纳氏试剂法测定水中低浓度氨氮的预处理方法的改进

选用纳氏试剂分光光度法测定氨氮时,比较蒸馏法中分别以硼酸和纯水为吸收液时氨氮的检测效果。结果显示,当氨氮质量浓度1.0 mg/L时,用纯水或硼酸作吸收液均可;当氨氮质量浓度1.0 mg/L时,应以纯水为吸收液。     

关于挥发酚测定中有关问题的探讨

本文对在挥发酚测定中，通过提纯显色剂纯度及控制去离子水的电导率，以达到降低测定空白值的目的，提出了较新的见解。     

吹脱-电导法测定水中氨氮及其自动分析仪

建立了吹脱－电导法测定水和污水中的氨氮的方法。该方法是在90℃温度下，以气体将水样中氨氮吹出，用5mmol/L硫酸吸收，吸收液电导率的方法，在一定浓度范围内与氨氮吹出量成正比。测定标准样品的相对标准差和相对误差均为2．7％，方法的精密度和准确度均较好。根据该方法原理研制的氨氮在线自动分析仪测定自行配制的氨氮标准溶液，相对误差在2．8％以内，测定值准确可靠，最低检出限为0.1mg/L，两台样机分别用于黄河边国家水质自动站测定地表水和济南水质净化一厂测定污水，经过约5个月的运转，情况良好。     

电导率的测定与质量监督工作

电导率、矿化度和总硬度密切相关。由此电导率的测定值可用来检验矿化度和总硬度测定值的准确性,加强质量控制,本文指出,电导率的测定应作为水样的首测项目。     

实验室环境温度下电导率测定计算的改进

对原电导率温度校正公式进行了改进，改进后的校正公式在实验室环境温度（11－30℃）下较适用。     

示踪试验中的浓度测定

本文报道了用电导率仪直接测定动态水流中示踪剂的浓度变化情况，并对影响电导率值的各种因素进行了研究。     

高效液相色谱法测定水和废水中的己内酰胺

以反相高效液相色谱法测定水和废水中己内酰胺，该方法以VWD为检测器，检测波长为210nm，流动相为甲醇：纯水=35：65，流动相流速为1．0mL／min该检测条件下，己内酰胺的保留时间为4．3min，测定回收率在89．8％～98.0％之间，相对标准偏差为4．0％，最低检出浓度0．1mg／L（直接进样20uL）．     

停流──诱导动力学光度法测定微量钒

Ｃｒ（Ⅳ）－Ⅰ－淀粉体系的氧化还原反应可被Ｃｒ（Ⅳ）－Ｖ（Ⅳ）反应所诱导，本文据此提出了一种测定微量钒（Ⅳ）的停流－诱导动力学光度法，并建立了测定最佳条件。常见离子中，除Ｆｅ２＋，Ｔｒ１＋，Ｓｅ４＋，Ａｓ３＋以外，大部分不干扰测定。本法测定钒（Ⅳ）的线性范围为０～１．８μｇ／ｍｌ；测定了土壤中微量钒，六次测定的ＲＳＤ＝２．４５％。     

环境监测中的空白试验与最低检测限

1.空白试验测定方法与要求1.1 水和废水的空白试验:水和废水的测定项目均须进行全程序空白试验,除用纯水(去离子水)代替实际样品外,其他所加试剂     

《稀释倍数法》测定色度稀释方法的改进

《稀释倍数法》测定色度稀释方法的改进殷海玲（浙江省鄞县环境监测站，鄞县３１５０４０）在比色管中加入５０ｍｌ光学纯水，用刻度吸管往管中滴加废水至刚好有色，记录废水用量，计算稀释比例，按此比例配制废水中间液。另取２～３支５０ｍｌ比色管，量入４０～５０ｍｌ...     

