无火焰石墨炉原子吸收法测定电厂废水中的痕量元素

电厂废水中含有一些有害金属元素,虽然浓度低(多数在几十PPb左右),但废水排放量大。测定其中痕量元素,在电厂环境保护工作中具有重要意义。我们在检测电厂废水时,选用了无火陷石墨炉原子吸收法。此法根据原子蒸气能吸收该元素特征波长的现象,将试样的一部分     

原子吸收光谱法在测定环境中无机阴离子和有机物的应用(一)

本文综述了应用原子吸收光谱法间接和直接测定环境中无机阴离子和有机物的方法。间接法中有沉淀反应法、金属络合物法、磷酸盐测定法、氧化还原法和氢化物发生法;直接法有色谱-原子吸收光谱法、离子交换-原子吸收法和直接提取法等。其中使用最多的是沉淀反应法、金属络合物法、氧化还原法和色谱-原子吸收光谱法等。     

原子吸收分光光度法测定镉污染人群头发镉含量

发样经硝酸消解,用火焰原子吸收分光光度法测定镉含量。探讨了９种共存元素的干扰程度,采用模拟人发元素组成的标准样制作标准曲线,以修正基体效应。     

用火焰原子吸收法测定活性污泥中的铜、镍、铅、铬

本文研究了用火焰原子吸收法测定污泥中的重金属铜、铅、铬、镍。根据被测元素的性质,以及活性污泥含油多等特点,选择介质条件,比较了污泥处理方法,进行了共存离子干扰试验。通过实验发现,本方法除测定铬时需加敏化剂外,其它均无干扰,因此,该法方便易行,且灵敏度较高。     

环境中氰化物测定方法综述

本文综述了环境中氰化物测定的容量法、光度法(分光光度法、荧光光度法和原子吸收光度法)、电化学法(离子选择性电极法、极谱法和安培法)、色谱法、放射化学法、流动注射分析法等,以供读者参考。     

粉煤灰中微量有害元素分析方法

本文介绍了粉煤灰的溶样方法和用原子吸收法同时测定粉煤灰样中8种微量元素的分析方法。通过10个试验室协同试验取得了满意的分析结果。     

原子吸收分光光度法测定土壤中微量铜铅锌镉镍

本文研究了以氯酸-氢氟酸-硝酸体系分解土壤样品;用较新的巯基棉富集分离技术,有效地富集了待测元素,消除了基体元素的干扰;采用原子吸收分光光度法测定微量铜、铅、锌、镉、镍。本方法操作方便,节约时间,添加回收率为91.2—102.7%,变异系数为2.25—9.69%。     

氯碱工业“三废”排放物中汞含量的测定

采用静态注射-冷原子吸收法测总汞,此国内目前普遍应用的循环法具有更高的灵敏度,准确性和精密度。1％硫酸-0.05％重铬酸钾冷消化法,不仅适用于氯碱厂“三废”排放物含汞的测定,而且适合于一般环境试样中ppb量级以下微量汞的测定。     

加基体改进剂直接测定粉煤灰浸出液中微量铅

用带石墨炉的原子吸收分光光度计测定粉煤灰浸出液和灰排水的铅时,发现准确度很差,回收率一般小于50％。原因主要是样品中基体成份比较复杂,某些共存物质严重干扰Pb的测定。即使采用标准加入法也得不到准确结果,因此测定前必须使Pb与干扰物质分离。     

原子吸收光谱法在测定环境中无机阴离子和有机物的应用(三)

四、氧化还原反应通过与一种或两种氧化还原试剂(其中有一种是金属离子)反应可以测定氧化物或还原物。然后用一种分离法来分离还原或氧化时加入的金属离子。刘其中提出了用冷原子吸收法间接测定大气中砷化物,其原理是用盐酸溶解采     

锌冶炼烟气制酸废水中汞的测定

采用冷原子吸收光度法测定经石灰乳和铁盐处理后的锌冶炼烟气制酸废水中汞的浓度时,可按废水中汞浓度与其pH的关系,从试样pH的高低大致估计其汞浓度范围,由此确定其稀释倍数和取样量。试样用KBrO3-KBr消解法消解,用直接法稀释,这样可以减少操作步骤、缩短测定周期、减少样品中汞的损失、提高监测结果的可靠性和准确性,同时可减少人力、物力浪费,降低监测成本。     

X射线荧光光谱法分析煤灰中的痕量元素

PW1400X 射线荧光光谱仪(XRF),可快速、准确地测定煤灰中几十种元素含量。该法采用粉末压片制样和背景校正来修正基体效应所引起的误差,测定了煤灰中 Cu、As、Ni、Zn、Pb、Sr、Rb、La,Zr、V、Cr、Co、U、Nb、Ba、Th、Ga、Ce 和 Y 等19种元素,精密度和准确度都基本符合化学分析规定,除 Pb、V、Th 外,其余元素的变异系数均不超过3%。     

