五日生化需氧量测定中稀释倍数的估算

假定样品经过培养后耗氧率达５５％；推导出ＢＯＤ５稀释倍数Ｋ＝ＢＯＤ５／４．４，由稀释程度规定推导出ＢＯＤ５稀释倍数Ｋ＝（ＢＯＤ５－１）／４．０两种方法Ｋ基本相同，标准样品，工业废水经上述方法稀释后，测定结果比较满意，尤其对工业废水测定，既缩短了分析时间，又降低了测定误差。     

BOD_5快速测定方法研究

本文提出了用差压式ＢＯＤ测定仪快速测定ＢＯＤ５的方法。藉２．５ｄ的试验数据，通过数学模拟，可求得其动力学常数ＢＯＤｕ和Ｋ，再给定时间为５ｄ，就可通过ＢＯＤ动力学关系求得ＢＯＤ５值。本方法理论严密，省时准确     

用TOC值估算炼油废水BOD5的稀释倍数

根据ＴＯＣ与ＢＯＤ５之间的相关关系，来估算ＢＯＤ５稀释倍数，应用于炼油废水ＢＯＤ５的测定计算模型简单，操作快捷，准确。     

地表水BOD_5的快速预测预报

地表水五日生化需氧量（ＢＯＤ５）的测试需要五天时间，分析周期较长。本文建立了ＢＯＤ５与高锰酸盐指数（ＣＯＤＭｎ）、ＢＯＤ５与溶解氧（ＤＯ）之间的直线回归方程，通过测定地表水的ＣＯＤＭｎ和ＤＯ可分别对地表水的ＢＯＤ５实现快速预测预报。现场使用溶解氧测定仪检测ＤＯ，可立即预报地表水的ＢＯＤ５。     

膜电极法测定BOD5

讨论了用膜电极测定生化需氧量（ＢＯＤ５）的方法，并作传统的碘量法进行了比较。数据表明，对于地表水的测定，２种方法测得结果无明显差异，用膜电极法测定ＢＯＤ５方法的精密度和准确度可以满足地表水监测的要求。     

废水的BOD_5测定中根据BOD_5／COD_（cr）值确定稀释比的一种方法

废水的ＢＯＤ５测定中取稀释比是一个很重要的问题。本文根据数学推导得出ＢＯＤ５测定中取稀释比的一种方法。ＢＯＤ５／ＣＯＤｃｒ值在０．０５－０．１，０．１－０．３，０．３－０．６，０．６－１．０四个范围内其稀释比ｆ２可对应取５５／ＣＯＤｃｒ、２２／ＣＯＤｃｒ、９／ＣＯＤｃｒ、５／ＣＯＤｃｒ。     

BOD5样品分析中稀释倍数的确定

首衔正确估计出样品ＢＯＤ５浓度范围，并测定稀释水的溶解氧，然后根据稀释倍数公式计算三个适当的稀释倍数，本方法省时，可靠，适用性强，能够确保ＢＯＤ５样品分析一次成功。在ＢＯＤ５样品中分析中具有广泛的应用价值。     

工业废水BOD5与CODCr相关关系的探讨

工业废水ＢＯＤ_５与ＣＯＤ_（Ｃｒ）相关关系的探讨刘会君（朝阳市环境监测站１２２０００）生化需氧量ＢＯＤ５作为水质监测和水质污染评价的一项重要指标已被广泛应用于环境科学领域中。ＢＯＤ５测定目前还普遍采用经典的接种稀释法．即在２０℃下培养５ｄ，然后测定耗...     

啤酒厂排放废水中COD与BOD_5的相关性分析

啤酒厂排放废水中ＣＯＤ与ＢＯＤ５的相关性分析唐韵雯（四川峨眉山市环境监测站，峨眉６１４２００）在本文测定的废水条件下，ＣＯＤ对ＢＯＤ５的回归直线方程为：ＢＯＤ５＝－７３．８＋０．８３８４ＣＯＤ。说明，①本文所用２８组统计数据是从５６组数据中选出，凡耗...     

