从气液包裹体的研究来探索密西西比型层状矿床的形成条件

产在石灰岩中的层状铅-锌矿、萤石矿以及重晶石矿床是密西西比型层状矿床。它们不仅在美国的密西西比地区有分布,而且在欧洲、亚洲均有此种类型的矿床。它们的成因一直是地质界引起争论的问题。 作者用气液包裹体的研究方法对北美、欧洲以及墨西哥、巴基斯坦等地区的铅-锌、萤石以及重晶石层状矿床进行了研究,获得了这种类型矿床成矿条件,如成矿溶液的密度、温度、运动的速度、盐度(含盐的浓度)和成分的丰富资料,下面作一简要介绍。     

尼日利亚贝努埃地堑南部铅-锌矿化的成因

<正> 引言尼日利亚的贝努埃地堑是一个填满沉积物的克拉通内裂谷盆地,其中的白垩纪沉积岩里赋存有几个铅-锌、重晶石和萤石矿床。在陡倾斜的雁行状断层和裂隙系统中,作为开放孔隙充填物产出的铅-锌矿体埋藏浅,矿体相对较小,虽然在本世纪内这些矿床一直在断断续续地开采着。新近,尼日利亚采矿公司为了寻找     

ICP-OES法测定大气和废气颗粒物中的金属元素

将微波消解法与电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)相结合,对大气和废气颗粒物中金属元素的微波消解条件及ICP-OES测定条件进行了优化研究,建立了大气和废气颗粒物中铝(Al)、钡(Ba)、镉(Cd)、铬(Cr)、铜(Cu)、锰(Mn)、钼(Mo)、镍(Ni)、铅(Pb)、锡(Sn)、锶(Sr)及锌(Zn)等金属元素的测定方法。对方法的检出限进行了测定,各元素的检出限均低于0.04 mg/L;对方法的精密度进行了测定,各元素的相对标准偏差在2.59%～7.14%之间;对方法的准确度进行了测定,质控滤膜中各元素的回收率在89.6%~119%之间,颗粒物参考物质中各元素的回收率在85.1%～107%之间,并将该方法成功应用到 TSP、污染源废气实际样品中金属元素的测定。     

乙二胺四乙酸二钠盐溶解后用ICP-AES法测定不纯重晶石和菱锶矿中的钡、锶及九种少量元素和微量元素

本文提出一种测定与脉石矿物伴生的重晶石和菱锶矿中的钡、锶、硅及九种少量和微量元素的新方法。本法涉及在氢氧化铵存在时,在乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA-2Na)浓溶液的回流下,对试样进行煮沸溶解。在这种条件下,重晶石和菱锶矿定量溶解,任何伴生的硅酸盐和硫化物矿物杂质不能被溶解,滤出后,在白金坩埚中灼烧至恒重。加入浓硫酸和氢氟酸后,对残渣加热,然后再灼烧至氧化物,以重量法测定二氧化硅。以硫酸氢钠熔融残渣,然后溶于稀硫酸中。用乙二胺四乙酸二钠盐溶液进行适度稀释后,用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定Ba、Sr、Be、Co.Cr、Cu、La、Ni、V、Yb和Zn。用ICP-AES对酸式硫酸盐熔融产物分别进行分析。将测得的各元素的含量与从乙二胺四乙酸二钠盐溶液中所获得的各对应元素的含量分别相加。本文的平行分析测定值之间及这些测定值与用其它测定方法所获得的测定值都很吻合。     

发射光谱直流电弧粉末法测定禽蛋壳中的微量元素

<正> 环境污染对生态的影响是一个十分重要的问题,但目前尚处于研究阶段。本文用发射光谱分析法测定了禽蛋壳中的微量元素,为生态研究提供了分析方法。发射光谱分析中较理想的光源是ICP光源,但它装置较复杂,分析费用较贵。直流电弧操作简单,对某些元素的原子线灵敏度较高,便于推广。因此本文用国产WPG-100型光栅光谱仪,直流电弧,以碳酸钙作基体,测定了禽蛋壳中的钡、镓、铬、铅等元素。测定下限分别为:钡30ppm,镓和铅0.1ppm,铬3ppm。精密度分别为:钡在50ppm时为19.9%;在20ppm时镓为3.1%,     

利用铬酸钡酸性悬浊液测定微量SO_4~(2-)的吸光光度法

1.绪言微量SO_4~(2-)的吸光光度法,多半为生成硫酸钡沉淀的间接法。其中用得较多的是铬酸钡酸性悬浊液法和四氯化醌酸钡法以及其改良法等。此外,也有提到二甲基酸脲Ⅲ法和偶氮蒽醌R酸钡法的方案。铬酸钡酸性悬浊法作为工业排水的检验方法,在日本工业标准方法中采用。最近,在此定量操作的基础上,由于测定铬的原子吸光度,出现了间接测定硫酸根离子的方法的报告。     

