红壤对铬(VI)吸附特性的研究

通过云南三类红壤对Ｃｒ（ＶＩ）吸附行为的研究。结果表明，红壤对Ｃｒ（ＶＩ）有明显的吸附作用，等温吸附曲线可以用Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ方程、Ｌａｎｇｍｕｉｒ方程和Ｔｅｍｋｉｎ方程描述。最大吸附量为红壤＞赤红壤＞砖红壤。酸度、温度和有机质对红壤吸附Ｃｒ（ＶＩ）均有影响。低ｐＨ值时吸附量随ｐＨ值升高略有增加，ｐＨ值超过某一限度，吸附量急剧下降，直至基本不吸附；温度低于４０℃时，吸附量随温度升高而减少，但温度高于４０℃时，吸附量不再减少；随有机质加入量的增加，吸附量减少，其相关性红壤和赤红壤达显著水准，砖红壤达极显著水准。     

铁改性海泡石对水中有害阴离子的吸附

海泡石经Ｆｅ＾３＋改性后，吸附阴离子的能力大幅度提高，可有效地吸附去除水中的Ｃｒ（Ⅵ）、Ａｓ（Ⅴ）离子，Ｆｅ＾３＋改性时的ｐＨ条件和Ｆｅ＾３＋的用量对改性海泡石的吸附能力有明显影响。ｐＨ＝１．４￣１．５，饱和吸附Ｆｅ＾３＋的改性海泡石对Ｃｒ（Ⅵ）、Ａｓ（Ⅴ）离子具有最强的吸附能力。     

新型生物吸附剂去除水中六价铬的研究

以Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｐ．Ｇｘ４－１发酵培养得到的细菌胞外聚合物作吸附剂，研究其对水中重金属Ｃｒ（ＶＩ）的吸附，吸附剂对Ｃｒ（ＶＩ）吸附的最佳ｐＨ初值为０．５～２．０。Ｃｒ（ＶＩ）的吸附分三个阶段：５ｍｉｎ达７５％的快速吸附阶段；１０～４０ｍｉｎ达表现一级反应动力学吸附阶段；５０ｍｉｎ以的趋于平衡，吸附过程符合Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ和Ｌａｎｇｍｕｉｒ吸附等温方程。     

水溶液中二氧化锰对铀的吸附

用流动色谱法测定了二氧化锰的比表面积及其对铀的吸附等温线，考察了吸附温度、溶液ｐＨ值等因素对二氧化锰吸附铀的影响．结果表明，二氧化锰对铀（Ⅵ）的平衡吸附量随吸附温度的升高而增加．在本文条件下，２５ｍｉｎ可达到吸附平衡，ｐＨ＝６左右平衡吸附量达最大值，吸附模型符合Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ吸附等温式．对其吸附机理进行了讨论．     

粉煤灰淋溶液中的有害物质对地下水污染的试验研究

粉煤灰中有害物质对土壤的影响试验表明，０．３ｍ的土层对粉煤灰淋溶水中ｐＨ值、Ｆ＾－、全盐量和总碱度有很强的吸附能力，如ｐＨ值的吸附中和量为３．７￣４０，Ｆ＾－吸附率达８７．４％，总盐量的吸附率达７０．９７％，碱度吸附率达９４．３％￣９６．４％，Ｃｒ＾６＋吸附能力较弱。由于贮灰场附近土层远大于０．３ｍ，因此粉煤灰淋溶水不会对地下水产生污染。     

Cr(VI)离子在TiO_2表面的吸附与光催化还原消除

随着体系ｐＨ值增大，Ｃｒ（ＶＩ）离子在ＴｉＯ２表面的吸附下降．当Ｃｒ（ＶＩ）离子初始浓度为３００μｍｏｌ／Ｌ时，其在ＴｉＯ２表面具有最大值吸附．Ｈ２ＰＯ４－阴离子及乙酸的存在对Ｃｒ（ＶＩ）离子的吸附有阻抑作用，甲酸存在会提高Ｃｒ（ＶＩ）离子的吸附．Ｃｒ（ＶＩ）离子在ＴｉＯ２半导体催化剂表面的光催化还原受体系的酸度影响较大．Ｈ２ＰＯ４－阴离子或Ｍｎ２＋离子存在会降低Ｃｒ（ＶＩ）离子的光催化还原效率．在太阳光照下，Ｃｒ（ＶＩ）离子在ＴｉＯ２上的光催化还原也可实现．通过调节反应结束后水溶液的酸碱度，Ｃｒ（ＶＩ）离子得以消除．反应后催化剂经酸处理，其活性恢复并可重复使用．     

