珠江广州段东朗断面底泥中重金属污染研究

测定了珠江广州河段东朗断面底泥中的重金属镉、铬、铜、铅的总量,并采用五态分级法即Tessier形态分类法对镉、铬、铜、铅在底泥中的存在形态进行了提取和测定。结果表明该断面底泥中镉、铬、铜、铅总量均高于全国湖泊底泥中的平均值,以广东土壤背景值为参照可以看出,东朗底泥中镉、铬、铜、铅含量分别为土壤背景值的84.0倍、8.1倍、29.2倍、7.0倍,底泥成为这些重金属的富集地。镉以可交换态为主,占总量比例为59.29%,铬以铁锰态为主,占总量的比例为54.51%,铜以有机态为主,占总量的53.17%,铅以碳酸盐态和残渣态为主,占总量的比例分别36.63%和36.35%。并采用瑞典学者Hakanson提出的潜在生态危害指数法对该断面底泥中的镉、铬、铜、铅进行了潜在生态危害评价,结果表明镉潜在生态危害强,铬潜在生态危害轻微,铜、铅的潜在生态危害中等。     

地球物质及地外物质的分析——三、分析方法

<正> (三)光谱化学分析1.电弧和火花发射光谱分析众所周知,光学发射光谱是最古老的分析地球物质的仪器分析方法。原则上,极少的一点样品进入光源发光点,都能被蒸发和激发。这种光源有:直流或交流电弧、减压条件下的放电(即辉光放电灯和空心阴极)、激光、火焰或分析溶液的等离子体光源。     

ICP-AES法测定大气颗粒物中的金属

采用微孔滤膜采集大气颗粒物中的铬、铜、铅、锰、锌、镍、铁 ,消解后使用电感耦合等离子体发射光谱法测定。在选定的最佳条件下测铬、铜、铅、锰、锌、镍、铁的检出限分别为 5 .3、7.3、3.4、2 .9、4.2、13.9、7.8ng· m L - 1 ,回收率为 98.4%～ 10 5 .7% ,RSD为 0 .48%～ 2 .2 7%。该法准确、快速、简便 ,应用于大气颗粒物的测定 ,结果满意。     

用王水回流提取土壤和污水污泥中的金属

<正> 每年在英格兰及威尔士产生的干的污水污泥达1.24×10~6吨,其中约45％用于农业;而来自工业区的污泥常含大量重金属。由于在田地上施用被金属污染了的污泥,土壤中金属的含量极度增加,可能会有害于植物和(或)动物的生长。铜、铬、铜、铅、钼、镍和锌是主要考虑的金属,它们在污泥中的含量常大大高于土壤中的含量。除镉和锌外,用阴极层电弧发射光谱法可满意地测定磨细和灼烧过的污泥中的所有这些元素。镉和锌这两种元素的谱线很弱,灵敏度也很低。     

利用ICP电感耦合等离子体原子发射光谱仪测定工业废水重金属指标

本文利用了ICP电感耦合等离子体原子发射光谱仪对工业废水中的铅、锌、镉、铬、铜、砷等重金属指标进行了测量。通过对入射功率、雾化压力等指标条件进行分析及优化。通过对废水样本中的干扰因素以背景校正法予以消除。通过测定,各重金属元素指标间线性关系良好,相关系数维持在0.999以上,结果相对标准误差值小于5%,加标回收率维持在94%~105%之间。     

火焰原子吸收光谱法测定硫化物矿石、精矿和其他地质样品中的钡

<正> 在拉贾斯坦邦乌代普尔县附近的拉杰普拉达里巴矿,钡以重晶石(BaSO_4)和毒重石(BaCO_3)的形式与铅-锌矿石一起产出。利用常规泡沫浮选法除去铅和锌矿物后,尽量分选出重晶石精矿,这种精矿由于其比重很大,可以用作钻井泥浆的加重剂。用传统的重量法和滴定法来测定这类矿样中的钡时,铅、钙和锶干扰测定,因为这些元素也会形成不溶性硫酸盐。Heyn 和 Schupak(1954)描述了一种选择性沉淀硫     

ICP-OES法测定大气和废气颗粒物中的金属元素

将微波消解法与电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)相结合,对大气和废气颗粒物中金属元素的微波消解条件及ICP-OES测定条件进行了优化研究,建立了大气和废气颗粒物中铝(Al)、钡(Ba)、镉(Cd)、铬(Cr)、铜(Cu)、锰(Mn)、钼(Mo)、镍(Ni)、铅(Pb)、锡(Sn)、锶(Sr)及锌(Zn)等金属元素的测定方法。对方法的检出限进行了测定,各元素的检出限均低于0.04 mg/L;对方法的精密度进行了测定,各元素的相对标准偏差在2.59%～7.14%之间;对方法的准确度进行了测定,质控滤膜中各元素的回收率在89.6%~119%之间,颗粒物参考物质中各元素的回收率在85.1%～107%之间,并将该方法成功应用到 TSP、污染源废气实际样品中金属元素的测定。     