地质年代学第三讲——铀-钍-铅法地质年龄测定

<正> 铀-钍-铅法是最早用来测定地质年龄的放射性方法之一。在一九○七年加拿大学者波尔特伍德就开始利用铀的放射性衰变规律进行矿物年龄测定的研究,他根据铀的衰变速率和铀矿物中铀、铅的含量计算矿物的年龄,建立了化学铀-铅法(称粗铅法)。一九三五年尼尔用改进的质谱计分析了铀、钍、铅的同位素组成后,建立了同位素铀-钍-铅法。许多学者对影响年龄的因素进行了广泛深入地研究,进一步改进了铀、钍、铅的测定技术,同时研究了数据处理方法,使铀-钍-铅法的应用范围迅速扩大。 铀-钍-铅法既适用于古老岩体和矿物的年龄测     

澳大利亚东南部坎加拉矿床中的黄铁矿树枝状结构

<正> 澳大利亚东南部的坎加拉矿床(图1)是一个产于志留纪酸性火山岩中、储量大约为五万吨的铜、铅、锌矿床。它在矿物学、矿石结构和硫同位素的组成方面都与伍德劳恩矿床(Malone 等,1975)及卡普顿弗莱特矿床(Davis 1975)极为相似。     

用EDTA二钠溶解、原子吸收光谱法测定重晶石中的铷、锶、钡

本文介绍了用原子吸收光谱法测定重晶石样品中钡(达50％)、锶(约350μg/g或更多)和铷(约1μg/g或更多)的一种简单而迅速的方法。本方法比波长分散X射线荧光光谱法和能量分散X射线荧光光谱法更为可信、快速。     

鄂州市蔬菜地土壤重金属污染评价

为了解鄂州市蔬菜地重金属的污染状况,对鄂州市蔬菜地土壤进行采样,并对其重金属铜、铅、镉、铬、汞、砷含量进行测定。利用单项污染指数法和内梅罗综合污染指数法对其进行分析和评价,其中土壤重金属元素单因子污染指数(Pi)由大到小的顺序为:铜(Cu)>汞(Hg)>铬(Cr)>砷(As)>铅(Pb)>镉(Cd)。其中铜、汞、铬、砷属于中度污染,铅、镉处于警戒线中。内梅罗综合污染指数法表明鄂州蔬菜地土壤整体受到了轻度的重金属污染.     

论米尔加里萨矿床的成因

<正> 包括米尔加里萨铅-锌矿床在内的层控多金属矿床的成因问题,引起了很多研究者的注意。一些人认为这类矿床属于热液(超低温)型,另一些人则认为是成岩或变质作用阶段经过改造的原始沉积成因矿床。     

原子吸收法测定工业废水中钡

可溶性钡对心脏、神经系统和血管均具有毒性。因此,某些国家规定工业排放废水中,钡的最高容许排放浓度为20mg/l(溶解的钡)。目前,我国对工业排放废水中钡的测定,尚未列入规定项目,也未制定排放标准。上海市正在着手制定排放标准,其最高容许排放浓度也取上述指标。本工作是为配合工业废水排放标准的制定,建立相应的测试方法。原子吸收法测定钡,无论采用石墨炉或氧化亚氮-乙炔火焰法,均能获得较高的灵敏度。但是,在高温下,普通石墨炉与钡元素会发生剧烈反应,形成难熔的碳化钡。因而,造成记忆效应。在环境监测系统中,较少应用氧化亚氮-乙炔火焰法,方法不易推广;而常规空     

普通铅年龄研究中的几个问题

运用非放射性矿物如方铅矿和长石等所含的普通铅计算矿石和岩石年龄的方法叫普通铅法。尽管用这种方法来计算年龄有一定的局限性,但由于它的很多优点(比如采样、选样方便,分析方法比之 U-Th-Pb法简便等)以及它在理论和实践中的重要意义——通过研究普通铅的同位素演化,可以探索地球物质及宇宙物质的形成和演化规律,测定地球和其它星球以及元素的年龄;在生产实践中测定用其他方法难以测定的矿石的年龄、探索矿质来源、矿床成因、成矿时代及成矿条件等——使这个方法不但没有被淘汰,而且越来越受到重视。不少人在年龄数据的使用及方法的基础理论方面都作了大量的研究工作,取得了一些新的进展。一九六○年,拉塞尔(Russell)和法夸尔(Farqu-har)发表了《铅同位素地质学》专著,提供了用普通铅计算年龄的各种公式、图表和大量数据。在新近出版的有关年代学的著作中也都有专门章节对普通铅法     

以卟啉为显色剂流动注射分光光度法测定水中铅

铅是一种对人体有害的元素,因此在评价饮用水的质量标准时对铅的含量有严格的限制(<0.1mg/L)。目前已有多种试剂用于铅的分光光度测定,如双硫腙法(λ_(max)=520nm,ε=6.86×10~4)、PAR法(λ_(max)=520nm,ε=4.0×10~4)、二苯卡巴腙法(λ_(max)=525nm,ε=7.2×10~4)等。这些方法一般都需要用有机溶剂萃取,操作较繁琐。童沈阳等人研究了meso-四-(3-N甲基吡啶) 卟啉(T(3-MP_y)P)与Pb(11)的显色反应,结果     

