国电石横发电厂4号炉低压省煤器的应用与节能分析

国电石横发电厂从锅炉运行实际情况出发，对4号炉低压省煤器进行了应用改造，结合其他电厂锅炉低压省煤器的运行经验，制定了4号炉低压省煤器改造后的实际运行调节措施，降低了锅炉排烟温度，保证了锅炉投运低压省煤器后的安全经济运行，同时对其节能效果进行了分析。     

大气污染对输变电设备的影响及防治对策

通过对受到腐蚀和发生污闪事故的输变电设备的表面污秽进行测试，分析污秽主要化学成分的来源，并结合当地环境状况，认为大气污染是造成以上影响的主要因素，污秽成分的组成受周边工业污染源所排放特征污染物的直接影响。据此从输变电工程的各个阶段有针对性地提出了防止设备腐蚀和污闪事故的对策和措施。     

湿烟囱内衬防腐材料的选择

对国内湿烟囱防腐中应用较多的材料的化学成分、耐酸腐蚀性能、物理性能、焊接性能进行了比较分析,认为从技术角度而言,镍基合金优于钛金属.     

某350MW汽轮发电机转子不稳定高阻接地故障查找方法及原因分析

介绍了某电厂350MW汽轮发电机转子绕组不稳定高阻多点接地故障的查找方法，接地故障的原因分析，为保证修复质量，除了按预试规程要求进行试验外，结合现场实际提出了“测量转子两极阻抗电压”对比的方法。     

城市中水回用于循环冷却水的氨氮去除试验研究

对氨氮浓度较高的城市中水回用于循环冷却水进行了静态和动态模拟试验，研究了氨氮在两种不同试验条件下的变化以及对系统产生的影响。试验结果表明：随着浓缩倍率的升高，循环水中氨氮浓度大幅度下降，大部分氨氮是由于冷却塔对氨的吹脱作用而被去除。试验过程中，氨氮浓度的降低没有导致系统的腐蚀。用氨氮浓度较高的城市中水回用于循环冷却水是可行的。     

广东河源电厂循环水高浓缩倍率试验研究及工程应用

循环冷却系统浓缩排污水是电厂最大的排污水,是节水减排和废水零排放的关键问题之一。以河源电厂为例,分析了电厂进水水质条件;选用了5种水稳剂,采取极限碳酸盐硬度计算浓缩倍率的方法,通过静动态阻垢、防腐与杀菌试验,探明了各种药剂的极限浓缩倍率,论证了河源电厂循环冷却系统10倍以上的浓缩倍率运行方式的可行性。按试验所确定的原则,河源电厂循环冷却水系统按10倍的浓缩倍率运行,一年来未出现腐蚀与结垢现象。分析了实际运行期间的运行数据,对我国循环冷却水处理、节约用水、减少排污具有一定的示范意义。     

湿法脱硫系统GGH结垢原因分析及对策

介绍了GGH运行中易出现的结垢、堵塞和腐蚀等问题，并对其产生的原因进行了分析，提出了减缓GGH结垢、堵塞和腐蚀趋势的措施和建议。     

新型杀生剂与阻垢剂组合在城市污水回用中的应用

针对城市污水处理厂二级出水回用作循环冷却水补充水的工艺，采用新型杀生剂与阻垢剂组合进行了动态试验。加入药剂后腐蚀速率为0.00087g/（m^2·h）和0.00116g/（m^2·h），缓蚀率在80%左右，表明该药剂能较好地控制铜管腐蚀。     

复合絮凝剂XG-1用于工业废水的处理

对利用硅藻土研制出的复合絮凝剂XG－1处理造纸、焦化工业废水进行了研究。试验结果表明：该絮凝剂对造纸、焦化工业废水有很好的处理效果，COD去除率达70％－80％，脱色率大于90％，操作工艺简单，成本低，处理效果优于聚合氯化铝。     

FGD废水对水力除灰系统影响初探

从理论上分析了FGD废水与灰水的作用机理，研究了FGD废水对循环冲灰系统中的重金属排放和碳钢腐蚀的影响。结果表明：重金属排放浓度取决于灰水pH值，絮凝吸附作用有利于进一步降低重金属残留量。     

化工废水排放量灰色预测新方法

对偏离灰指数律的原始时序系统，累加生成不是削弱随机波动性影响折唯一途径ＧＭ（１，１）模型也不是预测模型的最佳选择。本文介绍了一种新的生成方式－－线性生成及一种新的预测模型－－ＧＩＭ（１）。某市化工行业废水排放量的预测实例表明，本方法比ＧＭ（１，１），有着更好的预测效果。     

化工废气排放量灰色预测的GPSM（1）模型

在对ＧＩＭ（１）模型研究的基础上，提出了一种化工废气排放的单变量灰色幂级数曲线预测新模型「简称（ＧＰＳＭ（１）」，并建立了辨识模型参数的优化方法。结果表明，ＧＰＳＭ（１）在有线性输出的平稳系统中，比ＧＭ（１，１）更能反映原始资料提供的信息，系统分辨率高，同态性好，预测精度理想，为环境系统的拟合、预测分析和决策开辟了新途径，从而拓宽了ＧＭ（１，１）模型在环境科学领域中的应用范围。     

