碘量法测定土壤中硫化物——几种吸收液的比较及贮备液的稳定性实验

目前土壤中硫化物的测定,通常采用碘量法和比色法。当土壤(或底质)中硫化物含量大于1 mg/kg时,采用碘量法。土壤(或底质)中硫化物含量小于1 mg/kg时,采用比色法,也有采用离子选择电极法及灵敏度很高的荧光分析法。但由于碘量法测定土壤中的硫化物回收率偏低,硫化钠标准贮备液极不稳定,几乎是现用现配,给硫化物的测定带来一定的困难,为解决上述问题,本实验进一步探讨了几种吸收液对回收率的影响及标准贮备液的稳定性实验。     

流氰酸盐分光光度法测定水和废水中硫化物

目前硫化物的测定方法有对氨基二甲基苯胺光度法、碘量法、硫离子选择电极电位滴定法等。这些方法都存在干扰物质多且难以消除,测定范围窄,精密度和准确度都差的缺点。为了寻求一个快速灵敏的测定硫化物方法,本研究对试剂加入量、pH范围、曲线变化情况、颜色稳定时间、空白值、精密度、准确度、本法与其它方法的对比试验等都进行了分析,确定了最佳测定条件。     

采用碘量法测定硫化物中值得注意的几个问题

针对碘量法测定水样中硫化物含量时硫离子具有较强的还原性，对测定结果影响较大的问题，提出了为减少测定误差采取的一些措施。     

化纤厂废水硫化物测定方法选择及干扰消除

亚甲基蓝分光光度法(简称亚甲蓝光度法)和碘量法是测定硫化物较常用的两种方法,前者一般适用于低含量S2-的分析,后者则适用于高含量S2-的分析[1]。废水中硫化物的测定一般用碘量法。由于废水的成分复杂,干扰因素较多,碘量法测定的结果有时会存在较大的差异,测定中应注意消除干扰。1　实验　　取某化纤厂废水样,现场加适量Zn(Ac)2和NaOH溶液固定。实验室吸取适量水样,过滤,用蒸馏水洗涤沉淀3次,再经酸化-吹气分离处理后,分别用碘量法和亚甲蓝光度法测定硫化物含量。结果发现,两种方法测定化纤厂排放口废水样,存在较大差异,碘量法的测…     

硫化物(S~(2-))液上气相色谱分析初步探讨

在环境监测中硫化物(S~(2-))的分析常采用“对氨基二甲基苯胺比色法”和“碘量法”.“碘量法”虽然仪器简单但灵敏度低,干扰因素多,主要用于高含量废水的测定和硫化物标准液的标定;“对氨基二甲基苯胺比色法”的灵敏度虽比“碘量法”高,但也很有限(最低检出浓度为0.02ppm),且需用“吹气法”预处理水     

火焰原子吸收法间接测定硫化物的探讨

火焰原子吸收法间接测定硫化物的探讨周新民（浙江省嘉善县环境监测站３１４１００）文献［１］所介绍的两种测定硫化物的方法均指对水中可溶性和酸溶性硫化物的测定。本文着重讨论这些硫化物新的测定方法。石墨炉法测定硫化物前人已作过研究，也给出了具体的分析条件。但...     

关于水和废水中硫化物测定的几个问题

用碘量法测定废水中的硫化物,可能因无法消除干扰而使测定结果存在较大误差;对于同一废水样品,当碘量法和亚甲基蓝分光光度法的测定结果存在显著性差异时,可用Pb(Ac)2半定量法进行判定;对于某些化纤企业的废水,用氢氧化钾-乙醇溶液洗涤沉淀,可消除碘量法测定的干扰。使用光度法时,校准曲线的线性范围可由0～25μg,扩展到0～40μg。5 0μgS2- ml的ZnS混悬液置于冰箱内保存至少可以稳定一个月。     

用碘量法测硫化物消除干扰的一种方法

碘量法测水中硫化物是一个较成熟的方法。但工业废水成分复杂,以多种形式存在着氧化性或还原性干扰物质,导致测定结果出现假阳性或假阴性的现象。本文提出“酸化—吹气—     

紫外分光光度法与亚甲兰分光光度法测定水中硫化物方法的对比及评价

对测定水和废水中溶解性硫化物的亚甲兰分光光度法及紫外分光光度法进行了对比性研究，并通过实际标准样品的测定，对2种测定方法在测定下限、线性范围和灵敏度及准确性等方面进行了评述，并提出了相关建议。     

燃煤（油）固定污染源二氧化硫排放总量监测──（三）测定方法及测试技术研究

燃煤（油）固定污染源二氧化硫排放总量监测──（三）测定方法及测试技术研究易江（中国环境监测总站１０００１２）接１９９５，９（４）：２４０～２４２５测定ＳＯ２法度方法─碘量法的研究研究了吸收液ｐＨ值，采样流量，方法准确度，采样管加热，吸收液温度，采样时...     