缫丝废水化学耗氧量与生化需氧量相关性探讨

根据缫丝行业废水ＣＯＤＣｒ与ＢＯＤ５的测定结果，通过研究它们之间的相关性，建立了相关方程式，从而以ＣＯＤｃｒ值预测预报ＢＯＤ５值，大大简化了分析测试工作，对控制该行业污染及其治理，加强监督管理起到积极作用。     

微生物电极法快速测定BOD

采用微生物电极法可快速测定生活污水及地表水中的BOD。配制标准溶液和内控溶液进行方法准确度和精密度试验,结果表明相对误差<4%,相对标准差在1%～6%之间,准确度和精密度均较好。对地表水和工业废水样作了加标回收试验,加标回收率在95%～102%之间,回收率较好。为考察该方法的可靠性和适应性,与稀释接种法进行对比试验,相对误差在1%～11%之间,表明两种方法测定结果基本一致。微生物电极法具有灵敏度高、检测限低、简便快速等特点,完全能满足监测需要。     

Development of electrochemical based sandwich enzyme linked immunosensor for Cryptosporidium parvum detection in drinking water

Cryptosporidium parvum is one of the most important biological contaminants in drinking water and generates significant risks to public health. Due to low infectious dose of C. parvum, remarkably sensitive detection methods are required for water and food industry analysis. This present study describes a simple, sensitive, enzyme amplified sandwich form of an electrochemical immunosensor using dual labeled gold nanoparticles (alkaline phosphatase and anti-oocysts monoclonal antibody) in indium tin oxide (ITO) as an electrode to detect C. parvum. The biosensor was fabricated by immobilizing the anti-oocysts McAb on a gold nanoparticle functionalized ITO electrode, followed by the corresponding capture of analytes and dual labeled gold nanoparticle probe to detect the C. parvum target. The outcome shows the sensitivity of electrochemical immune sensor enhanced by gold nanoparticles with a limit of detection of 3 oocysts/mL in a minimal processing period. Our results demonstrated the sensitivity of the new approach compared to the customary method and the immunosensors showed acceptable precision, reproducibility, stability, and could be readily applied to multi analyte determination for environmental monitoring.     

气相色谱-质谱法测定废酸油渣中的16种多环芳烃

建立了废酸油渣中16种多环芳烃超声萃取、Florisil萃取柱净化、气相色谱-质谱测定的方法。笔者对提取方式、提取剂类型和体积、提取时间和次数、净化方式等进行研究,采用无水硫酸钠分散,二氯甲烷作为提取剂超声40 min,提取液经纯水清洗、离心后取适量有机相经过3 g Florisil萃取柱净化,采用气相色谱-质谱选择离子模式(SIM),加入内标进行定量分析。结果表明:二氯甲烷提取效率比正己烷好,丙酮可能引起酸性样品中多环芳烃的降解,丙酮超声萃取时加入无水硫酸钠能在一定程度上防止目标物降解,但萃取效率不可控制,宜采用二氯甲烷作为萃取剂。分散提取能有效减少提取时间,超声清洗仪超声40 min提取效率为86.2%～104%。3g Florisil萃取柱净化比1 g Florisil萃取柱净化和GPC净化效果略好。方法检出限为0.4～1.3 mg/kg,6次空白加标的相对标准偏差为2.3%～15.3%,6个实际样品测定结果的相对标准偏差为1.2%～27.3%,基体加标回收率为51.3%～126%,连续校准稳定。该方法适用于废酸油渣样品中16种多环芳烃的检测,比直接溶解有效,比加速溶剂萃取、索氏提取、微波萃取和超声探头萃取简单、快捷,能有效减少设备污染和腐蚀,净化方法有效,测定结果准确可靠,是实现大批量样品检测的可行方法。     