ICP-OES法同时测定固体废物浸出液中多种金属元素的可行性研究

本次通过电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）针对其中含有的铜、锌、铍、钡等8种元素进行测定和分析,测定检出限、加标回收率、相对标准偏差分别为0.0011-0.0071mg/L、74%～103%、1.7%～2.4%。结果表明,此种测定方法能够获取相对准确的结果,符合相关检测标准。     

绍兴部分河道水中重金属的检测及污染评估

为探索绍兴部分河道水中重金属元素的含量,采用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)方法测定绍兴河道水中铬、锰、铁、汞、铅、镍、锡、镉、砷、铜、锌和钴12种重金属元素含量。参照国家有关标准,对重金属检测结果进行与国标标准限值进行比较而达到对重金属的污染评价。结果表明:绍兴部分河流不存在重金属污染情况,但个别元素接近标准限值。     

用两步溶剂萃取和原子吸收光谱法一次取样测定地质物料中的金、铟、碲、铊

<正> 在地质物料中,金、铟、碲和铊的含量非常低,它们在地壳中的丰度估计为:金0.001—0.0035ppm、铟0.11—0.14ppm、碲0.001ppm铊0.3—1.3ppm。在地球化学勘探过程中,无论是检测岩石或风化产物中的成矿元素,还是用作各类矿床找矿时的指示元素;或者在研究元素的共生情况时,用同一份样品溶液测定全部四个元素丰度的方法,从经济效益和分析速度方面考虑,都是特别有利的。     

流动注射荧光分光光度法测定微量铅

本文用流动注射分析方法研究了铅离子与氯离子的络合反应,在远紫外光照射下产生荧光。利用此反应测定微量铅,Pb(Ⅱ)的线性范围是0--35ppm,检出限0.5ppm,相对标准偏差0.50%分析速度可达180样/小时。本法应用于废水中铅的测定,取得满意结果。     

来自生活的污染

中国预防医科院营卫所、中国医科院放射所等单位曾采集市售或农家食品按当地习惯烹调后制浆,测定32种元素及6种放射性核素含量,并估算人体摄入量.结果表明,我国膳食污染状况有所改善,铅、镉、贡的平均含量有的已达限量的一半或更低.例如,豆类中的汞已达限量的82%,蔬菜中的铬也接近限量的一半,蛋类中的铬接近限量的44%.谷类中的铬、蔬菜和蛋类中的铅及水产品中的镉和硒也有类似状况.但食物中氯、钠含量高,而钙、锌、钾元素含量却低.     

火焰原子吸收分光光度法检测矿区环境的常见重金属

在红河州某矿区周围的土壤、池塘、鱼塘采集若干土壤、水样品.用氢氟酸-高氯酸-浓硝酸消化土壤样品,用硝酸处理水样品.实验中,原子吸收分光光度法的平均相关系数≧0.99906;测定元素的相对标准差从0.27%～1.67%,其平均相对标准偏差为1.005%;样品的回收率在102,8%～111.5%之间,表明该法可用于环境中的土壤样品和水样品中重金属元素的准确测定.在仪器的最佳工作状态,使用FAAS法检测矿区环境中的铅(Pb)、铜(Cu)、铬(Cr)、汞(Hg)的含量;依此来发现矿区周围环境的重金属分布规律和周围环境的安全性.     

用 ДФС-36光量计对硫化物矿石进行发射光谱分析

<正> 硫化物矿石通常用传统的火焰原子吸收法进行分析(将样品转为溶液,以及用石墨炉作原子化器)。但以往报道最多和分析速度最快的方法仍然是发射光谱分析。曾用撒样-吹样法把粉末样品引入电弧放电,在ДФС-10光量计上测定了硫化物矿石及浮选产品中的Cu、Pb、Zn,测定浓度范围为0.1—3%。作者曾注意到硫化物矿石的成分对分析结     

摄谱法直接分析大气颗粒物

1 前言我国“‘八五’环境和污染源成套监测技术研究”课题中,其5-5-2项为“大气颗粒物成份监测方法研究”。上海地区大气颗粒物危害人体健康的致突变性已有报道,但未详细报道引起毒性作用的污染成份。本文的方法是,对大气颗粒物样品不作消解预处理,而以直流电弧为激发光源,直接用原子发射光谱摄谱分析技术对多种元素进行全分析。分折结果表明,上海地区颗粒物中含有较高浓度的Pb和Be,应引起关注。     