火焰原子吸收光度法测定水中铝的方法改进

研究了在盐酸介质中，壬基酚聚氧乙烯-7醚（NP-7）活化下，火焰原子吸收光度法测定环境水体中铝的方法改进。在25mL容量瓶中，加入5．0mL体积分数为50％的盐酸、2．0mL质量浓度为0．01g／mL NP-7和4．0mL质量浓度为75．0μg/mL的铝标准溶液，在原子吸收分光光度计的最佳测定条件下测定吸光度。根据吸光度与铝质量浓度绘制了工作曲线，线性范围3．0～24．0μg/mL，检出限1．32μg/mL。该法用于环境水体中铝含量的测定，加标回收率为94．4％～101．4％，最大相对标准偏差5．8％，方法对比最大相对误差4．1％。     

生活饮用水中的金属含量检测分析

对天津再生资源研究所研发中心生活饮用水中金属元素(As,Cd,Cr6+,Pb,Hg,Se,Al,Fe,Mn,Cu,Zn)进行检测,分析和总结该生活饮用水金属含量合格情况,为相关部门完善天津市饮用水水质检测提供科学依据,确保当地饮用水水质和生态安全性。依据生活饮用水金属指标测定的标准方法,采用原子荧光法、火焰原子吸收分光光度法、石墨炉原子吸收分光光度法、紫外分光光度法等方法进行金属的检测分析。结果表明:生活饮用水的常规指标中的重金属指标全部符合GB5749—2006《生活饮用水卫生标准》。     

冷原子吸收法测定海水及天然水中超微量汞

采用KNO_3、H_2SO_4-KMnO_4(或K_2S_2O_8)消化水样,在振荡下使汞在密闭容器中达到气-液平衡,用任意型号的原子吸收仪或测汞仪直接测定海水、天然水、工业废水中超微量汞。本法具有设备简单,操作快速,灵敏度高,结果准确等优点。     

等离子体发射光谱法测定硫铁矿废渣中的微量元素

环境废渣中的有毒重金属直接危害人体健康 ,因此废渣中有毒重金属元素的测定尤为重要。高频电感藕合等离子体光谱法是 2 0世纪 60年代发展起来的测试方法。该法具有灵敏度高、线性范围宽、基体干扰小、可多元素同时测定等特点 ,适用于各类样品中常量元素和微量元素的分析。本文介绍了采用高频电感藉合等离子体光谱仪直接测定硫铁矿废渣中 Ca、Zn、Mg、Mn、Pb、Al、Co、Cu 8种微量元素 ,选择了合适的试验条件 ,采用背景扣除法进行校正 ,测定结果令人满意。1　试验部分1 .1　仪器和试剂仪器 :澳大利亚立柏公司 841 0型单道扫描电感藉合等…     

高氯化物废水中COD测定方法的研究

对COD测定的重铬酸钾标准法加硫酸汞除氯的诸因素进行了研究,提出了用KI吸收校正法解决氯化物的干扰。采用KI吸收校正法可准确测定高氯化物废水中COD含量,当COD≥100毫克/升,Cl≤20000毫克/升时,方法相对误差为3.5％,变异系数为±4.9％,实际废水变异系数为±4.2％。     

流动注射-氢化物发生-原子吸收法测定土壤中微量砷

用混酸消解土壤试样，用体积分数为20％的盐酸作酸介质，质量分数为1．5％的硼氢化钾作还原剂，体积分数为1％的盐酸作载液，采用流动注射-氢化物发生三-原子吸收法定量测定土壤中的微劈砷。通过实验确定，在原子化温度为920℃、土壤中共存元素含量低于5mg／kg时对测定无干扰。该方法的榆出限为0．5μg/L，线性范嘲为5～100μg/L．相对标准偏差为0．89％，平均回收率达98．99％：     

双环己酮草酰二腙法测定铜

冶炼,选矿、电镀等工业废水中常含有铜离子,对水生生物的毒性校大,会抑制藻类生长,影响水产养殖。在水质监测中,铜与镉、汞、铅等皆为必测项目。在环境监测分析方法中,测定铜的方法有原子吸收法;二乙基二硫代氨基甲酸钠一四氯化碳萃取比色法(DDTC);新铜试剂,比色法,阳极溶出伏安法(试行)四种方法。这些方法不是仪器昂贵,就是操作烦琐。我们在水质监测中,使用双环己酮草酰二胨测定铜,在三年多的实践中,取得较满意的结果。     

氢化物-原子吸收法测定土壤、水中微量锑

本文介绍了氢化物发生-原子吸收法测定土壤、水中微量锑的方法。研究了仪器最佳工作条件、样品处理及实验条件;考察了共存离子的干扰;介质的影响与消除。用本方法测定土壤样品的灵敏度为0.995纳克/1％吸收,变异系数为5.54％;测定水样的灵敏度为3.93钠克/1％吸收,变异系数为10.9％。 `