催化极谱法测定生物样品中的砷

砷在生物样品中的含量一般为0.1—5ppm,在粮食中的含量更低,一般用比色法难以完成微量砷的测定,催化极谱法测定砷灵敏度高,准确性好,能满足快速测定生物样品中砷的要求。 本文推荐在4N H_2SO_4—0.2MKI—4μgTe/ml的体系中用催化极谱法测定砷,Ep=-0.57V,砷含量在0.004—0.16μg/ml范围内和催化电流成定量关系,变异系数     

天然水中砷的快速浮选分离测定

一、序言以快速高灵敏度测定天然水中1μg/升级的极微量砷(Ⅲ、Ⅴ)为目的,作者之一曾着眼于氢氧化物共沉淀浮选法,研究过利用氢氧化铁(Ⅲ)—表面活性剂—空气体系分离水中的砷,以还原气化原子吸收分析法进行测定,并应用于江湖、地下水和海水试样砷的测定。     

水中微量硒的氢化-分光快速测定法

关于微量硒的测定方法已有很多报导,有用原子吸收、原子荧光、X光荧光、气相色谱、极谱等,但目前一般多采用硒试剂比色法,该法流程长、繁琐,且硒试剂对人体有害, 本文探索了一种新的测定硒的方法,本     

环境水体中痕量砷的测定

引言砷及其化合物具有强烈的毒性,是一种常见的工业污染物。每燃烧1kg煤,可释放出0.08—16mg砷。由于工业生产和含砷农药的广泛使用,土壤和水质的污染日益严重。测定砷的方法,目前以分光光度法较为常用。但其前处理较复杂,灵敏度较低,难以满足环境水质测定的需要。近十几年来,利用极谱催化波进行微量砷的测定,获得了较高的灵敏度。本文在文献的基础上,研究了As~(3+)在H_2SO_4——有机酸——KI——Na_2SO_4——Mn——Co体系中的极谱催化波。用本法     

极谱法测定地面水中微量的砷

极谱法测定地面水中微量的砷曹雪艳仙桃市环境监测站砷的极谱法测定国内外虽有报道．但因地面水中砷的含量甚微，故用极谱法测定地面水中砷的方法至今未见。本文研究了碘化胺──硫酸体系中，在有一定量磷离子的存在下，地面水中砷的极谱法测定。测定范围在Ｉ×１０－４～...     

原子荧光光谱法测定截流水中的砷

砷的测定方法目前有银盐法、硼氢化物还原比色法、砷斑法等。本文用HNO3-HClO4消解液消解水样,断续流动进样,在KBH4-盐酸体系中,采用氢化物发生——原子荧光光谱法测定我公司截流水中的砷含量,在最佳实验条件下,得出本方法的加标回收率为91．0％～102．0％之间,相对标准偏差小于4％。该方法精密度高、测定结果稳定,达到环境监测分析的要求。     

水中微量砷测定的进展

砷的化合物是污染地面水的主要有毒物质之一,分别对总砷和各种形态的砷化合物进行测定具有十分重要的意义。本文就近期比色法、原子吸收光谱法、荧光法、电化学法、直流放电法、色谱法等分析技术在测定水中微最砷、包括各种形态砷化合物方面的进展,作一综述介绍。     

双气室打孔砷斑法

(一)概述微量砷的定量分析通常使用银盐法和砷斑法。前者虽准确度高,但操作较繁,测定结果受玻璃仪器口径的均匀性和吸收率影响较大,后者操作简便,灵敏度高,可在无电无仪器的情况下使用(如野外测定),但精确度差,以标准管溶液为例,两管中砷的含量至少需差0.5微克,砷斑才有显著区别。故这种经典的砷斑法通常只作一种半定量方法使用。为了使这种简便灵敏的方法得     

水中微量砷、低价硫联合测定方法的探讨

砷和硫化物是水质监测的重要项目,对人体有一定毒害,有关砷或硫化物测定的报道很多,但有关砷、硫联合测定的方法,目前尚未见报道。 本文根据硫化物严重干扰二乙氨基二硫代甲酸银盐法[Ag(DDTC)法]测定砷这一现象,探索出一种联合测定水中微量砷、低价硫的新方法。此新方法是利用生成硫化氢还原酸性吸收液中高价钼为低价后,形成一种稳定的蓝色络合物,颜色深度在一定范围内与硫含量成正比,同时生成的砷化氢仅还原砷吸收液中银,使溶液呈棕红色这一系列的现象而提出的。方法灵敏快速,试剂用量     

氧化锌富集——Ag-DDTC比色法测定水中痕量砷

Ag-DDTC比色法已广泛用于水中砷的测定。由于该方法的灵敏度所限,不适于砷含量在20ppb以下的水样分析。本文在前人的基础上,用氧化锌作载体共沉淀富集水中痕量砷,然后用Ag-DDTC比色法进行测定。此法分离操作简单,沉淀容易过滤洗涤,回收率高,适用于河水、饮用水中痕量砷的测定,最低检出限可到0.5ppb,相对标准偏差10％。     

恒电流库仑法测定海带中的砷

砷(As)及砷化物特别是As2O3和AsH3都是毒性极强的化合物,而它们又常随着废气、废渣释放到环境中,造成环境污染,因此,在环境监测中对As的定量分析显得非常重要。 目前测定As的方法有砷斑法、砷钼兰比色法、Ag(DDC)比色法、原子吸收分光光度法,冷原子荧光法、中子活化法等。这些方法有的属于半定量法,有的则需要大型仪器。 本文选择了比较简便,灵敏的恒电流库仑法,采用国产仪器,并以海带为样品进行了实验研究。     