水中痕量Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)交联壳聚糖吸附和DPCI光度法测定

研究交联壳糖（ＣＣＴＳ）对Ｃｒ（Ⅵ）的吸附行为,建立了ＤＰＣＩ光度法测定水中痕量Ｃｒ（Ⅵ）和Ｃｒ（Ⅲ）的新方法,在１００－２００ｍｌｐＨ＝３溶液中,ＣＣＴＳ对Ｃｒ（Ⅵ）的吸附率为９７％,用２ｍｌ０．１ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮａＯＨ定量解吸Ｃｒ（Ⅵ）富集倍数达５０－１００倍,本法用于水中痕量Ｃｒ（Ⅵ）和Ｃｒ（Ⅲ）的测定,回收率９０％－１０５％,变异系数１．２％－４．８％,检出限０．０１５μｇ．Ｌ＾－１探讨     

Cu~（2＋）对3种农药在Ca－蒙脱石和δ－Al_2O_3上吸附的影响

比较研究了３种农药在两种吸附体上的吸附以及Ｃｕ２＋其吸附的影响．杀虫脒在Ｃａ－蒙脱石上的吸附率很高且随ｐＨ值的升高而降低；在δ－Ａｌ２Ｏ３上的吸附率较低且随ｐＨ值的升高而升高．Ｃｕ２＋对其吸附无影响，毒莠定在Ｃａ－蒙脱石上无吸附，但可被δ－Ａｌ２Ｏ３吸附，吸附率随ｐＨ值的升高逐渐降低，不受Ｃｕ２＋的影响．当ｐＨ值小于５时，草甘磷在Ｃａ－蒙脱石上的吸附随ｐＨ值的升高而略有上升；当ｐＨ值大于５时，则随ｐＨ值的升高而下降，Ｃｕ２＋降低了草甘磷的吸附．当草甘磷与Ｃｕ２＋摩尔比为０．５和１．０时，草甘磷吸附率的降低程度高于摩尔比为２．０时的降低程度．     

pH对镉在土水系统中的迁移和形态的影响

研究了４种红壤和水体系中ｐＨ对镉的迁移影响．结果表明：镉在土水体系中的迁移是一快反应过程，４种土壤对镉的吸附量随土水系统中ｐＨ的变化，可分为３个区域，即低吸附量区、中等吸附区，以及强吸附和沉淀区，在中等吸附区镉吸附量与ｐＨ呈正相关；ｐＨ６以下被吸附的镉中生物有效态镉量随ｐＨ的升高而增加，ｐＨ６以上被吸附的镉中生物有效态镉量随ｐＨ升高而降低．石灰导致镉毒性降低的主要原因是ｐＨ＞７５时镉主要以粘土矿物和氧化物结合态及残留态形式存在．     

豆角秸秆生物炭对水中Cr（Ⅵ）吸附性能研究

为了解生物炭对水中Cr（Ⅵ）的吸附效果,本文选用蔬菜废物豆角秸秆为原材料,采用限氧升温法在400℃和700℃温度下制备了两种生物炭。并研究了投加量、初始浓度、pH值、吸附时间、温度等因素对生物炭吸附Cr（Ⅵ）的影响。研究结果表明,2种豆角秸秆生物炭对水中Cr（Ⅵ）均有较好的吸附率,吸附最佳条件略有不同;D400对水中Cr（Ⅵ）的最佳吸附条件为投加量8g/L,初始浓度小于40mg·L^-1,pH值2—3;D700对水中Cr（Ⅵ）的最佳吸附条件为投加量8g/L,初始浓度小于60mg·L^-1,pH值2—4;基本达到吸附平衡的时间均为60min;温度对生物炭吸附Cr（Ⅵ）的影响很小。     

海,淡水中铜在麦饭石上的吸附研究

本文报道了海，淡水中麦饭石对Ｃｕ（Ⅱ）的吸附特性，以及Ｃｕ（Ⅱ）浓度，溶液的ｐＨ值对吸附过程的影响，测定了在海，淡水中麦饭石对Ｃｕ（Ⅱ）的饱和吸附量，并对吸附机理进行了探讨。     

含铬固体废渣中Cr~(3+) 的氧化

研究了ｐＨ、温度对铬渣中Ｃｒ３＋的氧化速率的影响．结果表明，在碱性条件下，空气中的氧气具有相当强的氧化性，足以将Ｃｒ３＋氧化为Ｃｒ６＋，且随ｐＨ、温度的升高而加快．     

改性凹凸棒土对水溶液中苯的吸附研究

研究了改性凹凸棒土对水溶液中苯的吸附规律。结果表明，改性凹凸棒土对苯的吸附量和去除率提高了２倍多，ｐＨ值对吸附量的影响甚小，吸附量随温度上升而增加，改进的ＢＥＴ方程能较好地描述实验等温线，其吸附机理可能为表面的疏水作用与化学吸附和进入内部孔道吸附。     

