组合阳极联合气体扩散阴极电催化降解苯胺

采用气体扩散电极为阴极，钛基氧化物（Ti／SnO2-Sb2O5-IrO2）和金属铁构成组合阳极，构建了新型电化学氧化体系用于降解有机污染物。利用该氧化体系，在不同实验条件下考察了苯胺降解的效果与降解过程的相关规律。结果表明，阴极电位、铁阳极通电时间以及苯胺初始浓度均显著影响苯胺的降解效果。当阴极电位为-0．7V，pH3．0，铁阳极通电时间20min时，电化学处理200mg／L苯胺480min，TOC的去除效率达到80．4％，矿化电流效率（MCE）为8．6％，显示了该氧化体系具有良好的有机物降解能力。此外，苯胺降解过程中氨氮和硝态氮浓度的变化表明，苯胺分子中的氮主要转化为NH4和NO3^-。     

电化学催化降解苯胺的试验研究

用新兴的电化学催化系统,以采用特殊工艺自制的DSA类电极为阳极,对自配的苯胺溶液进行了降解处理,并得出了本试验范围内的最佳条件。     

苯胺降解菌的分离和降解特性研究

通过驯化富集培养,从白洋淀底泥中分离筛选出数株能够有效降解苯胺的菌株,经过反复筛选,得到一株能够以苯胺为唯一碳源、高效降解苯胺的菌株BA-1-3.其利用苯胺的最适pH值为7.0,最适温度为30℃,在苯胺浓度为1000 mg/L,180 r/min条件下振荡培养60 h,降解率达到80%以上.经鉴定,菌株BA-1-3属苍白杆菌属(Ochrobactrumsp.).     

一种光催化体系光催化降解苯胺的研究

以钛酸丁酯为原料．以膨润土为载体，用酸性溶胶法合成TiO2纳米复合物，并利用该复合物作催化剂，在H2O2存在下进行光催化降解苯胺溶液。结果表明，该催化剂在UV／H2O2系统中对苯胺溶液有很好的光催化降解效果，其效果优于纯TiO2；H2O2的存在提高了苯胺光催化降解速率，在本实验条件下其最佳摩尔浓度是5mmol／L；溶液pH是影响反应速率的重要因素．pH在中性范围内具有更强的光催化活性；该体系中苯胺能够有效地被降解，其光催化反应遵循一级反应动力学规律。     

烟酰胺降解菌的筛选及其降解特性

采用HPLC对某烟酰胺生产废水的主要成分进行分析，并模拟废水中的主要成分烟酰胺（nicotinamide）的浓度，对以烟酰胺为唯一碳源配制的培养基进行降解实验，获得有较佳降解率和生长能力的菌株YSI-1和YSI-2。结果表明．YSI菌株的混合菌降解效果优于单株菌，混合菌在初始OD600值为0．4，pH为7．0时，对浓度为2000mg／L的烟酰胺降解2d的降解率可达32．8％。延长处理时间或提高菌种的初始OD600值，烟酰胺的去除率均有较大的增加。     

铜氰溶液的电子束辐照降解

研究了铜氰溶液中总氰初始浓度、pH、铜浓度等对总氰降解效率的影响,比较了KCN溶液和铜氰溶液的总氰降解率,初步推断了铜氰溶液在辐照过程中的降解机制.实验结果表明,在同样的辐照剂量下,随着总氰初始浓度的增加,总氰降解率降低,相应的总氰降解G值增大;铜浓度越低,总氰降解率越高;pH越小的铜氰溶液总氰降解率越高.电子束辐照KCN溶液和铜氰溶液的总氰降解反应属于表观一级反应.在相同的辐照剂量下,KCN溶液的总氰降解率比铜氰溶液要高得多.铜氰溶液的电子束辐照降解过程非常复杂,主要是铜氰络合离子逐步离解出的CN-与·OH的反应.     

