氟化物快速测定法的可行性研究

测定氟化物的主要方法为离子选择电极法,该法操作简单,干扰少,准确度高,但是无法实现现场应急监测.因此,寻找一种有效的现场应急监测测定氟化物含量的方法很有必要。分别用离子选择电极法和水质理化检验箱中的氟化物检测管对不同水样进行检测,并用标准溶液和质控样进行准确度测试,来验证其测定结果的可行性。     

离子选择电极测定烟气中氟化物影响因素的探讨

对离子选择电极测定烟气中氟化物的影响因素进行了探讨,提出了解决办法。     

离子选择电极法测定氟化物时的质量控制

文章对影响离子选择电极法测定氟化物的有关因素进行了研究和探讨,以提高测定准确度和精密度.     

离子选择电极法测定水中氟化物的研究与探讨

对离子选择电极法测定水中氟化物进行了研究与探讨。对离子选择电极的构成、测定原理作了深入地分析，对测定中出现的电极空白值、电极斜率、测定温度、标准曲线法以及电极的老化、再生作了详细的论述，并将离子选择电极法与离子色谱法进行对比试验。通过实验，证明其精密度、准确度均十分理想。与离子色谱法相比，测定结果无明显差异，该方法具有选择性好，准确、快速、橙测范围宽的特点，适用于氟化物在0．05～1900mg／L样品的监测，适用于大批量水样的监测。     

活性炭对重金属离子铅镉铜的吸附研究

研究了活性炭对水溶液中重金属离子铅镉铜的吸附行为,分析研究了ICP测定重金属铅镉铜的分析方法,并对分析的最佳条件进行了探讨。结果表明,100 mL溶液pH值为4.8,活性炭用量0.2000 g时,活性炭对Pb^2＋、Cd^2＋、Cu^2＋的最大吸附容量分别可达到52.54 mg/g、35.65 mg/g、57.05 mg/g。     

离子色谱法测定地表水中氟化物的方法探讨

探讨了离子色谱法测定地表水中氟化物的影响因素：水质样品的采集保存；水质样品所含成份；实验用水、试剂纯度、实验器皿的影响；使用离子色谱仪测定过程中对氟化物的影响。认为应切实采取措施，消除干扰。     

固定污染源排气中氟化物监测方法研究

采用直接蒸镏法对固定污染源中固态氟化物样品进行处理，使用离子色谱或离子选择电极对样品进行测定，结果表明：其测定范围、精密度、准确度，均能满足环境监测的要求。     

滤膜采样法测定环境空气中氟化物

本文根据变更后的滤膜采样氟离子选择电极法测定环境空气中的氟化物方法,对方法检出限、精密度和准确度分别进行了实验验证以及实际样品采集和测定工作。实验结果证明该方法能够满足实验室检测相关质量要求,对我国环境空气氟化物的监测工作具有重要意义。     

水泥厂窑尾氟化物测定方法研究

采用《HJ/T67-2001大气固定污染源氟化物的测定离子选择电极法》,分别测定了3个水泥厂窑尾的气态氟化物和尘氟浓度,实验结果显示气态氟化物浓度与氟化物浓度差别较小,通过采用总体均值的t检验方法,发现水泥厂窑尾气态氟浓度与氟化物浓度无显著性差异,因此在水泥厂窑尾氟化物的监测过程中,可直接测定气态氟的浓度表示氟化物的浓度,从而可以简化水泥厂窑尾测定氟化物的过程。     

快速测定水中总含氟量

如何快速测定环境中的总氟量,成为当前环保和卫生工作中有意义的研究课题,本文重点研究了快速测定水中含氟总量的测定方法.氟化物分为两大类,一类是无机氟化物,另一类是有机氟化物.前者可直接用氟离子选择电极进行测定,但后者却不能直接用氟离子选择电极测出,一般实验室常用的方法是在氟离子保持剂存在下,进行直接灰化,在氧弹中燃烧或用强酸浸提.Vitalina和Klimova应用2.5kW高压氙灯,用I_2或Br_2为敏化剂分别与氟乙酰胺、全氟二苯醚、2-氟萘等混合,直接进行光解.Traore和Aaron用200W汞孤灯对甲醇溶液中     

