生活废水中悬浮物对挥发酚测定的影响及其消除

针对用4-氨基安替比林直接光度法测定未经处理的生活污水中，预蒸馏后仍有悬浮物存在这一现象，进行了预处理后蒸馏和预蒸馏后用中速定量滤纸过滤的对比实验。结果证明预处理后蒸馏和预蒸馏后过滤均能达到消除悬浮物的目的。     

地表水中悬浮物含量和粒径对磷测定的影响

我国地表水体悬浮物含量和颗粒粒径组成的时空分异明显。该研究筛分3种粒径颗粒,研究不同粒径颗粒中赋存的磷形态及其解吸-吸附磷的能力特性差异,探讨不同悬浮物含量引起水体总磷(TP)测定结果偏差情况及改进建议。结果表明,粒径d<30 μm颗粒所赋存总磷、生物有效态磷含量明显高于50~150 μm、30~50 μm颗粒,水空白环境下粒径<30 μm颗粒所释放磷量也最高,等温吸附条件下粒径<30 μm颗粒具有更高的磷吸附能力。通过Freundlich交叉型吸附曲线拟合,粒径50~150 μm、30~50 μm、<30 μm颗粒的磷解吸-吸附平衡质量浓度分别为0.84、0.63、0.58 mg/L,粒径<30 μm颗粒在地表Ⅰ~Ⅴ类水体(TP≤0.4 mg/L)中更易达到磷解吸-吸附平衡状态。我国地表一般水体中悬浮物含量大多在零至几千mg/L范围,而使用 "静沉30min-消解" 国标前处理方法无法保证统一的沉降效果,使得水体TP含量测定结果偏低或偏高。针对地表一般水体,建议同时增加"混匀-消解-过滤"前处理方法测定水体TP含量作为参考。     

原子吸收法测定大气飘尘中铁的含量

本文对样品处理、其它离子的干扰以及AA—670型原子吸收光谱仪测定铁的最佳条件进行了研究。样品滤膜在高温灰化后用氢氟酸和硝酸消解,稀释后直接进行测定。硅的干扰可以用多次加入氢氟酸的方法消除,其它离子不干扰测定。当采样体积为7.2m~3时,最低检出浓度为5.0×10~(-5)mg/m~3。相对标准偏差1.5％,平均加标回收率98.5％。     

一阶导数光谱在浑浊水样分析中的应用

在水质分析中,经常会遇到因水样浑浊而影响测定的情况.通常处理浑浊的方法是过滤水样.但被测物质往往在过滤过程中损失,这对测定低浓度物质时所造成的影响是不容忽视的.本文应用一阶导数光谱法探讨了测定浑浊水样中某些常见项目如Fe、Mn、Cr和NH_3-N的可行性.试验结果表明,一阶导数光谱可以将被测物质的讯号从浑浊造成的背景值中分离出来,得到了比较满意的结果.     

石墨炉升温程序的干燥技术

石墨炉升温程序的干燥技术吴华李绍南（江苏苏州市环境监测站，苏州２１５００４）石墨炉升温大致分为干燥、灰化、原子化和消除四个程序。然而，以往人们多对灰化技术颇为重视，研究甚多。因为即使测定同一元素，由于试样基体的不同，而其灰化参数的选择也会截然不同〔１...     

砷铈催化分光光度法测定土壤中的碘

用碱灰化处理试样,采用砷铈催化分光光度法测定土壤中的碘,讨论了温度与时间对测定的影响。方法在0 ng~250 ng范围内线性良好,检出限为2.58μg/kg,土壤样品测定的RSD≤2.9%,加标回收率为78.0%~116%。     

气相色谱法测定水样中元素磷

本文研究了用气相色谱法测定水样中元素磷。该方法灵敏度高，再现性好，简便快速，水中各种污染物不干扰测定。本方法的检出浓度为０．２５μｇ／Ｌ，适用于测定生产黄磷的行业排放的废水以及测定受元素磷污染的水体。     

石墨炉升温程序的灰化技术

本文以测定铅为例,研究了石墨炉升温程序的灰化技术,包括基体干扰的消除,基体改进剂和Ｌ’ｖｏｖ平台的应用。     

水中氨氮测定前处理的改进

地表水中氨氮测定的前处理多采用絮凝沉淀-滤纸过滤法。由于滤纸常含微量铵盐 ,因此要反复用纯水和水样清洗除去 ,增加了操作复杂性。另外 ,有时会遇到絮凝物呈胶体状而产生过滤困难 ,增加了操作时间。经实践 ,在絮凝沉淀后 ,改用离心沉淀法除去絮凝沉淀物 ,不仅能缩短前处理时间 ,而且可避免沾污的发生。水中氨氮测定前处理的改进@戴建红$泰兴市环境监测站!江苏　泰兴　225400     

工业废水中氯离子的直接测定

废水中氯离子的测定,一般均采用铬酸钾指示剂滴定法。该法对比较清洁的高含量氯样液较为适宜,但对含有机物或色度大、难以辨认终点的废水样液就需要进行操作繁琐的灰化处理。我们通过试验应用银离子选择电极作为指示电极,甘汞电极为参比电极进行电位滴定,测定氯离子的含量,取得了比较满意的结果。     