对氯苯酚废水的电化学降解研究

实验利用电沉积法制备的不锈钢基PbO2电极,以对氯苯酚溶液为模型废水,通过静态实验研究外加电压、电解质浓度、曝气量及初始pH值对电化学氧化降解对氯苯酚效果的影响。结果表明,实验制备的PbO2电极具有较高的电催化活性,能够有效降解对氯苯酚;较低的操作电压有助于降低处理成本;随着电解质浓度和曝气量的增加,对氯苯酚去除率均呈...     

苯胺在土壤悬浊液中的吸附降解效应研究

为了研究天然土壤介质对苯胺的吸附、降解特征,选取了4种土壤、砂介质S2、S4、S5、S6,在实验室内进行批实验,实验表明:在无菌条件下,介质对苯胺主要表现为吸附,吸附过程满足假二级动力学方程,拟合相关系数R高达0.99以上;在土著微生物作用下,苯胺浓度下降较快,溶液中剩余苯胺随时间的变化可用一级反应动力学进行拟合,拟合系数R大于0.91,新鲜介质条件下浓度高达30 mg/L的苯胺最短半衰期仅为7.6 h,在60 h内可实现99.9%的去除,降解快慢与新鲜介质本身微生物的种类及数量有关。     

磷钨酸光催化降解甲基橙溶液的研究

以磷钨酸为光催化刺，在紫外灯照射下。对模拟染料废水甲基橙溶液进行光催化降解，并研究了催化剂加入量、pH值、甲基橙初始浓度和外加氧化剂H2O2对光催化降解效果的影响。结果表明，磷钨酸光催化剂加入量为300mg／100mL，pH=2．5时，甲基橙溶液的降解率明显高于其他pH值的降解率；在较低浓度下，甲基橙溶液的光催化降解反应符合一级动力学方程；外加氧化剂H2O2可提高光催化反应速率。     

含氯苯废水的超声降解研究

以氯苯模拟废水为考察对象,研究其浓度、pH、超声时间等因素对氯苯超声降解效率的影响。实验结果表明：超声反应时间小于5min,氯苯降解率很低;5－20min,氯苯降解率成线性增大;超过20min后,氯苯降解率增大缓慢。pH值的增大,氯苯降解率略有减小。水浴温度提高,氯苯降解率增大。反应时间小于15min,初始浓度低的溶液,降解率增加较快,反应时间大于15min,初始浓度高的溶液,降解率增加较快。     

臭氧催化氧化降解苯胺的机理

对臭氧单独氧化和臭氧催化氧化下的苯胺降解效率进行了比较,并通过液质联机分析了氧化过程中产物变化情况。实验结果表明,催化剂MnO2-CuO-CeO2/沸石的添加能有效地提高臭氧氧化苯胺的降解率,当苯胺初始浓度为200mg/L,反应20 min后,苯胺的去除率由原来的75%提高到89%;通过LC-MS分析,臭氧催化氧化苯胺降解过程中代谢产物依次为对亚胺醌、对苯醌、马来酸和草酸,并由此推断出了臭氧催化氧化降解苯胺的途径。     

高铁酸钾降解苯胺废水的机制研究

研究了高铁酸钾投加量、初始pH及苯胺初始浓度对苯胺降解效果的影响.结果表明.苯胺废水的COD去除事随高铁酸钾投加量和苯胺初始浓度的增大而升高,而初始pH对COD去除率影响不明显.对高铁酸钾降解苯胺废水后的产物进行了气相色谱/质谱(GCIMS)分析.在此基础上详细探讨了高铁酸钾降解苯胺的机制.     

The mechanism and kinetics of ultrasound-enhanced electrochemical oxidation of phenol on boron-doped diamond and Pt electrodes

The research on ultrasound (US) enhanced electrochemical oxidation of Phenol (Ph) on boron-doped diamond (BDD) and Pt electrodes is studied. The enhancement by US on BDD is much greater than for Pt. With the assistance of US, the degradation rate and current efficiency on BDD are increased by 301% and 100%, respectively, while those on Pt are 51% and 49%. The difference of the enhancement on these two electrodes is caused by the fact that mass transport, adsorption amount and electrode reaction affected by US on BDD are different from those of Pt. The kinetics investigation on intermediates formed during electrochemical degradation show that the variety of intermediates produced on BDD is less than for Pt. In the presence of US, on both electrodes, no change occurred to the amounts of the intermediate species. However, time for intermediates to reach the highest concentration is cut down. This effect for degradation of Ph on BDD is more obvious than for Pt. The present research indicates that BDD is suitable for degradation of Ph by US assisted electrochemical oxidation.     