应用锗、磷、硅的全选择性溶剂萃取同时测定砷、锗、磷和硅

直至目前,仅有一篇文章报道过对于砷、锗、磷和硅同时进行分光光度法的测定。该文所述的方法,是基于用锗苯基萤光酮络合物的选择性溶剂萃取除去锗,继之用硅酸的酸性聚合作用以及在 pH1.0—0.8时从砷钼酸中用选择性溶剂萃取磷钼酸,于是,将萃取了的磷钼酸直接在有机相中还原     

比色法测砷若干实验技术问题探讨——3,000余份土壤及生物样品砷测定的体会

<正> 二乙基二硫代氨基甲酸银比色法已作为国内外测定砷的标准方法之一,我国试行的环境标准分析方法(简称标准方法)中,砷的测定也采用此法。对于此法的研究,国内外报道颇多,但有关此法的一些实验技术问题却往往未被广泛重视,文献所报道的此法     

两种水中砷含量测定方法的对照试验

砷对人体的毒性很大,三价砷和五价砷化物随饮水进入人体后,易为肠胃粘膜吸收而进入血液中,并扩散到器管与组织,并积聚起来。砷盐以三价砷毒性最大。饮水中砷的浓度0.3～1毫克/升,长期进入人体时可引起人体慢性中毒。地面水砷的污染来源于含砷矿石及制革染料,化肥和农药。目前关于海水及淡水中砷的测定大多数仍用二乙基二硫代甲酸银比色法。但是,要引起注意的是海水中砷含量低的样品要进行富集,而地表水(淡水)不够清澈的,要进行硝解。我们对同一水样品分别采用淡水测砷比色法和海水测砷比色法进行对比实验,结果如下:     

一种大批量测定沉积物微量间隙水样品中溶解态磷和铁含量的方法

利用384微孔板微量比色分析方法,建立了一种大批量分析微量溶液样品中溶解态反应磷(DRP)和溶解态铁(Ⅱ)含量的方法,确定了方法的最佳参数和条件.利用Epoch微孔板分光光度计,对溶液中磷和铁分别采用磷钼蓝和邻菲啰啉比色法进行分析,所需溶液样品体积(稀释后)为20~50μL,磷和铁的检出限分别为0.006 mg·L-1和0.010 mg·L-1,精密度控制在5%以内.在此基础上,采用高分辨间隙水扩散平衡装置(HR-Peeper,垂向分辨率2 mm)获取了太湖沉积物间隙水样品,利用本方法同步分析了微量间隙水样品中DRP和溶解态铁(Ⅱ)的含量,发现两者含量同步升高的现象.     

用离子选择性电极测定废水中的氟

本文叙述了用氟离子选择性电极测定废水中常、微量氟的方法,研究了其他离子的干扰,并选择了适当的掩蔽体系.方法的精密度为±5％,回收率为90—110％,测定结果与比色法较为一致.     

主成分分析磷、砷交互作用对水稻生长的影响

为探究不同磷效率水稻品种对磷、砷交互作用的耐受性及响应机制。试验采用一个耐低磷和一个低磷敏感水稻品种,设置3个磷水平,4个砷水平,用盆栽土培方法培养水稻幼苗,处理35 d后测定水稻的株高、叶宽、叶色、干重、磷含量、磷累积量、砷含量和累积量等指标,并进行主成分分析。结果表明,磷、砷处理对水稻株高等各指标影响较大。同一浓度砷处理时,提高磷处理浓度对砷毒害有一定的缓解作用,耐低磷水稻品种较磷敏感水稻品种表现出更好的缓解效果。同一磷水平,砷在较低浓度时对水稻生长具有刺激作用,水稻叶色、磷含量和磷累积量随砷浓度的增加呈先上升后下降的趋势。磷、砷浓度增加均能促进水稻对磷、砷的吸收及其在地上部的累积。主成分分析表明,磷_(150)砷_(25)处理下不同磷效率水稻各项生理指标最理想,高浓度磷处理水稻各项指标比较好,随着磷处理浓度的下降,各项指标逐渐变差。高浓度磷、砷处理,耐低磷水稻虽然吸收和累积相对较多的砷,但植株仍能保持较强的磷吸收和累积能力,耐受砷毒害,使植株株高、叶宽、叶色等生长指标受抑较小;磷敏感水稻株高、叶色和干重受影响最大,受害严重。     

微量金绿宝石的分析方法

描述了一种用示波极谱法、比色法、原子吸收光谱法进行微量金绿宝石全分析的方法,本方法精度较高,能基本上满足地质工作的需要。     

新银盐分光光度法测定微量砷的改进

近年来,人们开始使用新银盐比色法测定微量砷,此法虽克服了AgDDC比色法的反应时间较长的不足,但在使用过程中,方法稳定与重现性较差,每次实验都须带上标准进行.因此,作者在原法基础上作了改进.实验发现:影响方法稳定性与重现性的主要原因是:将KBH_4片一次加入,反应速度太快,(一般在几十秒内完成)吸收液无法将AsH_3完全吸收;;片大小不同;碾磨不均匀,导致吸收液对AsH_3的吸收率有差     

降水中的甲醛测定

降水中微量甲醛的测定,采用乙酰丙酮比色法,具有较好的选择性和较高灵敏度,并且操作简便,易于推广。本文对方法的准确度、精密度等方面进行了研究。