高灵敏XRF测定废水中痕量砷

本文提出了在硫酸介质中，以锌粒还原产生氢化物，溴化铜溶液吸收，微孔滤膜过滤制成薄样，Ｘ射线荧光测定水中痕量砷的分析方法。     

离子色谱法测定碱片上的SO_4~(2-)离子

本文研究离子色谱法测定硫酸盐化速率,用碱片采集大气中含硫化合物(主要是二氧化硫)。碱片上的硫酸盐经淋洗液洗脱、过滤后、直接进入离子色谱仪测定SO_4~(2-)离子浓度。检出下限为0.2ppm,本法适用于颗粒物中可溶性SO_4~(2-)离子的测定。     

孔雀绿显色光度法测定地面水中痕量磷

研究表明,将碱性染料与杂多酸结合成离子缔合物用于光度法测磷,其灵敏度是简单杂多酸体系所无法比拟的。Altmann H.J,,等人报道了磷钼酸盐与孔雀绿的显色反应机理,并指出利用此反应测定地面水中痕量磷的可能性。Shoji M.等人利用钼酸盐与孔雀绿的显色反应,提出了河水中10~(-9)级总无机态磷的光度测定法。本文在前人工作的基础上,以     

石墨炉原子吸收分光光度法测定地表水中硒的研究

研究了石墨炉原子吸收分光光度法测定地表水中硒过程中灰化电流的选择和加入基体改进剂减少干扰并提高灵敏度的方法。     

餐饮行业污水中磷的测定方法改进

测定污水中磷时，特别是餐饮行业污水，消解后浊度大．本文作者利用活性炭脱色进行了实验研究．     

造纸废水中硫化物的测定

我国造纸行业和一些环保部门,多年来一直采用醋酸锌—过滤—碘量法测定造纸废水中的硫化物。但测定值严重偏高。近年来一些环境监测部门以酸化吹气前处理代替沉淀—过滤前处理大大减小测定误差。但当废水中含有酸性条件下可挥发的还原物质如SO_2、R—SH、R—S—R等仍干扰碘量分析。SO_2浓度高于1毫克/升时将干扰比色分析。     

环境监测中的离子选择电极法

离子选择电极法具有很多优点,因此在环境监测中有广泛应用。本文从分析方法标准化的高度评价离子选择电极法在环境监测中所处的地位,还从电极抗干扰能力、稳定性以及与其它分析技术联用等方面,提出离子电板分析法的改进方向。 离子选择电极法是一种正在发展中的新的分析力法,它不仅能直接测定水体中的污染物,而且通过吸收、分解、提取、灰化等前处理,也能测定大气、土壤、生物体等环境样品中的污染物。气敏电极可直接测定气相组分。再由于离子选择电极具有制作简单、使用     

无水乙醇中元素磷的稳定性

元素磷通常指黄磷,不溶于水,属剧毒物,是我国污水综合排放标准中控制排放的污染物之一[1].在用气相色谱法测定水和废水中元素磷时,为使测定条件保持一致、减少测定误差,标准系列常需与水样同时萃取,为此需用无水乙醇来配制元素磷溶液,使元素磷能与水相互溶[2].在实验中发现,室温下,在无水乙醇溶液中元素磷的稳定时间较短,当无水乙醇用抗坏血酸处理后,所配元素磷溶液可大大延长其稳定性.     

地表水泥沙与总磷测定值的相关性分析

为研究总磷与泥沙之间的质量浓度关系,采集了三峡库区7个断面的地表水样品,通过筛分、滤膜过滤等方式,分离了水样中不同粒径的泥沙,得到含不同泥沙质量浓度的水样,并同步分析了水样中泥沙和总磷的质量浓度.结果表明,在丰水期,总磷主要来源于泥沙中吸附的有机磷和无机磷,而溶解态磷较少.泥沙与总磷质量浓度可以用线性关系和对数关系模拟,泥沙是影响地表水中总磷测定结果的主要原因之一.     

水系环境背景值调查中Zn的污染来源

由于水系环境背景值调查研究工作的需要,我们用原子吸收光谱法测定了嘉陵江水系中铜铅锌镉铁钴镍铬锰和钒等十个元素,结果发现,绝大多数元素都能满足环境背景值分析测试质量控制的要求,只有锌出现了溶解态锌(经0.45μ微孔滤膜过滤后过滤水中的锌量)超过总量锌(未经过滤的原水中的锌量)的倒置现象。为了寻找产生倒置的原因,本文从使用的分析方法、存器、滤膜、导水管和环境等各个方面,研究了锌分析结果不正常的原因,通过实验证明,过滤时用的导水管材料不当,和过滤时的环境是污染的主要原因。本文还通过锌等元素的测定,探讨了过滤水样用的微孔滤膜处理方法,方法简单方便,可以避免滤膜和器皿的污染。