土壤对重金属缓冲性能的研究

研究了土壤对锌的缓冲性能，讨论了缓冲能力随土壤固相上的锌量以及溶液中锌离子浓度变化的规律；缓冲能力与土壤中几种主要组分（有机质、ＣａＣＯ３和氧化物）关系；温度和ｐＨ对土壤冲能力的影响。结果表明，随着土壤固相上锌量增加，溶液中锌离子浓度的变大，土壤对锌的缓冲能力明显降低。温度和ｐＨ升高，都增加土壤对锌的缓冲能力，石灰性土壤中几种主要组分对锌的缓冲能力的影响顺序耿：ＣａＣＯ３〉氧化物〉有机质。     

以铁屑——粉煤灰处理含铬电镀废水的研究

采用腐蚀电池原理，以铁屑－粉煤灰为处理剂，应控制ｐＨ３￣４范围，适用于处理所有浓度范围的含Ｃｒ（Ⅵ）废水，处理剂投加量可低于１０％，出水水质完全符合国家排放标准。     

有机膨润土吸附对硝基苯酚的性能及其在水处理中的应用初探

分别用溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）和氯化十六烷基吡啶（ＣＰＣ）改性膨润土，研究了制备有机膨润土的适宜条件及其对吸附对对硝基苯酚性能的影响。２５℃时，ＣＴＭＢ－膨润土和ＣＰＣ－膨润土对对硝基苯酚的饱和吸附量分别为４７５ｍｇ／ｇ，远大于原土的饱和吸附量（１２５ｍｇ／ｇ）。ｐＨ〉７时，有机膨润土吸附处理对硝基苯酚的去除率都在８５％以上，比原土的去除率（８．６％）大９倍，通过Ｘ－衍射、红外光谱分析、比     

2，4－二氯苯基荧光酮与铬显色反应的研究及其应用

研究了铬（Ⅵ）－２，４－二氯苯基荧光酮（ＤＣＩＰＦ）－溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）体系的显色条件。试验结果表明，在ｐＨ５．２～７．０范围内，铬与ＤＣＩＰＦ及ＣＴＭＡＢ形成红色三元胶束配合物，其最大吸收波长为５７８ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．４０×１０５ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１），铬（Ⅵ）含量在０～９．０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律，配合物的组成为Ｃｒ（Ⅵ）：ＤＣＩＰＦ＝１：２。拟定方法用于水中铬的测定，结果满意。     

非活性菌丝体对水中铅离子的吸附

从发酵工业选取９种废弃的菌丝体,考察其对水中Ｐｂ离子的吸附行为。结果表明,其中半数菌丝体为Ｐｂ的最大吸附量接近或超过１００ｍｇ／ｇ干重,对林可链霉菌的吸附等温线和ｐＨ值、温度、共存离子等因素影响Ｐｂ离子吸附行为的研究表明,该菌丝体对Ｐｂ的吸附量随ｐＨ降低而升高,温度对吸附的影响不大,共存Ｃｕ＾２＋使Ｐｂ的吸附量降低,而共存Ｚｎ＾２＋无明显影响。     

2,4—二氯苯基荧光酮与铬显色反应的研究与其应用

研究了铬（Ⅳ）－２，４－二氯苯基荧光酮（ＤＣＩＰＥ）－溴化十六烷基三甲胺（ＣＴＭＡＢ）体系的显色条件，试验结果表明，在ｐＨ５．２～７．０范围内，铬与ＤＣＩＰＦ及ＣＴＭＡＢ形成红色三元胶束配合物，其最大吸收波长为５７８ｎｍ，表现摩尔吸光系数为１．４０×１０＾５Ｉ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，铬（Ⅵ）含量在０～９．０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律，配合物的组成为Ｃｒ（Ⅵ）：ＤＣＩＰＦ＝１：２，拟定方法     

不同制备温度下污泥生物炭对Cr(Ⅵ)的吸附特性

以城市剩余污泥为原料,于300,400,500,600 ℃温度条件下制备生物炭,通过单因素静态吸附实验探讨制备温度对生物炭吸附Cr（Ⅵ）的影响。结果表明:在500 ℃以内随着温度上升制备的生物炭对Cr（Ⅵ）的吸附量增加,制备温度高于500 ℃后变化不明显;扫描电镜（SEM）、比表面积（BET）、傅里叶红外光谱（FTIR）表征结果显示,热解温度对生物炭表面形貌和官能团组成有显著影响;等温模型及动力学拟合结果表明,生物炭吸附Cr（Ⅵ）为单分子层吸附、物理-化学复合吸附。热解温度对污泥制备生物炭吸附Cr（Ⅵ）的性能有显著影响,最佳制备温度为500 ℃,在此条件制备的生物炭对Cr（Ⅵ）的理论吸附量可达7.93 mg/g。