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相似文献
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1.
合成了新试剂2-(2'-喹啉偶氮)-4,5-二甲氧基苯酚,研究了其与钴(Ⅱ)的显色反应,在pH=5.5的HAc-NaAc缓冲介质中,在十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)存在下,2-(2'-喹啉偶氮)-4,5-二甲氧基苯酚与钴生成2∶1稳定的配合物,该配合物λmax=575 nm,摩尔吸光系数ε为2.443×104 L·mol-1·cm-1.钴含量在0~0.4 mg/L内符合比耳定律.新方法用于水样中微量钴的测定,结果满意.  相似文献   

2.
2-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚固相萃取光度法测定镉的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了用2-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚(PAR)固相萃取光度法测定镉,在pH=8 0的硼酸-氢氧化钠缓冲介质中,TritonX-100存在下,QAMDHB与镉反应生成2∶1稳定络合物,体系最大吸收波长为520nm,摩尔吸光系数 =5 18×104L·mol-1·cm-1。样品中的镉用强阴离子交换固相萃取柱固相萃取预分离和富集后,用该方法测定,结果令人满意。  相似文献   

3.
分光光度法测定环境水样中镁的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了4-(2-羟基-4-硝基苯偶氮)-1-苯基-3-甲基吡唑啉酮(HNAPMP)与镁的显色反应,在硼砂—氢氧化钠(pH=10)缓冲介质中,乳化剂-OP存在下,HNAPMP与镁反应生成2∶1稳定络合物,λmax为525nm,ε为3 63×104L·mol-1·cm-1。镁含量在0—0 8mg/L内符合比耳定律,方法用于环境水样中镁的测定,结果令人满意。  相似文献   

4.
2-(2-喹啉偶氮)-4-二乙氨基苯甲酸光度法测定镍的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
合成了新试剂 2 -( 2 -喹啉偶氮 ) -4 -二乙氨基苯甲酸 ( QADEABA) ,并研究了其与镍的显色反应 ,在 p H=8.0的硼酸 -磷酸二氢钾缓冲介质中 ,吐温 -80存在下 ,QADEABA与镍反应生成 2∶ 1稳定络合物 ,λmax=5 90 nm ,ε=1 .1 8× 1 0 5L· mol-1· cm-1。镍含量在 0~ 0 .4 mg/ L内符合比耳定律 ,方法用于水样中镍含量的测定 ,结果令人满意  相似文献   

5.
研究了2-(2-喹啉偶氮)-4,5-二甲基苯酚(QADMP)与铜(Ⅱ)的显色反应,在pH为4 0的HAc-NaAc缓冲介质中,CTMAB存在下,QADMP与铜(Ⅱ)生成分子比为2∶1的稳定红色配合物,该配合物λmax=561nm,摩尔吸光系数ε为4 56×104L·mol-1·cm-1,铜(Ⅱ)含量在0~0 4mg/L内符合比耳定律,该方法用于水样中微量铜的测定,结果满意。  相似文献   

6.
王亮  陶溶溶 《干旱环境监测》1998,12(4):197-198,233
研究了新试剂5-(3-甲基-2-毗啶)亚甲基若丹宁(MPMR)与汞的显色反应,在弱酸性介质中和CTMAB微乳液存在下,MPMR与Hg2 生成2:1稳定络合物,λmax=445nm,ε=1.04X105L.mol-1.cm-1。汞的含量在0~1.2mg几内符合比耳定律。方法用于水样中汞的测定,结果满意。  相似文献   

7.
2—羟基— 5—磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯与 Ni( )在 OP存在下 ,于 p H=1 0的硼砂缓冲溶液中形成 2∶ 1红色络合物 ,λmax=530 nm,ε=6.0× 1 0 4 L· mol- 1·cm- 1 ,Ni( )含量在 0~ 0 .2 4 mg/ L符合比耳定律。用于电镀废水中镍的测定 ,结果满意。  相似文献   

8.
研究了新试剂4,5-二甲基-2-噻唑偶氮重氮氨基偶氮苯(DMTDAA)与锌的显色反应,在pH=10的硼砂—氢氧化钠缓冲介质中,TritonX-100存在下,DMTDAA与锌反应生成2∶1稳定络合物,体系最大吸收波长λmax=530nm,摩尔吸光系数ε=1.12×105L.mol-1.cm-1,样品中的锌用强阴离子交换固相萃取柱固相萃取预分离和富集后用该方法测定,结果令人满意。  相似文献   

9.
根据新试剂2-(2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基酚(PADMAP)与钴的显色反应及C18固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取,建立了一种测定环境样品中痕量钴的新方法,在pH4 0的HAc—NaAc缓冲介质中,溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,PADMAP与钴反应生成2∶1稳定络合物,该络合物可用C18固相萃取小柱富集,小柱上富集的络合物用乙醇(内含2%乙酸)洗脱后用光度法测定。络合物最大吸收波长为585nm,摩尔吸光系数为1 05×105L·mol-1·cm-1,钴含量在0—1 0mg/L内符合比耳定律。方法用于几种环境样品中钴的分析,结果令人满意。  相似文献   

