钒的测定 过硫酸铵-五倍子酸催化比色法 水中钒的测定

简介在酸性溶液中,用过硫酸铵氧化五倍子酸时钒的催化作用能影响五倍子酸的氧化速度。在一定的反应条件下,五倍子酸的氧化程度和水中钒的浓度成正比因而可借此测定水中痕量钒。本法灵敏度高,可在10毫升体积中测定0—0.08微克钒,最低检出浓度为0.008毫克/升。     

吡啶—巴比妥酸法比色测定水中氰化物的改进

水中微量氰化物的测定,目前仍常用吡啶—联苯胺、吡啶—吡唑酮、吡啶—巴比妥酸和异烟酸—吡唑酮等比色法。为了避免使用或尽量少用上述方法中有毒害的联苯胺、吡啶等试剂,一些实验室进行了许多研究工作。Musty于1961年提出用吡啶—巴比妥酸测定氰化物;1976年美国《水质标准试验法》第14版将吡啶—巴比妥酸法列为标准分析方法。由于方法中使用吡啶量较大,成批样品分析时给分析者带来厌恶的臭味和毒害,     

纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的不确定度评定

通过纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的过程分析，对测定不确定度作出了评估，并得出产生测定不确定度的主要原因。     

水质铜测定的不确定度评定

根据火焰原子吸收分光光度法测定水中铜的含量，分析了测量不确定度的主要来源，即标准曲线不确定度、标准溶液不确定度、测量重复性不确定度。计算得到水中铜的测定结果的合成不确定度为0．098mg／L，扩展不确定度为0．196mg/L。     

水中总磷测量的不确定度评定

采用钼酸铵分光光度法测定水中总磷的含量，分析该法测量不确定度的来源，评定水中总磷的测量不确定度。     

水中氯化物测定的不确定度评定

根据硝酸银滴定法测定水中氯化物的含量，分析了该方法测量不确定度的来源，评定了水中氯化物的测量不确定度，在各不确定度中，以标准溶液配制与样品分析时滴定消耗的硝酸银体积引入的不确定度较大。     

硼的测定 姜黄素比色法

Ⅰ、水中硼的测定简介在硫酸—水醋酸介质中利用小体积显色,使姜黄素同硼生成1∶2的红色络合物。然后加入氟化钠掩蔽消除干扰,酷酸—醋酸铵缓冲溶液或乙醇溶液溶解络合物并破坏质子型姜黄素后直接进行比色测定。此法灵敏度高、快速、简便、重视性好。本法的最低检出量为0.06微克硼。若取100毫升水样,最低测定浓度为0.05毫克/升。     

水中六价铬和总铬的测定——二苯基碳酰二肼分光光度法

水中六价铬的测定较常采用的方法是二苯基碳酰二肼分光光度法,该法具有操作方便、设备简单和较低检出下限等优点。总铬的测定则系先将三价铬氧化,使成为六价铬离子后,再用二苯基碳酰二肼显色。三价铬的测定通常是以水中总铬量减去六价铬量的差值计算而得。     

Ⅱ 土壤中镍的测定

简介土壤用王水,高氯酸分解。试样溶液的萃取和测定同水中镍的测定。在25毫升显色溶液中最低检出量为1微克镍。仪器、试剂同水中镍的测定。步骤 1.标准曲线: 准确加入镍标准溶液0.0,1.0,2.0,……20.0微克于125毫升分液漏斗中,按水中镍的测定进行萃取和显色后,于470毫微米测吸光度并绘制标准曲线。     

用离子色谱仪测定水中的氟的不确定度

根据测量不确定度评定与表示理论，用离子色谱仪测定水中的氟的不确定度，通过推导和计算，得出该法测定水中的氟的扩展不确定度U95=0．31mg／L，υeff=174。为有关部门提供参考。