酸雨的测定及其质量控制

提出选择酸雨项目时，应考虑酸雨成分受地域化学离子影响的因素，阐述了测定酸雨中pH、电导率、阴离子、阳离子及金属成分时容易出现的问题及解决办法。指出了我国在酸雨的测定及其质量控制方法存在的问题。介绍了欧美和日本酸雨测定的质量控制办法，认为根据离子浓度平衡进行的质量控制有着非常重要的意义。     

预冷冻浓缩系统与气相色谱-质谱法测定空气中苯的测量不确定度评定

根据 Top－down技术中的控制图法，运用预冷冻浓缩系统与气相色谱－质谱联用对苯标准样气进行多次测定。通过计算和评定，得出当苯的测定浓度为100×10^－9时，不确定度为5．1×10^－9。     

镉的激光时间分辨荧光测定

本文报道了以７－碘－８－羟基喹啉－５－磺酸（Ｆｅｒｏｎ）作荧光增强剂测定镉的激光时间分辨荧光分析方法。在１．５～１０００ｎｇ／ｍｌ的范围内，镉浓度和荧光强度呈良好的线性关系（γ＞０．９９９），方法的检出限为１．５ｎｇ／ｍｌ。可用于水中镉的测定，也可用于其它环境样品的测定。     

微波消解-原子吸收光度法测定土壤中铜锌铅镉镍铬

用微波消解－原子吸收光度法测定土壤中铜，锌，铅，镉，镍和铬。通过硝酸－氢氟酸－过氧化氢体系消解液对土壤样品消解，选择出微波最佳消解条件。对硝酸－盐酸－过氧化氢体系消解液和硝酸－氢氟酸－过氧化氢体系消解液进行消解对比试验，发现前者不能将土壤样品完全消解，后者能将样品消解完全，但需将消解液中剩余的酸赶尽，否则测定结果将明显偏低。微波消解土壤与传统电热消解相比，操作简便快速，可提高工作效率。     

离子色谱法测定水中F~－，Cl~－，NO_3~－和SO_4~(2－)的实践

报导了用离子色谱法同时测定水中Ｆ~－，Ｃｌ~－、ＮＯ_3~－和ＳＯ_4~（2－）的最佳分析条件；研究了各组分测定的精密度，准确度，检测限和线性范围。用本法分析样品，获得了满意的结果。     

气相色谱法测定水中的毒鼠强

用火焰光度气相色谱法测定水中毒鼠强的含量，按正交试验法选择最佳操作条件，试验测得回收率９６．５％－１０５．４％，相对标准偏差４．９％－７．２％，线性范围２４－１２９ｍｇ，最低检出量１２ｎｇ，测定结果令人满意。     

测定大气中二氧化硫氮氧化物纯水的制备

大气中二氧化硫、氮氧化物的测定,对纯水的要求较高,多采用重蒸水,但制备重蒸水费时、费电。采用电热蒸馏水器蒸馏,再用70型离子交换柱处理,得到的二次水,符合测定大气中二氧化硫,氮氧化物的要求,且省时、造价低。     

双波长标准加入法测微量镍

通过加入掩蔽剂酒石酸，使Zn(Ⅱ）与1－（2－吡啶偶氮）－2－奈酚形成的配合物吸光度降低，而对应的配合物吸光度基本不变，从而提高了大量Zn(Ⅱ)存在下Ni(Ⅱ）测定的准确度，用于测定镀锌溶液中的Ni(Ⅱ），结果令人满意。     

气相色谱-三重四极杆质谱法测定水中持久性有机氯污染物

建立了液液萃取一气相色谱三重四极杆质谱多反应监测同时测定水中16种持久性有机氯污染物的方法，考察了不同萃取剂不同体积对有机氯萃取效率的影响，确定了16种持久性有机氯化合物多反应监测模式（MRM）的最佳质谱条件。方法检出限为0.33 ~ 0.65 ng/L，以纯水为基体，加入16种不同浓度水平的持久性有机氯化合物作回收试验，测得回收率在80.2% ~ 103.6%之间，测定的相对标准偏差4.0% ~11.5%（n=7）。     

融雪剂对北京市土壤影响的调查研究

文章阐述了融雪剂的分类及对环境的影响。对北京市目前使用的两种常规融雪剂成份进行全分析,并以北京市主要交通干道和地区的土壤为采集点,测定了土壤的pH值和电导率,测定结果表明北京市内主要交通干道和地区路边绿化带土壤pH和电导率明显高于对比值,并进一步通过分析找出北京市土壤受融雪剂污染规律。