10.
在弱碱性介质中 ,5— (4—磺酸基苯偶氮 ) 8— (2 ,4—二硝基苯氨基 )喹啉 (SPDNPAQ)与铜反应生成 2∶ 1紫红色络合物 ,体系 λmax=56 0 nm,ε=1.2 3× 10 5L· mol-1· cm-1。铜含量在 0~ 0 .4 mg/ L内符合比耳定律 ,方法用于一些生物样品和水样中铜的测定。  相似文献   

11.
为了解燃油锅炉和燃煤锅炉大气污染物种类及质量浓度的差别,对1999年南京市环境监测中心站燃油锅炉和燃煤锅炉的测试数据以及环保系统其他监测站燃油锅炉的测试数据进行了分析,并对2类锅炉的环境效益和经济效益进行了评价。指出,燃油锅炉与燃煤锅炉大气污染物种类基本相同;燃柴油锅炉排放的大气污染物质量浓度较低,对烟尘、SO2和CO污染有显著的消减,对NOx也有一定的消减。从环境效益和经济效益两方面分析,在城区内用燃柴油锅炉替代小型燃煤锅炉是可行的;对于大中型工业锅炉,燃料仍以煤炭为主,污染物的控制须从除尘、脱硫和脱硝等方面来实现。  相似文献   

12.
本文介绍了用被动式个体采样器同时测定空气中SO2和NO2的方法,吸收层用三乙醇胺(20%)+碳酸钠(5%)溶液浸渍的滤纸,采样后分成两等分,分别测定SO2和NO2浓度。与有动力的溶液吸收管现场对比验证,表明两者结果是一致的。在外环境监测时,为了克服风速的影响,可将被动式个体采样器放在TSP流量采样器的帽形采样头中,这样可同时测定环境空气中TSP、SO2和NO2。  相似文献   

13.
胡晏玲 《干旱环境监测》2010,24(2):69-71,75
对乌鲁木齐市采暖期进行SO2网格布点监测。结果表明:采暖期SO2浓度值分布在49~364μg/m3之间,72.4%的网格监测值超过国家二级日标准,污染严重。SO2浓度基本呈现4个梯度:第一梯度为市区西北部,SO2浓度小于120μg/m3;第二梯度为市区东北部,浓度为120~160μg/m3;第三梯度为第四梯度外围,SO2浓度为160~200μg/m3;第四梯度为市区中部及市区南部,SO2浓度大于200μg/m3。SO2污染随海拔高度的递增而增加,城市北部污染较轻,城市中心地带为重污染区域。  相似文献   

14.
以污染源排放数据为基础,应用ADMS—城市扩散模型模拟分析了鞍山市SO2污染源对空气环境质量的贡献,探讨了污染控制的主要因素。结果表明;鞍山市SO2染贡献中,来自供暖锅炉为44.76%;来自鞍钢—发电为13.刀%;来自鞍钢烧结厂为10.44%;低架源吨排放量污染贡献为中架源、高架源的5.67倍、33.14倍。因此,鞍山市s02污染治理重点应为供暖锅炉、鞍钢—发电、鞍钢烧结厂。不同高度源应以低架源污染控制为主。  相似文献   

15.
"3P"模式在大气污染分析上的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用"3P"模式(项目(Program)、规划(Projection)及政策(Policy)分析模式)分析和评述丹东市环境空气污染,提出改进锅炉的脱硫装置、降低采暖费和实施热电联产集中供热体制的综合污染防治对策.  相似文献   

16.
采用离子色谱法同时测定矿泉水中的K+、Ca2+、Na+、Mg2+、Cl-、SO2-4,方法线性良好,检出限为0.01 mg/L~0.09 mg/L,实际水样平行测定的RSD≤0.8%,加标回收率为91.7%~105%,标准样品的测定结果符合要求.  相似文献   

17.
Filter badge SO_2捕集-离子色谱法测定空气中二氧化硫   总被引:1,自引:0,他引:1  
用Filter badge SO2捕集空气中SO2。用双氧水将捕集到的SO2氧化成SO42-,再用离子色谱法测定SO42-的浓度,按公式f SO2=2082×103×(T/τ)X计算,即可得到捕集时间内的平均SO2浓度f SO2(ppb)。  相似文献   

18.
废气中二氧化硫和硫化氢的气相色谱分析   总被引:1,自引:1,他引:1       下载免费PDF全文
试验了气相色谱法分离分析废气中高浓度二氧化硫和硫化氢的方法,用高分子多孔微球GDX 502为固定相,2m玻璃柱分离,火焰光度检测器检测,取得了分离效果好、峰形对称、分析速度快的测定效果。对色谱柱进行了选择,并讨论了柱管材质和担体对样品的吸附作用。  相似文献   

19.
建立了自制浮选器富集、分光光度法测定羊角铺水源水中痕量亚硝酸盐氮的方法,介绍了试验的注意事项。方法在0μg/L-4.00μg/L范围内线性良好,检出限为0.0002mg/L,RSD为2.0%-4.6%,加标回收率为94.0%-108%。  相似文献   

20.
在混合稳定剂的存在下,利用BaSO4的比浊法测定氢氟酸中的SO2-4.SO2-4浓度在0-50mg/L保持线性,最低检出量为1mg/L.该方法已用于实际样品的测定.  相似文献   

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