烟气黑度的产生及处理方法

本文从原料、生产工艺、处理设备、企业管理等方面论述了烟气黑度超标的相关原因,针对具体情况提出了有针对性的解决方案,改进生产工艺、加强人员管理和设备投入等防治烟气黑度超标现象。     

火焰原子吸收光度法测定水中铝的方法改进

研究了在盐酸介质中，壬基酚聚氧乙烯-7醚（NP-7）活化下，火焰原子吸收光度法测定环境水体中铝的方法改进。在25mL容量瓶中，加入5．0mL体积分数为50％的盐酸、2．0mL质量浓度为0．01g／mL NP-7和4．0mL质量浓度为75．0μg/mL的铝标准溶液，在原子吸收分光光度计的最佳测定条件下测定吸光度。根据吸光度与铝质量浓度绘制了工作曲线，线性范围3．0～24．0μg/mL，检出限1．32μg/mL。该法用于环境水体中铝含量的测定，加标回收率为94．4％～101．4％，最大相对标准偏差5．8％，方法对比最大相对误差4．1％。     

高效液相色谱法测定水中微量酚

本文报道了水中11种微量酚的高效液相色谱测定方法。用氯化四丁基按作为阳离子对萃取剂。二氯甲烷章取水中微量酚，除本酚外，水中10种微量酚的回收率大于90％。用MicropakMCH－5色谱柱，醋酸—水—乙睛流动相，uv254um和280um双波长检测，流速1ml／min下，对水中11种微量酚进行了分离和定量、11种酚的检测极限是0.1mg／L～1.26mg／L；检测范围为0.1mg／L～7mg／L。对2—甲基—4，6—二硝基酚的峰高与浓度进行了线性回归，γ＝0.9993；该法适用于水中11种微量酚的同时测定。     

恶臭污染物的产生及处理研究进展

本文论述了硫化氢、氨、硫醇类、胺类等恶臭污染物的产生及危害,针对不同的污染物提出了物理吸附法、化学吸附法、燃烧法、低温等离子体法、生物法等治理措施.     

废气中有机污染物的危害及治理措施

废气中有机污染物种类繁多,数量庞大,对人身体危害严重.本文从污染源排放角度论述了污染物排放的种类,介绍了目前应用较广的治理设施、途径和方法,从源头上降低污染物的排放浓度和排放量,对环境造成的污染降至最低.     

亚甲基蓝褪色催化动力学光度法测定痕量Cu~(2+)

研究了在聚乙二醇-200(PEG-200)活化下,Cu2+催化H2O2氧化亚甲基蓝的褪色反应,建立了亚甲基蓝褪色催化动力学光度法测定痕量Cu2+的方法。在25mL容量瓶中,加入1.00mL pH为11.68的氨水溶液、2.00mL H2O2溶液(质量分数15%)、1.00mL亚甲基蓝溶液(质量浓度0.20mg/mL)、3.00mL PEG-200溶液,76℃恒温反应5min后冷却,测定吸光度,根据加Cu2+溶液和不加Cu2+溶液的吸光度差值与Cu2+质量浓度绘制了工作曲线,并由试样的吸光度差值确定痕量Cu2+含量。该法的测定波长为664nm,检出限为5.4×10-6g/L,最大相对标准偏差为2.58%,回收率为97.5%~104.5%。     

发光菌法测定松花江佳木斯江段水质生物毒性的研究

利用费希尔弧菌为菌种,设定温度20℃,在200 g/L氯化钠溶液中培养,通过测定抑制率(%)、修正系数(CF)、零时刻和测定时刻下菌种的发光量,测定松花江水的生物毒性。抑制率均值为-6.2%,修正系数均值为1.53,零时刻发光量为6 358 250,测定时刻下发光量为6 628 288。水质样品中毒性物质浓度与发光量呈较好负相关,松花江水质质量良好。     

阻抑催化动力学光度法测定水体中的痕量镍

研究了在pH9.2硼砂介质中,镍(II)对过氧化氢氧化溴甲酚紫褪色反应具有阻抑作用,聚乙二醇-200(PEG-200)对此反应体系有活化作用,据此建立了阻抑动力学光度法测定痕量镍(II)的新方法。试验考察了反应介质种类和用量、活化剂种类和用量、反应温度、反应时间、共存组分等因素的影响,确定了最佳试验条件。该方法的测定波长为590nm;活化剂为PEG-200;反应温度为沸水浴;反应时间为14min;线性范围为1.7×10-6g/L～1.4×10-4g/L;检出限为1.7×10-6g/L。所建方法用于环境水体中痕量镍(II)的测定,最大相对标准偏差为3.27%,加标回收率为95.5%～104.5%;所建方法与火焰原子吸收光谱法进行了对比试验,方法相对误差小于6.50%。     

同江市发展环境循环经济现状及建议

环境循环经济是对资源合理利用的最好方式,可以有效的加强环境资源保护,合理开发和利用环境资源,提高其利用率,保护环境.     

亚甲基蓝褪色催化动力学光度法测定痕量Cu^2＋

研究了在聚乙二醇-200（PEG-200）活化下，Cu^2＋催化H2O2氧化亚甲基蓝的褪色反应，建立了亚甲基蓝褪色催化动力学光度法测定痕量Cu^2＋的方法。在25mL容量瓶中，加入1．00mL pH为11．68的氨水溶液、2．00mLH2O2溶液（质量分数15％）、1．00mL亚甲基蓝溶液（质量浓度0．20mg／mL）、3．00mL PEG～200溶液，76℃恒温反应5min后冷却，测定吸光度，根据加Cu^2＋溶液和不加Cu^2＋溶液的吸光度差值与Cu^2＋质量浓度绘制了工作曲线，并由试样的吸光度差值确定痕量Cu^＋含量。该法的测定波长为664nm，检出限为5．4×10^-6 g／L，最大相对标准偏差为2．58％，回收率为97．5％～104．5％。