铅和铬污染包气带及再释放规律的实验研究

利用有机玻璃柱模拟包气带,研究了Pb2+和Cr6+在污染包气带时的迁移转化规律,以及雨水淋洗受污染包气带中重金属再释放规律.结果表明:包气带受重金属污染过程中,铅和铬在粗砂包气带中的迁移速率分别为7.25cm/d和0.4cm/d,远大于其在细砂包气带中的迁移速率4.46cm/d和0.36cm/d,且Cr2O72-形式存在的六价铬在包气带中的迁移速率比的铅离子迁移速率大10倍以上;在模拟实验中,溶液在通过包气带区域时六价铬还原为三价铬的反应很弱,通过包气带的水样中三价铬未检出,并且包气带介质中三价铬含量(0.006mg/kg)几乎为零;雨水淋洗铬和铅污染的粗砂和细砂包气带模拟研究中铅淋洗溶出率为0.056%和0.112%,铬淋洗溶出率为62.33%和40.36%.因此,Cr2O72-在砂质包气带中的迁移性很强且容易从介质表面淋洗去除,而铅在介质中的迁移性较差且很难从介质中淋洗去除掉.     

贵阳市黔灵山泉水中26种元素的分析和评价

为考察饮用贵阳市黔灵山泉水是否对人体有益,使用ICP-MS(电感耦合等离子体质谱)对泉水中锂、铍、硼、铝、钛、钒、铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌、镓、砷、硒、锶、钼、银、镉、锑、铯、钡、铊、铅和铀26种元素的含量进行了分析,并取自来水和市售瓶装水进行对比。结果表明:黔灵山泉水中元素含量符合国家对饮用水的要求,但其所提供的人体所需微量元素的含量与自来水和瓶装水相比并无明显优势。由于泉水不属于常规水源未对其进行日常监管,如果将黔灵山泉水作为饮用水源无明显益处,并存在一定风险。     

阳极溶出伏安法连续测定底泥中的总镉和总铅

底泥样品经盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解后,用1 1盐政溶解残渣,以高氯酸做支持电解质,采用阳极溶出伏安法的标准加入法,连续测定样品中的总镉和总铅.该方法测定土壤标准样品中镉和铅的相对标准偏差分别为5.6%和4.6%,相对误差分别为2.4%和～1.7%;测定自采底泥样品中镉和铅的相对偏差分别为7.7%和8.1%,方法的重复性好;测定土壤标准样品中镉加标回收率为94.0%～106.8%,铅加标回收率为95%～103.8%;自采样品中镉加标回收率为93.0%～105.6%,铅加标回收率为90.0%～105.0%,方法的准确度较高.实验中,镉和铅的半波电位稳定,峰形对称.     

同步辐射XRF和XANES研究重金属污染环境中小羽藓体内硫元素的生物指示作用

在实验室将小羽藓(Haplocladium)暴露于不同浓度的铅、铁、铬重金属环境下进行培育,分别应用同步辐射X射线荧光(SRXRF)方法测定小羽藓植株硫元素的含量和X射线吸收近边结构(XANES)分析不同价态的硫所占的相对含量.结果表明,暴露于铅、铁下的小羽藓植株内硫的含量明显增加,铅、铁浓度分别为400 mg/L和200 mg/L时,硫元素含量下降.培养周期为15 d时,小羽藓在100 mg/L铅胁迫下,低价硫由对照组的17.8%升高到23.6%,而同时以硫酸盐形式存在的硫由对照组的56.3%下降到51.2%.在400 mg/L铅胁迫时,低价硫含量增加到24.8%,硫酸盐中的硫所占的比例下降到48.4%.小羽藓植株内的胱氨酸、半胱氨酸、甲硫氨酸和谷胱甘肽中所含低价态硫的总相对含量增加,以硫酸盐态存在的硫相对含量明显下降.研究表明,重金属污染环境导致小羽藓硫吸收同化过程中硫元素含量和价态变化特征具有一定的生物指示作用.     

电感耦合等离子体质谱法测定水中20种金属元素

采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)对水中微量元素硼、锰、铜、锌、砷、铅、银、锑、铍、硒、镉、铝、铬、钴、镍、钒、钛、钼、钡、铊进行分析,通过在线加入内标校正基体效应,通过修正方程校正质量数干扰,测定元素校正曲线相关系数都在0.9995以上,各元素RSD3.0%,加标回收率在95~105%之间,具有快速、准确、可靠、灵敏度高及多元素同时分析等特点,可进行饮用水,水源水样品的批量检测。