg/L,加标回收率为97.6%～103%,实际样品测定结果与4-氨基安替比林法对照,结果令人满意.     

人发中微量铜的催化光度法测定

本文报道了一种新的测定铜(Ⅱ)的高选择性和高灵敏度的催化光度分析法.基于在氨水介质中,曙红Y与H_O_2的氧化还原反应受铜(Ⅱ)催化使曙红Y褪色,据此建立的测定铜(Ⅱ)的新方法的检出限为3×10~(-10)g/ml,该法用于人发、指甲样品中铜(Ⅱ)的测定,相对标准偏差为5％～6％,加标回收率为88％～114％.     

离子色谱法测定地表水和饮用水中亚氯酸盐、溴酸盐和氯酸盐

采用KOH梯度淋洗离子色谱法测定地表水和饮用水中ClO2-、BrO3-和ClO3-，在试验确定的条件下，3种离子与F-、Cl-、NO2-、NO3-、SO2-4、Br-、I-等7种离子分离度良好。 ClO2-、BrO3-、ClO3-在50．0μg/L～1000μg/L范围内线性良好，检出限分别为5．2μg/L、8．9μg/L、7．6μg/L，环境水样加标平行测定的RSD分别为2．1％～5．4％、4．1％～5．4％、2．5％～4．8％，两个质量浓度水平加标的平均回收率分别为93．7％～96．5％、90．3％～94．8％、98．7％～111％。     

高碘酸钾氧化甲酚红催化动力学光度法测定水中痕量锰

研究了在氢氧化钠介质中,锰强烈催化高碘酸钾氧化甲酚红的褪色反应,建立了高碘酸钾氧化甲酚红催化动力学光度法测定水中痕量锰的新方法,优化了试验条件,讨论了共存离子的影响。方法最大吸收波长为570 nm,在0.020 mg/L~0.200 mg/L范围内线性良好,检出限为0.005 mg/L,水样平行测定的RSD≤2.2%,加标回收率为97.9%~101%。     

荧光光度法测定地表水中阴离子表面活性剂

采用荧光光度法测定地表水中烷基苯磺酸盐类阴离子表面活性剂,讨论了pH值和干扰物质对测定的影响。方法在0.200 mg/L~5.00 mg/L范围内线性良好,检出限为0.081 mg/L,实际水样加标回收率为98.6%~101%。     

7—碘—8—羟基喹啉—5—磺酸荧光分光光度法测定水中铝

研究了7-碘-8-羟基喹啉5-磺酸(H2QSI)-十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)荧光分光光度法测定水中铝,确定了反应适宜的条件,于pH 5.0-5.5的乙酸-乙酸钠缓冲液中,在CTMAB存在下,铝与H2QSI形成1:2的配合物。配合物激发波长为389 nm,发射波长为499 nm,在0.01-0.3 mg/L范围,荧光强度与铝浓度呈良好线性关系(γ=0.9993)。检测限0.009 mg/L,平均回收率95.5%。     

水中二氧化氯,氯,亚氯酸根和氯酸根区分测定法

为了保护人类健康制定卫生规范,同时为ＣｌＯ２的研究和应用提供基础手段,必须要建立一种能准确区分测定水中ＣｌＯ２,Ｃｌ２,ＣｌＯ＾－１２,ＣｌＯ＾－３浓度的方法。回顾了现有水中ＣｌＯ２,Ｃｌ２,ＣｌＯ＾－２和ＣｌＯ＾－３的区分测定方法,评述了各种测定方法的优缺点和适用性,指出了目前在区分测定这恨氧化物的方法中存在的问题,提出了解决问题的途径。     

膜分离紫外光度法连续测定二氧化氯的应用

利用 Cl O2 能透过微孔性聚四氟乙烯膜 (PTFE)而制成 Cl O2 连续流动分离装置 ,建立了膜分离紫外光度法连续测定二氧化氯的测试方法。用此方法测定江苏某水厂净水流程线上各采样点的二氧化氯浓度 ,并对测定结果进行显著性检验 ,确定当水中二氧化氯浓度大于或等于 0 .0 8mg/ L时 ,此方法与美国 Vulcan公司推荐的连续碘量法无显著性差异     

Role of halogen(I) cation-transfer mechanisms in water chlorination in the presence of bromide ion

Bromide ion is rapidly converted to HOBr via BrCl by reaction with HOCl. The subsequent slow reactions of (HOCl, OCl-)/(HOBr, OBr-) mixtures are monitored directly by multiwavelength UV-vis absorbance methods and simultaneously by ion chromatographic measurement of ClO2-, ClO3-, and BrO3- (p[H+] 5.6-7.6). A first-order loss of HOCl is observed which is catalyzed by trace concentrations of Br- and BrCl. Chlorite ion forms first and is subsequently oxidized to ClO3-. The loss of HOBr is slower and is second-order in HOBr, so that BrO3- formation takes longer than ClO3- formation. Under the conditions of this work, the relative yield of BrO3- increases with increase in pH. The decomposition of HOCI by bromide proceeds primarily by a series of halogen(I) cation-transfer reactions with subsequent halide release. The presence of HOCI increases the BrO3- yield three-fold from HOBr decay alone.     

