共查询到20条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
《水和废水监测分析方法 (第 3版 )》所载 ,制备试剂用水是以加有高锰酸钾和氢氧化钡的水经重蒸馏后获得不含亚硝酸盐的水 ,此法费时费事。今用以阴、阳离子交换树脂 (混合床 )处理得去离子水 ,代替蒸馏法获得的水 ,进行试剂配制。比较两种不同制备方法的水 ,进行了空白试验和检测限的计算、校准曲线的绘制 ,并对标样和实际水样进行测定 ,见表 1和表 2。表 1 中国环境监测总站标样对比测定 mg/L试剂用水 测定值n =6 RSD/% 保证值去离子水 0 .0 82 1 .80 .0 83 0 .0 0 4无亚硝酸盐氨水 0 .0 80 2 .1 0 .0 83 0 .0 0 4表 2 去离… 相似文献
2.
任晓梅[1 ] 曾阐述了用NEDA法测定苯胺时 ,定量加入 1 0 %硫酸氢钾溶液 0 .6mL至反应液中 ,使 pH调节在 1 2~ 1 5所需范围 ,代替了投加固体硫酸氢钾和用 pH试纸测试的方法。经 7年的实践 ,在苯胺或硝基苯 (还原为苯胺 )校准曲线绘制和试样分析上均得到满意结果 ,结果见表 1。表 1 1995年— 2 0 0 1年苯胺和硝基苯校准曲线和标样考核结果年份基准物质校准曲线 pH γ 考核结果ρ/(mg·L- 1 )标准值ρ/(mg·L- 1 )199519961997199819992 0 0 02 0 0 1苯胺y =0 0 176x + 0 0 0 2y =0 0 175x + 0 0 0 3y =0 0 1… 相似文献
3.
改进了两种配制纳氏试剂的方法,它可避免不同批配制的纳氏试剂,在其灵敏度、试剂空白、校准曲线斜率间的差异,节省了试剂,并使灵敏度略有提高。 相似文献
4.
M-估计在水质监测中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
M估计是极大似然估计的一种简称。以水质蒸馏后4氨基安替比林分光光度法测定挥发酚和纳氏试剂比色法测定氨氮为例,分别考察了M估计与传统的最小二乘法(LS)所获取的校准曲线方程。回收试验结果表明个别异常值(<30%)不影响M估计,而LS估计则不然,前者在水质监测中的稳健性亦得以充分证明 相似文献
5.
莫莉 《环境监测管理与技术》2002,14(5):31-31
用国家环境保护总局标准样品研究所的亚硝酸盐氮标准贮备液 ,配制成亚硝酸盐氮标准中间液(贮于棕色瓶中 ,在 2℃~ 5℃保存 ) ,每月用此标准中间液做一组校准曲线 ,逐月比较其斜率的变化 ,结果如表 1。从表 1可见 ,亚硝酸盐氮标准中间液保存期限可达半年。表 1 不同保存时间亚硝酸盐氮标准中间液的校准曲线绘制时间回归方程相关系数空白值2 0 0 0 -10 y =0 0 0 17+ 0 0 669x 0 99990 0 0 42 0 0 0 -11y =0 0 0 18+ 0 0 660x 0 99990 0 0 12 0 0 0 -12y =0 0 0 0 7+ 0 0 680x 0 99990 0 0 22 0 0 1-0 1y =0 0 0 13 + 0 … 相似文献
6.
7.
8.
9.
纳氏试剂配制方法的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
纳氏比色法测定水中氨氮,是一种经典的方法。它具有灵敏、简便、稳定性好等特点。但分析人员也常反映,纳氏试剂不大好配,配出的试剂显色能力不强,或显色后很快又退色等等。讨论这些问题,要从纳氏试剂的配制原理说起。 相似文献
10.
11.
何苗 《环境监测管理与技术》2002,14(3):37-37
选用了 3种规格的锌粒 ,即直径为 0 6 75mm~ 0 9mm的 2 0目~ 3 0目的细锌粒 ,表面粗糙、每克约 3粒的粗锌粒以及《水和废水监测分析方法(第 3版 )》推荐的 1 0目~ 2 0目的锌粒 ,绘制了校准曲线 (浓度范围为 0 μg~ 2 5 μg) ,其回归方程分别为 :y =0 .0 2 1 0x - 0 .0 1 3 5 ,r=0 .9973y =0 .0 3 1 6x - 0 .0 0 0 9,r=0 .9997y =0 .0 3 1 8x - 0 .0 0 2 5 ,r=0 .9998并作了空白试验和标样分析 ,结果列表 1。表 1 3种规格锌粒试验结果锌 粒 规 格 2 0目~ 30目粗锌粒 10目~ 2 0目空白吸光值范围 0 .0 0 4~ 0… 相似文献
12.