废弃钻井液无害化处理技术探讨

钻井液 (主要是指各种油基、水基钻井液 ,也包括完井液和岩屑等 )是石油钻井作业中必不可少的大量使用的多相流体 ,完井后除部分优质泥浆回收并转井利用、部分填井场及进井场道路外 ,其余大部分均弃之于井场。钻井液的主要成分是粘土、水、各种化学添加剂等 ,含有有毒有害重金属 (铅、钡、铬、锌、汞、砷等 )、碱、盐、油污、重晶石、有机物和岩屑等多种污染物质 ,如不处理经渗透可对地下水和周围土壤造成污染 ,改变土壤结构并长期影响植物生长。由于钻井作业遍布区域广 ,环境影响面大 ,各地区的地质情况、废弃钻井液中含水量、污染物差异大…     

用铅离子选择性电极测定污染土壤中铅量法的研究

本文研究以PbS-Ag_2S压片烧结制作的铅离子选择性电极用于测定污染土壤中铅的方法。在0.1M氯化钠介质中,铅离子浓度在5×10~(-6)—10~(-2)M范围内E—-logC_(Pb)~(2+)呈线性关系。 污染土壤中的铅用HCl—HNO_3溶解,在pH2用双硫腙-四氯化碳溶液萃取除去Cu~(2+)、Hg~(2+)、Ag~+,用抗坏血酸消除Fe~(3+)的干扰,在pH3.5—5.5以标准加入法测定铅含量,结果与双硫腙比色法、极谱法和容量法一致。     

沉积物和生物样品中二(三、四)烷基铅和铅(Ⅱ)化合物的测定(选择)

二烷基铅和三烷基铅是四烷基铅的降解产物,在水中毒性甚大。这类离子型烷基铅化合物存在于生物组织中,分析时相当困难。本文介绍了一种组织稳定剂,用来溶解生物样品,而不改变烷基铅的化学形态。用二乙基二硫代氨基甲酸钠(Na-DDTC)为络合剂,通过络合剂提取来定量分离各种烷基铅和铅(H),然后丁基化成相应的四烷基铅形式,RnPbBu~(4-n)和Bu_4Pb(R为甲基、乙基),再用气相色谱法和原子吸收光谱法进行测定,本方法同时测定一个样品中的下列物质:四烷基铅(Me4Pb、Me_3EtPb、Me_2Et_2Pb、MeEt_3Pb、Et_4Pb);离子型烷基铅     

微分电位溶出法测定车间空气中的铅

铅是对人体有害的一种元素 ,我国对车间空气中铅的含量有着严格的规定。对铅的测定一般都采用双硫腙法和原子吸收光谱法。我们采用微分电位溶出法[1] 测定其中的铅的含量 ,方法简便 ,快速准确 ,效果良好 ,与双硫腙法比较 ,结果差异无显著性。现报告如下 :1　材料与方法1 .1　仪器与试剂MP— 1型溶出分析仪 ;微量进样器 ;铅标准溶液 ( 0 .1 mg/ ml) ;度汞液。1 .2　样品来源及处理将采样后的超细玻璃纤维纸放在小烧杯中 ,加 2 0 ml3 %硝酸 ,在电炉上徐徐煮沸 1 5～2 0 min,并不断搅拌溶液。将溶液过滤于 2 5ml容量瓶中 ,用热 3 %硝酸洗涤烧…     

催化极谱法测定海水中的铅、锌、镉

前言 测试海水中铅、锌、镉一般采用比色法、原子吸收法和阳极溶出法。我们尝试了催化极谱法在海水分析中的应用。 铅、锌、镉的吸附催化波的分别测定已有报导,但尚未报导该三元素在同一底液中的催化波,我们研究了碘化钾—硫氰酸钾—六次甲基四胺(pH=5-5.5)的底液中可同时测定铅、锌、镉。     

环境水质有机铅分析的国内研究进展与展望

本文介绍了环境水质四乙基铅、氯化三甲基铅、氯化三乙基铅和氯化三苯基铅等有机铅的国内研究进展,着重介绍了各种分析方法的原理、取样量、检出限和特点,并对液相色谱-电感耦合等离子体质谱法在环境水质有机铅分析方面的发展前景作了展望。研究指出,随着铅污染的日益严重,仅测定铅元素的总量已不能满足研究和治理铅污染的要求,铅元素的形态分析是环境科学发展的必然要求,有机铅分析已成为环境监测领域的重要课题。国内目前环境水质有机铅的分析方法主要有双硫腙比色法、原子吸收法(AAS法)、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS法)、气相色谱法(GC法)、气相色谱质谱法(GC-MS法)、高效液相色谱法(HPLC法)和高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法(HPLC-ICP-MS法)。只用单一仪器或技术已很难完成分析任务,因此联用技术是元素形态分析的有效途径。高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法是发展较为完善的联用技术。但是,高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法需要较为昂贵的仪器,国内研究刚起步,使之成为常规的分析方法仍然任重道远。