离子选择电极法测定氟化物的应用与探讨

本文在应用离子选择电极法测定氟化物的基础上，将测得数据与氟试剂法进行比较检验，结果无显著性差异，并将电极法用于空气及植物样品氟化物的测定收到满意效果。     

植物样品氟测定过程中几个问题的讨论

氟离子电极法用于水质分析较为方便,而对于生物样品,因其组成较复杂,氟化物形态较多,测定时的溶样过程对测定结果影响很大。由于采用不同方法的溶样、测定,所得结果必然产生不同程度的差别。本文选取测定过程比较简便,回收率及精密度较高的方法,进行植物氟化物的分析,并就几个问题作了讨论。     

影响水中氟化物测定的因素探讨

离子选择电极法测定水中氟化物时受水样pH、温度、测定时的搅拌速度、电极的记忆效应和性能的影响,准确性变化较大。本文对影响因素进行了详尽的讨论分析,以优化监测条件。     

离子选择电极法与离子色谱法测定生活饮用水中氟化物的比较

为比较离子选择电极法和离子色谱法测定水中氟化物是否存在显著性差异,分别使用两种方法测定了永州市两个集中式生活饮用水水源地的地表水中含氟量。并采用SPSS13.0软件对两种方法测定结果进行了统计检验。其检验结果显示,两种方法的精密度、准确度和测定结果无显著性差异,均可作为测定生活饮用水中氟含量的方法。     

离子色谱法测定标准植物叶片中的氟化物

采用HNO_3-KOH浸提,超声处理植物叶片45min,用离子色谱法测定植物叶片中的氟化物。该法用于测定植物叶片中氟化物,准确度高,重复性好,分析效率高。     

土壤氟化物(全量)的分析与测定

离子选择电极法测定氟化物作为一种成熟的测定方法被广泛应用环境监测等领域.本实验采用离子选择电极法测定土壤中氟含量.但样品前处理过程较复杂,极易造成测定结果的偏离.通过反复实验和比较我们对实验条件进行了优化,同时通过对该方法的准确度和精密度的测试,得到了较好的结果,适合且能满足土壤调查等样品量较大的测定工作要求.     

邻氨基苯甲酸电化学修饰电极及其铅的测定

本文提出用电化学方法制作邻氨基本甲酸修饰玻碳电极,修饰液为50ml水溶液,内含邻氨基苯甲酸0.3g,36％甲醛0.3g,NaOH 0.3g;扫描的电位范围为-0.1—+1.3V(vs.SCE);扫速100mV/s和扫描时间5min.研究了铅在该电极上的阳极溶出伏安特性,铅在该电极上的氧化还原过程是不可逆反应.电极对铅的测定灵敏度比未修饰玻碳电极大大提高,重现性也好,测定12次的相对标准偏差为1.8％,电极可用于水中痕量铅的测定,最佳的测定条件是:底液为0.05mol/L KCl(pH=2—8),富集电位-0.9V(vs.SCE),富集时间2min.常见离子不干扰铅的测定.铅(Ⅱ)浓度为1—3ng/ml时,测定回收率为96—102％,定量测定的下限是0.2ng/ml.     

氟化物在水稻体内的残存与分布

采用氟离子选择电极法，测定受磷肥厂氟化物污染的水稻田水稻植物及其各部位的 物的残留量，结果表明：污染区各测点水稻体内氟化物残留量均明显高于无污染的清洁区水稻植物内的氟化物含量，且一定规律性发布。     

离子选择电极法测定工业废水中氟化物的探讨

用离子选择电极法测定工业废水中的氟化物含量时,针对废水pH值跨度大,沉淀物较多的特点,对比在不同pH值和不同的样品移取方法下,氟化物含量的变化,从以上两方面加以控制,准确地测定其含量.     

聚甲亚胺酰胺树脂去除水溶液中铅离子研究

通过含甲亚胺基团的二酸与二胺反应,制备了聚甲亚胺酰胺树脂。用KBr压片法对其进行傅里叶变换红外光谱分析,并对其吸附去除水溶液中铅离子进行研究。探索了pH、铅离子初始浓度、吸附时间、吸附剂用量对吸附量的影响。以吸附量和去除率为综合目标,最优条件是:pH为6.5,吸附剂投放量为50 mg,铅离子初始浓度为300 mg/L,吸附时间为60 min;此时吸附量达到275 mg/g,去除率达91.7%。25℃时在研究浓度范围内,铅离子吸附去除过程可以用Langmuir等温线模型和Freundlich模型描述;其动力学过程符合准二级动力学方程。