山东省工业废水排放量GM（1,1）高阶残差预测模型

介绍了ＧＭ（１，１）高阶残差预测模型之建模方法。以山东省工业废水排放量为例，建立了ＧＭ（１，１）高阶残差预测模型。结果表明，ＧＭ（１，１）高阶残差模型经ＧＭ（１，１）模型更贴近实际。     

羟基乙叉二膦酸镀铜废液的处理及Cu~(2+)的高附加值资源化回收

采用Na BH4还原法将羟基乙叉二膦酸(HEDP)镀铜废液中的Cu~(2+)制备成纳米铜粉,并采用聚丙烯酰胺(PAM)对还原反应后的废液进行絮凝处理。研究了n(Cu~(2+))∶n(Na BH4)、还原反应温度、还原反应时间及PAM添加量对废液中剩余Cu~(2+)质量浓度的影响,并对回收的纳米铜粉进行了XRD和TEM表征。实验结果表明:当n(Cu~(2+))∶n(Na BH4)=4∶6、还原反应温度为50℃、还原反应时间为2 h时,废液中剩余Cu~(2+)质量浓度降低至1.1 mg/L,Cu~(2+)还原率达99.99%;可获得粒径为20~45 nm的近球型、高纯度、由多晶组成的纳米铜粉;当PAM添加量为10 mg/L时,废液中剩余Cu~(2+)质量浓度降至0.35 mg/L以下,达到GB 21900—2008《电镀污染物排放标准》(小于0.5 mg/L)的要求。     

灰色摆动序列的GM（1,1）拟合建模法及其应用

建立了灰色摆动序列ＧＭ（１,１）动态指数变换拟合建模方法,对某地工业固体废物产生量的预测结果表明,该法合理有效,切实可行,并有良好的精度。     

生物法处理焦化废水评述

通过对焦化废水生物处理各种工艺的比较,认为A1－A2－O工艺是目前焦化废水处理比较好的一种工艺;采用生物膜高效反应器可提高微生物浓度并选用高效菌可提高焦化废水中COD、NH3－N去除率。总结了影响化废水CDO、NH3－N去除率的多种因素,从实际工程应用中统计提出A1－A2－O工艺处理焦化废水的处理成本不超过3．5元/t。     

CO还原脱硝反应锌铜双金属有机骨架催化剂的制备

采用离子交换法制备锌铜双金属有机骨架(Zna/HKUST-1,a=1/24,1/12,1/6,1/3,a为Zn与Cu的摩尔比),用于催化CO还原脱硝反应。采用XRD,SEM,FTIR,H2-TPR,BET等方法对Zna/HKUST-1进行了表征。表征结果表明:Zna/HKUST-1中有明显的Zn—O键和铜基金属有机骨架(HKUST-1)的结构,证明Zn成功进入了HKUST-1中;但随a的不同,Zna/HKUST-1的形貌、大小及比表面积出现了差异。实验结果表明,Zna/HKUST-1(a=1/24)对CO还原脱硝反应的催化活性最高,可在230℃达到NO转化率100%。     

Fate and transport of phenol in a packed bed reactor containing simulated solid waste

An assessment of the risk to human health and the environment associated with the presence of organic contaminants (OCs) in landfills necessitates reliable predictive models. The overall objectives of this study were to (1) conduct column experiments to measure the fate and transport of an OC in a simulated solid waste mixture, (2) compare the results of column experiments to model predictions using HYDRUS-1D (version 4.13), a contaminant fate and transport model that can be parameterized to simulate the laboratory experimental system, and (3) determine model input parameters from independently conducted batch experiments. Experiments were conducted in which sorption only and sorption plus biodegradation influenced OC transport. HYDRUS-1D can reasonably simulate the fate and transport of phenol in an anaerobic and fully saturated waste column in which biodegradation and sorption are the prevailing fate processes. The agreement between model predictions and column data was imperfect (i.e., within a factor of two) for the sorption plus biodegradation test and the error almost certainly lies in the difficulty of measuring a biodegradation rate that is applicable to the column conditions. Nevertheless, a biodegradation rate estimate that is within a factor of two or even five may be adequate in the context of a landfill, given the extended retention time and the fact that leachate release will be controlled by the infiltration rate which can be minimized by engineering controls.     

Remediation of Persistent Organic Pollutants Using a Novel Two-Phase Soil Washing Biosorption Process

A two-phase soil washing biosorption process was developed for the remediation of p,p-DDT-contaminated soil. The process involved desorption of contaminants from soil using dilute primary alcohols (40% 1-propanol) followed by contaminant removal from cosolvent solutions using fungal biosorption. Bench scale remediation studies were preformed to simulate ex situ (recycling experiment) or in situ (soil column study) treatment strategies. Both systems were effective at cleaning the soil to below Australian regulatory p,p-DDT levels. After 50–80 hours of soil washing, over 93% of p,p-DDT was removed from the soil(990 mg kg^-1 to <65 mg kg^-1) using either of these methods.p,p-DDT was removed from the cosolvent phase by sorption onto the fungal biomass. This resulted in only low levels of p,p-DDT remaining in the cosolvent solution(<1.5 mg l^-1). The application of both treatment strategies resulted in the rapid clean up of p,p-DDT-contaminated soil and the potential to recycle cosolvent solutions. The ability to recycle cosolvent solutions provides a mechanism for cost reductions of the remediation strategy.