冷原子吸收法测汞用干燥剂

试验了几种常用的干燥剂在冷原子吸收法测定水中汞时,对汞蒸气的干燥性能及对测定灵敏度的影响。结果表明,以无水氯化钙和无水高氯酸镁效果最好     

光离子化检测器便携式气相色谱仪快速测定空气中苯系物

本文研究了使用光离子化检测器便携式气相色谱仪，直接测定空气中ｍｇ／ｍ３级苯系物（苯、甲苯、乙苯、邻、间、对位的二甲苯及异丙苯）的快速分析方法。方法的线性范围为０～１００ｍｇ／ｍ３，相关系数均在０．９９９以上，方法的变异系数分别为２．９～１２．５％（５ｍｇ／ｍ３），３．４～７．９％（３０ｍｇ／ｍ３），方法最低检测限达０．２～１．０ｍｇ／ｍ３。     

宽甸土壤及部分农作物中硼的分布及污染分析

用ICP-MS测定了辽宁宽甸23个土壤样品中的硼。背景地区和污染地区的土壤硼含量分别在 39.2～82.4mg/kg和133～1195mg/kg之间。其中硼矿开采区的土壤硼含量高达1195mg/kg。还用同样的方法分析了背景地区和污染地区几种农作物中硼的含量,结果表明,背景地区的大豆、土豆、玉米和豆角的硼含量(干基)分别为:37.4～47.9、5.8～6.3、24.4～25.5和1.24～2.74mg/kg,而污染地区相应农作物的硼含量分别为:34.0、12.0～12.8、40.7和2.48～2.64mg/kg。     

火焰原子吸收光谱法测定畜禽粪便中铜和锌

采用冻干法-全量酸消解-火焰原子吸收光谱法测定畜禽粪便中铜和锌,优化了试验条件.铜和锌分别在0 mg/L～3.00 mg/L和0 mg/L～1.00 mg/L范围内线性良好,检出限分别为6 mg/kg和2 mg/kg(按取0.5 g试样消解定容至50 mL计算),粪便试样测定的RSD分别为1.3%和3.7%,加标回收率分别为104%和107%.     

Environmental Monitoring and Impact Assessment of a Solid Waste Disposal Site

The objective of this study is an attempt to conduct an environmentalmonitoring and impact assessment of the On-Nooch solid waste disposal sitein Bangkok, Thailand. Four water and five air sampling stations (2 upwindand 3 downwind directions) were established at the site. Grab water samplesfrom leachate treatment plant and Khlong Song Hong, a nearby stream, werecollected during the rainy and dry seasons. Analytical results of the wastewater discharged by the leachate treatment plant, during dry season showedchemical oxygen demand: 618 mg/l; biochemical oxygen demand: 80 mg/l;suspended solid: 101 mg/l; Total Kjeldahl Nitrogen: 283 mg/l, which werestill higher than standard limit for effluents in Thailand. During the dryseason, results also showed widespread heavy metal pollution from leachate(chromium: 1.03 mg/l; manganese: 1.07 mg/l; mercury: 0.025 mg/l) and werehigher than the allowable level of heavy metals for the Industrial EffluentStandard in Thailand. The direct discharge of untreated leachate into inlandwater will cause considerable water pollution in the study area. Compositeair samples in this study area were collected during the rainy and dryseasons and were analyzed for methane (CH₄), carbon dioxide(CO₂), carbon monoxide (CO), sulphur dioxide(SO₂), nitrogen dioxide (NO₂) andsuspended particulate matter (SPM). The average concentration of SPM rangedbetween 0.1–0.36 mg/m³ for 24-hour average, dependingupon the season. The level of CH₄ and CO₂ inthe ambient air of the study area were found to be 3.48–65.71mg/m³ and 886-1758 mg/m³ respectively which weremuch higher than the normal concentration of CH₄ andCO₂ in the air (CH₄: 2.41 mg/m³;CO₂: 585 mg/m³). Hence, adverse health andenvironmental effects could be expected from water and air pollution.     

燃用蔗髓锅炉的硫平衡及二氧化硫排放分析

通过现场监测和调研数据,分析燃用蔗髓锅炉的硫平衡及SO 2排放情况。结果显示,烟气排放的SO 2主要来源于鲜蔗和回用洗布水中含有的硫。8个锅炉硫排放在线监测均值与手工监测均值相对偏差为3.76%~14.9%,表明结果一致性较好。蔗髓硫质量分数为0.01%~0.04%,蔗髓含硫折算后的SO 2值和在线监测SO 2值分别为22.1 mg/m 3~49.9 mg/m 3和43.9 mg/m 3~114.5 mg/m 3,说明鲜蔗和制糖工艺流程的共同影响使得燃用蔗髓锅炉排放烟气SO 2值偏高。     

高效液相色谱法同时测定苯酚及其氯化中间产物

采用高效液相色谱法同时测定次氯酸钠氧化降解苯酚过程中苯酚及其5种氯化中间体，确定了检测波长，讨论了pH值对测定的影响。方法线性良好，苯酚、2-氯苯酚、4-氯苯酚、2，6-二氯苯酚、2，4-二氯苯酚、2，4，6-三氯苯酚的检出限分别为0．01mg／L、0．02mg／L、0．02mg／L、0．02mg／L、0．02mg／L、0．02mg／L，标准溶液测定的相对标准偏差≤0．8％，样品加标回收率为96．0％～102％。