Aniline degradation by electrocatalytic oxidation

The degradation of aniline solution in alkaline medium of pH 11.0 by electrocatalytic oxidation has been studied using an electrochemical reactor containing a SnO₂–Sb₂O₃–PtO anode and a Ti cathode, both of 54 cm² area. Hydroxyl radicals (HO^√) are produced at the anode, being tested with the trace catcher salicylic acid and phenol by spectrophotometery and high performance liquid chromatography. Intermediates dianiline, 4-anilino phenol and azobenzol were detected by gas chromatography–mass spectrometry. The existence of HO^√ produced in the aniline degradation was assayed with scavenger tertiary butanol. The results showed that electrocatalytic oxidation is an effective process for the degradation of aniline. A general reaction pathway that accounts for aniline degradation to CO₂ involving those intermediates is proposed.     

树脂吸附法处理邻甲苯胺生产废水的研究

在最佳工艺条件下，采用NDA-804树脂对邻甲苯胺生产废水进行吸附-脱附实验。原废水经吸附处理后，邻甲苯胺去除率和CODcr去除率均大于99％．树脂脱附率接近100％。高浓度脱附液可以回收邻甲苯胺，达到了废水治理与资源化的效果。     

三维三相流化床电极处理苯胺实验研究

使用了一种新型的电化学反应器———三维三相流化床电极用于处理苯胺的实验研究。得到了气量大小、外加电压、电介质浓度、pH值、原水浓度、反应时间等因素对苯胺溶液COD去除率的影响规律 ,并对之进行了合理的解释和分析。结果表明 ,用三维三相流化床电极 ,在一定条件下 ,苯胺可基本被全部氧化。初步论证了苯胺电解过程中有中间产物的生成。     

超声波-光催化氧化降解邻氯苯酚的研究

对超声波一光催化氧化降解邻氯苯酚(2-cp)进行了研究．探讨了溶液初始pH、TiO2投加量、H2O2投加量和溶液初始浓度对2-cp降解率的影响。并对几种不同处理方法降解2-cp的结果进行了对比。结果表明，超声波和紫外光的协同效果明显，在相同的反应时间内，超声波能够明显提高光催化降解2-cp的降解率。超声波和紫外光连用，具有良好的工业应用前景。     

超声-Fenton法处理偶氮染料橙黄II的研究

以偶氮染料橙黄II为研究对象 ,考察了Fenton反应在超声辐射条件下 ,pH值、H2 O2 浓度、Fe2 + 离子浓度对COD去除率的影响。实验结果表明 ,超声对Fenton试剂处理偶氮染料橙黄II具有强化作用。超声条件下 ,当染料浓度为10 0mg/L、pH为 3.0、Fe2 + 离子浓度为 10mg/L、H2 O2 浓度为 4 0 0mg/L时 ,反应 90min ,COD去除率最高可达 93%。     

双频超声辐射协同H_2O_2降解偶氮染料废水的研究

采用双频超声协同H2O2降解酸性绿20染料废水,考察超声功率密度、染料初始浓度和pH、饱和气体及H2O2投加量等因素对酸性绿20降解效果的影响,结果表明,在给定实验条件下,双频降解效果优于单频超声波,且降解率随超声功率密度的增大而增大。酸性条件有利于酸性绿20的降解,当染料废水初始pH=4可取得最佳的降解效果;酸性绿20的降解效率随染料初始浓度的增大而降低,其优化初始浓度为40 mg/L。在反应体系中通入空气并投加H2O2,可取得最佳的降解效果。在优化实验条件下,采用双频超声协同H2O2降解5 h,酸性绿20的色度和TOC去除率分别为94.6%和36.3%;分析降解前后的紫外-可见光谱图可知,酸性绿20并非完全被降解为CO2和H2O,而是生成一些小分子有机中间体。