还原-偶氮光度法测定废水中硝基苯类的改进 总被引:5,自引:0,他引:5
用现行还原 -偶氮光度法测定水和废水中硝基苯类 ,分析步骤比较繁琐 ,尤其是前后两次对pH值的反复调节 ,既耗费时间 ,浪费试剂 ,又影响校准曲线的斜率 ,给操作带来诸多不便 ,降低测定的准确度。固体硫酸氢钾加入量很不容易掌握 ,困扰着分析工作者。今对此法的某些步骤作一些改进。1 试验1 1 主要仪器与试剂72 1分光光度计 ;2 5mL具塞比色管 ;1 0 0 g/L氢氧化钠溶液 ;1 5 0 g/L硫酸氢钾溶液 ;0 1 0 0mg/L硝基苯标准使用液 ;其他试剂与原方法相同[1 ] 。1 2 校准曲线绘制吸取 1 0 0mL硝基苯标准使用液于 5 0mL锥形瓶中 … 相似文献
13.
纳氏试剂中HgCl2用量的探索实验 总被引:1,自引:0,他引:1
纳氏法是长期以来用于水中氨氮测定的首选方法之一,它灵敏、简便、稳定性好,测定结果可靠,但是按《环境监测分析方法》一书中氯氮测定的方法规定配制,HgCl_2用量过大,既浪费试剂HgCl_2,又污染环境。为此,我们根据纳氏试剂配制过程的反应原理,对其配方中HgCl_2的用量进行了改进,实验结果如下: 相似文献
14.
基于氨氮与纳氏试剂进行显色反应的原理,建立反应体系为1 mL的小体系淡水中氨氮的测定方法。新方法的显色剂用量为20μL、显色时间为10~30 min、盐度<0.5%、pH值为3~11,纳氏试剂以6000 r/min、5 min进行离心处理,采用酶标仪96孔板在420 nm波长下测定显色反应溶液的吸光度。将该方法与《水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》(HJ 535—2009)(国标法)测定氨氮的吸光度进行正交验证,结果表明2种方法具有良好的拟合度。新方法的检测范围从国标法的0~2.0 mg/L提升到0~4.8 mg/L。方法测定淡水中氨氮的质量浓度具有简便、连续、快速、高批量的优点,适用于实地、实时地测定淡水中的氨氮。 相似文献
15.
16.
陈怀玉 《环境监测管理与技术》2000,12(3):38-38
对环境监测样品的分析大部分采用校准曲线定量法,校准曲线拟合方程的质量对监测结果的可靠性影响很大。把测量信号值(y)对标准物质含量(x),用最小二乘法拟合校准曲线方程有两种方法,一种是直接拟合,一种是扣除空白信号值后再拟合,两种方法截距(a)的含义不同,这里论述的截距是指后者。1 截距误差产生的原因分析方法的依据是测量信号值与样品待测物质含量成某种确定的直线关系,空白信号估计值应是空白实际测定值。理论上校准曲线的截距应是0。非零截距是由截距误差产生的,其中包括随机误差、系统误差和过失误差。11 截距的随机误差以分光… 相似文献
17.
采用不同质量浓度的氨氮标准样品和实际样品,用氨气敏电极法和纳氏试剂分光光度法进行同步测试。结果表明,2种分析方法在水样氨氮质量浓度在0. 159~2. 81 mg/L范围内具有良好的可比性、精密性和准确性。氨气敏电极法的检出限为0. 03 mg/L,平行6次测定样品的相对标准偏差为0. 4%~4. 2%,加标回收率为85. 0%~110%;纳氏试剂分光光度法的检出限为0. 025 mg/L,平行6次测定样品的相对标准偏差为0. 5%~6. 4%,加标回收率为93. 0%~99. 8%。同时氨气敏电极法在样品预处理、试剂配制和分析时间上要优于纳氏试剂分光光度法。氨气敏电极法能够满足地表水自动监测在线比对实际工作的需求,该方法具有良好的适用性。 相似文献
18.
化学需氧量两种分析方法成本核算对比 总被引:1,自引:0,他引:1
顾勇国 《环境监测管理与技术》2001,13(6):31-31
目前 ,一般都采用滴定法测定化学需氧量 ,因所用试剂量大 ,分析时间较长 ,上海市嘉定区环境监测站后改用HACH公司的化学需氧量反应器和分光光度计来测定化学需氧量。通过 3年来 ,用光度法对污染源化学需氧量的监测分析 ,将这两种方法从分析成本核算的角度进行了统计和对比。1 准确度用两种方法对中国环境监测总站两个COD标样进行测定。标样保证值为 (1 0 3± 7)mg/L ,光度法测定结果为 1 0 5mg/L ,滴定法为 1 0 3mg/L ;标样保证值为 (82 6± 4 48)mg/L ,光度法测定结果为 84 1mg/L ,滴定法为 83 7mg/L。两种方… 相似文献
19.
测砷的经典方法一般是二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法,检测限为0007mg/L。今可用5B-3型COD测定仪来进行测定,检测限为0001mg/L,仪器本身还自带曲线,直接打印测量结果。现用本仪器法和DDC-Ag校准曲线法对总站砷标样和水样进行分析比... 相似文献
20.