一种新的BOD测定方法——溶氧仪测定法

对BOD5的测定方法进行了改进,利用膜电极法测定溶解氧,进而测定水样的BOD5,并与经典的容量法(碘量法)进行比较,大量的实验结果表明,仪器法与经典方法同样精确可靠,完全可以取代经典的容量法。     

硫化钠标准溶液稳定性试验报告

硫化钠标准溶液的不稳定性增加了硫化物测定的困难和费时。每ml含1mg硫的贮备液,实践证明不能久贮,在贮存一定时间后,且可以出现因氧化、聚合等作用而导致下述现象:若用碘量法测定尚有一定浓度,但稀释成使用液后,出现加显色试剂不显色,或所显色泽不是亚甲兰色而是紫红色。由贮备液稀释成使用液后,即时显色和相隔七小时后显色就存在明显差异,若硫化物浓度在4.0～40.0μg范围内,吸光度降低可达7～30％。 文献记载硫化钠标准溶液用除气过的稀醋酸锌溶液来配制的比单独用除气过的水配制来得稳定,所用醋酸锌浓度为0.05％(W/V)左右。本实验以亚甲兰法为测定方法,探讨用稀醋酸锌溶液配制的硫化钠标准使用液的均匀性和稳定性。     

水中硫化物的亚甲蓝光度法测定条件探讨

本文探讨了①使硫化物测定的容量法和光度法相衔接,以扩展亚甲兰光度法测定上限的办法②造成现有各测定方法之间差异大的原因所在。     

简化亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物

对亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物预处理的吹气时间进行了简化实验，并与原方法作了对照，根据测定的精密度和加标回收率的结果，得出可将原方法的吹气时间由25min减少以10min，节省时间，并满足了测定方法规定的质量要求。     

气相分子吸收光谱法测定废水中硫化物

应用分子吸收光谱地不同行业废水中的硫化物进行了测定。当水样不含干扰物质时可直接测定，否则需经沉淀、过滤、洗涤前处理。进行一与碘量法和吹气－对氨基二甲基苯胺光度法的对比试验，所测结果较为一致。分子吸收光谱法的线性范围为０．１ｍｇ／Ｌ￣４．０ｍｇ／Ｌ。取５ｍＬ样品直接测定，检测限为０．０５ｍｇ／Ｌ；取５ｍＬ样品沉淀等有处理后，检测限为０．００５ｍｇ／Ｌ。测定速度快，直接测定最多２ｍｉｎ即可测一个样品；     

造纸废水中硫化物的测定

我国造纸行业和一些环保部门,多年来一直采用醋酸锌—过滤—碘量法测定造纸废水中的硫化物。但测定值严重偏高。近年来一些环境监测部门以酸化吹气前处理代替沉淀—过滤前处理大大减小测定误差。但当废水中含有酸性条件下可挥发的还原物质如SO_2、R—SH、R—S—R等仍干扰碘量分析。SO_2浓度高于1毫克/升时将干扰比色分析。     

碘量法与非分散红外吸收法测定二氧化硫浓度的对比

本文研究了用碘量法和非分散红外吸收法对二氧化硫浓度测定的对比。通过试验证明，碘量法测得的二氧化硫浓度值偏高。结果表明：非分散红外吸收法具有良好的准确度和精确度，适用于长时间测定二氧化硫混合气体浓度．     

关于水和废水中硫化物测定的几个问题

1碘量法测定硫化物时 ,当采用低浓度 ( 0 .0 1mol/L )硫代硫酸钠标液 ,用 1 0 ml微量滴定管 ,在水样硫化物浓度在 0 .0 4～ 1 mg/L内可取得满意结果 :相对偏差 <4.0 % ,回收率 96%～ 98%。 2预处理时可将过滤好的硫化锌沉淀连同滤纸 (剪成几块 )放入碘量瓶 ,加 50 ml水浸泡几分钟 ,盖上瓶塞轻摇即可。 3用对氨基二甲基苯胺光度法测定时 ,用醋酸调节 p H值或不调吸收液 p H值均可取得较好准确度和精密度。关于水和废水中硫化物测定的几个问题@车轩$河北省环境监测中心站!河北石家庄050051…     

原子吸收测定污水中可溶性硫化物试验研究

无火焰原子吸收法测定可溶性硫化物的基本原理是使水中硫化物与硝酸银反应，生成硫化银沉淀，沉淀过滤后用原子吸收分光光度计测定剩余银含量，间接测定硫化物含量。本文通过对无火焰原子吸收法测定银含量过程中的各种条件试验，并加以分析研究。实验表明此方法具有测定灵敏度高，背景值测定具有优越性等特点，完全满足污水中硫化物监测的需要。     

硫化物分析水样预处理方法的改进

在用碘量法或亚甲基蓝法测定硫化物时,必须对水样进行预处理。目前预处理方法有沉淀分离法,过滤-酸化-吹气法和酸化-吹气法等。后两种预处理过程比较繁琐,且吹气速度的快慢对测定结果有较大的影响。现用氢化物发生装置,利用锌粒与酸作用产生的氢,将生成的硫化氢带出的方法作水样预处理,取得了满意的效果。