固体废物氰化物总量和浸出毒性测定方法的比较

中国现行的固体废物氰化物总量和氰化物浸出毒性的分析方法存在缺陷，不便于广泛指导监测工作，笔者优化了固体废物氰化物测定的前处理方法，明确了固体废物氰化物总量、氰化物浸出毒性测定时的样品粒径、浸提方法和消解方法，建立了容量法、分光光度法、流动注射法测定固体废物氰化物总量和浸出毒性的方法，并与标准方法（离子色谱法）进行比较。实验结果表明：容量法、分光光度法、流动注射法测定结果与离子色谱法无显著差异，3种方法测定固体废物氰化物总量加标回收率为80.5%~102%，平行样测定相对标准偏差为3.0%~6.9%，3种方法测定固体废物氰化物浸出毒性加标回收率为80.1%~107%，平行样测定相对标准偏差为7.8%~9.5%，3种方法测定结果精密度和准确度良好，均能够满足固体废物氰化物总量和氰化物浸出毒性的测定要求。其中容量法、分光光度法由于其仪器设备简单、操作简便，可用于突发环境事件应急监测等情况下固体废物氰化物的测定。但容量法检出限较高，不能满足评价标准较低的分析测试工作要求，离子色谱法、分光光度法和流动注射法检出限均能满足一般分析测试要求。     

酸度介质对原子吸收法测定钙元素灵敏度的影响

对火焰原子吸收法测定钙元素的酸度介质条件进行了分析和论述。通过在不同的盐酸和硝酸介质条件下对钙元素的实际测定,较为充分地论述了不同的盐酸和硝酸介质条件对实验测定的影响,进而选择出最适宜的测定介质条件,提出了相关建议,使方法的测定灵敏度有了显著提高。     

正己烷萃取-气相色谱法快速测定水中三氯乙烯

采用正己烷萃取法对水中三氯乙烯进行富集,用毛细管柱气相色谱法进行测定;通过正交试验,对气相色谱测定的主要影响因素和条件进行优化选择,并进行定量评价,总结其影响规律,最终确定最佳测定条件。同时对该方法检出限、准确度和精密度进行检验,完成方法验证。结果表明,该方法简单、快速、准确可靠,灵敏度高,在水环境质量监测中具有实用性。     

测定废水重金属样品的高压蒸汽消解方法

本文采用正交实验方法，用自己研制的“自控式高压蒸汽消解器”，详细研究了测定废水重金属，样品的最佳消解条件，并用于实际废水样的消解和重金属的测定，准确度和精密度均优于传统的敞口消解法，并具有试剂用量少、时间短、不受污染、操作简单，批处理样品量大等优点，可作为测定废水中重金属，样品的常规消解方法。     

水系沉积物重金属分析前处理方法

建立了水系沉积物中6种重金属分析的前处理方法,研究了样品粒径、消解前处理对测定结果的影响,对方法适用性作出评价,并对实际样品进行测定。结果表明:通过Hg元素含量的测定,粒径为0.147 mm的沉积物粒径可满足分析要求;采用微波-硝酸-盐酸-氢氟酸消解、ICP-MS法,对5种不同类型沉积物标准样品的6种重金属的测定结果显示,该方法精密度好、准确度高。利用建立的方法测定广西某河流湖库沉积物样品,6种元素测定结果 RSD为1.57%~11.1%,加标回收率大于74.4%。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定土壤中铊

通过研究土壤消解体系、混合基体改进剂的使用、石墨管类型的选择和标准加入定量过程对测定结果的影响,建立了适用于土壤中重金属铊的微波消解-平台石墨炉原子吸收方法。结果表明,使用HNO_3-HF-H_2O_2消解体系对土壤进行微波消解,石墨炉原子吸收测定过程采用Pd(NO_3)_2/Mg(NO_3)_2混合基体改进剂和平台石墨管,土壤中铊的检出限可达0.05 mg/kg,线性相关系数为0.996,加标回收率在95.0%~105.0%。使用该方法测得的结果与ICP-MS法比较,无统计学差异。改进后的方法具有简单快捷、灵敏度高、重现性好、线性范围广、结果准确等优势,易于推广使用。     

光离子化检测器便携式气相色谱仪快速测定空气中苯系物

本文研究了使用光离子化检测器便携式气相色谱仪，直接测定空气中ｍｇ／ｍ３级苯系物（苯、甲苯、乙苯、邻、间、对位的二甲苯及异丙苯）的快速分析方法。方法的线性范围为０～１００ｍｇ／ｍ３，相关系数均在０．９９９以上，方法的变异系数分别为２．９～１２．５％（５ｍｇ／ｍ３），３．４～７．９％（３０ｍｇ／ｍ３），方法最低检测限达０．２～１．０ｍｇ／ｍ３。