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王水消化冷原子吸收法测定煤和土壤底质中汞 总被引:2,自引:0,他引:2
应用敞开体系王水(硝酸/盐酸)消化法处理样品,后继冷原子吸收法测定煤、土壤和底质样品中总汞。试验比较了硝酸/盐酸、硝酸/硫酸/高氯酸和硝酸/硫酸/五氧化二钒3种消化体系处理固体样品测定总汞的效果。王水消化法用于处理煤样有总汞溶出率高、酸耗量少、消化时间短等优点。方法检出限为0.5μgHg/Kg。 相似文献
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生物样品中无机汞和有机汞的连续测定 总被引:1,自引:0,他引:1
汞是一种高毒性的重金属,目前汞的污染较普遍。污染水体的汞通过生物和食物链的作用,往往被转化成有持久高毒性的甲基汞而加害于人。因此,测定生物中的汞含量,特别是有机汞的含量,已成为衡量水体汞污染程度以及估算水产资源利用价值的重要依据。 水中无机汞和有机汞测定的方法,国内外均有人进行了研究。对于生物体中无机汞和有机汞的测定,国内外也有不少介绍。如用苯萃取有机汞,以半胱氨酸盐酸溶液反萃取,在Cd~( 2)存在下测定有机汞,用碱浸泡生物样品,再将匀浆用高锰酸钾-硫酸消化测定总汞。 相似文献
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采用金汞齐富集-冷原子吸收光谱法直接测定苏州河表层沉积物中的总汞。结果表明:该方法在0.00~200ng范围内呈良好线性关系,检出限为0.005mg/kg(样品以0.2g计)。实际样品测定的RSD为1.24%~4.36%,加标回收率为91.8%~101%。与原子荧光光谱法相比,两种方法测定的结果没有显著差异。 相似文献
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建立微波消解-原子荧光法测定茶叶中的微量汞和砷的方法,汞浓度在0μg/L-5.0000μg/L范围内与荧光强度呈线性关系,线性方程y=966.1232x,相关系数r=0.9992,汞的检出限为0.026μg/L;砷浓度在0μg/L-10.00μg/L范围内与荧光强度呈线性关系,线性方程为y=62.1511x,相关系数r=0.9993,砷的检出限为0.087μg/L。样品6次测定结果,汞的相对标准偏差为9.66%,加标回收率为96.4%~101.3%;砷的相对标准偏差为1.45%。加标回收率为91.4%~105.1%。环境标准样品测定结果与标准值相吻合。所测样品中汞、砷含量均在国标限值范围之内。该法简便快捷,灵敏度高,测定结果准确可靠。 相似文献
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本文试验了一种快速测定海产动物中总汞的方法,系采用高锰酸钾、硝酸、硫酸快速消化样品后,用冷原子吸收法测定。回收率为70—114%,平均93%。变异系数,蚝软体部为18.5%(n=8),竹筴鱼肉为11.0%(n=9)。此法操作简单,所用试剂量少,适合于海产动物中总汞大量样品的分析。 相似文献
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建立了固体测汞仪直接测定土壤中总汞的方法,采用单一标准土壤样品绘制校准曲线法,对土壤中的汞含量进行测定,验证了该法的检出限、精密度、准确度以及加标回收率。结果表明,本法在0.8~132ng范围内,高、低浓度的相关系数分别为0.9999%和0.9994%。方法检出限为0.06ng,相对标准偏差5%(n=5),加标回收率84%~103%。测定结果证明此方法准确可靠,适用于对大批量土壤样品的测试工作。 相似文献
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刘佳宁 《辽宁城乡环境科技》2007,27(4):18-19
目的:为了建立一种同时快速测定土壤中砷、汞的方法。方法:用微波消解仪对土壤样品进行消解,用AFS-3100双道原子荧光光度计,选择了最佳的仪器条件,及酸度,硼氢化钾浓度,同时测定砷、汞。结果:本法线性关系砷为0ng/mL-10ng/mL,相关系数0.9994。汞为0ng/mL-1.0ng/mL,相关系数为0.9993。检出限砷为0.003ng/mL。汞为0.002ng/mL。结论:本方法操作简单,灵敏度高,快速,便于推广,适于土壤中砷和汞的同时测定。 相似文献